姜海平；刘春安；王达安
聚丙烯酸树脂是近年来应用较广泛的一类药剂新辅料,既可用作薄膜包衣材料,用于片剂、微丸、颗粒剂等剂型的包衣,又能用于缓控释制剂(如缓控释骨架片剂、微球、固体分散体等)的制备.该文对聚丙烯酸树脂的分类、性质及其在制剂中的应用情况进行了综述.
作者：陈阳；王宝华；伍丹 刊期： 2007年第14期
目的 比较不同外形片剂对半分劈的准确性,为生产和选择适合于分劈的片形提供依据.方法 对4种不同外形的片剂双手对掰得到4组分劈片.依照USP剂量单位一致性测定方法对各组分劈片进行测试,并对其重量差异进行方差齐性比较.结果 两条形片组通过了剂量单位一致性测定,而两圆形片组均未通过;方差齐性检查显示,无论有无刻线,条形片组与相应的圆形片组之间都有显著性差异(P＜0.05),条形片组分劈片重的分布较圆形片组集中.结论 条形片对半分劈准确性明显好于圆形片,可作为需经常分劈操作药片的主要片形.
作者：姚国新；汤远亮 刊期： 2007年第14期
目的 为解决医院药房在消毒剂管理中存在的问题提出建议.方法 依据国家有关法律、法规,指出问题、分析原因、探讨对策.结果 医院药房消毒剂管理的法律体系和执行系统都有待进一步完善和规范.结论 进入医院药房的消毒剂必须是消毒药品,非药品消毒剂原则上不能进入医院药房.
作者：侯晓宁；李治 刊期： 2007年第14期
运用产业组织理论分析我国医药产业的市场结构,并提出优化我国医药市场结构的建议.
作者：孙志平；申俊龙 刊期： 2007年第14期
对生态药业的概念以及特点进行阐述,并分析我国生态药业目前面临的机遇和挑战,提出促进我国生态药业发展的策略.
作者：曹军伟 刊期： 2007年第14期
目的 建立注射用萘普生钠含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以醋酸铵缓冲液(称取醋酸铵7.7 g,加水50 mL溶解,加冰醋酸6 mL与适量水使成100 mL)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长为332 am.结果 萘普生钠进样量在0.24～1.60 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.40%,RSD为0.40.结论 该方法精密可靠,可作为注射用萘普生钠的质量控制方法.
作者：周升；王平；王晓宇；张振杰 刊期： 2007年第14期
目的 考察不同透皮吸收促进剂对重组人干扰素α-2b软膏透皮吸收的促进效果.方法 采用单室水平扩散池,计时2 h后从接受室内取样,用细胞病变抑制法测定透过Swiss小鼠腹部皮肤的干扰素的活性.结果 在软膏中加入透皮吸收促进剂能明显改善透皮吸收,且以2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联合应用的效果好.结论 2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联用,提高了药物生物利用度和疗效.
作者：王忠；杨宝峰 刊期： 2007年第14期
目的 研究银杏叶黄酮苷和萜内酯的佳浸提工艺.方法 用正交试验确定银杏叶总黄酮苷和萜内酯的浸提工艺.结果 佳浸提工艺为乙醇浓度50%,溶剂比8:1,提取3次,每次1h.结论 该工艺提取的黄酮苷和萜内酯含量高,成本低,操作简单.
作者：陈红斗；孙黎清；董自波 刊期： 2007年第14期
论述原辅料质量的好坏直接影响到药品的质量,因此把好原辅料进货渠道、做好原辅料供应商审计的工作是保证药品质量的重要环节,并对做好原辅料供应商的审计工作提出建议.
作者：石彦勃；潘秀丽；郭红 刊期： 2007年第14期
苦胆草片质量标准[鉴别(2)]存在错误,按＜中国药典＞及部颁标准进行生产和检验,会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应.但如果检出紫红色斑点,则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位(地上茎杆、叶及花序).因此,建议对苦胆草片质量标准进行修订.
作者：陆保平；林根平；曾建华；段姝；王朝军 刊期： 2007年第14期
通过对重庆市2003年至2006年间药品质量监督抽验情况的统计分析,指出药品监督管理工作取得了明显成效,使农村地区的药品经营和使用质量有了显著提高,同时指出农村药品市场状况还不容乐观,并对进一步加强农村药品监督抽验工作提出建议.
作者：罗萍 刊期： 2007年第14期
目的 综述近年来细辛在药理学研究、临床应用方面的进展.方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果 细辛在解热镇痛、抗炎、抗衰老等方面以及临床治疗风寒感冒、头痛、冠心痛、心绞痛、口腔糜烂、肩周炎等方面具有积极作用.结论 细辛蕴藏着巨大的药用价值,具有很大的潜在市场.
作者：张瑶；宋志永；王林丽 刊期： 2007年第14期
目的 建立珍珠明目滴眼液中龙脑的含量测定方法.方法 采用聚乙二醇-20 M毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温,初始温度为90'E,以每分钟8℃升温至180℃,保持5 min.结果 龙脑质量浓度线性范围是45.44～454.40 μg/mL(r=1.000 0,n=5),平均回收率为100.27%,RSD=1.1%(n=6).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合于珍珠明目滴眼液的质量控制.
作者：韩海红 刊期： 2007年第14期
结合医院制剂室换证验收工作的实践,根据GPP标准的规定,侧重对制剂生产环节的控制、产品质量的监督、人力资源的管理等方面进行解析,为提高医疗机构制剂室管理水平提供参考.
作者：徐红；周晓兵；马培琴 刊期： 2007年第14期
目的 建立骨伤活血方中主要有效成分的定性鉴别方法,为抽出机制备中药汤剂的有效性研究提供理论依据.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中三七和延胡索两味主药的有效成分进行定性检测.结果 供试品溶液色谱中,在与对照品、对照药材溶液色谱相应位置上均显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.结论 该方法操作简单,专属性强,重现性好,可作为该汤剂的定性鉴别方法.
作者：吴声振；谭敏秀；陈华 刊期： 2007年第14期
通过对药品供应中发生的片剂质量问题的分析和原因查找,提出加强对片剂生产企业和片剂生产过程监管的相应建议和对策.
作者：魏宝泉；栗智；郝建 刊期： 2007年第14期
目的 考察不同剂量的生脉注射液与5%葡萄糖注射液配伍后配伍液的稳定性.方法 将生脉注射液与5%葡萄糖注射液分别按10:250,20:250,30:250,40:250,50:250,60:250(ν/ν)的比例混合后,检查配伍液的不溶性微粒、pH值.结果 随着配伍比例的增加,配伍液pH值无显著差异(P＞0.05),但不溶性微粒显著增加(P＜0.05).结论 临床应用时,应重视生脉注射液与5%葡萄糖注射液的配伍比例.
作者：马玉蓉；许群芬 刊期： 2007年第14期
对制药企业应对药品连续降价带来的影响,提出开发农村市场、倡导营销外包、寻求资本合作、加强品牌运营、开拓海外市场等建议.
作者：张泰松；翟光喜 刊期： 2007年第14期
介绍效期药品信息化管理的作用及实施方法,希望以这种管理手段来保证医院药品的安全有效.
作者：陈新悦；胡鹏飞 刊期： 2007年第14期
目的 了解谷氨酰胺双肽(Gln)增强的肠外营养(parenteral nutrition,PN)对普外科危重病患者病情的改善作用.方法 将40例符合诊断标准的普外科危重和大手术后患者随机分成治疗组和对照组,各20例,均给予常规外科治疗,并于术后第1～3天后开始肠外营养,连续7 d,其中治疗组的氮量由20%L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液供给[0.5 g/(kg·d)],其余部分由7%～11.4%的氨基酸溶液供给.两组患者分别于肠外营养前和营养后7 d抽取外周血测量血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白G(IgG),IgA,IgM,并进行急性生理和慢性健康评分系统(APACHEⅡ)评分.结果 治疗组经肠外营养治疗后IgG和TRF分别由治疗前(9.2±3.1)g/L和(1.17±0.3)g/L增高至(14±2.8)和(1.36±0.7)g/L,差异显著(P＜0.05),且治疗组APACHEⅡ评分又较对照组下降(P＜0.05).结论 Gln增强的肠外营养能改善普外科危重病患者蛋白质代谢,提高机体免疫功能,减轻病情的危重程度.
作者：姜海平；刘春安；王达安 刊期： 2007年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
