陈新悦；胡鹏飞
目的 建立凉血排毒胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对凉血排毒胶囊中的黄柏、黄芩、金银花等的有效成分分别进行色谱鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出黄柏、黄芩、金银花等药材,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,且专属性强、重现性好.结论 所建立的薄层色谱法能有效地控制凉血排毒胶囊的质量.
作者：崔龙哲；崔光日；郑美善 刊期： 2007年第14期
目的 为我国静脉药物配制中心发展提出建议.方法 总结我国静脉药物配制中心运行过程中存在的问题并加以分析.结果 我国静脉药物配制中心还存在一些问题.结论 静脉药物配制中心作为医院药学发展的重要环节需要各方面的关注和支持.
作者：方崇波 刊期： 2007年第14期
目的 探讨现代物流技术在现代医院药品管理中的运用.方法 介绍现代物流的概念,并用现代物流理念对医院药品管理过程中的一些环节进行对照分析并提出新设想.结果与结论 现代物流技术运用于医院药品管理中,必将更好地保证药品供应,提高药品供应保障水平.
作者：顾苏俊；单文治；陈宜鸿 刊期： 2007年第14期
介绍效期药品信息化管理的作用及实施方法,希望以这种管理手段来保证医院药品的安全有效.
作者：陈新悦；胡鹏飞 刊期： 2007年第14期
目的 探讨老年慢性肾功能衰竭(CRF)疗效可靠、价格低廉的临床治疗方法.方法 将40例患者随机分为两组,治疗组(20例)在对照组(20例)一体化治疗基础上加用中药扶正排毒汤行结肠透析治疗,共治疗2个月.结果 治疗组与对照组总有效率分别为80.0%和60.0%,差异有显著性(P＜0.05);血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)下降明显(P＜0.05),CD3,CD4+水平明显上升(P＜0.05),差异无显著性(P＞0.05).结论 扶正排毒汤结肠透析治疗早期CRF(Ⅰ-Ⅲ期),疗效肯定,能制止肾功能继续恶化,但免疫异常的免疫正调节作用不明显.
作者：库保庆；高智 刊期： 2007年第14期
介绍茜草、薏苡仁及其伪品的简易鉴别方法,以准确辨别其真伪,保证用药安全有效.
作者：马翠荣；赵建波；唐培英 刊期： 2007年第14期
通过性状鉴别和理化鉴别,分析冬虫夏草和亚香棒虫草的区别,并进一步介绍了亚香棒虫草的不良反应.
作者：陈慧浓 刊期： 2007年第14期
目的 考察不同透皮吸收促进剂对重组人干扰素α-2b软膏透皮吸收的促进效果.方法 采用单室水平扩散池,计时2 h后从接受室内取样,用细胞病变抑制法测定透过Swiss小鼠腹部皮肤的干扰素的活性.结果 在软膏中加入透皮吸收促进剂能明显改善透皮吸收,且以2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联合应用的效果好.结论 2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联用,提高了药物生物利用度和疗效.
作者：王忠；杨宝峰 刊期： 2007年第14期
目的 探讨监测卡马西平血药浓度的方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,反相C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(40:10:50),柱温35℃,流速0.9 mL/min,检测波长为210 nm.结果 卡马西平质量浓度在2.5～20 μg/mL范围内,与内标的峰高比具有良好的线性关系(r=0.999 794),低检测限为0.109μg/mL,高、中、低3种浓度的平均回收率为95.16%,97.28%和96.37%;精密度试验的日内RSD为2.41%～3.57%(n=5),日间RSD为3.26%～4.02%(n=5).结论 该方法简单、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测.
作者：周青；余江平；范渝蓉 刊期： 2007年第14期
目的 建立骨伤活血方中主要有效成分的定性鉴别方法,为抽出机制备中药汤剂的有效性研究提供理论依据.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中三七和延胡索两味主药的有效成分进行定性检测.结果 供试品溶液色谱中,在与对照品、对照药材溶液色谱相应位置上均显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.结论 该方法操作简单,专属性强,重现性好,可作为该汤剂的定性鉴别方法.
作者：吴声振；谭敏秀；陈华 刊期： 2007年第14期
目的 研究银杏叶黄酮苷和萜内酯的佳浸提工艺.方法 用正交试验确定银杏叶总黄酮苷和萜内酯的浸提工艺.结果 佳浸提工艺为乙醇浓度50%,溶剂比8:1,提取3次,每次1h.结论 该工艺提取的黄酮苷和萜内酯含量高,成本低,操作简单.
作者：陈红斗；孙黎清；董自波 刊期： 2007年第14期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定抗宫炎软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法 采用Nucleosil 100-5 SA柱为色谱柱,以磷酸调pH值至2.3的0.05 mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(100:0.1)为流动相,检测波长为192 nm,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸水苏碱进样量线性范围为0.038～0.342μg,r=0.999 9,平均回收率为96.93%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制产品质量.
作者：童红；何斌 刊期： 2007年第14期
对生态药业的概念以及特点进行阐述,并分析我国生态药业目前面临的机遇和挑战,提出促进我国生态药业发展的策略.
作者：曹军伟 刊期： 2007年第14期
通过对药品供应中发生的片剂质量问题的分析和原因查找,提出加强对片剂生产企业和片剂生产过程监管的相应建议和对策.
作者：魏宝泉；栗智；郝建 刊期： 2007年第14期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局局长邵明立近在中国医药企业家论坛上说,医药企业绝不能把经济利益作为唯一目标,医药企业家要端正价值取向,必须始终把保护公众健康作为重要的价值取向,把维护消费者安全放到首要位置,确保药品质量.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2007年第14期
阐述如何建立电子药物词典,并介绍其功能、意义及应用.
作者：谭常青 刊期： 2007年第14期
目的 探讨广东药品挂网采购模式.方法 对广东挂网模式进行较为全面、深入的分析.结果与结论 广东挂网模式与以往药品集中招标采购方式比较有一定的进步,但也存在一些问题,能否达到预期的目标,有待于进一步验证.
作者：曹波；邵蓉 刊期： 2007年第14期
目的 调查处方书写质量,使患者用药更加安全、经济、有效.方法 随机抽取2006年处方10 000张,进行分析统计.结果 处方书写不合格,药物的品名不规范、用法不明、用药剂量不当、重复用药、无脚注、配伍不当等方面存在一些问题.结论 应加强＜处方管理办法＞的学习,建立健全处方管理制度,提高医院处方书写质量及合理用药水平.
作者：李今兰 刊期： 2007年第14期
目的 建立注射用萘普生钠含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以醋酸铵缓冲液(称取醋酸铵7.7 g,加水50 mL溶解,加冰醋酸6 mL与适量水使成100 mL)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长为332 am.结果 萘普生钠进样量在0.24～1.60 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.40%,RSD为0.40.结论 该方法精密可靠,可作为注射用萘普生钠的质量控制方法.
作者：周升；王平；王晓宇；张振杰 刊期： 2007年第14期
结合医院制剂室换证验收工作的实践,根据GPP标准的规定,侧重对制剂生产环节的控制、产品质量的监督、人力资源的管理等方面进行解析,为提高医疗机构制剂室管理水平提供参考.
作者：徐红；周晓兵；马培琴 刊期： 2007年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
