学术投稿

高效液相色谱法测定抗宫炎软胶囊中盐酸水苏碱含量

童红;何斌

关键词:抗宫炎软胶囊, 盐酸水苏碱, 高效液相色谱法, 含量测定
摘要:目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定抗宫炎软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法 采用Nucleosil 100-5 SA柱为色谱柱,以磷酸调pH值至2.3的0.05 mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(100:0.1)为流动相,检测波长为192 nm,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸水苏碱进样量线性范围为0.038~0.342μg,r=0.999 9,平均回收率为96.93%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制产品质量.
中国药业杂志相关文献
  • 细辛的药理作用及临床应用

    目的 综述近年来细辛在药理学研究、临床应用方面的进展.方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果 细辛在解热镇痛、抗炎、抗衰老等方面以及临床治疗风寒感冒、头痛、冠心痛、心绞痛、口腔糜烂、肩周炎等方面具有积极作用.结论 细辛蕴藏着巨大的药用价值,具有很大的潜在市场.

    作者:张瑶;宋志永;王林丽 刊期: 2007年第14期

  • 高效液相色谱法测定鼻窦炎糖浆中盐酸麻黄碱含量

    目的 建立鼻窦炎糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为c-s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1)为流动相,检测波长为205 nm.结果 盐酸麻黄碱浓度进样量在0.012 04~0.240 8 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.86%,(RSD=1.14%,n=9).结论 该方法灵敏、准确、稳定,专属性强,适用于该制剂的质量控制.

    作者:单秀明;王友兰;吴爱英 刊期: 2007年第14期

  • 中医药抗艾进行时

    民间中医悄悄进村上世纪90年代中期,当时的农民卖血大省河南,陡增了3.52万艾滋病患者及艾滋病病毒感染者.艾滋病的潜伏期一般在半年到20年之间,没过多久,卖血者中的感染者大批开始发病.

    作者:刘燕玲 刊期: 2007年第14期

  • 中药糖衣片抗龟裂包衣工艺改进研究

    针对中药糖衣片龟裂质量问题,采用模拟寒冷、干寒气候,对中药糖衣片龟裂原因进行考察,探索抗龟裂新工艺,通过试验,为中药糖衣片抗龟裂提供一些参考数据.

    作者:庄义修;李亚萍;章静波;黄光骏 刊期: 2007年第14期

  • 聚丙烯酸树脂类辅料在制剂中的应用

    聚丙烯酸树脂是近年来应用较广泛的一类药剂新辅料,既可用作薄膜包衣材料,用于片剂、微丸、颗粒剂等剂型的包衣,又能用于缓控释制剂(如缓控释骨架片剂、微球、固体分散体等)的制备.该文对聚丙烯酸树脂的分类、性质及其在制剂中的应用情况进行了综述.

    作者:陈阳;王宝华;伍丹 刊期: 2007年第14期

  • 高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的含量

    目的 建立烯丙雌醇片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Alltima C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(95:5),检测波长为205 nm.结果 烯丙雌醇浓度线性范围为99.2~992.0 μg/mL,r=1.000 0,平均回收率为99.0%,RSD=0.60%.结论 该方法灵敏、准确、可靠,可作为烯丙雌醇片的定量分析方法.

    作者:成霄;贾飞 刊期: 2007年第14期

  • 对苦胆草片质量标准中鉴别项2的商榷

    苦胆草片质量标准[鉴别(2)]存在错误,按<中国药典>及部颁标准进行生产和检验,会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应.但如果检出紫红色斑点,则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位(地上茎杆、叶及花序).因此,建议对苦胆草片质量标准进行修订.

    作者:陆保平;林根平;曾建华;段姝;王朝军 刊期: 2007年第14期

  • 银杏叶总黄酮苷和萜内酯类化合物佳提取工艺研究

    目的 研究银杏叶黄酮苷和萜内酯的佳浸提工艺.方法 用正交试验确定银杏叶总黄酮苷和萜内酯的浸提工艺.结果 佳浸提工艺为乙醇浓度50%,溶剂比8:1,提取3次,每次1h.结论 该工艺提取的黄酮苷和萜内酯含量高,成本低,操作简单.

    作者:陈红斗;孙黎清;董自波 刊期: 2007年第14期

  • 对医院购用消毒剂的监管亟待规范

    目的 为解决医院药房在消毒剂管理中存在的问题提出建议.方法 依据国家有关法律、法规,指出问题、分析原因、探讨对策.结果 医院药房消毒剂管理的法律体系和执行系统都有待进一步完善和规范.结论 进入医院药房的消毒剂必须是消毒药品,非药品消毒剂原则上不能进入医院药房.

    作者:侯晓宁;李治 刊期: 2007年第14期

  • 试析我国医药市场的结构

    运用产业组织理论分析我国医药产业的市场结构,并提出优化我国医药市场结构的建议.

    作者:孙志平;申俊龙 刊期: 2007年第14期

  • 掺假糖乐胶囊壳的检测

    目的 检测掺假糖乐胶囊壳.方法 高效液相色谱(HPLC)法.采用大连依利特sinoohrom ODS-BP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725 g,加水300 mL溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)-甲醇(3:5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm.结果 格列本脲质量浓度在9.04~862μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.71%,RSD为1.78%.结论 HPLC法能准确检测出糖乐胶囊壳中掺有的格列本脲,不失为真实评价药品质量的有效方法.

    作者:洪美华;林达;王楚锦 刊期: 2007年第14期

  • 重组人干扰素α-2b软膏透皮试验研究

    目的 考察不同透皮吸收促进剂对重组人干扰素α-2b软膏透皮吸收的促进效果.方法 采用单室水平扩散池,计时2 h后从接受室内取样,用细胞病变抑制法测定透过Swiss小鼠腹部皮肤的干扰素的活性.结果 在软膏中加入透皮吸收促进剂能明显改善透皮吸收,且以2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联合应用的效果好.结论 2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联用,提高了药物生物利用度和疗效.

    作者:王忠;杨宝峰 刊期: 2007年第14期

  • 不同外形片剂对半分劈的准确度比较

    目的 比较不同外形片剂对半分劈的准确性,为生产和选择适合于分劈的片形提供依据.方法 对4种不同外形的片剂双手对掰得到4组分劈片.依照USP剂量单位一致性测定方法对各组分劈片进行测试,并对其重量差异进行方差齐性比较.结果 两条形片组通过了剂量单位一致性测定,而两圆形片组均未通过;方差齐性检查显示,无论有无刻线,条形片组与相应的圆形片组之间都有显著性差异(P<0.05),条形片组分劈片重的分布较圆形片组集中.结论 条形片对半分劈准确性明显好于圆形片,可作为需经常分劈操作药片的主要片形.

    作者:姚国新;汤远亮 刊期: 2007年第14期

  • 关于建立及应用电子药物词典的思考

    阐述如何建立电子药物词典,并介绍其功能、意义及应用.

    作者:谭常青 刊期: 2007年第14期

  • 从4年药品监督抽验情况看农村药品质量的提高

    通过对重庆市2003年至2006年间药品质量监督抽验情况的统计分析,指出药品监督管理工作取得了明显成效,使农村地区的药品经营和使用质量有了显著提高,同时指出农村药品市场状况还不容乐观,并对进一步加强农村药品监督抽验工作提出建议.

    作者:罗萍 刊期: 2007年第14期

  • 反相高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量

    目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定交沙霉素片含量的方法.方法 色谱柱为汉邦C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol/L醋酸铵溶液(60:40),检测波长为232 nm.结果 交沙霉素浓度线性范围为0.1~1.0 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为96.3%(n=6),RSD=1.69%.结论 RP-HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便.

    作者:李玉杰;徐晓洁;巩丽萍 刊期: 2007年第14期

  • 含谷氨酰胺双肽肠外营养对危重病的改善作用

    目的 了解谷氨酰胺双肽(Gln)增强的肠外营养(parenteral nutrition,PN)对普外科危重病患者病情的改善作用.方法 将40例符合诊断标准的普外科危重和大手术后患者随机分成治疗组和对照组,各20例,均给予常规外科治疗,并于术后第1~3天后开始肠外营养,连续7 d,其中治疗组的氮量由20%L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液供给[0.5 g/(kg·d)],其余部分由7%~11.4%的氨基酸溶液供给.两组患者分别于肠外营养前和营养后7 d抽取外周血测量血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白G(IgG),IgA,IgM,并进行急性生理和慢性健康评分系统(APACHEⅡ)评分.结果 治疗组经肠外营养治疗后IgG和TRF分别由治疗前(9.2±3.1)g/L和(1.17±0.3)g/L增高至(14±2.8)和(1.36±0.7)g/L,差异显著(P<0.05),且治疗组APACHEⅡ评分又较对照组下降(P<0.05).结论 Gln增强的肠外营养能改善普外科危重病患者蛋白质代谢,提高机体免疫功能,减轻病情的危重程度.

    作者:姜海平;刘春安;王达安 刊期: 2007年第14期

  • 对医院制剂室实施GPP管理的解析

    结合医院制剂室换证验收工作的实践,根据GPP标准的规定,侧重对制剂生产环节的控制、产品质量的监督、人力资源的管理等方面进行解析,为提高医疗机构制剂室管理水平提供参考.

    作者:徐红;周晓兵;马培琴 刊期: 2007年第14期

  • 不同剂量生脉注射液与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性研究

    目的 考察不同剂量的生脉注射液与5%葡萄糖注射液配伍后配伍液的稳定性.方法 将生脉注射液与5%葡萄糖注射液分别按10:250,20:250,30:250,40:250,50:250,60:250(ν/ν)的比例混合后,检查配伍液的不溶性微粒、pH值.结果 随着配伍比例的增加,配伍液pH值无显著差异(P>0.05),但不溶性微粒显著增加(P<0.05).结论 临床应用时,应重视生脉注射液与5%葡萄糖注射液的配伍比例.

    作者:马玉蓉;许群芬 刊期: 2007年第14期

  • 对我院中药处方的调查分析和建议

    目的 调查处方书写质量,使患者用药更加安全、经济、有效.方法 随机抽取2006年处方10 000张,进行分析统计.结果 处方书写不合格,药物的品名不规范、用法不明、用药剂量不当、重复用药、无脚注、配伍不当等方面存在一些问题.结论 应加强<处方管理办法>的学习,建立健全处方管理制度,提高医院处方书写质量及合理用药水平.

    作者:李今兰 刊期: 2007年第14期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局