周青；余江平；范渝蓉
通过性状鉴别和理化鉴别,分析冬虫夏草和亚香棒虫草的区别,并进一步介绍了亚香棒虫草的不良反应.
作者：陈慧浓 刊期： 2007年第14期
对制药企业应对药品连续降价带来的影响,提出开发农村市场、倡导营销外包、寻求资本合作、加强品牌运营、开拓海外市场等建议.
作者：张泰松；翟光喜 刊期： 2007年第14期
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定交沙霉素片含量的方法.方法 色谱柱为汉邦C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol/L醋酸铵溶液(60:40),检测波长为232 nm.结果 交沙霉素浓度线性范围为0.1～1.0 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为96.3%(n=6),RSD=1.69%.结论 RP-HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便.
作者：李玉杰；徐晓洁；巩丽萍 刊期： 2007年第14期
目的 建立注射用萘普生钠含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以醋酸铵缓冲液(称取醋酸铵7.7 g,加水50 mL溶解,加冰醋酸6 mL与适量水使成100 mL)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长为332 am.结果 萘普生钠进样量在0.24～1.60 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.40%,RSD为0.40.结论 该方法精密可靠,可作为注射用萘普生钠的质量控制方法.
作者：周升；王平；王晓宇；张振杰 刊期： 2007年第14期
分析当前村级卫生室在药品管理方面存在的问题,并提出加强监管的对策.
作者：孙中宝 刊期： 2007年第14期
目的 建立骨伤活血方中主要有效成分的定性鉴别方法,为抽出机制备中药汤剂的有效性研究提供理论依据.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中三七和延胡索两味主药的有效成分进行定性检测.结果 供试品溶液色谱中,在与对照品、对照药材溶液色谱相应位置上均显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.结论 该方法操作简单,专属性强,重现性好,可作为该汤剂的定性鉴别方法.
作者：吴声振；谭敏秀；陈华 刊期： 2007年第14期
目的 将麦白霉素及其片剂质量标准中鉴别(2)项所用无水乙醇改为水,以节省试剂并减少对环境的污染.方法 采用麦白霉素国家标准品,分别用不同溶剂溶解、稀释制成相同质量浓度的溶液,在232 nm波长处测定.结果 麦白霉素不同溶剂溶液的大吸收度值和吸收图谱均相同.结论 麦白霉素及其片卉畸的紫外鉴别用溶卉J可以用少量乙醇溶解,再用水稀释.
作者：刘金凤 刊期： 2007年第14期
备受全国关注的广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购工作进入了尾声.尽管在总的过程之中面临不少的困难和质疑,但从目前的结果来看,此次堪称国内迄今为止大规模的药品集中采购无疑得到了中央和地方两级政府的肯定,也为今后各兄弟省份开展省一级统一的药品集中采购提供了很好的经验,必将对今后我国医药事业的发展带来巨大影响.
作者：刘正午 刊期： 2007年第14期
论述原辅料质量的好坏直接影响到药品的质量,因此把好原辅料进货渠道、做好原辅料供应商审计的工作是保证药品质量的重要环节,并对做好原辅料供应商的审计工作提出建议.
作者：石彦勃；潘秀丽；郭红 刊期： 2007年第14期
目的 建立鼻窦炎糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为c-s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1)为流动相,检测波长为205 nm.结果 盐酸麻黄碱浓度进样量在0.012 04～0.240 8 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.86%,(RSD=1.14%,n=9).结论 该方法灵敏、准确、稳定,专属性强,适用于该制剂的质量控制.
作者：单秀明；王友兰；吴爱英 刊期： 2007年第14期
阐述如何建立电子药物词典,并介绍其功能、意义及应用.
作者：谭常青 刊期： 2007年第14期
介绍发达国家生物医药产业概况,指出我国生物医药产业发展中存在的问题,并提出发展我国生物医药产业的对策.
作者：连桂玉；黄泰康 刊期： 2007年第14期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定抗宫炎软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法 采用Nucleosil 100-5 SA柱为色谱柱,以磷酸调pH值至2.3的0.05 mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(100:0.1)为流动相,检测波长为192 nm,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸水苏碱进样量线性范围为0.038～0.342μg,r=0.999 9,平均回收率为96.93%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制产品质量.
作者：童红；何斌 刊期： 2007年第14期
目的 了解谷氨酰胺双肽(Gln)增强的肠外营养(parenteral nutrition,PN)对普外科危重病患者病情的改善作用.方法 将40例符合诊断标准的普外科危重和大手术后患者随机分成治疗组和对照组,各20例,均给予常规外科治疗,并于术后第1～3天后开始肠外营养,连续7 d,其中治疗组的氮量由20%L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液供给[0.5 g/(kg·d)],其余部分由7%～11.4%的氨基酸溶液供给.两组患者分别于肠外营养前和营养后7 d抽取外周血测量血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白G(IgG),IgA,IgM,并进行急性生理和慢性健康评分系统(APACHEⅡ)评分.结果 治疗组经肠外营养治疗后IgG和TRF分别由治疗前(9.2±3.1)g/L和(1.17±0.3)g/L增高至(14±2.8)和(1.36±0.7)g/L,差异显著(P＜0.05),且治疗组APACHEⅡ评分又较对照组下降(P＜0.05).结论 Gln增强的肠外营养能改善普外科危重病患者蛋白质代谢,提高机体免疫功能,减轻病情的危重程度.
作者：姜海平；刘春安；王达安 刊期： 2007年第14期
目的 研究银杏叶黄酮苷和萜内酯的佳浸提工艺.方法 用正交试验确定银杏叶总黄酮苷和萜内酯的浸提工艺.结果 佳浸提工艺为乙醇浓度50%,溶剂比8:1,提取3次,每次1h.结论 该工艺提取的黄酮苷和萜内酯含量高,成本低,操作简单.
作者：陈红斗；孙黎清；董自波 刊期： 2007年第14期
目的 比较不同外形片剂对半分劈的准确性,为生产和选择适合于分劈的片形提供依据.方法 对4种不同外形的片剂双手对掰得到4组分劈片.依照USP剂量单位一致性测定方法对各组分劈片进行测试,并对其重量差异进行方差齐性比较.结果 两条形片组通过了剂量单位一致性测定,而两圆形片组均未通过;方差齐性检查显示,无论有无刻线,条形片组与相应的圆形片组之间都有显著性差异(P＜0.05),条形片组分劈片重的分布较圆形片组集中.结论 条形片对半分劈准确性明显好于圆形片,可作为需经常分劈操作药片的主要片形.
作者：姚国新；汤远亮 刊期： 2007年第14期
目的 考察不同透皮吸收促进剂对重组人干扰素α-2b软膏透皮吸收的促进效果.方法 采用单室水平扩散池,计时2 h后从接受室内取样,用细胞病变抑制法测定透过Swiss小鼠腹部皮肤的干扰素的活性.结果 在软膏中加入透皮吸收促进剂能明显改善透皮吸收,且以2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联合应用的效果好.结论 2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联用,提高了药物生物利用度和疗效.
作者：王忠；杨宝峰 刊期： 2007年第14期
简要介绍日本、泰国、韩国、巴西四国的农村医疗保险制度,总结其可供我国借鉴的经验教训,提出发展我国农村新型合作医疗制度的四点建议.
作者：邱家学；赵丽华 刊期： 2007年第14期
目的 建立珍珠明目滴眼液中龙脑的含量测定方法.方法 采用聚乙二醇-20 M毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温,初始温度为90'E,以每分钟8℃升温至180℃,保持5 min.结果 龙脑质量浓度线性范围是45.44～454.40 μg/mL(r=1.000 0,n=5),平均回收率为100.27%,RSD=1.1%(n=6).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合于珍珠明目滴眼液的质量控制.
作者：韩海红 刊期： 2007年第14期
对生态药业的概念以及特点进行阐述,并分析我国生态药业目前面临的机遇和挑战,提出促进我国生态药业发展的策略.
作者：曹军伟 刊期： 2007年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
