张瑶;宋志永;王林丽
目的 考察不同剂量的生脉注射液与5%葡萄糖注射液配伍后配伍液的稳定性.方法 将生脉注射液与5%葡萄糖注射液分别按10:250,20:250,30:250,40:250,50:250,60:250(ν/ν)的比例混合后,检查配伍液的不溶性微粒、pH值.结果 随着配伍比例的增加,配伍液pH值无显著差异(P>0.05),但不溶性微粒显著增加(P<0.05).结论 临床应用时,应重视生脉注射液与5%葡萄糖注射液的配伍比例.
作者:马玉蓉;许群芬 刊期: 2007年第14期
目的 介绍云南白药的临床新用途.方法 参考有关医药学文献,加以整理、归纳,结合临床实际,进行综述.结果 云南白药在临床上除了传统的用于治疗跌打损伤、止血、支气管扩张以及疮疡肿痛等疾病外,还在外科、内科、皮肤科、口腔科以及儿科领域具有广泛的新用途.结论 云南白药在临床上应用广泛,且疗效满意,使用方便.
作者:孔令春;厉夏女;彭卫珍 刊期: 2007年第14期
目的 探讨监测卡马西平血药浓度的方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,反相C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(40:10:50),柱温35℃,流速0.9 mL/min,检测波长为210 nm.结果 卡马西平质量浓度在2.5~20 μg/mL范围内,与内标的峰高比具有良好的线性关系(r=0.999 794),低检测限为0.109μg/mL,高、中、低3种浓度的平均回收率为95.16%,97.28%和96.37%;精密度试验的日内RSD为2.41%~3.57%(n=5),日间RSD为3.26%~4.02%(n=5).结论 该方法简单、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测.
作者:周青;余江平;范渝蓉 刊期: 2007年第14期
目的 为我国静脉药物配制中心发展提出建议.方法 总结我国静脉药物配制中心运行过程中存在的问题并加以分析.结果 我国静脉药物配制中心还存在一些问题.结论 静脉药物配制中心作为医院药学发展的重要环节需要各方面的关注和支持.
作者:方崇波 刊期: 2007年第14期
民间中医悄悄进村上世纪90年代中期,当时的农民卖血大省河南,陡增了3.52万艾滋病患者及艾滋病病毒感染者.艾滋病的潜伏期一般在半年到20年之间,没过多久,卖血者中的感染者大批开始发病.
作者:刘燕玲 刊期: 2007年第14期
论述原辅料质量的好坏直接影响到药品的质量,因此把好原辅料进货渠道、做好原辅料供应商审计的工作是保证药品质量的重要环节,并对做好原辅料供应商的审计工作提出建议.
作者:石彦勃;潘秀丽;郭红 刊期: 2007年第14期
目的 为我国药店开展社区情感营销提供参考.方法 分析社区情感营销的内涵和意义,并提出实施的策略.结果与结论 药店通过提供情感服务、情感口碑传播、情感公关以及加强员工管理等手段来开展社区情感营销,不仅有利于药店提高其社区内顾客的忠诚度,而且有利于树立良好的公众形象,提升药店的品牌价值.
作者:孙颖;杨亚明;陈玉文 刊期: 2007年第14期
运用产业组织理论分析我国医药产业的市场结构,并提出优化我国医药市场结构的建议.
作者:孙志平;申俊龙 刊期: 2007年第14期
通过性状鉴别和理化鉴别,分析冬虫夏草和亚香棒虫草的区别,并进一步介绍了亚香棒虫草的不良反应.
作者:陈慧浓 刊期: 2007年第14期
目的 探讨老年慢性肾功能衰竭(CRF)疗效可靠、价格低廉的临床治疗方法.方法 将40例患者随机分为两组,治疗组(20例)在对照组(20例)一体化治疗基础上加用中药扶正排毒汤行结肠透析治疗,共治疗2个月.结果 治疗组与对照组总有效率分别为80.0%和60.0%,差异有显著性(P<0.05);血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)下降明显(P<0.05),CD3,CD4+水平明显上升(P<0.05),差异无显著性(P>0.05).结论 扶正排毒汤结肠透析治疗早期CRF(Ⅰ-Ⅲ期),疗效肯定,能制止肾功能继续恶化,但免疫异常的免疫正调节作用不明显.
作者:库保庆;高智 刊期: 2007年第14期
目的 调查处方书写质量,使患者用药更加安全、经济、有效.方法 随机抽取2006年处方10 000张,进行分析统计.结果 处方书写不合格,药物的品名不规范、用法不明、用药剂量不当、重复用药、无脚注、配伍不当等方面存在一些问题.结论 应加强<处方管理办法>的学习,建立健全处方管理制度,提高医院处方书写质量及合理用药水平.
作者:李今兰 刊期: 2007年第14期
目的 对辅助治疗糖尿病下肢周围神经病变的中药熏洗剂的制备及薄层色谱鉴别方法进行研究.方法 用薄层色谱法鉴别制剂中的丹参、苦参、当归.结果 鉴别呈正性反应.结论 制备工艺简便,鉴别方法易行.
作者:薛竹琴;陈高萍 刊期: 2007年第14期
阐述如何建立电子药物词典,并介绍其功能、意义及应用.
作者:谭常青 刊期: 2007年第14期
苦胆草片质量标准[鉴别(2)]存在错误,按<中国药典>及部颁标准进行生产和检验,会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应.但如果检出紫红色斑点,则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位(地上茎杆、叶及花序).因此,建议对苦胆草片质量标准进行修订.
作者:陆保平;林根平;曾建华;段姝;王朝军 刊期: 2007年第14期
目的 建立凉血排毒胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对凉血排毒胶囊中的黄柏、黄芩、金银花等的有效成分分别进行色谱鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出黄柏、黄芩、金银花等药材,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,且专属性强、重现性好.结论 所建立的薄层色谱法能有效地控制凉血排毒胶囊的质量.
作者:崔龙哲;崔光日;郑美善 刊期: 2007年第14期
针对中药糖衣片龟裂质量问题,采用模拟寒冷、干寒气候,对中药糖衣片龟裂原因进行考察,探索抗龟裂新工艺,通过试验,为中药糖衣片抗龟裂提供一些参考数据.
作者:庄义修;李亚萍;章静波;黄光骏 刊期: 2007年第14期
通过对重庆市2003年至2006年间药品质量监督抽验情况的统计分析,指出药品监督管理工作取得了明显成效,使农村地区的药品经营和使用质量有了显著提高,同时指出农村药品市场状况还不容乐观,并对进一步加强农村药品监督抽验工作提出建议.
作者:罗萍 刊期: 2007年第14期
目的 检测掺假糖乐胶囊壳.方法 高效液相色谱(HPLC)法.采用大连依利特sinoohrom ODS-BP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725 g,加水300 mL溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)-甲醇(3:5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm.结果 格列本脲质量浓度在9.04~862μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.71%,RSD为1.78%.结论 HPLC法能准确检测出糖乐胶囊壳中掺有的格列本脲,不失为真实评价药品质量的有效方法.
作者:洪美华;林达;王楚锦 刊期: 2007年第14期
目的 探讨广东药品挂网采购模式.方法 对广东挂网模式进行较为全面、深入的分析.结果与结论 广东挂网模式与以往药品集中招标采购方式比较有一定的进步,但也存在一些问题,能否达到预期的目标,有待于进一步验证.
作者:曹波;邵蓉 刊期: 2007年第14期
目的 将麦白霉素及其片剂质量标准中鉴别(2)项所用无水乙醇改为水,以节省试剂并减少对环境的污染.方法 采用麦白霉素国家标准品,分别用不同溶剂溶解、稀释制成相同质量浓度的溶液,在232 nm波长处测定.结果 麦白霉素不同溶剂溶液的大吸收度值和吸收图谱均相同.结论 麦白霉素及其片卉畸的紫外鉴别用溶卉J可以用少量乙醇溶解,再用水稀释.
作者:刘金凤 刊期: 2007年第14期