薛竹琴；陈高萍
介绍茜草、薏苡仁及其伪品的简易鉴别方法,以准确辨别其真伪,保证用药安全有效.
作者：马翠荣；赵建波；唐培英 刊期： 2007年第14期
目的 为我国静脉药物配制中心发展提出建议.方法 总结我国静脉药物配制中心运行过程中存在的问题并加以分析.结果 我国静脉药物配制中心还存在一些问题.结论 静脉药物配制中心作为医院药学发展的重要环节需要各方面的关注和支持.
作者：方崇波 刊期： 2007年第14期
目的 探讨监测卡马西平血药浓度的方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,反相C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(40:10:50),柱温35℃,流速0.9 mL/min,检测波长为210 nm.结果 卡马西平质量浓度在2.5～20 μg/mL范围内,与内标的峰高比具有良好的线性关系(r=0.999 794),低检测限为0.109μg/mL,高、中、低3种浓度的平均回收率为95.16%,97.28%和96.37%;精密度试验的日内RSD为2.41%～3.57%(n=5),日间RSD为3.26%～4.02%(n=5).结论 该方法简单、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测.
作者：周青；余江平；范渝蓉 刊期： 2007年第14期
分析当前村级卫生室在药品管理方面存在的问题,并提出加强监管的对策.
作者：孙中宝 刊期： 2007年第14期
目的 考察不同剂量的生脉注射液与5%葡萄糖注射液配伍后配伍液的稳定性.方法 将生脉注射液与5%葡萄糖注射液分别按10:250,20:250,30:250,40:250,50:250,60:250(ν/ν)的比例混合后,检查配伍液的不溶性微粒、pH值.结果 随着配伍比例的增加,配伍液pH值无显著差异(P＞0.05),但不溶性微粒显著增加(P＜0.05).结论 临床应用时,应重视生脉注射液与5%葡萄糖注射液的配伍比例.
作者：马玉蓉；许群芬 刊期： 2007年第14期
目的 考察不同透皮吸收促进剂对重组人干扰素α-2b软膏透皮吸收的促进效果.方法 采用单室水平扩散池,计时2 h后从接受室内取样,用细胞病变抑制法测定透过Swiss小鼠腹部皮肤的干扰素的活性.结果 在软膏中加入透皮吸收促进剂能明显改善透皮吸收,且以2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联合应用的效果好.结论 2%水溶性氮酮和2%1,2-丙二醇联用,提高了药物生物利用度和疗效.
作者：王忠；杨宝峰 刊期： 2007年第14期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局局长邵明立近在中国医药企业家论坛上说,医药企业绝不能把经济利益作为唯一目标,医药企业家要端正价值取向,必须始终把保护公众健康作为重要的价值取向,把维护消费者安全放到首要位置,确保药品质量.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2007年第14期
目的 了解谷氨酰胺双肽(Gln)增强的肠外营养(parenteral nutrition,PN)对普外科危重病患者病情的改善作用.方法 将40例符合诊断标准的普外科危重和大手术后患者随机分成治疗组和对照组,各20例,均给予常规外科治疗,并于术后第1～3天后开始肠外营养,连续7 d,其中治疗组的氮量由20%L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液供给[0.5 g/(kg·d)],其余部分由7%～11.4%的氨基酸溶液供给.两组患者分别于肠外营养前和营养后7 d抽取外周血测量血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白G(IgG),IgA,IgM,并进行急性生理和慢性健康评分系统(APACHEⅡ)评分.结果 治疗组经肠外营养治疗后IgG和TRF分别由治疗前(9.2±3.1)g/L和(1.17±0.3)g/L增高至(14±2.8)和(1.36±0.7)g/L,差异显著(P＜0.05),且治疗组APACHEⅡ评分又较对照组下降(P＜0.05).结论 Gln增强的肠外营养能改善普外科危重病患者蛋白质代谢,提高机体免疫功能,减轻病情的危重程度.
作者：姜海平；刘春安；王达安 刊期： 2007年第14期
介绍以性状鉴别、显微鉴别、显色反应、紫外光谱4种方法鉴别银柴胡的真伪.
作者：董军 刊期： 2007年第14期
介绍中药饮片配方的新剂型-中药配方颗粒剂及其优点,同时指出应加大力度制定配方颗粒剂的质控标准,以使其在临床应用上更合理完善.
作者：杨晓日；孙巍 刊期： 2007年第14期
通过对药品供应中发生的片剂质量问题的分析和原因查找,提出加强对片剂生产企业和片剂生产过程监管的相应建议和对策.
作者：魏宝泉；栗智；郝建 刊期： 2007年第14期
对生态药业的概念以及特点进行阐述,并分析我国生态药业目前面临的机遇和挑战,提出促进我国生态药业发展的策略.
作者：曹军伟 刊期： 2007年第14期
运用产业组织理论分析我国医药产业的市场结构,并提出优化我国医药市场结构的建议.
作者：孙志平；申俊龙 刊期： 2007年第14期
目的 检测掺假糖乐胶囊壳.方法 高效液相色谱(HPLC)法.采用大连依利特sinoohrom ODS-BP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725 g,加水300 mL溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)-甲醇(3:5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm.结果 格列本脲质量浓度在9.04～862μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.71%,RSD为1.78%.结论 HPLC法能准确检测出糖乐胶囊壳中掺有的格列本脲,不失为真实评价药品质量的有效方法.
作者：洪美华；林达；王楚锦 刊期： 2007年第14期
目的 对辅助治疗糖尿病下肢周围神经病变的中药熏洗剂的制备及薄层色谱鉴别方法进行研究.方法 用薄层色谱法鉴别制剂中的丹参、苦参、当归.结果 鉴别呈正性反应.结论 制备工艺简便,鉴别方法易行.
作者：薛竹琴；陈高萍 刊期： 2007年第14期
目的 探讨现代物流技术在现代医院药品管理中的运用.方法 介绍现代物流的概念,并用现代物流理念对医院药品管理过程中的一些环节进行对照分析并提出新设想.结果与结论 现代物流技术运用于医院药品管理中,必将更好地保证药品供应,提高药品供应保障水平.
作者：顾苏俊；单文治；陈宜鸿 刊期： 2007年第14期
目的 建立注射用萘普生钠含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以醋酸铵缓冲液(称取醋酸铵7.7 g,加水50 mL溶解,加冰醋酸6 mL与适量水使成100 mL)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长为332 am.结果 萘普生钠进样量在0.24～1.60 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.40%,RSD为0.40.结论 该方法精密可靠,可作为注射用萘普生钠的质量控制方法.
作者：周升；王平；王晓宇；张振杰 刊期： 2007年第14期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定抗宫炎软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法 采用Nucleosil 100-5 SA柱为色谱柱,以磷酸调pH值至2.3的0.05 mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(100:0.1)为流动相,检测波长为192 nm,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸水苏碱进样量线性范围为0.038～0.342μg,r=0.999 9,平均回收率为96.93%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制产品质量.
作者：童红；何斌 刊期： 2007年第14期
目的 建立鼻窦炎糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为c-s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1)为流动相,检测波长为205 nm.结果 盐酸麻黄碱浓度进样量在0.012 04～0.240 8 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.86%,(RSD=1.14%,n=9).结论 该方法灵敏、准确、稳定,专属性强,适用于该制剂的质量控制.
作者：单秀明；王友兰；吴爱英 刊期： 2007年第14期
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定交沙霉素片含量的方法.方法 色谱柱为汉邦C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol/L醋酸铵溶液(60:40),检测波长为232 nm.结果 交沙霉素浓度线性范围为0.1～1.0 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为96.3%(n=6),RSD=1.69%.结论 RP-HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便.
作者：李玉杰；徐晓洁；巩丽萍 刊期： 2007年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
