学术投稿

紫外分光光度法测定制霉素栓中制霉素含量

陈富超;方宝霞;李开俊;朱军

关键词:制霉素栓, 紫外分光光度法, 含量测定
摘要:目的 建立制霉素栓中制霉素的含量测定方法.方法 用乙醚萃取栓剂基质,用紫外分光光度法在304 nm波长处测定制霉素栓的含量.结果 制霉素质量浓度在10~200 U/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为98.28%,RSD为1.38%.结论 所用含量测定方法简便、快速、准确,适用于制霉素栓中制霉素的含量测定.
中国药业杂志相关文献
  • 加强药库管理,保障用药安全

    探讨以各种制度的落实及重视进货验收、储存养护、出库等相关环节的工作,来加强药库管理,保证临床用药安全有效.

    作者:凌明;周远大 刊期: 2007年第16期

  • 社区医疗发展离不开政府的支持

    从政策层面上探讨社区医疗服务工作的发展,指出社区医疗纳入医疗保险、在社区医疗机构实行首诊制和双向转诊制及药品零差价等,都离不开政府的支持.

    作者:赵志静;徐怀伏 刊期: 2007年第16期

  • 我院胃肠类中成药用药分析

    目的 了解医院胃肠类中成药的应用情况,为合理用药提供科学依据.方法 对温州医学院附属第一医院2003-2005年胃肠类中成药的年销售金额和用量进行统计,采用用药频度(DDDs)分析方法和药物经济学方法对年销售金额、DDDs、日用药金额进行统计分析.结果 3年间由于医院门诊量逐年增加,使中药房处方量大幅增加,药品用量明显上升,胃肠类中成药的年销售金额及DDDs呈上升趋势.结论 该院胃肠类中成药的应用基本合理,疗效确切、价廉的胃肠类中成药在临床中占优势.

    作者:郑冰珊;林崇良 刊期: 2007年第16期

  • 利培酮致不良反应概述

    目的 了解利培酮所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对近年来国内外公开发表的医药杂志、报告介绍的有关利培酮所致不良反应进行分类.结果 利培酮所致不良反应较多,有涉及皮肤、神经、血液、心血管、呼吸、消化、泌尿、内分泌等系统的29种不良反应.结论 在使用利培酮时应密切注意出现的各种不良反应.

    作者:汪洋 刊期: 2007年第16期

  • 黑龙江宝清西洋参佳采收期研究

    目的 了解黑龙江宝清西洋参生长状况,以确定佳采收期.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定不同时间采集的不同株龄西洋参中人参皂苷含量.结果 第4年的9月上中旬(9月5日至9月15日)采收的西洋参其折干率(产量)和人参皂苷含量同时达到较高水平,分别与5年株龄的西洋参处于高水平时无明显差别.结论 黑龙江宝清西洋参在第4年的9月上旬采收能同时兼顾产量和质量,为佳采收期.

    作者:陈红军 刊期: 2007年第16期

  • 对畲族医药产业化发展若干问题的思考

    分析畲族医药产业化研究及开发过程中存在的主要问题,提出避免低水平重复建设、重视人才培养、重视药材资源的保护与药材基地的建设、强化畲药知识产权保护、传播畲族文化、培育消费市场、加大政府支持和监管力度等若干对策,以此推动畲药产业的健康、快速发展.

    作者:鄢连和;汤召峰;徐美华 刊期: 2007年第16期

  • 祛风止痛胶囊制剂成型工艺研究

    目的 研究祛风止痛(地肤子)胶囊制剂成型工艺.方法 确定加入辅料大量,选择处方,制备药粉,测定吸湿量百分率、休止角、堆密度.结果 根据临床剂量及胶囊的实际装量,加入大量的赋形剂可使制成的药粉符合胶囊装填要求.结论 制剂符合胶囊剂质量要求.

    作者:魏红;曾一兵 刊期: 2007年第16期

  • 苦参素的药学研究进展

    介绍苦参素的提取来源和物理化学性质,苦参素的制剂研究、药物动力学研究、药理学研究、苦参素制剂与其他药物的临床联合应用研究,以及药物不良反应研究进展.

    作者:张红梅;陈晓明 刊期: 2007年第16期

  • 有毒中药的管理还须加强

    有毒中药是我国中药宝库的重要组成部分,只要用法得当,能医治一些疑难杂证.但有毒中药毕竟不同于一般中药品种,其应用和日常管理应该得到足够的重视.

    作者:束芳 刊期: 2007年第16期

  • 洛汀烟酸缓释片烟酸释放度的测定

    目的 建立洛汀烟酸缓释片中烟酸的释放度测定方法.方法 以1 000 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,考察释放曲线;释放度测定采用紫外法.结果 烟酸的释放符合一级释药方程,并与国外上市的同品种Advicor的烟酸释放度一致.结论 洛汀烟酸缓释片符合2000年版《中国药典(二部)》附录ⅪⅩ D中关于缓释制剂的相关规定.

    作者:费勤志;柏俊;李珠婧;王辉 刊期: 2007年第16期

  • 加替沙星注射液与其他药物配伍的稳定性

    目的 了解加替沙星注射液与其他常用药物配伍的稳定性,以便指导临床合理用药.方法 通过查阅文献资料综述加替沙星注射液与76种药物配伍后的变化情况.结果与结论 76种药物与加替沙星注射液配伍后均发生不同程度的变化,但在正常输液时间内(2~4 h)大部分配伍还是能够确保药物的有效性和安全性,只有5%碳酸氢钠注射液、阿昔洛韦、头孢拉定、利福霉素、氯唑西林、头孢哌酮钠、头孢哌酮/舒巴坦钠、磺胺嘧啶钠、硫酸阿米卡星、地西泮注射液、呋塞米、氢化可的松、肝素钠13种药物不能与之配伍.

    作者:张成贵;李和柏 刊期: 2007年第16期

  • 刺五加注射液与多种药物配伍情况分析

    目的 介绍刺五加注射液与多种药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 查询有关刺五加注射液与药物配伍方面的并加以整理、分析和综述.结果 总结了与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌.结论 刺五加注射液与常用输液可配伍使用,与其他药物配伍时要特别小心,尽量单独使用,以确保临床用药安全.

    作者:汤召峰;方垒;刘云 刊期: 2007年第16期

  • 反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

    目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定金钱草颗粒中山柰素的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:1),流速为1 mL/min,测定波长为360 nm.结果 山柰素平均回收率为98.52%,RSD=0.23,进样量与峰面积的线性范围为0.406~3.248 μg,r=0.999 8.结论 所建立的方法准确、可靠,能满足质量控制要求.

    作者:雷灼雨 刊期: 2007年第16期

  • 略论白芍的炮制及功用

    白芍是中医临床常用药物,因产地和炮制不同而功效各异.白芍可生用,也可文火炒制,还可用土、酒、醋等炒制.因此,熟悉白芍的炮制及其功用很有必要.

    作者:王小蓉 刊期: 2007年第16期

  • 黔产山银花栽培品种的鉴定与含量测定

    目的 对黔产灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides Hand.Mazz.和黄褐毛忍冬L.fulvotomentosa Hsu et S.C.Cheng的栽培品种进行品种鉴定和质量评价,为贵州省忍冬属药用植物进一步开发和利用提供依据.方法 对黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬花蕾进行性状鉴定,用显微鉴别观察其花蕾粉末的不同点,用薄层色谱法鉴定花蕾中的绿原酸成分,用高效液相色谱测定其中绿原酸的含量.结果 黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬的药材性状、显微特征稍有差异,薄层层析中绿原酸斑点明显,两者的绿原酸含量分别为7.62%和2.73%.结论 黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬栽培品种的花蕾药材质量较好.

    作者:杨培;李建;徐蓓;王世清 刊期: 2007年第16期

  • 也谈婴幼儿合理使用抗生素

    根据婴幼儿的特点,探讨在临床治疗中如何合理应用抗生素,指出婴幼儿使用抗生素有其特殊性,必须掌握其用药特点,保证合理用药.

    作者:缪佳;董瑞华;曲滨鹏 刊期: 2007年第16期

  • 万古霉素不良反应报道文献分析

    目的 了解万古霉素的不良反应,促进临床合理应用.方法 检索《中国期刊数据库》有关功能损害为主的不良反应占40.10%,其次以皮疹为主的不良反应占30.13%,过敏性休克、消化道反应各占6.85%,其他(血常规异常、高热等)占16.06%.结论 临床使用万古霉素时应考虑其不良反应,注意合理使用.

    作者:汤晟凌;周慧萍;刘云;王丽娟 刊期: 2007年第16期

  • 我院门诊抗抑郁药物的使用现状及趋势分析

    目的 了解门诊抗抑郁药物的使用现状及发展趋势.方法 对2004-2006年中国人民解放军总医院门诊抗抑郁药物用药金额、用药频度(DDDs)及日均费用等进行统计,并对2006年6月份来门诊诊疗的抑郁症患者的处方进行整理并分析.结果 2005年门诊抗抑郁药的销售金额与DDDs比2004年分别增长了148.8%和103.3%,2006年比2005年的均有所下降.连续两年增幅较大的是西酞普兰和舍曲林.结论 门诊抗抑郁药的使用量呈逐年上升趋势,其中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀、帕罗西汀等在门诊治疗抑郁症中起着举足轻重的作用.

    作者:苟静玲 刊期: 2007年第16期

  • 提高中药职业技术教学质量的探讨

    分析中药职业技术教学中当前存在的一些问题,提出提高教师专业素质和实践能力、加强实验和实践手段、改革教学模式和教材内容等建议,以提高教学质量.

    作者:宣新中 刊期: 2007年第16期

  • 浅议复方制剂中何首乌的炮制名称及检验方法

    统计分析6部现行药品质量标准中312个含何首乌的制剂,结合何首乌化学成分及药理作用研究,发现何首乌检验项目单一、质控点少、炮制品使用名称不规范.建议规范何首乌炮制品的使用名称,增加何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)成分的检测,增加何首乌中蒽醌类成分含量高限的控制指标.

    作者:陆保平;林根平;段姝;曾建华 刊期: 2007年第16期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局