陆保平；林根平；段姝；曾建华
目的 制备四逆颗粒剂,并建立其质量控制方法.方法 采用蒸馏法提取干姜中的挥发油,水提法提取其他药材药液,以薄层层析法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量.结果 样品中甘草酸质量浓度在25～200 μg/mL范围内与峰面积比有良好的线性关系,平均回收率为100.03%,RSD为1.2%.结论 制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠.
作者：王薇；覃贝；刘祖雄；匡长春；李强 刊期： 2007年第16期
目的 为基本药物政策的立法提供必要性与可行性支持.方法 通过对基本药物政策推行中存在的问题进行归纳,分析其立法的必要性;通过基本药物政策的法律基础及实施条件的分析,研究其可行性.结果与结论 为有效保障人民群众的基本用药,国家有关部门需要加强基本药物政策的立法工作,提升其法律地位.
作者：曾雁冰；杨世民 刊期： 2007年第16期
目的 了解利培酮所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对近年来国内外公开发表的医药杂志、报告介绍的有关利培酮所致不良反应进行分类.结果 利培酮所致不良反应较多,有涉及皮肤、神经、血液、心血管、呼吸、消化、泌尿、内分泌等系统的29种不良反应.结论 在使用利培酮时应密切注意出现的各种不良反应.
作者：汪洋 刊期： 2007年第16期
通过调查研究,分析当前医疗器械经营企业存在的一些问题,提出加强对医疗器械经营企业监管的一些措施建议.
作者：李军；徐德铸；蔡虎 刊期： 2007年第16期
目的 探索我国网上药店发展之路.方法 对德中网上药店发展状况进行比较,从中找出差距.结果与结论 应从我国的实际出发,建立和完善相关制度,借鉴德国经验,大力发展我国网上药店.
作者：孟令全；连桂玉；周莹 刊期： 2007年第16期
目的 建立明目口服液的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的黄芪、当归、丹参,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法专属性强,HPLC法简便、准确,黄芪甲苷进样量线性范围为2.232～44.26 μg,r=0.999 96,平均回收率为99.42%,RSD为1.31%(n=6).结论 本方法可有效地控制明目口服液的质量.
作者：吕彬；张红松；杨月华；宋君军 刊期： 2007年第16期
目的 对黔产灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides Hand.Mazz.和黄褐毛忍冬L.fulvotomentosa Hsu et S.C.Cheng的栽培品种进行品种鉴定和质量评价,为贵州省忍冬属药用植物进一步开发和利用提供依据.方法 对黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬花蕾进行性状鉴定,用显微鉴别观察其花蕾粉末的不同点,用薄层色谱法鉴定花蕾中的绿原酸成分,用高效液相色谱测定其中绿原酸的含量.结果 黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬的药材性状、显微特征稍有差异,薄层层析中绿原酸斑点明显,两者的绿原酸含量分别为7.62%和2.73%.结论 黔产灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬栽培品种的花蕾药材质量较好.
作者：杨培；李建；徐蓓；王世清 刊期： 2007年第16期
目的 介绍刺五加注射液与多种药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 查询有关刺五加注射液与药物配伍方面的并加以整理、分析和综述.结果 总结了与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌.结论 刺五加注射液与常用输液可配伍使用,与其他药物配伍时要特别小心,尽量单独使用,以确保临床用药安全.
作者：汤召峰；方垒；刘云 刊期： 2007年第16期
有毒中药是我国中药宝库的重要组成部分,只要用法得当,能医治一些疑难杂证.但有毒中药毕竟不同于一般中药品种,其应用和日常管理应该得到足够的重视.
作者：束芳 刊期： 2007年第16期
目的 了解门诊抗抑郁药物的使用现状及发展趋势.方法 对2004-2006年中国人民解放军总医院门诊抗抑郁药物用药金额、用药频度(DDDs)及日均费用等进行统计,并对2006年6月份来门诊诊疗的抑郁症患者的处方进行整理并分析.结果 2005年门诊抗抑郁药的销售金额与DDDs比2004年分别增长了148.8%和103.3%,2006年比2005年的均有所下降.连续两年增幅较大的是西酞普兰和舍曲林.结论 门诊抗抑郁药的使用量呈逐年上升趋势,其中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀、帕罗西汀等在门诊治疗抑郁症中起着举足轻重的作用.
作者：苟静玲 刊期： 2007年第16期
目的 探讨榄香烯乳联合化疗药物在肝癌介入治疗中的临床疗效和毒副反应.方法 将肝癌患者32例随机分两组,榄香烯乳+5-氟尿嘧啶(5-FU)+顺铂(DDP)灌注治疗组(治疗组)20例和5-FU+DDP治疗组12例(对照组).结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.01),毒副反应小于对照组,患者的生存质量优于对照组.结论 榄香烯乳疗效优、毒副作用小,能改善患者的生存质量,值得在肝癌的介入治疗中应用.
作者：宋杰；许虹；唐家强；李兴；周石 刊期： 2007年第16期
目的 促进医、药、护人员规范填写药品不良反应(ADR)报告表.方法 对收集到的139份ADR报告表的来源、报告类型、报告各填写项目等内容进行系统分析.结果 报告表整体填写情况较好,但仍存在不足之处.结论 医务人员ADR报告表填写的规范性和准确性有待提高.
作者：陈艳；齐金秋；王晓娟 刊期： 2007年第16期
据新华社信息,中共中央政治局委员、国务院副总理、国务院城市社区卫生工作领导小组组长吴仪在国务院召开的全国城市社区卫生工作会议上强调,要认真总结经验,努力探索创新,抓住关键环节,加快城市社区卫生服务体系建设步伐,把城市社区卫生工作提高到一个新的水平.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2007年第16期
根据国家《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004,结合某具体设计项目,简述BSL-3生物安全实验室的设计原则和平面布置的优化方案,强调严格控制人流、物流、工器具流、污物流、空气流,以达到保护操作者、保护样品、保护环境之目的.
作者：陈晓焕；黄昌爱 刊期： 2007年第16期
目的 了解抑郁症、精神分裂症及焦虑症治疗药物的发展趋势.方法 对2002-2006年兰州大学第二医院12种抗精神障碍类药物的用药金额、用药频度(DDDs)及其排序进行统计分析.结果 抗精神障碍类药物用量逐年增长,其中抗抑郁症和抗精神分裂症药物增幅较大,与2002年相比,2006年用药金额分别增长了45.28%和73.14%.结论 DDDs排序变化表明,疗效好且副作用小的新型药物将逐渐取代传统药物而占主导地位.
作者：韦亚洁；谢明全；焦海胜 刊期： 2007年第16期
目的 为加强对中药饮片的规范化管理,对生产批号与有效期的管理提出建议.方法 依据国家食品药品监督管理局的相关规定,结合中药饮片的具体情况进行分类划分与规定.结果 按生产工艺规程来确定每一个中药品种的生产批号,以药用部位、化学成分(淀粉、蛋白质、挥发油等)、质地及其他因素(是否特殊管理、用量)来确定中药饮片的有效期是可行的.结论 加强中药饮片生产批号与有效期的管理切实可行.
作者：刘在明；王锦军 刊期： 2007年第16期
目的 建立舒肝健胃丸的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对处方中的白芍、陈皮、延胡索进行定性鉴别.结果与结论 鉴定结果准确、方法简便、重现性好,可作为舒肝健胃丸的质量控制方法.
作者：刘峰；杨秀峰；常芳 刊期： 2007年第16期
介绍苦参素的提取来源和物理化学性质,苦参素的制剂研究、药物动力学研究、药理学研究、苦参素制剂与其他药物的临床联合应用研究,以及药物不良反应研究进展.
作者：张红梅；陈晓明 刊期： 2007年第16期
目的 建立止痛清晕胶囊的薄层鉴别方法.方法 用薄层色谱(TLC)法对处方中的白芍、桂枝、红花进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出白芍、桂枝、红花药材,薄层斑点清晰,阴性对照均无干扰,且方法专属性强,重复性好.结论 所建立的TLC法可用于该制剂的质量控制.
作者：郑美善；韩映晨；崔龙哲 刊期： 2007年第16期
目的 了解不同厂家生产的左氧氟沙星注射液和环丙沙星注射液的低抑菌浓度(MIC),为临床医生合理选药提供依据.方法 用琼脂稀释法和肉汤稀释法检测来自7个厂家的左氧氟沙星注射液和4种环丙沙星注射液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的MIC.结果 同一种抗菌药物的MIC从0.06～4.0 μg/mL不等,高低相差60倍以上(相差6个质控浓度);7个厂家左氧氟沙星对铜绿假单胞菌的MIC从0.25～4.0 μg/mL不等,高低相差16倍(相差4个质控浓度).结论 当一个医院同时存在多个厂家的同一种抗菌药物时,应该选用敏感性较高(MIC较低)的药物.
作者：黄素丹；姚吐娟；温建红；赖春霞 刊期： 2007年第16期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
