刘峰；杨秀峰；常芳
目的 建立舒肝健胃丸的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对处方中的白芍、陈皮、延胡索进行定性鉴别.结果与结论 鉴定结果准确、方法简便、重现性好,可作为舒肝健胃丸的质量控制方法.
作者：刘峰；杨秀峰；常芳 刊期： 2007年第16期
分析中药职业技术教学中当前存在的一些问题,提出提高教师专业素质和实践能力、加强实验和实践手段、改革教学模式和教材内容等建议,以提高教学质量.
作者：宣新中 刊期： 2007年第16期
目的 了解医院胃肠类中成药的应用情况,为合理用药提供科学依据.方法 对温州医学院附属第一医院2003-2005年胃肠类中成药的年销售金额和用量进行统计,采用用药频度(DDDs)分析方法和药物经济学方法对年销售金额、DDDs、日用药金额进行统计分析.结果 3年间由于医院门诊量逐年增加,使中药房处方量大幅增加,药品用量明显上升,胃肠类中成药的年销售金额及DDDs呈上升趋势.结论 该院胃肠类中成药的应用基本合理,疗效确切、价廉的胃肠类中成药在临床中占优势.
作者：郑冰珊；林崇良 刊期： 2007年第16期
从政策层面上探讨社区医疗服务工作的发展,指出社区医疗纳入医疗保险、在社区医疗机构实行首诊制和双向转诊制及药品零差价等,都离不开政府的支持.
作者：赵志静；徐怀伏 刊期： 2007年第16期
通过调查研究,分析当前医疗器械经营企业存在的一些问题,提出加强对医疗器械经营企业监管的一些措施建议.
作者：李军；徐德铸；蔡虎 刊期： 2007年第16期
目的 研究祛风止痛(地肤子)胶囊制剂成型工艺.方法 确定加入辅料大量,选择处方,制备药粉,测定吸湿量百分率、休止角、堆密度.结果 根据临床剂量及胶囊的实际装量,加入大量的赋形剂可使制成的药粉符合胶囊装填要求.结论 制剂符合胶囊剂质量要求.
作者：魏红；曾一兵 刊期： 2007年第16期
目的 为基本药物政策的立法提供必要性与可行性支持.方法 通过对基本药物政策推行中存在的问题进行归纳,分析其立法的必要性;通过基本药物政策的法律基础及实施条件的分析,研究其可行性.结果与结论 为有效保障人民群众的基本用药,国家有关部门需要加强基本药物政策的立法工作,提升其法律地位.
作者：曾雁冰；杨世民 刊期： 2007年第16期
目的 对冠心丹参片中降香油进行定性鉴别及主要化学成分分析.方法 用薄层色谱法进行定性鉴别,再用气质联用技术分离和鉴定各化学组分,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学组分的相对含量.结果 薄层色谱鉴别显示,冠心丹参片样品色谱中,在与降香油对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;分离出25个化学组分峰,鉴定出其中的10个化学成分并计算出各组分的相对含量.结论 降香油的主要成分为橙花叔醇(含量为42.01%).
作者：覃学谦；周吴萍 刊期： 2007年第16期
目的 制备四逆颗粒剂,并建立其质量控制方法.方法 采用蒸馏法提取干姜中的挥发油,水提法提取其他药材药液,以薄层层析法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量.结果 样品中甘草酸质量浓度在25～200 μg/mL范围内与峰面积比有良好的线性关系,平均回收率为100.03%,RSD为1.2%.结论 制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠.
作者：王薇；覃贝；刘祖雄；匡长春；李强 刊期： 2007年第16期
目的 探讨榄香烯乳联合化疗药物在肝癌介入治疗中的临床疗效和毒副反应.方法 将肝癌患者32例随机分两组,榄香烯乳+5-氟尿嘧啶(5-FU)+顺铂(DDP)灌注治疗组(治疗组)20例和5-FU+DDP治疗组12例(对照组).结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.01),毒副反应小于对照组,患者的生存质量优于对照组.结论 榄香烯乳疗效优、毒副作用小,能改善患者的生存质量,值得在肝癌的介入治疗中应用.
作者：宋杰；许虹；唐家强；李兴；周石 刊期： 2007年第16期
目的 了解万古霉素的不良反应,促进临床合理应用.方法 检索《中国期刊数据库》有关功能损害为主的不良反应占40.10%,其次以皮疹为主的不良反应占30.13%,过敏性休克、消化道反应各占6.85%,其他(血常规异常、高热等)占16.06%.结论 临床使用万古霉素时应考虑其不良反应,注意合理使用.
作者：汤晟凌；周慧萍；刘云；王丽娟 刊期： 2007年第16期
对药品实行通用名处方的利弊进行分析,认为此举是一把双刃剑,对解决药品价格虚高、治理医药商业贿赂,只是一种过渡性措施,根本的还是要从深化医疗体制改革,健全药品审批、生产、流通、管理机制抓起.
作者：陈娜；张哲 刊期： 2007年第16期
介绍通过药材性状的比较及采用显微鉴别、薄层色谱法等,对山豆根及其混用品的鉴别,并准确区分二者,以利用药安全.
作者：蒋万浪；姚丽佳；沈克拉 刊期： 2007年第16期
目的 了解利培酮所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对近年来国内外公开发表的医药杂志、报告介绍的有关利培酮所致不良反应进行分类.结果 利培酮所致不良反应较多,有涉及皮肤、神经、血液、心血管、呼吸、消化、泌尿、内分泌等系统的29种不良反应.结论 在使用利培酮时应密切注意出现的各种不良反应.
作者：汪洋 刊期： 2007年第16期
目的 建立洛汀烟酸缓释片中烟酸的释放度测定方法.方法 以1 000 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,考察释放曲线;释放度测定采用紫外法.结果 烟酸的释放符合一级释药方程,并与国外上市的同品种Advicor的烟酸释放度一致.结论 洛汀烟酸缓释片符合2000年版《中国药典(二部)》附录ⅪⅩ D中关于缓释制剂的相关规定.
作者：费勤志；柏俊；李珠婧；王辉 刊期： 2007年第16期
目的 了解门诊抗抑郁药物的使用现状及发展趋势.方法 对2004-2006年中国人民解放军总医院门诊抗抑郁药物用药金额、用药频度(DDDs)及日均费用等进行统计,并对2006年6月份来门诊诊疗的抑郁症患者的处方进行整理并分析.结果 2005年门诊抗抑郁药的销售金额与DDDs比2004年分别增长了148.8%和103.3%,2006年比2005年的均有所下降.连续两年增幅较大的是西酞普兰和舍曲林.结论 门诊抗抑郁药的使用量呈逐年上升趋势,其中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀、帕罗西汀等在门诊治疗抑郁症中起着举足轻重的作用.
作者：苟静玲 刊期： 2007年第16期
介绍苦参素的提取来源和物理化学性质,苦参素的制剂研究、药物动力学研究、药理学研究、苦参素制剂与其他药物的临床联合应用研究,以及药物不良反应研究进展.
作者：张红梅；陈晓明 刊期： 2007年第16期
目的 促进医、药、护人员规范填写药品不良反应(ADR)报告表.方法 对收集到的139份ADR报告表的来源、报告类型、报告各填写项目等内容进行系统分析.结果 报告表整体填写情况较好,但仍存在不足之处.结论 医务人员ADR报告表填写的规范性和准确性有待提高.
作者：陈艳；齐金秋；王晓娟 刊期： 2007年第16期
目的 探讨活血通脉胶囊的制备工艺及质量标准.方法 采用显微镜观察与TLC法对活血通脉胶囊进行定性鉴别,用凝血酶滴定法测定活血通脉胶囊的含量.在高温、高湿、强光3个影响因素下,从性状、水分、崩解时限、含量等方面考察活血通脉胶囊的稳定性.结果 该产品每1 g含抗凝血酶活性不低于16.0 U,在高温、高湿、强光条件下,稳定性良好.结论 制备工艺合理,检测方法可用于活血通脉胶囊的质量控制.
作者：范尚坦；郑怡；张勇 刊期： 2007年第16期
目的 评价医院抗高血压药物的应用情况和发展趋势,为临床用药提供参考.方法 对泸州医学院附属医院2004-2006年抗高血压药物的品种、用药金额、用药频度、限定日费用等进行统计、分析.结果 3年来该院钙通道阻滞药的销售金额呈逐年上升趋势,并与血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)居前2位,代表药物为贝那普利和非洛地平;明达帕胺的用药金额与应用频率同步性良好.结论 该院抗高血压药物品种较齐全,钙通道阻滞药和ACEI已成为临床用药金额大的2类抗高血压药物.
作者：江启蓉 刊期： 2007年第16期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
