李梅；张惠卿；张晓霞
目的考察甘草酸二铵(GA)注射液分别与注射用还原型谷胱甘肽、维生素K1注射液配伍后在5%葡萄糖注射液(GS)和5%木糖醇注射液中的稳定性.方法在恒温(25±1)℃条件下,用高效液相色谱法分析配伍液6 h内的含量变化,同时观察外观、pH值、色谱峰变化.结果GA注射液与维生素K1注射液配伍后在5%GS中含量随时间推移略有下降,其他配伍液则无明显变化.结论GA注射液分别与注射用还原型谷胱甘肽、维生素K1注射液配伍后在5%木糖醇注射液中6 h内性质稳定;GA注射液与注射用还原型谷胱甘肽配伍后在5%GS中6 h内性质稳定,GA注射液与维生素K1注射液配伍后在5%GS内应尽快使用完.
作者：熊汉申；李小石；燕兰英 刊期： 2006年第06期
目的考察广东医学院附属医院制剂质量的稳定性,为更准确地制订制剂有效期提供依据.方法在内服、外用及五官科用制剂中选取水溶液型、醇溶液型、混悬型和乳膏型共10个品种,从性状、含量、微生物限度等方面进行6～12个月的稳定性监测.结果观察期内9个制剂的性状、含量、微生物限度检查均符合规定.硫磺乳膏于配制第4天检查时细菌数、霉菌和酵母菌数均不符合规定,原因为购进的乳膏基质染菌所致.结论该院常用的内服制剂及滴鼻液、滴耳液有效期在6个月以内,洗剂、搽剂有效期在1年以内,质量是有保证的.
作者：杨晓军；吴雪梅 刊期： 2006年第06期
目的建立珍珠明目滴眼液中钙的含量测定方法.方法采用原子吸收分光光度法,在样品中加入1%硝酸锶、7%硝酸镧溶液等干扰剂及硝酸溶液,导入火焰原子吸收仪中测定钙的含量.结果经该法处理得到的供试品溶液化学成分简单,对钙测定的干扰较少,重现性好,平均回收率为98.7%.结论该方法准确可靠,专属性强,可作为珍珠明目滴眼液中钙的含量测定方法.
作者：陈建平；廖和莲 刊期： 2006年第06期
在调查研究基础上,总结和分析当前基层医疗机构制剂室普遍存在的一些问题,并对进一步加强医院制剂的监管、促进医疗机构制剂室的规范和发展提出建议.
作者：韩金华；王广征；李梅；孟庆强 刊期： 2006年第06期
目的评估保守性手术后加用小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效.方法将确诊为子宫内膜异位症的患者123例随机分为治疗组(72例,口服米非司酮10 mg,每日1次)和对照组(51例,口服内美通2.5 mg,每周2次),均连续用药3个月,观察两组临床疗效及副作用.结果两组患者症状、体征缓解率相似,均较治疗前明显改善(P＜0.01);治疗组体重增加、异常出血等副作用发生率明显低于对照组(P＜0.01);停药后治疗组月经平均恢复时间较对照组短(P＜0.05);不孕症患者1年内累积妊娠率(治疗组为28.6%,对照组为29.4%)和1年内患者症状、体征复发情况,两组间差异无显著性(P＞0.05).结论手术后加用小剂量米非司酮可有效控制子宫内膜异位症患者症状,提高不孕患者的妊娠机会,副作用小,且服用方便、价格低廉.
作者：王世芳 刊期： 2006年第06期
目的建立同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的高效液相色谱法.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为226 nm.结果平均回收率及RSD水杨酸分别为100.3%,0.7%,苯甲酸分别为99.4%,0.8%.结论该法简便、准确,适用于该制剂的质量检验.
作者：张荣桂；马鸿雁 刊期： 2006年第06期
目的了解贵州省贵阳市儿童医院门诊抗生素不合理使用情况.方法随机抽取2005年一季度门诊处方5 105张,对抗生素使用不合理的处方进行分析.结果5 105张处方中使用了抗生素的有3 263张,抗生素用药不合理处方1 509张,分别表现在无指征用药、化学性拮抗、物理性拮抗以及不符合药代动力学要求等存在不合理用药.结论该院抗生素合理使用水平有待提高.
作者：熊百莉；柴中平；葛红媛；何晓霞 刊期： 2006年第06期
目的掌握表皮葡萄球菌的动态分布及其对常用抗生素的敏感性.方法应用回顾性调查分析方法,对医院2002年1月～2004年12月临床标本中分离的表皮葡萄球菌进行统计分析.结果表皮葡萄球菌检出率不仅超过了金黄色葡萄球菌,而且从2003年起居同期所有检出细菌之首;表皮葡萄球菌的耐药现象非常严重,对氟喹诺酮类药物的敏感性也在下降,对该类药物中敏感率高的是环丙沙星,但敏感率高的一年也只有33.3%,对表皮葡萄球菌敏感率较高的依次是呋喃妥因、万古霉素、替考拉宁和利福科,均保持在64%以上.结论加强表皮葡萄球菌耐药性监测对指导临床用药有十分重要的意义.
作者：左秀萍；付桂英；王世岭；高振梅 刊期： 2006年第06期
目的评价盐酸齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法选择住院患者60例,采用随机双盲法将患者分配至治疗组(30例,口服盐酸齐拉西酮片)与对照组(30例,口服氟哌啶醇片),疗程6周,临床疗效用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定,安全性用不良反应量表(TESS)评定.结果治疗结束时PANSS减分率治疗组为(60.98±24.04)%,对照组为(62.05±28.31)%,临床总有效率治疗组为80.00%,对照组为73.33%,组间疗效差异无显著性(P＞0.05);不良反应发生率治疗组较对照组略少,但组间差异无显著性(P＞0.05).结论盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效与氟哌啶醇片相当,是一种有效、安全的抗精神病药物.
作者：卢殿军；宁洁；钟晓妮 刊期： 2006年第06期
目的优选理中汤配方颗粒的提取工艺.方法以甘草酸提取率、浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验设计筛选佳工艺条件.结果佳提取工艺条件为加入6倍量水,煎煮3次,每次1.5 h.结论该工艺提取充分,稳定可行.
作者：胡昌江；刘俊达；李兴华；吴平；杨婷 刊期： 2006年第06期
目的研究妇阴康洁栓剂的制备工艺.方法采用满因子分析设计法,以栓剂体外溶化时间为指标,选定处方中聚乙二醇(PEG)4000/PEG 6000的比例和栓剂制备时水浴加热的温度作为考察因素.结果处方间PEG 4000/PEG 6000比例对栓剂体外溶化时间有显著影响,水浴温度影响较小,处方中PEG4000/PEG 6000比例佳为7:1.结论该制备工艺合理、可行.
作者：陈华 刊期： 2006年第06期
目的建立胆清片中黄芩苷的含量测量方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为甲醇-0.2%磷酸(47:53),检测波长为278 nm.结果样品中黄芩苷得到了很好分离,黄芩苷进样量线性范围是0.17～0.85μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.21%,RSD为1.52%.结论该方法简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：覃伟；罗艳梅；赵春景；林琳；蒋庆宇 刊期： 2006年第06期
目的促进麻醉药品的合理应用.方法分析福建医科大学附属协和医院2004年度门诊麻醉药品处方,对处方内容、药品总消耗量、药物利用指数(DUI)等数据进行统计分析.结果该院麻醉药品处方数量多的是哌替啶注射液,用药频次多的是美施康定控释片,除美施康定DUI值为1.14外,其余麻醉药品DUI值均≤1.结论该院麻醉药品的使用基本合理,但仍有部分处方存在一定问题.
作者：林文强；郑振 刊期： 2006年第06期
介绍眼后段给药系统的研究进展.许多眼后段疾病的治疗,全身和传统局部用药很难在眼内达到有效的药物浓度.植入眼内的药物控释系统可以避开血-眼屏障和角膜屏障的作用,极易使药物在眼内达到有效的治疗浓度,同时减少全身用药的副作用,有着广泛的研究和开发前景.
作者：张荣发 刊期： 2006年第06期
阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经系统进行性退变疾病,其病因目前尚未确定.综述了近年来AD的研究以及AD治疗药物研究进展.胆碱酯酶抑制剂、脑循环改善剂、脑代谢激动剂、钙离子拮抗剂、神经保护剂和中草药等对AD的治疗有较好的疗效,以胆碱酶抑制剂具有良好的临床应用前景,为目前首选.
作者：曾秘；顾克敏；蒋英兰 刊期： 2006年第06期
目的研制替硝唑左氧氟沙星滴鼻液.方法采用双波长分光光度法测定含量.结果在波长293.7,338.0,317.4,242.9 nm波长处测定吸收度,令左氧氟沙星△A1= A288-A338,替硝唑△A2=A317.4-A2429,回归方程为左氧氟沙星Y1=0.066 2X1-0.005 3,r=0.999 9;替硝唑Y2=0.021 7X2-0.0017,r2=0.999 9.结论该滴鼻液抗菌作用强,质量稳定,双波长分光光度法测定含量,方法简便、快速、准确.
作者：祁淑香；肖泉 刊期： 2006年第06期
随着医药科技的飞速发展,植入剂已成为一种具有广阔发展前景的剂型.该文介绍了植入剂在眼部给药、抗肿瘤治疗、胰岛素给药、心血管疾病治疗等方面的研究应用,并提出进一步开发和研究应用的可能方向.
作者：王馨；黄华 刊期： 2006年第06期
目的探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效.方法将85例患者分为两组,对照组(42例)予强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗,治疗组(43例)在常规治疗基础上加用参附注射液40 mL.结果对照组显效12例,有效20例,无效10例,总有效率为76.19%;治疗组显效24例,有效16例,无效3例,总有效率为93.02%.治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论参附注射液是治疗心力衰竭安全有效的药物.
作者：于国英；李冬梅；柳艳平；王昆 刊期： 2006年第06期
目的建立雌二醇/醋酸炔诺酮片中有机溶剂残留量的测定方法.方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,程序升温.色谱柱为6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷(DB-624)毛细管柱,以氮气为载气,用FID检测器,测定雌二醇/醋酸炔诺酮片中异丙醇、二氯甲烷的残留量(外标法计算).结果浓度在考察的范围内与峰面积呈良好的线性关系(异丙醇r=0.999 9,二氯甲烷r=0.999 5),回收率96.2%～102.1%.结论顶空气相色谱法简便,结果准确、灵敏,适用于雌二醇/醋酸炔诺酮片中异丙醇、二氯甲烷2种有机溶剂残留量的测定.
作者：栾成章；祝波；王亮 刊期： 2006年第06期
目的探讨司帕沙星注射液中司帕沙星和有关物质的测定方法.方法高效液相色谱法(HPLC法);采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以磷酸缓冲液(pH=2.5)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为297nm.结果司帕沙星浓度在2～50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.80%,RSD为0.74%;有关物质的检查准确、专属性强、重现性好,低检测限为0.5 ng(S/N=3).结论HPLC法灵敏、准确、简便,可用于该产品的质量控制.
作者：李红；陈光龙；殷静远；张彧 刊期： 2006年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
