学术投稿

雷米芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

秦洪猛;张军;张壮

关键词:雷米芬太尼, 丙泊酚, 静脉麻醉, 无痛人流术
摘要:目的 观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的效果.方法 将100例ASA Ⅰ级的孕妇随机分为芬太尼组(A组)和雷米芬太尼组(B组),分别于术前、诱导后1 min、诱导后20 min、术后2 min记录两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2),记录麻醉效果分级,观察诱导后20 min意识状态.结果 诱导后1 min,B组的SPO2值显著低于A组(P<0.01),麻醉效果B组明显优于A组.结论 雷米芬太尼复合丙泊酚更适用于人流术中临床麻醉.
中国药业杂志相关文献
  • 薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷含量

    目的 建立薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量.方法 使用硅胶G薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层液,喷以10%硫酸乙醇溶液显色,于105℃加热至斑点显色清晰,双波长锯齿扫描,检测波长为530 nm,参比波长为700 nm.结果 取样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.72%,RSD=3.5%.结论 该方法简便、快速、可靠,可用于检测黄芪颗粒成品质量.

    作者:刘丰丰;王海宁;李明;青磊 刊期: 2006年第14期

  • 小花清风藤提取齐墩果酸工艺研究

    目的 优选药材中齐墩果酸成分的佳提取条件.方法 采用正交设计安排试验,选择适当的因素和水平,根据所测含量数据进行统计分析,确定佳提取条件.结果 优选出齐墩果酸的佳提取工艺条件为小花清风藤药材粉末2 g,加入70%的乙醇溶液80 mL,水浴回流提取2次,每次1 h,抽滤,合并滤液,离心后取上清液浓缩至40 mL,加入15%盐酸溶液40 mL,加热回流提取4 h,再加1倍量水,挥去部分乙醇,用氯仿萃取4次,每次10 mL,合并滤液,浓缩至干.结论 该提取工艺设计合理,可作为齐墩果酸成分的生产工艺.

    作者:刘易蓉;张永萍;梁光义;徐剑 刊期: 2006年第14期

  • 普卢利沙星胶囊含量和溶出度测定方法研究

    目的 建立用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法.方法 采用紫外分光光度法,以0.1 mol/L盐酸溶液作为溶剂,测定波长为274 nm.结果 线性范围为1~10μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD=0.29%(n=9).结论 紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法简便,结果准确.

    作者:郭毅;付焱 刊期: 2006年第14期

  • 纳米中药制剂的研究与应用

    目的 关注纳米技术在中药学方面的应用.方法 对近年来的文献进行综述,分析纳米中药的特点、研究现状、制备及应用.结果 纳米技术为现代中药制剂的研究提供了新的思路与方法.结论 纳米中药制剂具有广阔的应用前景.

    作者:蔡大伟;张新春 刊期: 2006年第14期

  • 低分子肝素联用阿司匹林治疗心脑血管疾病的临床研究进展

    介绍低分子肝素联用阿司匹林治疗心脑血管疾病的近期研究进展.多数临床研究证实联用比单用更有效,但联用剂量及联用药物的选择仍需探讨.

    作者:吕艳霞;郑苏芹 刊期: 2006年第14期

  • 奥美拉唑口崩片的制备及质量控制

    目的 制备奥美拉唑口崩片并对其含量进行测定.方法 用直接压片法制备崩解片,用高效液相色谱法(HPL法)测定其含量.结果 制备的奥美拉唑口崩片外观光洁,硬度为3 kg,崩解时间小于30 s;含量测定线性范围为0.10~0.80μg,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=1.10%.结论 制备方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于奥美拉唑口崩片的质量控制.

    作者:刘珠;高振强 刊期: 2006年第14期

  • 化疗药物的合理使用

    合理使用化疗药物可以提高有效治愈率,延长肿瘤患者的生存期,提高其生活质量.笔者通过查阅相关文献和对化疗药物在实际应用过程中的问题进行总结和归纳,在化疗药物的选择、联合应用及疗效、静脉配制技术、不良反应等方面提出一些改进的措施和建议,以期为化疗药物的合理使用提供帮助.

    作者:徐仙娥;程亚军 刊期: 2006年第14期

  • 通心络胶囊对急性冠脉综合征患者C反应蛋白的干预

    目的 探讨急性冠脉综合征在常规治疗基础上加用通心络胶囊后C反应蛋白(CRP)的变化及其临床意义.方法 采用前瞻性对照研究,将133例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组67例和对照组66例,两组均予常规治疗,治疗组于入院后48 h内加用通心络胶囊2粒、3次/d治疗.测定患者入院时、入院后4周、入院后8周的CRP水平变化.结果 加用通心络胶囊可进一步降低急性冠脉综合征患者CRP水平,这种变化在治疗4周后即可显现,在治疗8周后更为明显.结论 急性冠脉综合征患者早期联合应用通心络胶囊可进一步降低CRP水平.

    作者:贺涛;刘明江;李刚 刊期: 2006年第14期

  • 反相高效液相色谱法检测西洛他唑中有关物质

    目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)检测西洛他唑原料中有关物质.方法 采用大连依力特公司ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(40:60)为流动相,检测波长为204 nm.结果 西洛他唑主峰与各杂质峰分离度好.结论 RP-HPLC法快速、准确,适用于该药的有关物质检查.

    作者:郑一美 刊期: 2006年第14期

  • 咽扁宁冲剂的薄层色谱鉴别及临床应用

    目的 研制咽扁宁冲剂并进行质量控制.方法 将诸味药材煎煮后按工艺要求制成颗粒,用薄层色谱(TLC法)鉴别其主要成分地黄、麦冬,并进行临床疗效观察.结果 自制咽扁宁冲剂符合质量标准,且疗效好,临床观察患者218例,总有效率为96%.结论 该制剂制备工艺可靠,质量可控,临床效果好.

    作者:薛红;吕冬梅 刊期: 2006年第14期

  • 高效液相色谱法测定复方葛根片中丹参酮ⅡA含量

    目的 建立复方葛根片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 采用Alltima C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.24~1.2μg(r=0.999 6)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.7%,RSD=1.2%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、可控、灵敏.

    作者:彭学莲;耿晖;崔苏镇 刊期: 2006年第14期

  • 哌拉西林钠与他唑巴坦钠的药理研究与临床应用

    哌拉西林钠属酰腙基青霉素类抗生素,对革兰氏阳性菌有一定的作用,对革兰氏阴性菌作用强,属于广谱抗生素.他唑巴坦钠是舒巴坦钠的衍生物,具有广谱抑制β-内酰胺酶的作用,抑酶活性较强,同时也是一种不可逆性β-内酰胺酶的自杀抑制剂.哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成复方制剂,具有很好的协同抗菌作用.

    作者:尹翠英;任炜;时萍 刊期: 2006年第14期

  • 倍他米松二甲基亚砜酊中倍他米松的含量测定

    目的 建立倍他米松酊的含量测定方法.方法 通过水浴蒸干排除二甲基亚砜的干扰,用紫外分光光度法测定倍他米松的含量.结果 倍他米松浓度在3.0~36.0μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.04%.结论 紫外分光光度法准确可靠,可作为倍他米松酊中倍他米松含量的测定方法.

    作者:陈玲玲;张春泉;杜利萍 刊期: 2006年第14期

  • 头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效比较

    目的 比较头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效.方法 将入选的慢性细菌性前列腺炎患者86例随机分成两组,A组予头孢克肟(0.1 g,2次/d)治疗,B组予司帕沙星(0.3 g,1次/d)治疗,疗程均为1个月,疗程结束时评定疗效.结果 总有效率A组为78.3%,B组为77.5%;病原体清除率A组为93.5%,B组为90.0%;A组未见明显不良反应,B组3例(7.5%)患者有轻度恶心及腹部不适.结论 头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效与司帕沙星相当.

    作者:罗一玲;周舍典;邓白荔 刊期: 2006年第14期

  • 高效液相色谱法测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素含量

    目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)同时测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量.方法 以甲醇-水(40:60)为流动相,在289 nm波长处检测.结果 甲硝唑和氯霉素浓度线性范围分别是25.3~126.6μg/mL(r=0.999 3)和23.4~117.2μg/mL(r=0.999 4),平均回收率分别为98.97%和99.39%.结论 HPLC法操作简便,结果准确,可作为痤疮Ⅰ号搽剂的质量控制方法.

    作者:陈育琳 刊期: 2006年第14期

  • 碳酸利多卡因与盐酸利多卡因对短时间手术的效果比较

    目的 比较碳酸利多卡因与盐酸利多卡因在短时间手术中的效果.方法 随机将手术患者分成观察组和对照组,分别使用碳酸利多卡因和盐酸利多卡因进行硬膜外麻醉,观察记录麻醉平面出现时间、麻醉阻滞完善时间、首剂麻醉药用量、有无牵拉反应等,并观察有无寒战以及变态反应的发生.结果 与对照组比较,观察组麻醉平面出现时间较快(P<0.01),麻醉开始至麻醉阻滞完善时间较短(P<0.01),牵拉反应及变态反应明显较少.结论 碳酸利多卡因更适合于短时间手术.

    作者:胡赞斓;张雄 刊期: 2006年第14期

  • 高效液相色谱法测定保肾合剂中大黄素含量

    目的 测定保肾合剂中有效成分大黄素的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为254 nm.结果 大黄素进样量线性范围为0.008 2~0.041μg,平均回收率为98.75%,RSD=0.8%.结论 HPLC法可作为保肾合剂的定量分析方法.

    作者:马俊凤;李红兵;王友兰 刊期: 2006年第14期

  • 我院消化系统用药利用分析

    目的 统计分析医院消化系统用药使用情况,提高临床合理用药水平.方法 统计2002-2004年南京军区福州总医院消化科用药的有效数据,对作用于消化系统的药物进行统计分析.结果 用药金额和用药频度(DDDs)高的是抗酸药和治疗消化系溃疡类药,具体药物是奥美拉唑.结论 该院消化科对作用于消化系统的药物使用基本合理.

    作者:袁欣;陈清河 刊期: 2006年第14期

  • 高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇胶囊的含量

    目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定硫酸沙丁胺醇胶囊的含量.方法 色谱柱为Shimadzu柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠9.77 g,加水溶解并稀释至1000 mL,用磷酸调节pH值至3.10±0.05)-甲醇(85:15),检测波长为276 nm,流速为1.0mL/min,进样量20μL.结果 硫酸沙丁胺醇浓度在20~200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率为99.62%,RSD为0.04%(n=6).结论 该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可用于产品的质量控制.

    作者:刘伟;刘伶 刊期: 2006年第14期

  • 烧伤涂膜剂质量标准研究

    目的 建立烧伤涂膜剂的质量控制方法.方法 用薄层色谱法(TLC法)鉴定涂膜剂中的虎杖、黄芩,用高效液相色谱法(HPLC法)测定虎杖中大黄素含量.结果 TLC法鉴定结果满意;回归方程为A=3.18×107C+2.03×105(r=0.999 7),大黄素浓度在0.1~0.5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.67%(n=6).结论 该法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为烧伤涂膜剂的质量控制方法.

    作者:张秋红;李德平;张忠义 刊期: 2006年第14期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局