胡赞斓；张雄
目的 考察奥硝唑注射液分别与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性.方法 在室温下观察配伍液的外观、pH值及奥硝唑紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量.结果 室温下各配伍液外观、pH值、奥硝唑紫外吸收光谱及含量均无显著变化.结论 奥硝唑注射液与3种注射液可以配伍,配伍液在8 h内稳定.
作者：刘拴娣；郭智娟 刊期： 2006年第14期
目的 了解淮北矿工总医院中成药的应用情况,分析其用药合理性.方法 以DDDs为主要指标,结合零售金额、日用药金额、功效、剂型综合分析该院2001-2004年中成药的应用情况.结果 中成药的剂型、价格、功效等因素直接影响用药情况.结论 该院中成药应用基本合理,价格适中、剂型先进的中成药在临床应用中占有优势.
作者：宋培光 刊期： 2006年第14期
目的 优选左金漂浮片中吴茱萸挥发油的佳提取工艺.方法 采用正交试验,以挥发油得率为指标,比较超临界萃取及水蒸气蒸馏两种提取方法的提取效果.结果 吴茱萸挥发油水蒸气蒸馏的佳提取工艺为A1B2C3,超临界萃取的佳提取工艺为A3B1C3,后者明显优于前者.结论 与水蒸气蒸馏法相比,超临界萃取法具有耗时少、效率高和对提取后物料破坏较小等优点,适合于批量生产,便于制剂的后续提取工艺制备.
作者：廖庆文；罗杰英；鄢丹；马莉；肖小河；曹俊岭 刊期： 2006年第14期
目的 建立以高效液相色谱法(HPLC法)测定硫代硫酸钠溶液含量的方法.方法 以Tianhe Kromasil C18柱(100A,250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇,检测波长为240 nm.结果 硫代硫酸钠平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%.结论 所用方法简便、快速、准确,可用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.
作者：王中兰；冯碧敏；张昊 刊期： 2006年第14期
目的 观察天龙桃红散治疗痹症的临床疗效.方法 将128例患者按双盲法随机分为3组,对照Ⅰ组(42例)内服伸筋丹胶囊,对照Ⅱ组(43例)内服筋骨痛消丸,治疗组(43例)内服天龙桃红散,疗程均为1个月.结果 有效率对照Ⅰ组为92.86%,对照Ⅱ组为93.02%,治疗组为97.67%,治疗组有效率显著高于两个对照组(P＜0.05).结论 天龙桃红散在治疗痹症方面有较好的疗效.
作者：巩福恒；刘珂；巩军；陈东业 刊期： 2006年第14期
目的 观察磺胺嘧啶锌涂膜剂治疗烧伤创面的临床效果.方法 对86例住院烧伤患者的192个创面进行复方磺胺嘧啶锌涂膜剂与磺胺嘧啶银霜剂临床用药自体对照疗效观察.结果 治疗组浅Ⅱ度、深Ⅱ度创面干燥天数、愈合天数、换药次数、部分创面细菌培养阳性率均优于对照组(P＜0.05).结论 磺胺嘧啶锌涂膜剂包扎、半暴露疗法能加快创面愈合,减少工作量,并减轻患者痛苦和经济负担.
作者：任家骠；杨建秋；郑国平；汪明 刊期： 2006年第14期
目的 建立倍他米松酊的含量测定方法.方法 通过水浴蒸干排除二甲基亚砜的干扰,用紫外分光光度法测定倍他米松的含量.结果 倍他米松浓度在3.0～36.0μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.04%.结论 紫外分光光度法准确可靠,可作为倍他米松酊中倍他米松含量的测定方法.
作者：陈玲玲；张春泉；杜利萍 刊期： 2006年第14期
目的 探讨痤疮搽剂的制备方法及其临床疗效.方法 制备痤疮搽剂并建立质量控制方法,采用随机、平行对照研究观察疗效.结果 总有效率治疗组为94.74%,对照组为63.67%,两组有显著性差异(P＜0.01),痊愈率治疗组为68.16%,对照组为39.33%,两组亦有显著性差异(P＜0.01).结论 痤疮搽剂制备方法简单,治疗痤疮疗效显著,见效快,副作用小.
作者：陈安丽；谢启旋；谢志原 刊期： 2006年第14期
目的 探讨抗菌药物药效学参数对决定给药间隔时间的作用.方法 参考国内外有关文献,依据药效学理论,结合临床用药实际,确定抗菌药物的给药间隔时间.结果 抗菌药物药效学参数对确定给药间隔时间有重要作用.结论 根据药效学参数并结合药代动力学参数,确定合适的给药间隔时间,可以安全、有效、经济地使用抗菌药物.
作者：王宏 刊期： 2006年第14期
目的 优选药材中齐墩果酸成分的佳提取条件.方法 采用正交设计安排试验,选择适当的因素和水平,根据所测含量数据进行统计分析,确定佳提取条件.结果 优选出齐墩果酸的佳提取工艺条件为小花清风藤药材粉末2 g,加入70%的乙醇溶液80 mL,水浴回流提取2次,每次1 h,抽滤,合并滤液,离心后取上清液浓缩至40 mL,加入15%盐酸溶液40 mL,加热回流提取4 h,再加1倍量水,挥去部分乙醇,用氯仿萃取4次,每次10 mL,合并滤液,浓缩至干.结论 该提取工艺设计合理,可作为齐墩果酸成分的生产工艺.
作者：刘易蓉；张永萍；梁光义；徐剑 刊期： 2006年第14期
目的 提高和细化卤化丁基橡胶塞质量标准以减少穿刺落屑.方法 对目前卤化丁基橡胶塞包装大输液的使用情况进行调查及现场考察.结果与结论 丁基胶塞临床穿刺使用时普遍存在脱屑现象,应提高和细化相关质量标准.
作者：曾永兰；赖红；周国民 刊期： 2006年第14期
目的 促进基层临床药学工作的开展.方法 分析开展临床药学服务4个阶段的特点,说明开展临床药学的意义、方法.结果与结论 只要卫生主管部门、医疗机构领导重视,基层医院仍然可以把临床药学工作开展得有声有色.
作者：邱和生 刊期： 2006年第14期
目的 建立测定一次性使用体外循环管道中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量的方法.方法 以乙醇为溶剂,于37℃浸泡样品10 h,在超声波水浴中提取30 min,采用紫外分光光度法测定浸泡液中DEHP含量,测定波长为275 nm.结果 DEHP浓度在300～700μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,方法的平均回收率为97.32%,RSD为0.02%～0.11%;一次性使用体外循环管道产品在乙醇中浸泡10 h后DEHP的溶出量为48.7～61.8 mg/g.结论 该测定方法简单快速,结果准确可靠,重现性好,专属性强,可以满足一次性使用体外循环管道中DEHP溶出量的质量监控需求.
作者：印晖；金念祖 刊期： 2006年第14期
目的 探讨复方藤黄酊的制备和质量控制方法,并观察其对带状疱疹的治疗作用.方法 采用浸渍法制备药物并拟订质量控制方法,观察治疗带状疱疹60例的疗效.结果 总有效率达91.7%,尤其是能抑制疱疹扩大,缓解疼痛.结论 该制剂对带状疱疹疗效显著,使用方便,无明显不良反应.
作者：林期重；林琪望；陈巧华 刊期： 2006年第14期
目的 探讨在ODS柱上分离测定枸橼酸氯米芬的反相高效液相色谱法.方法 采用色谱柱A[Phenonex HyperClone ODS 120A(150 mm×4.6 mm,5 μm)]和色谱柱B[Dionex Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5 μm)],以不同比例的甲醇或乙腈与不同pH值缓冲液的混合溶液为流动相,试验多种色谱条件下的色谱行为.结果 当采用色谱柱B,流动相为0.035 mol/L磷酸三乙胺缓冲液(pH=6.2)-甲醇(15:85),流速为1.50 mL/min,检测波长为290 nm时,枸橼酸氯米芬顺反式异构体的保留时间分别为14.7 min和16.1 min,理论塔板数分别为4 810和4 571,拖尾因子分别为1.25和1.17,分离度为1.6,与10种有关物质达到良好的基线分离.结论 方法简便、快速,适用于枸橼酸氯米芬及其制剂的质量控制.
作者：钱亚萍 刊期： 2006年第14期
目的 考察替加氟氯化钠注射液与4种药物配伍的稳定性.方法 用高效液相色谱法测定25℃下配伍液4 h内的替加氟含量变化,同时观察配伍液外观并测定其pH值.结果 室温下4 h内配伍液外观澄明不变色,pH值及替加氟含量均无明显变化.结论 室温下4 h内替加氟氯化钠注射液与4种药物可以配伍使用.
作者：梁凤英；房霞 刊期： 2006年第14期
目的 制备奥美拉唑口崩片并对其含量进行测定.方法 用直接压片法制备崩解片,用高效液相色谱法(HPL法)测定其含量.结果 制备的奥美拉唑口崩片外观光洁,硬度为3 kg,崩解时间小于30 s;含量测定线性范围为0.10～0.80μg,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=1.10%.结论 制备方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于奥美拉唑口崩片的质量控制.
作者：刘珠；高振强 刊期： 2006年第14期
目的 观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的效果.方法 将100例ASA Ⅰ级的孕妇随机分为芬太尼组(A组)和雷米芬太尼组(B组),分别于术前、诱导后1 min、诱导后20 min、术后2 min记录两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2),记录麻醉效果分级,观察诱导后20 min意识状态.结果 诱导后1 min,B组的SPO2值显著低于A组(P＜0.01),麻醉效果B组明显优于A组.结论 雷米芬太尼复合丙泊酚更适用于人流术中临床麻醉.
作者：秦洪猛；张军；张壮 刊期： 2006年第14期
哌拉西林钠属酰腙基青霉素类抗生素,对革兰氏阳性菌有一定的作用,对革兰氏阴性菌作用强,属于广谱抗生素.他唑巴坦钠是舒巴坦钠的衍生物,具有广谱抑制β-内酰胺酶的作用,抑酶活性较强,同时也是一种不可逆性β-内酰胺酶的自杀抑制剂.哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成复方制剂,具有很好的协同抗菌作用.
作者：尹翠英；任炜；时萍 刊期： 2006年第14期
目的 分析总结近年来医院药物不良反应的发生情况,为临床合理用药及正确评价药物不良反应的发生提供参考.方法 对首钢医院1999-2004年收集的468例不良反应报表进行统计分析.结果 发生不良反应的药品涉及范围较广,且不良反应累及全身多个系统,其中居发生率前3位的是抗感染药物、心脑血管药物及中药制剂.结论 监测药品不良反应,预防药品不良反应的发生,是促进合理用药及保障用药安全的有效手段.
作者：杜广清；杨秋亚；赵继红；沈司京 刊期： 2006年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
