何用忠
目的 探讨克银丸中没食子酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为大连依利特C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇-冰醋酸(240:15:1:3),流速为0.86 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为常温.结果 没食子酸进样量线性范围是0.294 4～1.177 6μg,r=1.000 0,平均回收率为99.30%,RSD为0.86%.结论 所建立的方法 能准确、快速地测定克银丸中没食子酸的含量,可用于该制剂的质量控制.
作者：李林晓；牛兰玲；李菊 刊期： 2006年第18期
目的 建立利凡诺凝胶的质量控制标准.方法 建立了酸碱度、卫生学、定性鉴别、含量测定等质量控制方法.结果 利凡诺凝胶的pH值为6.5～6.8,卫生学检查符合规定,定性鉴别方法简便易行,含量测定平均回收率为99.26%,RSD=0.74%(n=5).结论 制订的质量标准可以控制利凡诺凝胶的质量.
作者：朱亚丽 刊期： 2006年第18期
目的 探讨天山雪莲培养物的含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)释放的影响.方法 采用血清药理学方法,灌胃给予天山雪莲培养物3 g/kg体重.结果 天山雪莲培养物和原药材的醇提物0.5 h含药血清对腹腔巨噬细胞NO释放的影响类似,能够抑制活化的腹腔巨噬细胞NO释放,且天山雪莲培养物醇提物(TCSauI)的作用优于原药材醇提物(WSauI),而2 h和4 h的含药血清药效则有所差别.结论 天山雪莲培养物含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞NO释放有一定影响.
作者：贾景明；吴春福 刊期： 2006年第18期
目的 分析盐酸小檗碱片不合格的内在原因,同时验证含量测定方法的专属性和可靠性.方法 用高效液相色谱法(HPLC法)和容量法测定含量,用紫外分光光度法(UV法)测定溶出度,对盐酸小檗碱与盐酸药根碱紫外图谱及吸收值进行分析.结果 用滴定法测定时样品含量合格,而用HPLC法测定时样品含量低(因为盐酸小檗碱中混杂有盐酸药根碱).结论 用HPLC法测定盐酸小檗碱含量,结果准确、可靠,专属性强.
作者：何琳 刊期： 2006年第18期
目的 建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定雷米普利血药浓度的方法.方法 用固相萃取小柱提取雷米普利血浆样品,以水杨酸为内标,流动相为乙腈-pH值为2.0的磷酸盐缓冲液(30:70),柱温为60℃,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min.结果 雷米普利浓度在5～100 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,日内和日间RSD＜15%(n=5).结论 RP-HPLC法具有较高的准确性、精密性和灵敏度,且操作简便、快速,适用于雷米普利血药浓度监测.
作者：张相彩；徐颖颖；吕小琴 刊期： 2006年第18期
目的 评价医院抗病原微生物药物应用状况及趋势.方法 对2003-2005年第三军医大学新桥医院抗病原微生物药物利用情况进行统计、分析.结果 3年间各类抗病原微生物药物总的用药金额、用药频度(DDDs)迅速增长,年平均增长率分别为50.90%和31.76%;用药金额头孢菌素类药物高,氨基糖苷类药物和抗真菌药物的增长速度快;口服制剂、注射制剂用量均逐年增加,用药金额和DDDs的年平均增长率分别为24.89%,58.40%和30.87%,34.02%.结论 建议合理使用并进一步规范管理抗病原微生物药物,以充分发挥其疗效,减少不良反应,延缓细菌耐药性的发展.
作者：刘同华；颜怀城；陈鹏翀 刊期： 2006年第18期
目的 探讨乌司他丁(UTI)对内毒素性急性肺损伤的保护作用及其机制.方法 将昆明种小鼠50只随机分为脂多糖(LPS)组和UTI组,腹腔注射LPS建立小鼠急性肺损伤模型,直接心脏穿刺抽血查血气分析,用放射免疫法分别测定各组各时相点肺组织匀浆上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)3种细胞因子的含量,同时观察肺组织形态学改变,进行肺湿/干重比值(W/D)测定.结果 两组小鼠肺组织中炎症因子呈明显上升趋势,UTI组促炎因子升高幅度显著低于LPS组(P＜0.01),而抗炎因子升高幅度明显高于LPS组(P＜0.05),且肺组织W/D值明显低于LPS组(P＜0.05),血氧分压(PaO2)高于LPS组(P＜0.05).结论 UTI可减轻炎症因子介导的急性肺损伤,其机制可能是通过调节促炎因子/抗炎因子平衡来实现的.
作者：秦开秀；简华刚 刊期： 2006年第18期
收集整理高效液相色谱法测定治疗药物血药浓度的近期文献,为临床个体化给药治疗方案的制订提供实验依据.
作者：沈鸿 刊期： 2006年第18期
目的 了解门诊呼吸内科抗生素使用情况,评价其用药合理性.方法 随机抽取福建医科大学附属协和医院门诊呼吸内科1 000张处方,对抗生素使用的品种、联合用药、合理用药和药品用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)进行分析评价.结果 有757张处方使用了抗生素,使用率为75.70%,抗生素品种达32种,主要是头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类和喹诺酮类等;用药过程中,一联占46.06%,二联占43.33%,三联占7.57%,四联占3.03%;DDDs排序前3位的是头孢他啶、阿莫西林/克拉维酸钾、阿奇霉素,除头孢他啶外其他抗生素药品的DUI均≤1.结论 该院门诊呼吸内科抗生素的使用基本合理.
作者：阙万才 刊期： 2006年第18期
脂肪肝发病率已跃居为肝病第一位,中药治疗脂肪肝有显著效果.该文综述了近十多年来单味中药防治脂肪肝作用的研究进展情况,发现许多中药是通过调节血脂、保护肝脏免受脂质过氧化损伤来达到防治目的 ,而像广昆布、海藻等既能调节血脂,又能软坚散结,阻止脂肪肝向肝纤维化、肝硬化发展的药物,更应引起开发研究者和临床应用者的重视.
作者：梅全喜；林慧；孔祥廉 刊期： 2006年第18期
目的 考察活性炭对替硝唑注射液制备的影响.方法 制备过程中分别加入不同浓度的活性炭,测定其含量及pH值.结果 活性炭对pH值无显著影响(F0.05＞F),对替硝唑含量有极显著影响(F＞F0.01).结论 活性炭的佳用量为0.02%～0.04%.
作者：何用忠 刊期： 2006年第18期
目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量.方法 采用Alltech色谱柱,检测波长为274 nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速为1 mL/min.结果 黄芩苷浓度在0.021 14～0.211 4 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1.235 9×107X-1.380 8×105,r=0.999 9,平均回收率为97.31%,RSD为1.28%,3批菌陈退黄合剂中黄芩苷含量在1.47～3.16 mg/mL之间.结论 RP-HPLC法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：翁金月；陈凌云；张纯纯 刊期： 2006年第18期
目的 观察鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻、鼻窦炎的临床效果.方法 1 568例3～10岁慢性鼻、鼻窦炎患儿连续使用鼻渊舒口服液2周,随访3个月.结果 治疗组800例中481例痊愈,279例显效,35例有效,5例无效,有效率99.38%;对照组(未口服鼻渊舒)768例中275例痊愈,320例显效,99例有效,74例无效,有效率90.36%.两组比较,P＜0.05.结论 鼻渊舒口服液对儿童慢性鼻、鼻窦炎有良好疗效.
作者：姚红兵；杜小芳 刊期： 2006年第18期
目的 改进多效胃镜乳处方,提高多效胃镜乳的稳定性,控制制剂的质量.方法 通过外观质量检查、显微镜观察、离心试验、耐寒耐热试验、常温留样及含量测定等,考察了不同乳化剂对多效胃镜乳质量的影响,确定优处方.结果 以0.8%司盘-80,1.6%西黄蓍胶和5%司盘-80,2%CMC-Na配制的多效胃镜乳稳定性好.结论 改进后的多效胃镜乳处方可用于制剂生产.
作者：于西全；晏明 刊期： 2006年第18期
目的 探讨注射用比阿培南含量测定的佳方法.方法 以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定.结果 比阿培南浓度与吸收度值或高效液相色谱峰面积均呈良好的线性关系,回归方程分别为A=0.056 38 C-0.006 233(r=0.999 8),Y=563 807.6+11 924 676.4 C(r=0.999 9),两方法回收率、稳定性良好,含量测定差值为±1%.结论 用HPLC法测定含量能同时准确监控产品中的有关物质,可更好地控制产品质量.
作者：张菁；邢亮彬 刊期： 2006年第18期
目的 制备复方氧氟沙星滴耳液,并建立其含量测定方法.方法 以氧氟沙星、替硝唑为主药,配制成滴耳液,并采用双波长分光光度法测定其含量.结果 氧氟沙星的平均回收率为100.11%,RSD为0.48%(n=5);替硝唑的平均回收率为100.04%,RSD为0.70%(n=5).结论 该制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简单、快速、可靠.
作者：张健 刊期： 2006年第18期
目的 测定健汝美口服液中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量线性范围是0.26～2.60μg,平均加样回收率为99.28%,RSD为0.82%.结论 HPLC法快速、准确,可用于健汝美口服液的质量控制.
作者：陈利；李卿 刊期： 2006年第18期
目的 考察β-环糊精对盐酸阿糖胞苷滴眼液稳定性的影响,并预测滴眼液添加β-环糊精前后的室温贮存期.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量,采用初均速法预测其贮存期.结果 盐酸阿糖胞苷滴眼液室温贮存期仅为28 d,添加1.5%β-环糊精后贮存期为135 d.结论 β-环糊精可以提高盐酸阿糖胞苷滴眼液的稳定性,大大延长其贮存期.
作者：王冬梅；莫遗盛 刊期： 2006年第18期
目的 测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量.方法 等吸收度法.结果 亚硝酸钠在383.3 nm和262.5 nm波长处等吸收,苯扎溴铵浓度在100.0～350.0μg/mL范围内与383.3 nm和262.5 nm波长处的吸收度之差△A线性关系良好,△A=1.251 25 C-0.001 63,r=0.999 8(n=6).苯扎溴铵的平均回收率为100.16%,RSD=0.36%(n=6).结论 等吸收度法具有操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好等优点.
作者：朱雅艳；华俊彦；田伟强；吴丽兰 刊期： 2006年第18期
目的 探讨幽门螺杆菌(HP)是否会对乳香胶、大蒜油和黄连提取物产生耐药.方法 采用多步诱导法进行HP的体外耐药试验,另选临床耐药率很高的甲硝唑和目前抗HP疗效好的克拉霉素作同步试验;观察在药物浓度逐渐增加的培养基上转种的HP低抑菌浓度(MIC)的变化,将敏感性下降的诱导株在无药培养基上转种3次后检测MIC值,测定乳香胶、大蒜油和黄连提取物对甲硝唑敏感性下降诱导株的MIC值.结果 在多步诱导培养过程中,未诱导出对乳香胶、大蒜油和黄连提取物耐药的HP菌株,而在含64倍MIC甲硝唑的培养基上菌株仍能生长.在培养过程中,菌株对甲硝唑的敏感性逐渐下降,MIC值逐渐升高至64μg/mL;甲硝唑耐药株(MR)在无药培养基上转种10次后得到的MR'的MIC值不变.乳香胶、大蒜油和黄连提取物对MR的MIC没有影响.结论 HP对乳香胶、大蒜油和黄连提取物不易产生耐药性,且甲硝唑耐药株对三者仍保持敏感.乳香胶、大蒜油和黄连提取物是有良好开发前景的抗HP感染的天然药物.
作者：赵小勇；邹全明；郭刚；刘开云；李玉红；解庆华 刊期： 2006年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
