学术投稿

支原体对氟喹诺酮类药物体外耐药性调查

翟文海;刘汉丹;张燕

关键词:支原体, 氟喹诺酮类药物, 耐药性, 调查
摘要:目的 调查支原体对氟喹诺酮类药物(FQs)的耐药状况,为临床治疗提供参考依据.方法 将2005年国内公开发表的53篇文献报道的支原体对6种FQs的耐药率进行了统计分析.结果 统计涉及国内13个省市共计30 832株支原体,左氧氟沙星(LEV)、氧氟沙星(OFL)、环丙沙星(CIP)、司帕沙星(SPA)在各省之间高和低耐药率分别有极显著差异(P<0.005),耐药率范围分别是4.6%~68%,17.2%~82.7%,10.3%~65.3%,8.2%~60%,高耐药率都已达到或超过60%;4种药物的耐药率男女之间均有极显著差异(P<0.005),在2000-2004年5年中均有不同程度增长;总的平均耐药率LOM接近1/5,LEV超过1/4,OFL和SPA将近1/3,CIP和NOR则超过1/2.结论 CIP和NOR耐药率较高,临床应放弃这两种药物对支原体的经验治疗,加强药物敏感监测,选择敏感药物.
中国药业杂志相关文献
  • 药物性肝炎的致病因素及防治

    目的 了解药物性肝炎的致病因素及防治.方法 对国内外近5年公开发表的有关药物性肝炎致病因素及其防治的文献进行分析整理.结果 多种药物可引起药物性肝炎,其治疗方法 除使用保肝药物外,还可结合中成药或中草药汤剂进行治疗,并应从用药方面注意对药物性肝炎的预防.结论 临床医师、临床药师在用药时应重视药物性肝炎的预防和治疗.

    作者:吴寒寅;孟德胜 刊期: 2006年第18期

  • 反相高效液相色谱法测定雷米普利血药浓度

    目的 建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定雷米普利血药浓度的方法.方法 用固相萃取小柱提取雷米普利血浆样品,以水杨酸为内标,流动相为乙腈-pH值为2.0的磷酸盐缓冲液(30:70),柱温为60℃,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min.结果 雷米普利浓度在5~100 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,日内和日间RSD<15%(n=5).结论 RP-HPLC法具有较高的准确性、精密性和灵敏度,且操作简便、快速,适用于雷米普利血药浓度监测.

    作者:张相彩;徐颖颖;吕小琴 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定安胃颗粒中延胡索乙素含量

    目的 建立安胃颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法 采用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(用三乙胺调节pH=7.8)为甲醇-0.1%磷酸溶液(64:36),检测波长为280 nm.结果 延胡索乙素进样量在0.101~1.616μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.9%,RSD为1.3%.结论 高效液相色谱法简便、可靠,可用于安胃颗粒的质量控制.

    作者:吴雷 刊期: 2006年第18期

  • 注射用比阿培南的含量测定方法研究

    目的 探讨注射用比阿培南含量测定的佳方法.方法 以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定.结果 比阿培南浓度与吸收度值或高效液相色谱峰面积均呈良好的线性关系,回归方程分别为A=0.056 38 C-0.006 233(r=0.999 8),Y=563 807.6+11 924 676.4 C(r=0.999 9),两方法回收率、稳定性良好,含量测定差值为±1%.结论 用HPLC法测定含量能同时准确监控产品中的有关物质,可更好地控制产品质量.

    作者:张菁;邢亮彬 刊期: 2006年第18期

  • 住院患者不合理用药现象分析

    目的 通过病历分析,促进临床合理、规范用药.方法 通过调查2003年12月~2005年6月出院患者病历1 000份,分析存在的不合理用药现象.结果 住院患者大部分用药合理,但部分存在不合理现象,不合理用药率达33.8%.结论 要加强对临床用药的监督,发挥药师的干预作用.

    作者:徐伏莲 刊期: 2006年第18期

  • 反相高效液相色谱法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷含量

    目的 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量.方法 采用Alltech色谱柱,检测波长为274 nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速为1 mL/min.结果 黄芩苷浓度在0.021 14~0.211 4 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1.235 9×107X-1.380 8×105,r=0.999 9,平均回收率为97.31%,RSD为1.28%,3批菌陈退黄合剂中黄芩苷含量在1.47~3.16 mg/mL之间.结论 RP-HPLC法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:翁金月;陈凌云;张纯纯 刊期: 2006年第18期

  • 鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻、鼻窦炎800例

    目的 观察鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻、鼻窦炎的临床效果.方法 1 568例3~10岁慢性鼻、鼻窦炎患儿连续使用鼻渊舒口服液2周,随访3个月.结果 治疗组800例中481例痊愈,279例显效,35例有效,5例无效,有效率99.38%;对照组(未口服鼻渊舒)768例中275例痊愈,320例显效,99例有效,74例无效,有效率90.36%.两组比较,P<0.05.结论 鼻渊舒口服液对儿童慢性鼻、鼻窦炎有良好疗效.

    作者:姚红兵;杜小芳 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中三组分含量

    目的 建立用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用ODS C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02)为流动相.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏浓度线性范围分别为101.272~911.448,6.356~57.204,0.804~7.236μg/mL,平均回收率分别为99.21%,100.14%,101.37%,RSD分别为0.25%,0.27%,0.60%(n=5).结论 该方法准确、简便、快速,适于复方氨酚烷胺胶囊的含量测定.

    作者:王早斌;张红 刊期: 2006年第18期

  • 幽门螺杆菌对天然植物成分诱导耐药反应的实验研究

    目的 探讨幽门螺杆菌(HP)是否会对乳香胶、大蒜油和黄连提取物产生耐药.方法 采用多步诱导法进行HP的体外耐药试验,另选临床耐药率很高的甲硝唑和目前抗HP疗效好的克拉霉素作同步试验;观察在药物浓度逐渐增加的培养基上转种的HP低抑菌浓度(MIC)的变化,将敏感性下降的诱导株在无药培养基上转种3次后检测MIC值,测定乳香胶、大蒜油和黄连提取物对甲硝唑敏感性下降诱导株的MIC值.结果 在多步诱导培养过程中,未诱导出对乳香胶、大蒜油和黄连提取物耐药的HP菌株,而在含64倍MIC甲硝唑的培养基上菌株仍能生长.在培养过程中,菌株对甲硝唑的敏感性逐渐下降,MIC值逐渐升高至64μg/mL;甲硝唑耐药株(MR)在无药培养基上转种10次后得到的MR'的MIC值不变.乳香胶、大蒜油和黄连提取物对MR的MIC没有影响.结论 HP对乳香胶、大蒜油和黄连提取物不易产生耐药性,且甲硝唑耐药株对三者仍保持敏感.乳香胶、大蒜油和黄连提取物是有良好开发前景的抗HP感染的天然药物.

    作者:赵小勇;邹全明;郭刚;刘开云;李玉红;解庆华 刊期: 2006年第18期

  • 达克宁栓联合氟康唑片治疗复杂性外阴阴道念珠菌病92例

    目的 探讨药物治疗复杂性外阴阴道念珠菌病的有效方法.方法 对复杂性外阴阴道念珠菌病患者92例给予达克宁栓200 mg阴道上药,7 d为1个疗程,共3个疗程;同时口服氟康唑片(依利康)150 mg,第3天重复1次,以后于每次月经前口服150 mg,共用3个月经周期.结果 近期治愈率为100%,远期治愈率为93.1%.结论 外用达克宁栓配合口服氟康唑足疗程治疗复杂性外阴阴道念珠菌病,疗效确切.

    作者:晏永莲 刊期: 2006年第18期

  • 阿立哌唑治疗精神分裂症25例

    目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将50例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程6周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组显效率72%,利培酮组显效率76%.结论 阿立哌唑与利培酮疗效相似,但副作用小,患者容易接受,可以更好地提高治疗效果.

    作者:陈建国 刊期: 2006年第18期

  • 运用Excel程序快速计算片剂的溶出度参数

    利用Excel的线性回归功能,能快速算出片剂溶出度试验中的溶出度参数(T50,Td,m)及任何时刻的溶出度,减少了作图法的烦琐过程,避免了因人而异的操作误差,与文献方法比较,结果一致,但操作更简便,计算更快速.

    作者:方崇波 刊期: 2006年第18期

  • 天山雪莲培养物含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮释放的影响

    目的 探讨天山雪莲培养物的含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)释放的影响.方法 采用血清药理学方法,灌胃给予天山雪莲培养物3 g/kg体重.结果 天山雪莲培养物和原药材的醇提物0.5 h含药血清对腹腔巨噬细胞NO释放的影响类似,能够抑制活化的腹腔巨噬细胞NO释放,且天山雪莲培养物醇提物(TCSauI)的作用优于原药材醇提物(WSauI),而2 h和4 h的含药血清药效则有所差别.结论 天山雪莲培养物含药血清对大鼠腹腔巨噬细胞NO释放有一定影响.

    作者:贾景明;吴春福 刊期: 2006年第18期

  • 不同产地淫羊藿微量元素的测定

    目的 测定不同产地淫羊藿中微量元素含量.方法 用原子吸收分光光度法对11种元素进行测试及分析研究.结果 不同产地淫羊藿中微量元素的种类基本一致,但微量元素的含量不完全一致.结论 原子吸收分光光度法重现性好,灵敏度高,准确可行.

    作者:刘亚利;蔡虎;郝巧梅;李蕊 刊期: 2006年第18期

  • 氨溴索不同途径给药治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

    目的 观察氨溴索不同途径给药的疗效.方法 将237例小儿下呼吸道感染随机分为3组,在常规抗感染基础上,雾化吸入组61例,采用氨溴索注射剂7.5~15 mg/次,2次/d;口服组59例、静脉给药组117例,剂量均按药品说明书所示,疗程均为5~7 d.结果 大多数患儿在治疗的第3~4天症状改善、体征减轻.结论 氨溴索无论口服、雾化吸入及静脉滴注均有效,3种给药方法中静脉滴注疗效好.

    作者:魏扬;陈娴;孙飞 刊期: 2006年第18期

  • 前列地尔联合利多卡因治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

    目的 探讨前列地尔联合利多卡因治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将60例DPN患者随机分为3组,A组前列地尔联合利多卡因,B组为单用前列地尔,C组为单用利多卡因,每组各20例,均静脉滴注给药,1次/d,2周为一疗程.结果 A组总有效率与B,C组比较有显著性差异(P<0.05),起效时间也明显缩短,不良反应则明显减少.结论 前列地尔联合利多卡因治疗DPN起效快,不良反应少,疗效显著,具有临床应用价值.

    作者:曾兆良;李锦华;苏胜 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素含量

    目的 测定止痒消炎水中蛇床子素的含量.方法 色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(60:40),流速为1 mL/min,检测波长为322 nm.结果 对照品进样量在0.2~1.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4 299 266X-90 914,r=0.999 7.平均回收率为100.6%,RSD=1.3%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:李美琴;屈晓萍;李兆奎 刊期: 2006年第18期

  • 复方替硝唑栓剂的毒理学研究

    目的 研究复方替硝唑栓剂对家兔的毒性作用.方法 对家兔分别采用单次及多次阴道给药,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无充血、红肿等.结果 家兔给药前后全身状态无明显变化,刺激反应评分为0.结论 复方替硝唑栓剂对家兔安全、无刺激性.

    作者:王雪晴;王震;朱兴年;景荣芳;李铁军;邱彦 刊期: 2006年第18期

  • 前列腺素E2与催产素用于足月妊娠引产的疗效比较

    目的 比较前列腺素E2(PGE2)和催产素应用于足月妊娠引产中的效果.方法 将住院待产、需要终止妊娠且宫颈Bishop评分<5分的30例孕妇随机分为两组,A组用催产素引产,B组用PGE2栓阴道给药引产,比较两组用药后的Bishop评分、引产成功率及阴道分娩数.结果与结论 PGE2阴道给药引产效果明显优于催产素引产.

    作者:傅亚富 刊期: 2006年第18期

  • 高效液相色谱法测定健汝美口服液中淫羊藿苷含量

    目的 测定健汝美口服液中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量线性范围是0.26~2.60μg,平均加样回收率为99.28%,RSD为0.82%.结论 HPLC法快速、准确,可用于健汝美口服液的质量控制.

    作者:陈利;李卿 刊期: 2006年第18期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局