呋塞米注射液与两种注射液配伍的稳定性考察

老年期合理用药

目的:介绍老年期的合理用药.方法:查阅有关国内文献.结果与结论:合理用药应考虑老年人特有的药代动力学及药效动力学特点,以保证发挥药物的治疗作用,减少不良反应的发生.

作者：袁云峰；罗勇；曾繁荣 刊期： 2004年第12期

利巴韦林治疗秋季腹泻时血钙变化及临床意义

目的:探讨利巴韦林治疗秋季腹泻时血钙浓度变化及其临床意义.方法:将35例秋季腹泻患儿按入院时间随机分成治疗组和对照组,于不同日期检测血钙浓度并进行分析.结果:利巴韦林能提高秋季腹泻患儿的血钙浓度.结论:利巴韦林治疗秋季腹泻有利于患儿早日康复,缩短住院时间.

作者：王伟朗；施华青 刊期： 2004年第12期

药用丁基胶塞微粒污染的消除方法

根据近年来国内外相关文献资料,分析药用丁基胶塞表面微粒产生的原因,指出药用丁基胶塞微粒主要来源于内部自生性微粒和外部污染性微粒,并介绍几种适宜的清洗方法,以有效地减少胶塞微粒对药物的污染,确保药品质量.

作者：朱晓燕；王汉波 刊期： 2004年第12期

青岛市药监局今年查处12件大案要案

作者：卢锡奂 刊期： 2004年第12期

丹芪注射液细菌内毒素的检测

目的:建立用凝胶检测丹芪注射液细菌内毒素的方法.方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的丹芪注射液分别进行干扰试验,考察丹芪注射液细菌内毒素检测法.结果:丹芪注射液经5倍稀释后对鲎试剂反应无干扰作用.结论:细菌内毒素检测法可用于丹芪注射液的热原检查.

作者：高振强；刘保良；刘珠 刊期： 2004年第12期

注射用头孢美唑的无菌检查方法

目的:消除注射用头孢美唑的抑菌作用,以进行无菌检查.方法:用0.9%无菌氯化钠溶液10mL溶解,以薄膜过滤法处理,再用0.9%无菌氯化钠溶液冲洗.结果:加入金黄色葡萄球菌的回收率为76.3%,加入白色念珠菌的回收率为78.2%,供试品的阳性对照成立.结论:该法能消除注射用头孢美唑的抑菌作用,使无菌检查结果准确、可靠.

作者：刘贵娟；李黎 刊期： 2004年第12期

加替沙星葡萄糖注射液治疗细菌性感染22例

目的:评价加替沙星治疗细菌性感染的临床疗效和安全性.方法:将43例患者随机分为治疗组22例和对照组21例,分别静脉滴注加替沙星葡萄糖注射液和左氧氟沙星注射液,剂量均为0.2 g,2次/d,疗程7～14 d.结果:加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为81.82%和80.95%,细菌清除率分别为84.21%和88.24%,无显著性差异(P均＜0.05),两组不良反应发生率分别为9.3%和4.76%,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应.结论:加替沙星葡萄糖注射液可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗生素.

作者：陈勇川；朱卫民；戴晓天；周占松；余荣杰 刊期： 2004年第12期

浅议医院制剂室的发展方向

分析医院制剂室的现状及发展趋势,就适应形势需要改造医院制剂室、发展医院制剂提出建议.

作者：张亚玲 刊期： 2004年第12期

复松乳膏的研制及质量控制

目的:探讨复松乳膏的制备方法和质量控制方法.方法:处方主药选用醋酸曲安奈德和樟脑,采用紫外分光光度法测定复松乳膏中醋酸曲安奈德的含量.结果:该制剂具有独特的疗效;醋酸曲安奈德在10～30μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,回收率为100.6%,RSD=0.50%(n=5).结论:复松乳膏配制简单,质量稳定,适合于医院制剂室生产.

作者：张秋红；李黎；单夕风 刊期： 2004年第12期

试析医药企业如何实现规模经济效益

当前,我国医药行业的整体发展呈现出良好的趋势,但对单个企业来讲,由于战略布局分散、产品低水平重复严重,企业在生存、发展方面仍存在严重的问题.医药企业如何在激烈的市场竞争中争取做大、做强,终实现规模经济效益呢?笔者在此作一探讨.

作者：张红英 刊期： 2004年第12期

安乐胶囊的成型工艺条件研究

目的:探讨安乐胶囊的成型工艺条件.方法:以吸湿百分率为评价指标,筛选适当的辅料;以颗粒成型性为评价指标,筛选润湿剂(乙醇)的浓度.结果:以乳糖+淀粉(1:1)为辅料,80%乙醇为润湿剂,所制得颗粒的抗潮性能强、流动性好.结论:该条件为安乐颗粒大生产提供了试验依据.

作者：刘雪梅；赵朝伟；李果荣 刊期： 2004年第12期

新药研发过程中的项目管理

项目管理作为管理学的一个应用分支学科,已经越来越受到人们的关注,特别是在建筑业、IT产业、制造业等行业已经得到深入广泛的应用.项目管理是适用于那些投资巨大、关系复杂、时间和资源有限的一次性任务的管理方法.对于药物开发者来说,不管其开发的产品是创新药物还是仿制药物,都是未知研制过程的新产品,其开发的过程也需要借助项目管理.但项目管理思想目前在我国新药研发中尚没有系统、成熟的应用,新药开发人员的项目管理意识尚不强.为此,笔者针对如何在新药研发过程中加强项目管理作一论述.

作者：于海；黄泰康；吴春福 刊期： 2004年第12期

斯林奇注射液与泰吡信注射液配伍稳定性考察

目的:探讨斯林奇注射液与泰吡信注射液配伍的稳定性及两药同时使用时的安全性.方法:使用比色法对两者不同配伍比例时溶液的澄清度进行检查.结果:两者存在配伍禁忌.结论:斯林奇注射液与泰吡信注射液应禁止直接配伍.

作者：王华；范义凤；何红 刊期： 2004年第12期

奥硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定.方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制.结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.918 7A-0.4021,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5).结论:该制剂制备方法操作简便,质控容易,适合于医院制剂.

作者：杨征；陈雅；吴畏；舒凌玲 刊期： 2004年第12期

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林片的含量.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定利巴韦林片的含量.结果:紫外分光光度法平均回收率为100.9%,RSD=0.57%(n=5);高效液相色谱法平均回收率为99.9%,RSD=0.86%(n=5).结论:紫外分光光度法简便、快速,两种方法测定结果一致(P＞0.05).

作者：李安荣；许群芬；龚亚林 刊期： 2004年第12期

高效毛细管电泳法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量

目的:测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管柱(60 cm×75μm),以30 mmol/L硼砂为运行缓冲液(pH=9.2),高压进样5 s,分离电压为12 kV,温度为25℃,检测波长为254 nm,以地塞米松磷酸钠为内标.结果:头孢克洛在6～30μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.20%(n=5,RSD=2.03%).结论:高效毛细管电泳法简单、快捷、灵敏.

作者：郭丹；陈娜娜；杨西晓；肖小燕；陈志良 刊期： 2004年第12期

基层医院ADR监测工作滞后原因分析与建议

就基层医院开展药品不良反应监测工作滞后原因进行分析,并对今后如何开展此项工作提出建议.

作者：俞致；王晓娟 刊期： 2004年第12期

姜的临床应用

目的:介绍姜的临床应用.方法:结合临床经验,参阅相关文献进行归纳.结果与结论:生姜、干姜、炮姜、煨姜、生姜皮、姜汁六药虽同为一物,但各有不同功效及用途.

作者：刘丽勤；李小芳；黎芸；翁辉廉 刊期： 2004年第12期

论医药企业质量与环境管理的一体化

总结分析我国医药企业在环境管理方面的不足,探讨我国医药企业质量与环境管理一体化的必要性,指出我国药企必须充分认识质量和环境管理一体化的现实意义,增强环境意识,走良性发展之路.

作者：王怡；杨世民 刊期： 2004年第12期

遏制抗生素滥用是药品监管的重要责任

分析我国目前抗生素滥用的现状、根源,从药品监督管理的角度探讨促进抗生素合理使用的策略,指出药品监督管理部门及卫生行政部门必须采取多管齐下的办法,包括宣传教育、加强零售药店抗生素销售监管、在医疗单位实行抗生素控制政策、对抗生素实行限价、加强上市药物再评价等,以遏制抗生素滥用.

作者：赵健；李野 刊期： 2004年第12期