学术投稿

我院3年来抗感染药物的使用分析

朱敏

关键词:限定日剂量, 频度分析, 金额排序, 抗感染药物
摘要:目的:对我院抗感染药物的使用状况及其发展趋势进行分析.方法:采用金额排序法和频度分析法对我院1999年7月~2002年6月3年中抗感染药物的使用情况进行统计.结果:3年来,我院使用的抗感染药物品种数和消耗金额逐年增长,所占药品总费用的比例下降.头孢类抗生素的使用一直占据首位,但所占比例呈下降趋势.喹诺酮类与大环内酯类药物使用呈上升趋势,而氨基苷类则呈下降趋势.结论:对抗感染药物的统计明确,能全面反映临床用药现状.我院还需规范用药的品种和剂量,使之朝着高效、安全、经济的方向发展.
中国药业杂志相关文献
  • 多潘立酮致胃出血1例

    患者男,40岁,因间歇性上腹隐胀痛伴纳差1月余,于2002年4月2日就诊于我院.患者既往有明确慢性萎缩性胃炎史3年余,未服用过多潘立酮,无其它药物过敏史.

    作者:田萍;王宝佳;杨大平;郑启珠 刊期: 2003年第05期

  • 盐酸普萘洛尔片含量测定的改进

    目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8~40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.

    作者:申兰萍;邢上海 刊期: 2003年第05期

  • 高效液相色谱法测定复方虫草颗粒中腺苷的含量

    目的:建立复方虫草颗粒中腺苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1 s柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05 mol/L)-甲醇(90:10),检测波长为259 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.98%.结论:此方法简便可靠,分离度好,可用于复方虫草颗粒的质量控制.

    作者:丛江;张春辉;吴爱英;庞靖 刊期: 2003年第05期

  • 2型糖尿病的药物治疗

    目的:介绍2型糖尿病的治疗药物.方法:通过查阅近年国内外医学刊物,概述了常用治疗糖尿病药物的作用机制、使用特点及临床应用概况.结果:2型糖尿病的治疗途径已从单一增加胰岛素的降糖作用,发展到增强胰岛素受体敏感性、控制葡萄糖代谢.结论:随着医药科学的迅猛发展,将会研制出不同作用机理的抗糖尿病药物.

    作者:李晖 刊期: 2003年第05期

  • 青岛成为我国海洋药物研制生产大本营

    作者:田洪顺 刊期: 2003年第05期

  • 他汀类降血脂药匹他伐他汀钙

    目的:介绍一种新的他汀类降血脂药物匹他伐他汀钙,为其临床应用提供参考.方法:查阅文献资料,综述匹他伐他汀钙的药理毒理作用临床研究进展.结果:匹他伐他汀钙是强效的HMG-CoA还原酶抑制剂,具有显著降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用,其药代动力学特征优良,毒性低,安全性和耐受性良好.结论:匹他伐他汀钙是理想的调血脂药,值得临床应用推广.

    作者:竺平晖 刊期: 2003年第05期

  • 医院应积极推动药师参与临床查房工作

    药师参与临床查房是临床药学服务工作发展的必然趋势,不但可以完善药师的专业知识体系,而且对促进临床合理用药水平具有更重要的意义.简要介绍了该院实施药师参与临床查房的一些经验,认为医院应重视并推动该项工作.

    作者:易晓玲;陈开文;陈小勇 刊期: 2003年第05期

  • 重组人干扰素α-1 b治疗扁平疣53例

    目的:观察重组人干扰素α-1b(赛若金)治疗扁平疣的临床疗效.方法:扁平疣患者53例,干扰素(100万U/支)臀部肌肉注射,每次1支,隔日1次,9次为1个疗程,连续1~3个疗程.结果:痊愈率13.21%,显效率33.96%,有效率62.26%,无效率9.43%,总有效率90.57%.结论:该方法是治疗扁平疣的较好的方法之一,值得推广.

    作者:刘姝莉;吴文中 刊期: 2003年第05期

  • 土茯苓及其混用品菝葜的鉴别

    目的:鉴别土茯苓及其混用品菝葜,以便区别土茯苓与菝葜两种中药饮片,保证临床准确用药.方法:从性状、显微、理化等方面对土茯苓和菝葜进行比较鉴别.结果:两者在性状、显薇、理化等方面有显著差别.结论:两者有明显差别,不可混用,必须对两者进行鉴别.

    作者:陈峰生;陈高萍 刊期: 2003年第05期

  • 经典恒温法考察复方解热凝胶的稳定性

    目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.

    作者:孙建枢;张雪萍;白学敏 刊期: 2003年第05期

  • 注射用头孢他啶稳定性研究

    目的:探讨注射用头孢他啶的稳定性.方法:通过加速、与胶塞(内包材)的相容性、填充气体试验,以含量(%)、吡啶(%)、聚合物(%)、pH、溶液的颜色和澄清度为指标,考察注射用头孢他啶的稳定性.结果:不同厂家原料制成的产品,稳定性有较大差别.样品A的质量较稳定;注射用头孢他啶与法国胶塞相容性较好;填充二氧化碳气体的产品较填充氮气的产品稳定.结论:原料质量是影响产品稳定性的主要因素.

    作者:廖素文;谌雪芳;涂雪琼 刊期: 2003年第05期

  • 解决医院中药人才短缺的主要途径

    分析当前医院中药人才队伍的现状和造成中药人才短缺的主要原因,提出解决医院中药人才短缺矛盾的主要途径c

    作者:秦剑红;刘银生 刊期: 2003年第05期

  • 灌肠合剂的药效学试验

    目的:研究灌肠合剂抗炎、解热及促进大肠运动和直肠蠕动等作用.方法:灌肠合剂生药剂量为9.36g/kg(大剂量)和3.12 g/kg(小剂量),相当于临床用药的6.9倍和2.3倍.阳性对照药为导便栓,阴性对照品为蒸馏水,其中抗炎试验未设阳性对照.结果:直肠给药,灌肠合剂对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀有抑制作用,大剂量组与蒸馏水组比较有显著性差异(P<0.01);能抑制大肠杆菌内毒素致家兔体温升高,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01);能增强大鼠和家兔的大肠运动,给药后粪便排泄量增加,墨汁推进距离延长,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01).结论:经直肠给药灌肠合剂有抗炎、解热、增强大肠运动和直肠蠕动作用.

    作者:周国民;袁万顺;许琼;曾永兰;王红星;廖世平 刊期: 2003年第05期

  • 阿胶药用机理研究取得明显成果

    作者:田洪顺 刊期: 2003年第05期

  • 低分子量肝素与硫酸镁治疗重症肺心病并呼吸衰竭24例

    目的:探讨低分子量肝素与硫酸镁对重症肺心病并呼吸衰竭的治疗价值.方法:治疗组与对照组各24例,对照组按常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂等),治疗组在常规基础上给予低分子量肝素与硫酸镁治疗,两组治疗前后均作血气分析,观察其pH,PaO2,PaCO2变化.结果:治疗前后,治疗组与对照组比较,主要指标有明显好转(P均<0.05),对照组治疗前后主要指标无明显好转(P>0.05).结论:低分子量肝素与硫酸镁对治疗重症肺心病并呼吸衰竭有临床价值,值得在临床推广应用.

    作者:蒋彩芬 刊期: 2003年第05期

  • 抗生素序贯疗法治疗小儿下呼吸道感染的成本-效果分析

    目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道感染的安全性、有效性和药物经济学意义.方法:选择60例下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组.序贯治疗组先给阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d),静脉滴注;待病情稳定、缓解后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂50 mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d)治疗4~5 d.对照组予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg/(kg@d),静脉滴注.比较两种治疗方法的疗效差异,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果:序贯治疗组和对照组的痊愈率和有效率无显著性差异(P>0.05).无论是痊愈率还是有效率,序贯治疗组的成本-效果比均低于对照组.结论:阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道临床疗效可靠、经济.

    作者:王俐;孙文芳;顾筱琪 刊期: 2003年第05期

  • 鲁抗重奖科技有功人员

    作者:赵欣海 刊期: 2003年第05期

  • 分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

    目的:用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法:分光光度法,测定波长为290 nm.结果:线性范围8~40μg/mL,平均回收率为99.9%,RSD=0.58%.结论:方法简便、准确、实用,可用于复方克霉唑软膏的含量测定.

    作者:霍玉;马克勤;王凤玲;崔胜锐 刊期: 2003年第05期

  • 高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4:80.6),UV检测波长为203 nm.结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Rg1平均加样回收率为99.22%(n=6).结论:本方法分离良好,结果准确、可靠.

    作者:张雯洁;张赟华;胡勇 刊期: 2003年第05期

  • 利锌洗剂的制备及质量控制

    目的:探讨利锌洗剂的制备工艺及质量控制方法.方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法.结果:配制了符合药典规定的混悬型洗剂,检测了制剂处方中所含的主要成分,制定了相关标准,利凡诺及氧化锌的回收率分别为96.7%和97.7%.结论:本制剂制备工艺科学严谨,方法简便,质量可控.

    作者:陈春全;张俊;张建勇;林华 刊期: 2003年第05期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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