田洪顺
目的:改进、提高我国标准,提高硝苯地平使用的安全性.方法:对中、英、美药典收载的硝苯地平有关物质检查方法和限量进行比较.结果:3国药典采用的检查方法均为高效液相色谱法,基本相同,但规定的限量不同,英国和美国药典限量较低,特别是对人体危害大的亚硝基苯吡啶衍生物限量仅为<中国药典>的1/4.结论:有待努力改进生产、提高标准,与国际接轨.
作者：罗萍 刊期： 2003年第05期
目的:探讨胺碘酮对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭伴心律失常患者Q-Tc离散度(Q-Tcd)的影响.方法:观察采用胺碘酮治疗DCM心力衰竭并发室性早搏的17例患者(治疗组)的Q-Tcd变化,并与14例无器质性心脏病的室性早搏患者(对照组)作治疗前后对照.结果:治疗组治疗前Q-Tcd为(69.57±24.23)ms,对照组为(35.21±3.30)ms,差异有极显著性意义(P＜0.01).治疗后治疗组Q-Tcd为(53.90±12.75)ms,较治疗前明显减小,差异有显著性意义(P＜0.05);对照组(Q-Tcd为(32.45±10.31)ms,较治疗前差异无显著意义(P＞0.05).结论:胺碘酮可减小Q-Tc离散度,作用大小与心肌细胞复极差异程度相关.
作者：张晓东；倪卫；林德智；郑远明 刊期： 2003年第05期
作者：梁明杰；赵欣海 刊期： 2003年第05期
目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.
作者：孙建枢；张雪萍；白学敏 刊期： 2003年第05期
目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8～40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.
作者：申兰萍；邢上海 刊期： 2003年第05期
综述近年来壳聚糖作为澄清剂在中药制剂生产中的应用情况,以及其对蛋白质、胆固醇、游离酸、铅离子、鞣质等的吸附作用的研究情况,介绍影响壳聚糖吸附作用的分子量和脱乙酰度的测定.
作者：周庆芬；林军；刘冬生 刊期： 2003年第05期
目的:用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法:分光光度法,测定波长为290 nm.结果:线性范围8～40μg/mL,平均回收率为99.9%,RSD=0.58%.结论:方法简便、准确、实用,可用于复方克霉唑软膏的含量测定.
作者：霍玉；马克勤；王凤玲；崔胜锐 刊期： 2003年第05期
目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量.方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在A=278.00 nm波长处测定.结果:黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.116 0A+0.488 4,r=0.999 9;平均回收率为98.84%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.
作者：余莲 刊期： 2003年第05期
目的:建立复方虫草颗粒中腺苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1 s柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05 mol/L)-甲醇(90:10),检测波长为259 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.98%.结论:此方法简便可靠,分离度好,可用于复方虫草颗粒的质量控制.
作者：丛江；张春辉；吴爱英；庞靖 刊期： 2003年第05期
通过对中药玫瑰花与月季花的来源、性状、显微、理化等生药学鉴定,为药品检验部门及药品购销部门提供鉴别依据.
作者：卢文生 刊期： 2003年第05期
人类已进入信息社会,步入知识经济时代,传统的政务管理模式已不能适应时代发展的需要,因此应积极运用现代科技手段,特别是先进信息技术,加快政府信息化进程,发展电子政务.
作者：李永平 刊期： 2003年第05期
目的:探讨低分子量肝素与硫酸镁对重症肺心病并呼吸衰竭的治疗价值.方法:治疗组与对照组各24例,对照组按常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂等),治疗组在常规基础上给予低分子量肝素与硫酸镁治疗,两组治疗前后均作血气分析,观察其pH,PaO2,PaCO2变化.结果:治疗前后,治疗组与对照组比较,主要指标有明显好转(P均＜0.05),对照组治疗前后主要指标无明显好转(P＞0.05).结论:低分子量肝素与硫酸镁对治疗重症肺心病并呼吸衰竭有临床价值,值得在临床推广应用.
作者：蒋彩芬 刊期： 2003年第05期
目的:寻找疗效较为确切的治疗妇科慢性盆腔炎症的药物.方法:利用自拟的盆炎汤对101例患者进行治疗.结果:治疗组临床有效率为91.09%,明显高于对照组(54.48%).结论:盆炎汤可以作为一种治疗盆腔炎症的有效处方,加以推广应用.
作者：乔孝伟；姚红民 刊期： 2003年第05期
11、制剂配制使用旧输液瓶如何处罚案例某市立医院制剂室自2002年3月至7月,配制的大输液多数用回收的输液瓶包装,少量用新瓶包装,配制的大输液通过医院门诊、病房和社区服务诊所给患者使用.大输液按市物价局规定的价格收费.在查处过程中,该院能正确认识错误,立即整改.
作者：张宗利 刊期： 2003年第05期
患者女,65岁,汉族,因头痛、恶心、呕吐4 h入院,既往有高血压病史10年.入院查:血压180/100 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),背入病房,神志清楚,检查合作,颈项强直,心肺及神经系统检查均无异常.
作者：王蜀芸 刊期： 2003年第05期
目的:观察重组人干扰素α-1b(赛若金)治疗扁平疣的临床疗效.方法:扁平疣患者53例,干扰素(100万U/支)臀部肌肉注射,每次1支,隔日1次,9次为1个疗程,连续1～3个疗程.结果:痊愈率13.21%,显效率33.96%,有效率62.26%,无效率9.43%,总有效率90.57%.结论:该方法是治疗扁平疣的较好的方法之一,值得推广.
作者：刘姝莉；吴文中 刊期： 2003年第05期
目的:探讨利锌洗剂的制备工艺及质量控制方法.方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法.结果:配制了符合药典规定的混悬型洗剂,检测了制剂处方中所含的主要成分,制定了相关标准,利凡诺及氧化锌的回收率分别为96.7%和97.7%.结论:本制剂制备工艺科学严谨,方法简便,质量可控.
作者：陈春全；张俊；张建勇；林华 刊期： 2003年第05期
药品使用是药品流通中的终端环节,加强对这一环节的监管至关重要.
作者：王福亮 刊期： 2003年第05期
目的:介绍一种新的他汀类降血脂药物匹他伐他汀钙,为其临床应用提供参考.方法:查阅文献资料,综述匹他伐他汀钙的药理毒理作用临床研究进展.结果:匹他伐他汀钙是强效的HMG-CoA还原酶抑制剂,具有显著降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用,其药代动力学特征优良,毒性低,安全性和耐受性良好.结论:匹他伐他汀钙是理想的调血脂药,值得临床应用推广.
作者：竺平晖 刊期： 2003年第05期
目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.067 04～0.804 5μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.077 67～0.932 1μg(r=0.999 7);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.
作者：俞信真 刊期： 2003年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
