梁明杰；赵欣海
介绍药品DTC广告促销的益处、世界各国发展现状和出现的问题,并提出了相关的解决措施,以期对我国的药品广告促销管理提供借鉴作用.
作者：张苏琳；冯国忠 刊期： 2003年第05期
炭类药在临床应用中经历代医家的临床实践与发展,已形成了一套炮制标准.但据平时对医疗机构、医药商店以及有些饮片加工厂的饮片炮制情况的了解,笔者认为其对炭类药物的炮制标准掌握得不是很好,不是不及,就是太过.炒炭存性是传统炮制方法对炒炭药物的质量要求,要求药物在炒炭时外部虽然炭化,但内部不应炭化,以保存其原有的药性.笔者只对炭类药物的炮制目的、方法、制炭存性等进行简单的介绍.
作者：金珍钱 刊期： 2003年第05期
目的:寻找疗效较为确切的治疗妇科慢性盆腔炎症的药物.方法:利用自拟的盆炎汤对101例患者进行治疗.结果:治疗组临床有效率为91.09%,明显高于对照组(54.48%).结论:盆炎汤可以作为一种治疗盆腔炎症的有效处方,加以推广应用.
作者：乔孝伟；姚红民 刊期： 2003年第05期
目的:观察奥湿克的抗炎镇痛作用.方法:用奥湿克治疗256例有各种骨科疾病所致疼痛的患者,于用药后第3日、第7日、14日作出评估.结果:完成随访226例,总有效率为91.2%;关节炎、腰椎间盘突出症及软组织急性损伤等,均于用药3 d后疼痛明显减轻;观察期间无严重并发症发生.结论:奥湿克是一种安全有效的非甾体类抗炎药.
作者：谢琦；赵月涛；刘传太 刊期： 2003年第05期
为解决医院抗菌药物的不合理应用问题,提出规范化管理的措施,包括实行临床抗菌药物督导制度,成立临床用药督导组织,健全各项规章制度,制定抗菌药物分级应用目录及限定抗菌药物占药品总费用比率指标等,通过严格督导,促进抗菌药物的合理应用.
作者：王瑞；张泉香；程振宇 刊期： 2003年第05期
目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.
作者：孙建枢；张雪萍；白学敏 刊期： 2003年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4:80.6),UV检测波长为203 nm.结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Rg1平均加样回收率为99.22%(n=6).结论:本方法分离良好,结果准确、可靠.
作者：张雯洁；张赟华；胡勇 刊期： 2003年第05期
11、制剂配制使用旧输液瓶如何处罚案例某市立医院制剂室自2002年3月至7月,配制的大输液多数用回收的输液瓶包装,少量用新瓶包装,配制的大输液通过医院门诊、病房和社区服务诊所给患者使用.大输液按市物价局规定的价格收费.在查处过程中,该院能正确认识错误,立即整改.
作者：张宗利 刊期： 2003年第05期
目的:探讨利锌洗剂的制备工艺及质量控制方法.方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法.结果:配制了符合药典规定的混悬型洗剂,检测了制剂处方中所含的主要成分,制定了相关标准,利凡诺及氧化锌的回收率分别为96.7%和97.7%.结论:本制剂制备工艺科学严谨,方法简便,质量可控.
作者：陈春全；张俊；张建勇；林华 刊期： 2003年第05期
目的:介绍一种新的他汀类降血脂药物匹他伐他汀钙,为其临床应用提供参考.方法:查阅文献资料,综述匹他伐他汀钙的药理毒理作用临床研究进展.结果:匹他伐他汀钙是强效的HMG-CoA还原酶抑制剂,具有显著降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用,其药代动力学特征优良,毒性低,安全性和耐受性良好.结论:匹他伐他汀钙是理想的调血脂药,值得临床应用推广.
作者：竺平晖 刊期： 2003年第05期
目的:建立姜胆咳喘片中氨茶碱含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为272 nm.结果:浓度在0.028～5.7μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.97%.结论:HPLC法精度高,分离度良好可用于姜胆咳喘片的质量控制.
作者：何作民；潘志文；黄金玉 刊期： 2003年第05期
通过对中药玫瑰花与月季花的来源、性状、显微、理化等生药学鉴定,为药品检验部门及药品购销部门提供鉴别依据.
作者：卢文生 刊期： 2003年第05期
目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8～40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.
作者：申兰萍；邢上海 刊期： 2003年第05期
目的:建立八味木香胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为LUNA C18(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(77:23),流速为1.0 mL/min,检测波长为343 nm.结果:胡椒碱的进样量在0.010～0.100μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.85%,RSD为2.21%.结论:反相高效液相色谱法简便易行、准确可靠,可用于八味木香胶囊的质量控制.
作者：童荣生；孙世明；吴正中；谢玉琼；徐孝麟 刊期： 2003年第05期
作者：梁明杰；赵欣海 刊期： 2003年第05期
目的:观察玉屏风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应.方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组66例,用玉屏风散治疗;对照组40例,予盐酸西替利嗪片(10 mg/次,1次/d)、赛庚啶片(2 mg/次,每晚1次)、雷尼替丁胶囊(150 mg/次,3次/d)治疗.疗程均为4周,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,检测血清IgE水平.结果:治疗组显效率为27.3%,总有效率为77.3%,疗效与对照组相当(P＞0.05);治疗组停药后复发率为28.8%,显著低于对照组的52.5%(P＜0.05);治疗组治疗后血清IgE水平较治疗前显著降低(P＜0.01).结论:玉屏风散治疗慢性荨麻疹疗效确切,未见不良反应,能降低复发率.
作者：徐海 刊期： 2003年第05期
目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量.方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在A=278.00 nm波长处测定.结果:黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.116 0A+0.488 4,r=0.999 9;平均回收率为98.84%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.
作者：余莲 刊期： 2003年第05期
目的:改进硫酸阿托品滴眼液,并观察其临床疗效.方法:在硫酸阿托品滴眼液的基础上加入玻璃酸钠,考察该制剂的稳定性、刺激性和临床疗效.结果:该制剂临床疗效、刺激性试验结果显示,与对照组比较无差异,室温放置后其性状、色泽、含量及pH值无显著变化.结论:该制剂性质稳定,临床应用简便,无污染,疗效确切,有推广应用价值.
作者：卢乙众；卢光洲；张永恒 刊期： 2003年第05期
目的:探讨低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:将168例急性脑梗塞患者随机分成3组,低分子量肝素联合剌五加注射液治疗组(A组)、低分子量肝素组(B组)和刺五加注射液组(C组),低分子量肝素的用法为0.4 mL,脐周皮下注射,每12 h一次;刺五加注射液的用法为60 mL加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL中,静脉滴注,每日1次;疗程均为14 d.治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能.结果:A组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于B组和C组(P＜0.05和P＜0.01),且未发现严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应.结论:低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞安全有效,疗效优于单用其中一种药物.
作者：徐沛文；裴红民 刊期： 2003年第05期
目的:观察重组人干扰素α-1b(赛若金)治疗扁平疣的临床疗效.方法:扁平疣患者53例,干扰素(100万U/支)臀部肌肉注射,每次1支,隔日1次,9次为1个疗程,连续1～3个疗程.结果:痊愈率13.21%,显效率33.96%,有效率62.26%,无效率9.43%,总有效率90.57%.结论:该方法是治疗扁平疣的较好的方法之一,值得推广.
作者：刘姝莉；吴文中 刊期： 2003年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
