徐海
目的:探讨治疗急性非淋巴性白血病患者的佳化疗方案.方法:采用回顾性研究方法,对50例住院患者选用7种治疗方案进行的122次化疗进行成本-效果分析.结果:在7种化疗方案中,以有效率和完全缓解率计算成本-效果的化疗方案排序为HA,HAE,DA柔,MA,MAE,A,DA去;敏感度分析得到同样结果.结论:在7种用药方案中,三尖衫酯碱+阿糖胞苷是佳治疗方案,可以小成本获得大效果.
作者:郭代红;张志萍;朱秀美;王波;刘敏超;王锦军 刊期: 2003年第05期
目的:筛选甲硝唑片的佳处方.方法:考察粘合剂聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)溶液的浓度、低取代羟丙基纤维素和PVPk30(内加)的用量对甲硝唑片的质量影响.结果:筛选的佳处方制备的甲硝唑片硬度和外观大为改善.结论:本法处方合理,工艺简单,所制备的甲硝唑片适合临床应用.
作者:危华玲;卢文胜 刊期: 2003年第05期
目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8~40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.
作者:申兰萍;邢上海 刊期: 2003年第05期
介绍药品DTC广告促销的益处、世界各国发展现状和出现的问题,并提出了相关的解决措施,以期对我国的药品广告促销管理提供借鉴作用.
作者:张苏琳;冯国忠 刊期: 2003年第05期
目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.
作者:孙建枢;张雪萍;白学敏 刊期: 2003年第05期
目的:研究灌肠合剂抗炎、解热及促进大肠运动和直肠蠕动等作用.方法:灌肠合剂生药剂量为9.36g/kg(大剂量)和3.12 g/kg(小剂量),相当于临床用药的6.9倍和2.3倍.阳性对照药为导便栓,阴性对照品为蒸馏水,其中抗炎试验未设阳性对照.结果:直肠给药,灌肠合剂对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀有抑制作用,大剂量组与蒸馏水组比较有显著性差异(P<0.01);能抑制大肠杆菌内毒素致家兔体温升高,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01);能增强大鼠和家兔的大肠运动,给药后粪便排泄量增加,墨汁推进距离延长,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01).结论:经直肠给药灌肠合剂有抗炎、解热、增强大肠运动和直肠蠕动作用.
作者:周国民;袁万顺;许琼;曾永兰;王红星;廖世平 刊期: 2003年第05期
分析当前医院中药人才队伍的现状和造成中药人才短缺的主要原因,提出解决医院中药人才短缺矛盾的主要途径c
作者:秦剑红;刘银生 刊期: 2003年第05期
目的:用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法:分光光度法,测定波长为290 nm.结果:线性范围8~40μg/mL,平均回收率为99.9%,RSD=0.58%.结论:方法简便、准确、实用,可用于复方克霉唑软膏的含量测定.
作者:霍玉;马克勤;王凤玲;崔胜锐 刊期: 2003年第05期
作者:田洪顺 刊期: 2003年第05期
目的:总结艾滋病的治疗方法进展.方法:综合分析近年来国内外有关艾滋病的治疗理论及方法进展资料,如抑制人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)附着细胞、HIV-1逆转录酶抑制剂、HIV-1蛋白酶抑制剂等.结果:无论在实验室阶段还是临床疗效上,上述治疗方法都有明显效果.结论:上述方法在艾滋病治疗上值得推行和进一步研究.
作者:曹强庚;张景英;田德峰 刊期: 2003年第05期
目的:探讨利锌洗剂的制备工艺及质量控制方法.方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法.结果:配制了符合药典规定的混悬型洗剂,检测了制剂处方中所含的主要成分,制定了相关标准,利凡诺及氧化锌的回收率分别为96.7%和97.7%.结论:本制剂制备工艺科学严谨,方法简便,质量可控.
作者:陈春全;张俊;张建勇;林华 刊期: 2003年第05期
药品生产企业的GMP认证为国家药监局实施的强制性措施,是企业参与市场竞争的质量保障.目前,我国许多GMP认证企业产品质量稳定,优质优价,销售较好,实现了GMP与利润的同步增长,但仍有相当数量的GMP企业负债累累,产品成本高,市场销量较少,甚至处于半停产状态,违背了实施GMP的主旨.
作者:赵文昌;宋丽军 刊期: 2003年第05期
目的:探讨卡介菌素多糖核酸(斯奇康)在糖尿病合并肺结核治疗中的作用,为糖尿病合并肺结核治疗寻求新的治疗方法.方法:将112例受试者随机分为化疗+斯奇康治疗组(58例)和单纯化疗对照组(54例),观察临床疗效并检测血清中T淋巴细胞亚群和一氧化氮(NO)水平.结果:两组患者痰菌阴转率有显著性差异(P<0.05),斯奇康治疗组CD4+水平明显高于单纯化疗对照组(P<0.05),两组间NO水平有非常显著性差异(P<0.01).结论:卡介菌素多糖核酸能提高糖尿病合并肺结核患者痰菌阴转率,它在糖尿病合并肺结核治疗中的作用可能是通过释放大量的N0而增强机体的保护性免疫功能.
作者:李升锦;梅同华;张和生 刊期: 2003年第05期
目的:探讨低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:将168例急性脑梗塞患者随机分成3组,低分子量肝素联合剌五加注射液治疗组(A组)、低分子量肝素组(B组)和刺五加注射液组(C组),低分子量肝素的用法为0.4 mL,脐周皮下注射,每12 h一次;刺五加注射液的用法为60 mL加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL中,静脉滴注,每日1次;疗程均为14 d.治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能.结果:A组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于B组和C组(P<0.05和P<0.01),且未发现严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应.结论:低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞安全有效,疗效优于单用其中一种药物.
作者:徐沛文;裴红民 刊期: 2003年第05期
目的:观察奥湿克的抗炎镇痛作用.方法:用奥湿克治疗256例有各种骨科疾病所致疼痛的患者,于用药后第3日、第7日、14日作出评估.结果:完成随访226例,总有效率为91.2%;关节炎、腰椎间盘突出症及软组织急性损伤等,均于用药3 d后疼痛明显减轻;观察期间无严重并发症发生.结论:奥湿克是一种安全有效的非甾体类抗炎药.
作者:谢琦;赵月涛;刘传太 刊期: 2003年第05期
目的:评价舒他西林治疗细菌感染性疾病的疗效及药物的不良反应.方法:对近年来国内外期刊中有关文献进行检索、综述.结果:舒他西林的抗菌总有效率及细菌清除率明显优于各对照组抗生素(P<0.05或P<0.01).结论:舒他西林是一种高效、可靠、副作用小的广谱抗生素.
作者:邱丽萍;王勇 刊期: 2003年第05期
为解决医院抗菌药物的不合理应用问题,提出规范化管理的措施,包括实行临床抗菌药物督导制度,成立临床用药督导组织,健全各项规章制度,制定抗菌药物分级应用目录及限定抗菌药物占药品总费用比率指标等,通过严格督导,促进抗菌药物的合理应用.
作者:王瑞;张泉香;程振宇 刊期: 2003年第05期
作者:梁明杰;赵欣海 刊期: 2003年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4:80.6),UV检测波长为203 nm.结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Rg1平均加样回收率为99.22%(n=6).结论:本方法分离良好,结果准确、可靠.
作者:张雯洁;张赟华;胡勇 刊期: 2003年第05期
目的:介绍一种新的他汀类降血脂药物匹他伐他汀钙,为其临床应用提供参考.方法:查阅文献资料,综述匹他伐他汀钙的药理毒理作用临床研究进展.结果:匹他伐他汀钙是强效的HMG-CoA还原酶抑制剂,具有显著降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用,其药代动力学特征优良,毒性低,安全性和耐受性良好.结论:匹他伐他汀钙是理想的调血脂药,值得临床应用推广.
作者:竺平晖 刊期: 2003年第05期