灌肠合剂的药效学试验

加强对药品使用环节的监管至关重要

药品使用是药品流通中的终端环节,加强对这一环节的监管至关重要.

作者：王福亮 刊期： 2003年第05期

经典恒温法考察复方解热凝胶的稳定性

目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.

作者：孙建枢；张雪萍；白学敏 刊期： 2003年第05期

五味子与南五味子的鉴别

目的:对五味子、南五味子进行鉴别.方法:从性状、显微、薄层色谱3个方面进行比较鉴别.结果:二者在性状、显微、薄层色谱3个方面均有差异.结论:两者有一定的差异,可准确予以鉴别、使用.

作者：刘宪丽；刘宪军；尹青青 刊期： 2003年第05期

民营医药企业新时期的持续发展问题初探

中国民营医药企业的发展,还是近十几二十年的事,但目前它已成为医药行业中颇具活力的部分,沪深两市共有80家医药上市公司,其中由民营资本实际控制的17家公司占到21.25%.

作者：孟玉芳 刊期： 2003年第05期

土茯苓及其混用品菝葜的鉴别

目的:鉴别土茯苓及其混用品菝葜,以便区别土茯苓与菝葜两种中药饮片,保证临床准确用药.方法:从性状、显微、理化等方面对土茯苓和菝葜进行比较鉴别.结果:两者在性状、显薇、理化等方面有显著差别.结论:两者有明显差别,不可混用,必须对两者进行鉴别.

作者：陈峰生；陈高萍 刊期： 2003年第05期

紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量

目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量.方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在A=278.00 nm波长处测定.结果:黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.116 0A+0.488 4,r=0.999 9;平均回收率为98.84%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.

作者：余莲 刊期： 2003年第05期

中药制炭概述

炭类药在临床应用中经历代医家的临床实践与发展,已形成了一套炮制标准.但据平时对医疗机构、医药商店以及有些饮片加工厂的饮片炮制情况的了解,笔者认为其对炭类药物的炮制标准掌握得不是很好,不是不及,就是太过.炒炭存性是传统炮制方法对炒炭药物的质量要求,要求药物在炒炭时外部虽然炭化,但内部不应炭化,以保存其原有的药性.笔者只对炭类药物的炮制目的、方法、制炭存性等进行简单的介绍.

作者：金珍钱 刊期： 2003年第05期

中、英、美药典对硝苯地平有关物质限量的比较

目的:改进、提高我国标准,提高硝苯地平使用的安全性.方法:对中、英、美药典收载的硝苯地平有关物质检查方法和限量进行比较.结果:3国药典采用的检查方法均为高效液相色谱法,基本相同,但规定的限量不同,英国和美国药典限量较低,特别是对人体危害大的亚硝基苯吡啶衍生物限量仅为<中国药典>的1/4.结论:有待努力改进生产、提高标准,与国际接轨.

作者：罗萍 刊期： 2003年第05期

五味玉屏风中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立五味玉屏风含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定.结果:有效地控制了五味玉屏风的含量.结论:建立的五味玉屏风含量测定方法,操作快速,结果准确、稳定,可为控制五味玉屏风含量提供一定依据.

作者：郭雪申；李毅；薛海萍 刊期： 2003年第05期

低分子量肝素与硫酸镁治疗重症肺心病并呼吸衰竭24例

目的:探讨低分子量肝素与硫酸镁对重症肺心病并呼吸衰竭的治疗价值.方法:治疗组与对照组各24例,对照组按常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂等),治疗组在常规基础上给予低分子量肝素与硫酸镁治疗,两组治疗前后均作血气分析,观察其pH,PaO2,PaCO2变化.结果:治疗前后,治疗组与对照组比较,主要指标有明显好转(P均＜0.05),对照组治疗前后主要指标无明显好转(P＞0.05).结论:低分子量肝素与硫酸镁对治疗重症肺心病并呼吸衰竭有临床价值,值得在临床推广应用.

作者：蒋彩芬 刊期： 2003年第05期

抗生素序贯疗法治疗小儿下呼吸道感染的成本-效果分析

目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道感染的安全性、有效性和药物经济学意义.方法:选择60例下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组.序贯治疗组先给阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d),静脉滴注;待病情稳定、缓解后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂50 mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d)治疗4～5 d.对照组予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg/(kg@d),静脉滴注.比较两种治疗方法的疗效差异,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果:序贯治疗组和对照组的痊愈率和有效率无显著性差异(P＞0.05).无论是痊愈率还是有效率,序贯治疗组的成本-效果比均低于对照组.结论:阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道临床疗效可靠、经济.

作者：王俐；孙文芳；顾筱琪 刊期： 2003年第05期

尼莫地平注射液致严重不良反应1例

患者女,65岁,汉族,因头痛、恶心、呕吐4 h入院,既往有高血压病史10年.入院查:血压180/100 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),背入病房,神志清楚,检查合作,颈项强直,心肺及神经系统检查均无异常.

作者：王蜀芸 刊期： 2003年第05期

玉屏风散治疗慢性荨麻疹66例

目的:观察玉屏风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应.方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组66例,用玉屏风散治疗;对照组40例,予盐酸西替利嗪片(10 mg/次,1次/d)、赛庚啶片(2 mg/次,每晚1次)、雷尼替丁胶囊(150 mg/次,3次/d)治疗.疗程均为4周,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,检测血清IgE水平.结果:治疗组显效率为27.3%,总有效率为77.3%,疗效与对照组相当(P＞0.05);治疗组停药后复发率为28.8%,显著低于对照组的52.5%(P＜0.05);治疗组治疗后血清IgE水平较治疗前显著降低(P＜0.01).结论:玉屏风散治疗慢性荨麻疹疗效确切,未见不良反应,能降低复发率.

作者：徐海 刊期： 2003年第05期

欣洛维的临床应用

目的:综述欣洛维的临床应用概况.方法:分析近几年有关欣洛维的文献资料,总结作者临床应用欣洛维的观察结果.结果:欣洛维现已广泛应用于治疗胃溃疡、十二指肠球部溃疡、糜烂性胃炎、溃疡性结肠炎等疾病,疗效显著,不良反应少.结论:欣洛维作为一种新型粘膜保护剂,值得进一步推广应用.

作者：张正；彭福全 刊期： 2003年第05期

药品DTC广告利弊谈

介绍药品DTC广告促销的益处、世界各国发展现状和出现的问题,并提出了相关的解决措施,以期对我国的药品广告促销管理提供借鉴作用.

作者：张苏琳；冯国忠 刊期： 2003年第05期

蛇床子素软膏治疗婴儿湿疹38例

目的:观察自制蛇床子素软膏治疗婴儿湿疹的疗效.方法:提取蛇床子素制成10%软膏,局部外用治疗婴儿湿疹,疗程3周,每周随访观察1次,记录起效时间、皮损变化及不良反应.结果:38例湿疹患儿经蛇床子素软膏治疗后总痊愈显效率为84.2%,平均起效时间(6.1±1.2)d.未见明显不良反应.结论:蛇床子素软膏为治疗婴儿湿疹安全、有效的外用制剂.

作者：柯昌毅；薛茂；夏雨 刊期： 2003年第05期

高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4:80.6),UV检测波长为203 nm.结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Rg1平均加样回收率为99.22%(n=6).结论:本方法分离良好,结果准确、可靠.

作者：张雯洁；张赟华；胡勇 刊期： 2003年第05期

鲁抗以发展“生态医药”为己任

作者：梁明杰；赵欣海 刊期： 2003年第05期

试析GMP企业的低成本运作

药品生产企业的GMP认证为国家药监局实施的强制性措施,是企业参与市场竞争的质量保障.目前,我国许多GMP认证企业产品质量稳定,优质优价,销售较好,实现了GMP与利润的同步增长,但仍有相当数量的GMP企业负债累累,产品成本高,市场销量较少,甚至处于半停产状态,违背了实施GMP的主旨.

作者：赵文昌；宋丽军 刊期： 2003年第05期

微粒是丁基胶塞影响输液质量的关键因素

通过对胶塞制造、使用过程中易出现微粒的分析,阐述相关注意点及解决办法,有利于卤化丁基胶塞的进一步推广.

作者：王启师；胡征；解加扬 刊期： 2003年第05期