学术投稿

五味玉屏风中黄芪甲苷的含量测定

郭雪申;李毅;薛海萍

关键词:五味玉屏风, 黄芪甲苷, 含量测定
摘要:目的:建立五味玉屏风含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定.结果:有效地控制了五味玉屏风的含量.结论:建立的五味玉屏风含量测定方法,操作快速,结果准确、稳定,可为控制五味玉屏风含量提供一定依据.
中国药业杂志相关文献
  • 盐酸普萘洛尔片含量测定的改进

    目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8~40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.

    作者:申兰萍;邢上海 刊期: 2003年第05期

  • 加快发展我国电子政务任务紧迫

    人类已进入信息社会,步入知识经济时代,传统的政务管理模式已不能适应时代发展的需要,因此应积极运用现代科技手段,特别是先进信息技术,加快政府信息化进程,发展电子政务.

    作者:李永平 刊期: 2003年第05期

  • 中药玫瑰花与月季花的鉴别

    通过对中药玫瑰花与月季花的来源、性状、显微、理化等生药学鉴定,为药品检验部门及药品购销部门提供鉴别依据.

    作者:卢文生 刊期: 2003年第05期

  • 阿胶药用机理研究取得明显成果

    作者:田洪顺 刊期: 2003年第05期

  • 高效液相色谱法测定肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量

    目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.067 04~0.804 5μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.077 67~0.932 1μg(r=0.999 7);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.

    作者:俞信真 刊期: 2003年第05期

  • 我院实行临床合理应用抗菌药物督导制度的体会

    为解决医院抗菌药物的不合理应用问题,提出规范化管理的措施,包括实行临床抗菌药物督导制度,成立临床用药督导组织,健全各项规章制度,制定抗菌药物分级应用目录及限定抗菌药物占药品总费用比率指标等,通过严格督导,促进抗菌药物的合理应用.

    作者:王瑞;张泉香;程振宇 刊期: 2003年第05期

  • 针对艾滋病的治疗靶标

    目的:总结艾滋病的治疗方法进展.方法:综合分析近年来国内外有关艾滋病的治疗理论及方法进展资料,如抑制人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)附着细胞、HIV-1逆转录酶抑制剂、HIV-1蛋白酶抑制剂等.结果:无论在实验室阶段还是临床疗效上,上述治疗方法都有明显效果.结论:上述方法在艾滋病治疗上值得推行和进一步研究.

    作者:曹强庚;张景英;田德峰 刊期: 2003年第05期

  • 注射用头孢他啶稳定性研究

    目的:探讨注射用头孢他啶的稳定性.方法:通过加速、与胶塞(内包材)的相容性、填充气体试验,以含量(%)、吡啶(%)、聚合物(%)、pH、溶液的颜色和澄清度为指标,考察注射用头孢他啶的稳定性.结果:不同厂家原料制成的产品,稳定性有较大差别.样品A的质量较稳定;注射用头孢他啶与法国胶塞相容性较好;填充二氧化碳气体的产品较填充氮气的产品稳定.结论:原料质量是影响产品稳定性的主要因素.

    作者:廖素文;谌雪芳;涂雪琼 刊期: 2003年第05期

  • 他汀类降血脂药匹他伐他汀钙

    目的:介绍一种新的他汀类降血脂药物匹他伐他汀钙,为其临床应用提供参考.方法:查阅文献资料,综述匹他伐他汀钙的药理毒理作用临床研究进展.结果:匹他伐他汀钙是强效的HMG-CoA还原酶抑制剂,具有显著降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用,其药代动力学特征优良,毒性低,安全性和耐受性良好.结论:匹他伐他汀钙是理想的调血脂药,值得临床应用推广.

    作者:竺平晖 刊期: 2003年第05期

  • 鲁抗以发展“生态医药”为己任

    作者:梁明杰;赵欣海 刊期: 2003年第05期

  • 低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞56例

    目的:探讨低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:将168例急性脑梗塞患者随机分成3组,低分子量肝素联合剌五加注射液治疗组(A组)、低分子量肝素组(B组)和刺五加注射液组(C组),低分子量肝素的用法为0.4 mL,脐周皮下注射,每12 h一次;刺五加注射液的用法为60 mL加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL中,静脉滴注,每日1次;疗程均为14 d.治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能.结果:A组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于B组和C组(P<0.05和P<0.01),且未发现严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应.结论:低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞安全有效,疗效优于单用其中一种药物.

    作者:徐沛文;裴红民 刊期: 2003年第05期

  • 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的临床应用

    血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是一类作用于血管紧张素ⅡAT1受体的药物,对血管紧张素Ⅱ的阻断作用比血管紧张素转换酶抑制剂更为完全,副作用更小,患者耐受性更好,已成为治疗心血管疾病的新型药物.

    作者:谢扬;饶邦复 刊期: 2003年第05期

  • 民营医药企业新时期的持续发展问题初探

    中国民营医药企业的发展,还是近十几二十年的事,但目前它已成为医药行业中颇具活力的部分,沪深两市共有80家医药上市公司,其中由民营资本实际控制的17家公司占到21.25%.

    作者:孟玉芳 刊期: 2003年第05期

  • 药品监督管理行政处罚案例释解(续)

    11、制剂配制使用旧输液瓶如何处罚案例某市立医院制剂室自2002年3月至7月,配制的大输液多数用回收的输液瓶包装,少量用新瓶包装,配制的大输液通过医院门诊、病房和社区服务诊所给患者使用.大输液按市物价局规定的价格收费.在查处过程中,该院能正确认识错误,立即整改.

    作者:张宗利 刊期: 2003年第05期

  • 低分子量肝素与硫酸镁治疗重症肺心病并呼吸衰竭24例

    目的:探讨低分子量肝素与硫酸镁对重症肺心病并呼吸衰竭的治疗价值.方法:治疗组与对照组各24例,对照组按常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂等),治疗组在常规基础上给予低分子量肝素与硫酸镁治疗,两组治疗前后均作血气分析,观察其pH,PaO2,PaCO2变化.结果:治疗前后,治疗组与对照组比较,主要指标有明显好转(P均<0.05),对照组治疗前后主要指标无明显好转(P>0.05).结论:低分子量肝素与硫酸镁对治疗重症肺心病并呼吸衰竭有临床价值,值得在临床推广应用.

    作者:蒋彩芬 刊期: 2003年第05期

  • 奥湿克抗炎镇痛作用的临床观察

    目的:观察奥湿克的抗炎镇痛作用.方法:用奥湿克治疗256例有各种骨科疾病所致疼痛的患者,于用药后第3日、第7日、14日作出评估.结果:完成随访226例,总有效率为91.2%;关节炎、腰椎间盘突出症及软组织急性损伤等,均于用药3 d后疼痛明显减轻;观察期间无严重并发症发生.结论:奥湿克是一种安全有效的非甾体类抗炎药.

    作者:谢琦;赵月涛;刘传太 刊期: 2003年第05期

  • 欣洛维的临床应用

    目的:综述欣洛维的临床应用概况.方法:分析近几年有关欣洛维的文献资料,总结作者临床应用欣洛维的观察结果.结果:欣洛维现已广泛应用于治疗胃溃疡、十二指肠球部溃疡、糜烂性胃炎、溃疡性结肠炎等疾病,疗效显著,不良反应少.结论:欣洛维作为一种新型粘膜保护剂,值得进一步推广应用.

    作者:张正;彭福全 刊期: 2003年第05期

  • 医院应积极推动药师参与临床查房工作

    药师参与临床查房是临床药学服务工作发展的必然趋势,不但可以完善药师的专业知识体系,而且对促进临床合理用药水平具有更重要的意义.简要介绍了该院实施药师参与临床查房的一些经验,认为医院应重视并推动该项工作.

    作者:易晓玲;陈开文;陈小勇 刊期: 2003年第05期

  • 我院3年来抗感染药物的使用分析

    目的:对我院抗感染药物的使用状况及其发展趋势进行分析.方法:采用金额排序法和频度分析法对我院1999年7月~2002年6月3年中抗感染药物的使用情况进行统计.结果:3年来,我院使用的抗感染药物品种数和消耗金额逐年增长,所占药品总费用的比例下降.头孢类抗生素的使用一直占据首位,但所占比例呈下降趋势.喹诺酮类与大环内酯类药物使用呈上升趋势,而氨基苷类则呈下降趋势.结论:对抗感染药物的统计明确,能全面反映临床用药现状.我院还需规范用药的品种和剂量,使之朝着高效、安全、经济的方向发展.

    作者:朱敏 刊期: 2003年第05期

  • 利锌洗剂的制备及质量控制

    目的:探讨利锌洗剂的制备工艺及质量控制方法.方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法.结果:配制了符合药典规定的混悬型洗剂,检测了制剂处方中所含的主要成分,制定了相关标准,利凡诺及氧化锌的回收率分别为96.7%和97.7%.结论:本制剂制备工艺科学严谨,方法简便,质量可控.

    作者:陈春全;张俊;张建勇;林华 刊期: 2003年第05期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局