加快发展我国电子政务任务紧迫

灌肠合剂的药效学试验

目的:研究灌肠合剂抗炎、解热及促进大肠运动和直肠蠕动等作用.方法:灌肠合剂生药剂量为9.36g/kg(大剂量)和3.12 g/kg(小剂量),相当于临床用药的6.9倍和2.3倍.阳性对照药为导便栓,阴性对照品为蒸馏水,其中抗炎试验未设阳性对照.结果:直肠给药,灌肠合剂对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀有抑制作用,大剂量组与蒸馏水组比较有显著性差异(P＜0.01);能抑制大肠杆菌内毒素致家兔体温升高,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P＜0.05和P＜0.01);能增强大鼠和家兔的大肠运动,给药后粪便排泄量增加,墨汁推进距离延长,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P＜0.05和P＜0.01).结论:经直肠给药灌肠合剂有抗炎、解热、增强大肠运动和直肠蠕动作用.

作者：周国民；袁万顺；许琼；曾永兰；王红星；廖世平 刊期： 2003年第05期

我院实行临床合理应用抗菌药物督导制度的体会

为解决医院抗菌药物的不合理应用问题,提出规范化管理的措施,包括实行临床抗菌药物督导制度,成立临床用药督导组织,健全各项规章制度,制定抗菌药物分级应用目录及限定抗菌药物占药品总费用比率指标等,通过严格督导,促进抗菌药物的合理应用.

作者：王瑞；张泉香；程振宇 刊期： 2003年第05期

低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞56例

目的:探讨低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:将168例急性脑梗塞患者随机分成3组,低分子量肝素联合剌五加注射液治疗组(A组)、低分子量肝素组(B组)和刺五加注射液组(C组),低分子量肝素的用法为0.4 mL,脐周皮下注射,每12 h一次;刺五加注射液的用法为60 mL加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL中,静脉滴注,每日1次;疗程均为14 d.治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能.结果:A组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于B组和C组(P＜0.05和P＜0.01),且未发现严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应.结论:低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞安全有效,疗效优于单用其中一种药物.

作者：徐沛文；裴红民 刊期： 2003年第05期

舒他西林的临床应用

目的:评价舒他西林治疗细菌感染性疾病的疗效及药物的不良反应.方法:对近年来国内外期刊中有关文献进行检索、综述.结果:舒他西林的抗菌总有效率及细菌清除率明显优于各对照组抗生素(P＜0.05或P＜0.01).结论:舒他西林是一种高效、可靠、副作用小的广谱抗生素.

作者：邱丽萍；王勇 刊期： 2003年第05期

民营医药企业新时期的持续发展问题初探

中国民营医药企业的发展,还是近十几二十年的事,但目前它已成为医药行业中颇具活力的部分,沪深两市共有80家医药上市公司,其中由民营资本实际控制的17家公司占到21.25%.

作者：孟玉芳 刊期： 2003年第05期

卡介菌素多糖核酸在治疗糖尿病合并肺结核中的作用

目的:探讨卡介菌素多糖核酸(斯奇康)在糖尿病合并肺结核治疗中的作用,为糖尿病合并肺结核治疗寻求新的治疗方法.方法:将112例受试者随机分为化疗+斯奇康治疗组(58例)和单纯化疗对照组(54例),观察临床疗效并检测血清中T淋巴细胞亚群和一氧化氮(NO)水平.结果:两组患者痰菌阴转率有显著性差异(P＜0.05),斯奇康治疗组CD4+水平明显高于单纯化疗对照组(P＜0.05),两组间NO水平有非常显著性差异(P＜0.01).结论:卡介菌素多糖核酸能提高糖尿病合并肺结核患者痰菌阴转率,它在糖尿病合并肺结核治疗中的作用可能是通过释放大量的N0而增强机体的保护性免疫功能.

作者：李升锦；梅同华；张和生 刊期： 2003年第05期

我院3年来抗感染药物的使用分析

目的:对我院抗感染药物的使用状况及其发展趋势进行分析.方法:采用金额排序法和频度分析法对我院1999年7月～2002年6月3年中抗感染药物的使用情况进行统计.结果:3年来,我院使用的抗感染药物品种数和消耗金额逐年增长,所占药品总费用的比例下降.头孢类抗生素的使用一直占据首位,但所占比例呈下降趋势.喹诺酮类与大环内酯类药物使用呈上升趋势,而氨基苷类则呈下降趋势.结论:对抗感染药物的统计明确,能全面反映临床用药现状.我院还需规范用药的品种和剂量,使之朝着高效、安全、经济的方向发展.

作者：朱敏 刊期： 2003年第05期

五味玉屏风中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立五味玉屏风含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定.结果:有效地控制了五味玉屏风的含量.结论:建立的五味玉屏风含量测定方法,操作快速,结果准确、稳定,可为控制五味玉屏风含量提供一定依据.

作者：郭雪申；李毅；薛海萍 刊期： 2003年第05期

2型糖尿病的药物治疗

目的:介绍2型糖尿病的治疗药物.方法:通过查阅近年国内外医学刊物,概述了常用治疗糖尿病药物的作用机制、使用特点及临床应用概况.结果:2型糖尿病的治疗途径已从单一增加胰岛素的降糖作用,发展到增强胰岛素受体敏感性、控制葡萄糖代谢.结论:随着医药科学的迅猛发展,将会研制出不同作用机理的抗糖尿病药物.

作者：李晖 刊期： 2003年第05期

分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

目的:用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法:分光光度法,测定波长为290 nm.结果:线性范围8～40μg/mL,平均回收率为99.9%,RSD=0.58%.结论:方法简便、准确、实用,可用于复方克霉唑软膏的含量测定.

作者：霍玉；马克勤；王凤玲；崔胜锐 刊期： 2003年第05期

甲硝唑片的处方优化

目的:筛选甲硝唑片的佳处方.方法:考察粘合剂聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)溶液的浓度、低取代羟丙基纤维素和PVPk30(内加)的用量对甲硝唑片的质量影响.结果:筛选的佳处方制备的甲硝唑片硬度和外观大为改善.结论:本法处方合理,工艺简单,所制备的甲硝唑片适合临床应用.

作者：危华玲；卢文胜 刊期： 2003年第05期

阿胶药用机理研究取得明显成果

作者：田洪顺 刊期： 2003年第05期

尼莫地平注射液致严重不良反应1例

患者女,65岁,汉族,因头痛、恶心、呕吐4 h入院,既往有高血压病史10年.入院查:血压180/100 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),背入病房,神志清楚,检查合作,颈项强直,心肺及神经系统检查均无异常.

作者：王蜀芸 刊期： 2003年第05期

中、英、美药典对硝苯地平有关物质限量的比较

目的:改进、提高我国标准,提高硝苯地平使用的安全性.方法:对中、英、美药典收载的硝苯地平有关物质检查方法和限量进行比较.结果:3国药典采用的检查方法均为高效液相色谱法,基本相同,但规定的限量不同,英国和美国药典限量较低,特别是对人体危害大的亚硝基苯吡啶衍生物限量仅为<中国药典>的1/4.结论:有待努力改进生产、提高标准,与国际接轨.

作者：罗萍 刊期： 2003年第05期

低分子量肝素与硫酸镁治疗重症肺心病并呼吸衰竭24例

目的:探讨低分子量肝素与硫酸镁对重症肺心病并呼吸衰竭的治疗价值.方法:治疗组与对照组各24例,对照组按常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂等),治疗组在常规基础上给予低分子量肝素与硫酸镁治疗,两组治疗前后均作血气分析,观察其pH,PaO2,PaCO2变化.结果:治疗前后,治疗组与对照组比较,主要指标有明显好转(P均＜0.05),对照组治疗前后主要指标无明显好转(P＞0.05).结论:低分子量肝素与硫酸镁对治疗重症肺心病并呼吸衰竭有临床价值,值得在临床推广应用.

作者：蒋彩芬 刊期： 2003年第05期

青岛成为我国海洋药物研制生产大本营

作者：田洪顺 刊期： 2003年第05期

胺碘酮对扩张型心肌病心力衰竭伴心律失常患者Q-Tc离散度的影响

目的:探讨胺碘酮对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭伴心律失常患者Q-Tc离散度(Q-Tcd)的影响.方法:观察采用胺碘酮治疗DCM心力衰竭并发室性早搏的17例患者(治疗组)的Q-Tcd变化,并与14例无器质性心脏病的室性早搏患者(对照组)作治疗前后对照.结果:治疗组治疗前Q-Tcd为(69.57±24.23)ms,对照组为(35.21±3.30)ms,差异有极显著性意义(P＜0.01).治疗后治疗组Q-Tcd为(53.90±12.75)ms,较治疗前明显减小,差异有显著性意义(P＜0.05);对照组(Q-Tcd为(32.45±10.31)ms,较治疗前差异无显著意义(P＞0.05).结论:胺碘酮可减小Q-Tc离散度,作用大小与心肌细胞复极差异程度相关.

作者：张晓东；倪卫；林德智；郑远明 刊期： 2003年第05期

经典恒温法考察复方解热凝胶的稳定性

目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.

作者：孙建枢；张雪萍；白学敏 刊期： 2003年第05期

土茯苓及其混用品菝葜的鉴别

目的:鉴别土茯苓及其混用品菝葜,以便区别土茯苓与菝葜两种中药饮片,保证临床准确用药.方法:从性状、显微、理化等方面对土茯苓和菝葜进行比较鉴别.结果:两者在性状、显薇、理化等方面有显著差别.结论:两者有明显差别,不可混用,必须对两者进行鉴别.

作者：陈峰生；陈高萍 刊期： 2003年第05期

试析GMP企业的低成本运作

药品生产企业的GMP认证为国家药监局实施的强制性措施,是企业参与市场竞争的质量保障.目前,我国许多GMP认证企业产品质量稳定,优质优价,销售较好,实现了GMP与利润的同步增长,但仍有相当数量的GMP企业负债累累,产品成本高,市场销量较少,甚至处于半停产状态,违背了实施GMP的主旨.

作者：赵文昌；宋丽军 刊期： 2003年第05期