学术投稿

民营医药企业新时期的持续发展问题初探

孟玉芳

关键词:民营医药企业, 发展问题, 医药行业, 实际控制, 上市公司, 民营资本, 中国
摘要:中国民营医药企业的发展,还是近十几二十年的事,但目前它已成为医药行业中颇具活力的部分,沪深两市共有80家医药上市公司,其中由民营资本实际控制的17家公司占到21.25%.
中国药业杂志相关文献
  • 我院实行临床合理应用抗菌药物督导制度的体会

    为解决医院抗菌药物的不合理应用问题,提出规范化管理的措施,包括实行临床抗菌药物督导制度,成立临床用药督导组织,健全各项规章制度,制定抗菌药物分级应用目录及限定抗菌药物占药品总费用比率指标等,通过严格督导,促进抗菌药物的合理应用.

    作者:王瑞;张泉香;程振宇 刊期: 2003年第05期

  • 中、英、美药典对硝苯地平有关物质限量的比较

    目的:改进、提高我国标准,提高硝苯地平使用的安全性.方法:对中、英、美药典收载的硝苯地平有关物质检查方法和限量进行比较.结果:3国药典采用的检查方法均为高效液相色谱法,基本相同,但规定的限量不同,英国和美国药典限量较低,特别是对人体危害大的亚硝基苯吡啶衍生物限量仅为<中国药典>的1/4.结论:有待努力改进生产、提高标准,与国际接轨.

    作者:罗萍 刊期: 2003年第05期

  • 利锌洗剂的制备及质量控制

    目的:探讨利锌洗剂的制备工艺及质量控制方法.方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法.结果:配制了符合药典规定的混悬型洗剂,检测了制剂处方中所含的主要成分,制定了相关标准,利凡诺及氧化锌的回收率分别为96.7%和97.7%.结论:本制剂制备工艺科学严谨,方法简便,质量可控.

    作者:陈春全;张俊;张建勇;林华 刊期: 2003年第05期

  • 灌肠合剂的药效学试验

    目的:研究灌肠合剂抗炎、解热及促进大肠运动和直肠蠕动等作用.方法:灌肠合剂生药剂量为9.36g/kg(大剂量)和3.12 g/kg(小剂量),相当于临床用药的6.9倍和2.3倍.阳性对照药为导便栓,阴性对照品为蒸馏水,其中抗炎试验未设阳性对照.结果:直肠给药,灌肠合剂对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀有抑制作用,大剂量组与蒸馏水组比较有显著性差异(P<0.01);能抑制大肠杆菌内毒素致家兔体温升高,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01);能增强大鼠和家兔的大肠运动,给药后粪便排泄量增加,墨汁推进距离延长,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01).结论:经直肠给药灌肠合剂有抗炎、解热、增强大肠运动和直肠蠕动作用.

    作者:周国民;袁万顺;许琼;曾永兰;王红星;廖世平 刊期: 2003年第05期

  • 多潘立酮致胃出血1例

    患者男,40岁,因间歇性上腹隐胀痛伴纳差1月余,于2002年4月2日就诊于我院.患者既往有明确慢性萎缩性胃炎史3年余,未服用过多潘立酮,无其它药物过敏史.

    作者:田萍;王宝佳;杨大平;郑启珠 刊期: 2003年第05期

  • 抗生素序贯疗法治疗小儿下呼吸道感染的成本-效果分析

    目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道感染的安全性、有效性和药物经济学意义.方法:选择60例下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组.序贯治疗组先给阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d),静脉滴注;待病情稳定、缓解后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂50 mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d)治疗4~5 d.对照组予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg/(kg@d),静脉滴注.比较两种治疗方法的疗效差异,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果:序贯治疗组和对照组的痊愈率和有效率无显著性差异(P>0.05).无论是痊愈率还是有效率,序贯治疗组的成本-效果比均低于对照组.结论:阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道临床疗效可靠、经济.

    作者:王俐;孙文芳;顾筱琪 刊期: 2003年第05期

  • 低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞56例

    目的:探讨低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:将168例急性脑梗塞患者随机分成3组,低分子量肝素联合剌五加注射液治疗组(A组)、低分子量肝素组(B组)和刺五加注射液组(C组),低分子量肝素的用法为0.4 mL,脐周皮下注射,每12 h一次;刺五加注射液的用法为60 mL加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL中,静脉滴注,每日1次;疗程均为14 d.治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能.结果:A组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于B组和C组(P<0.05和P<0.01),且未发现严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应.结论:低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞安全有效,疗效优于单用其中一种药物.

    作者:徐沛文;裴红民 刊期: 2003年第05期

  • 中药玫瑰花与月季花的鉴别

    通过对中药玫瑰花与月季花的来源、性状、显微、理化等生药学鉴定,为药品检验部门及药品购销部门提供鉴别依据.

    作者:卢文生 刊期: 2003年第05期

  • 加快发展我国电子政务任务紧迫

    人类已进入信息社会,步入知识经济时代,传统的政务管理模式已不能适应时代发展的需要,因此应积极运用现代科技手段,特别是先进信息技术,加快政府信息化进程,发展电子政务.

    作者:李永平 刊期: 2003年第05期

  • 盐酸普萘洛尔片含量测定的改进

    目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8~40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.

    作者:申兰萍;邢上海 刊期: 2003年第05期

  • 五味子与南五味子的鉴别

    目的:对五味子、南五味子进行鉴别.方法:从性状、显微、薄层色谱3个方面进行比较鉴别.结果:二者在性状、显微、薄层色谱3个方面均有差异.结论:两者有一定的差异,可准确予以鉴别、使用.

    作者:刘宪丽;刘宪军;尹青青 刊期: 2003年第05期

  • 鲁抗重奖科技有功人员

    作者:赵欣海 刊期: 2003年第05期

  • 玉屏风散治疗慢性荨麻疹66例

    目的:观察玉屏风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应.方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组66例,用玉屏风散治疗;对照组40例,予盐酸西替利嗪片(10 mg/次,1次/d)、赛庚啶片(2 mg/次,每晚1次)、雷尼替丁胶囊(150 mg/次,3次/d)治疗.疗程均为4周,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,检测血清IgE水平.结果:治疗组显效率为27.3%,总有效率为77.3%,疗效与对照组相当(P>0.05);治疗组停药后复发率为28.8%,显著低于对照组的52.5%(P<0.05);治疗组治疗后血清IgE水平较治疗前显著降低(P<0.01).结论:玉屏风散治疗慢性荨麻疹疗效确切,未见不良反应,能降低复发率.

    作者:徐海 刊期: 2003年第05期

  • 五味玉屏风中黄芪甲苷的含量测定

    目的:建立五味玉屏风含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定.结果:有效地控制了五味玉屏风的含量.结论:建立的五味玉屏风含量测定方法,操作快速,结果准确、稳定,可为控制五味玉屏风含量提供一定依据.

    作者:郭雪申;李毅;薛海萍 刊期: 2003年第05期

  • 罗氏公司首次在沪生产纯儿茶素

    作者:文惠忠 刊期: 2003年第05期

  • 阿胶药用机理研究取得明显成果

    作者:田洪顺 刊期: 2003年第05期

  • 土茯苓及其混用品菝葜的鉴别

    目的:鉴别土茯苓及其混用品菝葜,以便区别土茯苓与菝葜两种中药饮片,保证临床准确用药.方法:从性状、显微、理化等方面对土茯苓和菝葜进行比较鉴别.结果:两者在性状、显薇、理化等方面有显著差别.结论:两者有明显差别,不可混用,必须对两者进行鉴别.

    作者:陈峰生;陈高萍 刊期: 2003年第05期

  • 民营医药企业新时期的持续发展问题初探

    中国民营医药企业的发展,还是近十几二十年的事,但目前它已成为医药行业中颇具活力的部分,沪深两市共有80家医药上市公司,其中由民营资本实际控制的17家公司占到21.25%.

    作者:孟玉芳 刊期: 2003年第05期

  • 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的临床应用

    血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是一类作用于血管紧张素ⅡAT1受体的药物,对血管紧张素Ⅱ的阻断作用比血管紧张素转换酶抑制剂更为完全,副作用更小,患者耐受性更好,已成为治疗心血管疾病的新型药物.

    作者:谢扬;饶邦复 刊期: 2003年第05期

  • 急性非淋巴性白血病7种化疗方案的成本-效果分析

    目的:探讨治疗急性非淋巴性白血病患者的佳化疗方案.方法:采用回顾性研究方法,对50例住院患者选用7种治疗方案进行的122次化疗进行成本-效果分析.结果:在7种化疗方案中,以有效率和完全缓解率计算成本-效果的化疗方案排序为HA,HAE,DA柔,MA,MAE,A,DA去;敏感度分析得到同样结果.结论:在7种用药方案中,三尖衫酯碱+阿糖胞苷是佳治疗方案,可以小成本获得大效果.

    作者:郭代红;张志萍;朱秀美;王波;刘敏超;王锦军 刊期: 2003年第05期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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