孟玉芳
目的:研究灌肠合剂抗炎、解热及促进大肠运动和直肠蠕动等作用.方法:灌肠合剂生药剂量为9.36g/kg(大剂量)和3.12 g/kg(小剂量),相当于临床用药的6.9倍和2.3倍.阳性对照药为导便栓,阴性对照品为蒸馏水,其中抗炎试验未设阳性对照.结果:直肠给药,灌肠合剂对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀有抑制作用,大剂量组与蒸馏水组比较有显著性差异(P<0.01);能抑制大肠杆菌内毒素致家兔体温升高,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01);能增强大鼠和家兔的大肠运动,给药后粪便排泄量增加,墨汁推进距离延长,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01).结论:经直肠给药灌肠合剂有抗炎、解热、增强大肠运动和直肠蠕动作用.
作者:周国民;袁万顺;许琼;曾永兰;王红星;廖世平 刊期: 2003年第05期
11、制剂配制使用旧输液瓶如何处罚案例某市立医院制剂室自2002年3月至7月,配制的大输液多数用回收的输液瓶包装,少量用新瓶包装,配制的大输液通过医院门诊、病房和社区服务诊所给患者使用.大输液按市物价局规定的价格收费.在查处过程中,该院能正确认识错误,立即整改.
作者:张宗利 刊期: 2003年第05期
作者:赵欣海 刊期: 2003年第05期
患者男,40岁,因间歇性上腹隐胀痛伴纳差1月余,于2002年4月2日就诊于我院.患者既往有明确慢性萎缩性胃炎史3年余,未服用过多潘立酮,无其它药物过敏史.
作者:田萍;王宝佳;杨大平;郑启珠 刊期: 2003年第05期
目的:建立五味玉屏风含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定.结果:有效地控制了五味玉屏风的含量.结论:建立的五味玉屏风含量测定方法,操作快速,结果准确、稳定,可为控制五味玉屏风含量提供一定依据.
作者:郭雪申;李毅;薛海萍 刊期: 2003年第05期
目的:探讨注射用头孢他啶的稳定性.方法:通过加速、与胶塞(内包材)的相容性、填充气体试验,以含量(%)、吡啶(%)、聚合物(%)、pH、溶液的颜色和澄清度为指标,考察注射用头孢他啶的稳定性.结果:不同厂家原料制成的产品,稳定性有较大差别.样品A的质量较稳定;注射用头孢他啶与法国胶塞相容性较好;填充二氧化碳气体的产品较填充氮气的产品稳定.结论:原料质量是影响产品稳定性的主要因素.
作者:廖素文;谌雪芳;涂雪琼 刊期: 2003年第05期
目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.
作者:孙建枢;张雪萍;白学敏 刊期: 2003年第05期
通过对胶塞制造、使用过程中易出现微粒的分析,阐述相关注意点及解决办法,有利于卤化丁基胶塞的进一步推广.
作者:王启师;胡征;解加扬 刊期: 2003年第05期
目的:鉴别土茯苓及其混用品菝葜,以便区别土茯苓与菝葜两种中药饮片,保证临床准确用药.方法:从性状、显微、理化等方面对土茯苓和菝葜进行比较鉴别.结果:两者在性状、显薇、理化等方面有显著差别.结论:两者有明显差别,不可混用,必须对两者进行鉴别.
作者:陈峰生;陈高萍 刊期: 2003年第05期
作者:文惠忠 刊期: 2003年第05期
目的:观察玉屏风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应.方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组66例,用玉屏风散治疗;对照组40例,予盐酸西替利嗪片(10 mg/次,1次/d)、赛庚啶片(2 mg/次,每晚1次)、雷尼替丁胶囊(150 mg/次,3次/d)治疗.疗程均为4周,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,检测血清IgE水平.结果:治疗组显效率为27.3%,总有效率为77.3%,疗效与对照组相当(P>0.05);治疗组停药后复发率为28.8%,显著低于对照组的52.5%(P<0.05);治疗组治疗后血清IgE水平较治疗前显著降低(P<0.01).结论:玉屏风散治疗慢性荨麻疹疗效确切,未见不良反应,能降低复发率.
作者:徐海 刊期: 2003年第05期
目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量.方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在A=278.00 nm波长处测定.结果:黄芩苷在4.0~12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.116 0A+0.488 4,r=0.999 9;平均回收率为98.84%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.
作者:余莲 刊期: 2003年第05期
目的:建立复方虫草颗粒中腺苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1 s柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05 mol/L)-甲醇(90:10),检测波长为259 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.98%.结论:此方法简便可靠,分离度好,可用于复方虫草颗粒的质量控制.
作者:丛江;张春辉;吴爱英;庞靖 刊期: 2003年第05期
目的:对我院抗感染药物的使用状况及其发展趋势进行分析.方法:采用金额排序法和频度分析法对我院1999年7月~2002年6月3年中抗感染药物的使用情况进行统计.结果:3年来,我院使用的抗感染药物品种数和消耗金额逐年增长,所占药品总费用的比例下降.头孢类抗生素的使用一直占据首位,但所占比例呈下降趋势.喹诺酮类与大环内酯类药物使用呈上升趋势,而氨基苷类则呈下降趋势.结论:对抗感染药物的统计明确,能全面反映临床用药现状.我院还需规范用药的品种和剂量,使之朝着高效、安全、经济的方向发展.
作者:朱敏 刊期: 2003年第05期
作者:黄每裕 刊期: 2003年第05期
患者女,65岁,汉族,因头痛、恶心、呕吐4 h入院,既往有高血压病史10年.入院查:血压180/100 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),背入病房,神志清楚,检查合作,颈项强直,心肺及神经系统检查均无异常.
作者:王蜀芸 刊期: 2003年第05期
目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.067 04~0.804 5μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.077 67~0.932 1μg(r=0.999 7);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.
作者:俞信真 刊期: 2003年第05期
中国民营医药企业的发展,还是近十几二十年的事,但目前它已成为医药行业中颇具活力的部分,沪深两市共有80家医药上市公司,其中由民营资本实际控制的17家公司占到21.25%.
作者:孟玉芳 刊期: 2003年第05期
目的:建立姜胆咳喘片中氨茶碱含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为272 nm.结果:浓度在0.028~5.7μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.97%.结论:HPLC法精度高,分离度良好可用于姜胆咳喘片的质量控制.
作者:何作民;潘志文;黄金玉 刊期: 2003年第05期
炭类药在临床应用中经历代医家的临床实践与发展,已形成了一套炮制标准.但据平时对医疗机构、医药商店以及有些饮片加工厂的饮片炮制情况的了解,笔者认为其对炭类药物的炮制标准掌握得不是很好,不是不及,就是太过.炒炭存性是传统炮制方法对炒炭药物的质量要求,要求药物在炒炭时外部虽然炭化,但内部不应炭化,以保存其原有的药性.笔者只对炭类药物的炮制目的、方法、制炭存性等进行简单的介绍.
作者:金珍钱 刊期: 2003年第05期