柯昌毅;薛茂;夏雨
目的:鉴别土茯苓及其混用品菝葜,以便区别土茯苓与菝葜两种中药饮片,保证临床准确用药.方法:从性状、显微、理化等方面对土茯苓和菝葜进行比较鉴别.结果:两者在性状、显薇、理化等方面有显著差别.结论:两者有明显差别,不可混用,必须对两者进行鉴别.
作者:陈峰生;陈高萍 刊期: 2003年第05期
目的:探讨三级医院药剂科工作在新形势下的管理机制.方法:引入新的管理理念,转换管理机制,实施全封闭式量化管理,实行责、权、利相结合的责任制,将药剂科的各项管理置于全面的规范化管理之中.结果:基本实现了药品调剂和药品采购供应管理的规范化,达到了药剂科高效低耗经营管理的目的.结论:三级医院药剂科经营管理机制的制定和实施,是医院药剂科工作在新形势下经营管理的基础.
作者:郭吉蓉;韩若辉 刊期: 2003年第05期
目的:观察玉屏风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应.方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组66例,用玉屏风散治疗;对照组40例,予盐酸西替利嗪片(10 mg/次,1次/d)、赛庚啶片(2 mg/次,每晚1次)、雷尼替丁胶囊(150 mg/次,3次/d)治疗.疗程均为4周,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,检测血清IgE水平.结果:治疗组显效率为27.3%,总有效率为77.3%,疗效与对照组相当(P>0.05);治疗组停药后复发率为28.8%,显著低于对照组的52.5%(P<0.05);治疗组治疗后血清IgE水平较治疗前显著降低(P<0.01).结论:玉屏风散治疗慢性荨麻疹疗效确切,未见不良反应,能降低复发率.
作者:徐海 刊期: 2003年第05期
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是一类作用于血管紧张素ⅡAT1受体的药物,对血管紧张素Ⅱ的阻断作用比血管紧张素转换酶抑制剂更为完全,副作用更小,患者耐受性更好,已成为治疗心血管疾病的新型药物.
作者:谢扬;饶邦复 刊期: 2003年第05期
患者男,40岁,因间歇性上腹隐胀痛伴纳差1月余,于2002年4月2日就诊于我院.患者既往有明确慢性萎缩性胃炎史3年余,未服用过多潘立酮,无其它药物过敏史.
作者:田萍;王宝佳;杨大平;郑启珠 刊期: 2003年第05期
目的:对五味子、南五味子进行鉴别.方法:从性状、显微、薄层色谱3个方面进行比较鉴别.结果:二者在性状、显微、薄层色谱3个方面均有差异.结论:两者有一定的差异,可准确予以鉴别、使用.
作者:刘宪丽;刘宪军;尹青青 刊期: 2003年第05期
综述近年来壳聚糖作为澄清剂在中药制剂生产中的应用情况,以及其对蛋白质、胆固醇、游离酸、铅离子、鞣质等的吸附作用的研究情况,介绍影响壳聚糖吸附作用的分子量和脱乙酰度的测定.
作者:周庆芬;林军;刘冬生 刊期: 2003年第05期
为解决医院抗菌药物的不合理应用问题,提出规范化管理的措施,包括实行临床抗菌药物督导制度,成立临床用药督导组织,健全各项规章制度,制定抗菌药物分级应用目录及限定抗菌药物占药品总费用比率指标等,通过严格督导,促进抗菌药物的合理应用.
作者:王瑞;张泉香;程振宇 刊期: 2003年第05期
目的:用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法:分光光度法,测定波长为290 nm.结果:线性范围8~40μg/mL,平均回收率为99.9%,RSD=0.58%.结论:方法简便、准确、实用,可用于复方克霉唑软膏的含量测定.
作者:霍玉;马克勤;王凤玲;崔胜锐 刊期: 2003年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4:80.6),UV检测波长为203 nm.结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Rg1平均加样回收率为99.22%(n=6).结论:本方法分离良好,结果准确、可靠.
作者:张雯洁;张赟华;胡勇 刊期: 2003年第05期
作者:田洪顺 刊期: 2003年第05期
目的:建立复方虫草颗粒中腺苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1 s柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05 mol/L)-甲醇(90:10),检测波长为259 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.98%.结论:此方法简便可靠,分离度好,可用于复方虫草颗粒的质量控制.
作者:丛江;张春辉;吴爱英;庞靖 刊期: 2003年第05期
作者:梁明杰;赵欣海 刊期: 2003年第05期
介绍药品DTC广告促销的益处、世界各国发展现状和出现的问题,并提出了相关的解决措施,以期对我国的药品广告促销管理提供借鉴作用.
作者:张苏琳;冯国忠 刊期: 2003年第05期
目的:探讨注射用头孢他啶的稳定性.方法:通过加速、与胶塞(内包材)的相容性、填充气体试验,以含量(%)、吡啶(%)、聚合物(%)、pH、溶液的颜色和澄清度为指标,考察注射用头孢他啶的稳定性.结果:不同厂家原料制成的产品,稳定性有较大差别.样品A的质量较稳定;注射用头孢他啶与法国胶塞相容性较好;填充二氧化碳气体的产品较填充氮气的产品稳定.结论:原料质量是影响产品稳定性的主要因素.
作者:廖素文;谌雪芳;涂雪琼 刊期: 2003年第05期
中国民营医药企业的发展,还是近十几二十年的事,但目前它已成为医药行业中颇具活力的部分,沪深两市共有80家医药上市公司,其中由民营资本实际控制的17家公司占到21.25%.
作者:孟玉芳 刊期: 2003年第05期
目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.067 04~0.804 5μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.077 67~0.932 1μg(r=0.999 7);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.
作者:俞信真 刊期: 2003年第05期
目的:探讨低分子量肝素与硫酸镁对重症肺心病并呼吸衰竭的治疗价值.方法:治疗组与对照组各24例,对照组按常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂等),治疗组在常规基础上给予低分子量肝素与硫酸镁治疗,两组治疗前后均作血气分析,观察其pH,PaO2,PaCO2变化.结果:治疗前后,治疗组与对照组比较,主要指标有明显好转(P均<0.05),对照组治疗前后主要指标无明显好转(P>0.05).结论:低分子量肝素与硫酸镁对治疗重症肺心病并呼吸衰竭有临床价值,值得在临床推广应用.
作者:蒋彩芬 刊期: 2003年第05期
药品使用是药品流通中的终端环节,加强对这一环节的监管至关重要.
作者:王福亮 刊期: 2003年第05期
目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.
作者:孙建枢;张雪萍;白学敏 刊期: 2003年第05期