重组人干扰素α-1 b治疗扁平疣53例

加强对药品使用环节的监管至关重要

药品使用是药品流通中的终端环节,加强对这一环节的监管至关重要.

作者：王福亮 刊期： 2003年第05期

盐酸普萘洛尔片含量测定的改进

目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8～40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.

作者：申兰萍；邢上海 刊期： 2003年第05期

试析GMP企业的低成本运作

药品生产企业的GMP认证为国家药监局实施的强制性措施,是企业参与市场竞争的质量保障.目前,我国许多GMP认证企业产品质量稳定,优质优价,销售较好,实现了GMP与利润的同步增长,但仍有相当数量的GMP企业负债累累,产品成本高,市场销量较少,甚至处于半停产状态,违背了实施GMP的主旨.

作者：赵文昌；宋丽军 刊期： 2003年第05期

高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4:80.6),UV检测波长为203 nm.结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Rg1平均加样回收率为99.22%(n=6).结论:本方法分离良好,结果准确、可靠.

作者：张雯洁；张赟华；胡勇 刊期： 2003年第05期

奥湿克抗炎镇痛作用的临床观察

目的:观察奥湿克的抗炎镇痛作用.方法:用奥湿克治疗256例有各种骨科疾病所致疼痛的患者,于用药后第3日、第7日、14日作出评估.结果:完成随访226例,总有效率为91.2%;关节炎、腰椎间盘突出症及软组织急性损伤等,均于用药3 d后疼痛明显减轻;观察期间无严重并发症发生.结论:奥湿克是一种安全有效的非甾体类抗炎药.

作者：谢琦；赵月涛；刘传太 刊期： 2003年第05期

反相高效液相色谱法测定八味木香胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立八味木香胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为LUNA C18(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(77:23),流速为1.0 mL/min,检测波长为343 nm.结果:胡椒碱的进样量在0.010～0.100μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.85%,RSD为2.21%.结论:反相高效液相色谱法简便易行、准确可靠,可用于八味木香胶囊的质量控制.

作者：童荣生；孙世明；吴正中；谢玉琼；徐孝麟 刊期： 2003年第05期

高效液相色谱法测定肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.067 04～0.804 5μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.077 67～0.932 1μg(r=0.999 7);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.

作者：俞信真 刊期： 2003年第05期

赤诚的中医药文化使者--记香港国际传统医学研究会会长、海南省政协委员古广祥

作者：黄每裕 刊期： 2003年第05期

民营医药企业新时期的持续发展问题初探

中国民营医药企业的发展,还是近十几二十年的事,但目前它已成为医药行业中颇具活力的部分,沪深两市共有80家医药上市公司,其中由民营资本实际控制的17家公司占到21.25%.

作者：孟玉芳 刊期： 2003年第05期

他汀类降血脂药匹他伐他汀钙

目的:介绍一种新的他汀类降血脂药物匹他伐他汀钙,为其临床应用提供参考.方法:查阅文献资料,综述匹他伐他汀钙的药理毒理作用临床研究进展.结果:匹他伐他汀钙是强效的HMG-CoA还原酶抑制剂,具有显著降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用,其药代动力学特征优良,毒性低,安全性和耐受性良好.结论:匹他伐他汀钙是理想的调血脂药,值得临床应用推广.

作者：竺平晖 刊期： 2003年第05期

经典恒温法考察复方解热凝胶的稳定性

目的:研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性.方法:用差示分光光度法于波长266 nm处测对乙酰氨基酚的含量,通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年,与留样观察结果相符.结论:半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期.

作者：孙建枢；张雪萍；白学敏 刊期： 2003年第05期

土茯苓及其混用品菝葜的鉴别

目的:鉴别土茯苓及其混用品菝葜,以便区别土茯苓与菝葜两种中药饮片,保证临床准确用药.方法:从性状、显微、理化等方面对土茯苓和菝葜进行比较鉴别.结果:两者在性状、显薇、理化等方面有显著差别.结论:两者有明显差别,不可混用,必须对两者进行鉴别.

作者：陈峰生；陈高萍 刊期： 2003年第05期

鲁抗重奖科技有功人员

作者：赵欣海 刊期： 2003年第05期

低分子量肝素与硫酸镁治疗重症肺心病并呼吸衰竭24例

目的:探讨低分子量肝素与硫酸镁对重症肺心病并呼吸衰竭的治疗价值.方法:治疗组与对照组各24例,对照组按常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂等),治疗组在常规基础上给予低分子量肝素与硫酸镁治疗,两组治疗前后均作血气分析,观察其pH,PaO2,PaCO2变化.结果:治疗前后,治疗组与对照组比较,主要指标有明显好转(P均＜0.05),对照组治疗前后主要指标无明显好转(P＞0.05).结论:低分子量肝素与硫酸镁对治疗重症肺心病并呼吸衰竭有临床价值,值得在临床推广应用.

作者：蒋彩芬 刊期： 2003年第05期

甲硝唑片的处方优化

目的:筛选甲硝唑片的佳处方.方法:考察粘合剂聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)溶液的浓度、低取代羟丙基纤维素和PVPk30(内加)的用量对甲硝唑片的质量影响.结果:筛选的佳处方制备的甲硝唑片硬度和外观大为改善.结论:本法处方合理,工艺简单,所制备的甲硝唑片适合临床应用.

作者：危华玲；卢文胜 刊期： 2003年第05期

注射用头孢他啶稳定性研究

目的:探讨注射用头孢他啶的稳定性.方法:通过加速、与胶塞(内包材)的相容性、填充气体试验,以含量(%)、吡啶(%)、聚合物(%)、pH、溶液的颜色和澄清度为指标,考察注射用头孢他啶的稳定性.结果:不同厂家原料制成的产品,稳定性有较大差别.样品A的质量较稳定;注射用头孢他啶与法国胶塞相容性较好;填充二氧化碳气体的产品较填充氮气的产品稳定.结论:原料质量是影响产品稳定性的主要因素.

作者：廖素文；谌雪芳；涂雪琼 刊期： 2003年第05期

中药制炭概述

炭类药在临床应用中经历代医家的临床实践与发展,已形成了一套炮制标准.但据平时对医疗机构、医药商店以及有些饮片加工厂的饮片炮制情况的了解,笔者认为其对炭类药物的炮制标准掌握得不是很好,不是不及,就是太过.炒炭存性是传统炮制方法对炒炭药物的质量要求,要求药物在炒炭时外部虽然炭化,但内部不应炭化,以保存其原有的药性.笔者只对炭类药物的炮制目的、方法、制炭存性等进行简单的介绍.

作者：金珍钱 刊期： 2003年第05期

舒他西林的临床应用

目的:评价舒他西林治疗细菌感染性疾病的疗效及药物的不良反应.方法:对近年来国内外期刊中有关文献进行检索、综述.结果:舒他西林的抗菌总有效率及细菌清除率明显优于各对照组抗生素(P＜0.05或P＜0.01).结论:舒他西林是一种高效、可靠、副作用小的广谱抗生素.

作者：邱丽萍；王勇 刊期： 2003年第05期

微粒是丁基胶塞影响输液质量的关键因素

通过对胶塞制造、使用过程中易出现微粒的分析,阐述相关注意点及解决办法,有利于卤化丁基胶塞的进一步推广.

作者：王启师；胡征；解加扬 刊期： 2003年第05期

我院药剂科积极转换经营管理机制的探索

目的:探讨三级医院药剂科工作在新形势下的管理机制.方法:引入新的管理理念,转换管理机制,实施全封闭式量化管理,实行责、权、利相结合的责任制,将药剂科的各项管理置于全面的规范化管理之中.结果:基本实现了药品调剂和药品采购供应管理的规范化,达到了药剂科高效低耗经营管理的目的.结论:三级医院药剂科经营管理机制的制定和实施,是医院药剂科工作在新形势下经营管理的基础.

作者：郭吉蓉；韩若辉 刊期： 2003年第05期