童荣生；孙世明；吴正中；谢玉琼；徐孝麟
目的:探讨胺碘酮对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭伴心律失常患者Q-Tc离散度(Q-Tcd)的影响.方法:观察采用胺碘酮治疗DCM心力衰竭并发室性早搏的17例患者(治疗组)的Q-Tcd变化,并与14例无器质性心脏病的室性早搏患者(对照组)作治疗前后对照.结果:治疗组治疗前Q-Tcd为(69.57±24.23)ms,对照组为(35.21±3.30)ms,差异有极显著性意义(P＜0.01).治疗后治疗组Q-Tcd为(53.90±12.75)ms,较治疗前明显减小,差异有显著性意义(P＜0.05);对照组(Q-Tcd为(32.45±10.31)ms,较治疗前差异无显著意义(P＞0.05).结论:胺碘酮可减小Q-Tc离散度,作用大小与心肌细胞复极差异程度相关.
作者：张晓东；倪卫；林德智；郑远明 刊期： 2003年第05期
目的:探讨低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:将168例急性脑梗塞患者随机分成3组,低分子量肝素联合剌五加注射液治疗组(A组)、低分子量肝素组(B组)和刺五加注射液组(C组),低分子量肝素的用法为0.4 mL,脐周皮下注射,每12 h一次;刺五加注射液的用法为60 mL加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL中,静脉滴注,每日1次;疗程均为14 d.治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能.结果:A组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于B组和C组(P＜0.05和P＜0.01),且未发现严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应.结论:低分子量肝素联合刺五加注射液治疗急性脑梗塞安全有效,疗效优于单用其中一种药物.
作者：徐沛文；裴红民 刊期： 2003年第05期
为解决医院抗菌药物的不合理应用问题,提出规范化管理的措施,包括实行临床抗菌药物督导制度,成立临床用药督导组织,健全各项规章制度,制定抗菌药物分级应用目录及限定抗菌药物占药品总费用比率指标等,通过严格督导,促进抗菌药物的合理应用.
作者：王瑞；张泉香；程振宇 刊期： 2003年第05期
人类已进入信息社会,步入知识经济时代,传统的政务管理模式已不能适应时代发展的需要,因此应积极运用现代科技手段,特别是先进信息技术,加快政府信息化进程,发展电子政务.
作者：李永平 刊期： 2003年第05期
目的:建立八味木香胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为LUNA C18(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(77:23),流速为1.0 mL/min,检测波长为343 nm.结果:胡椒碱的进样量在0.010～0.100μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.85%,RSD为2.21%.结论:反相高效液相色谱法简便易行、准确可靠,可用于八味木香胶囊的质量控制.
作者：童荣生；孙世明；吴正中；谢玉琼；徐孝麟 刊期： 2003年第05期
通过对中药玫瑰花与月季花的来源、性状、显微、理化等生药学鉴定,为药品检验部门及药品购销部门提供鉴别依据.
作者：卢文生 刊期： 2003年第05期
综述近年来壳聚糖作为澄清剂在中药制剂生产中的应用情况,以及其对蛋白质、胆固醇、游离酸、铅离子、鞣质等的吸附作用的研究情况,介绍影响壳聚糖吸附作用的分子量和脱乙酰度的测定.
作者：周庆芬；林军；刘冬生 刊期： 2003年第05期
目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染.方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290 nm,吸收系数(E1%1cm)为189.结果:在8～40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%.结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定.
作者：申兰萍；邢上海 刊期： 2003年第05期
目的:综述欣洛维的临床应用概况.方法:分析近几年有关欣洛维的文献资料,总结作者临床应用欣洛维的观察结果.结果:欣洛维现已广泛应用于治疗胃溃疡、十二指肠球部溃疡、糜烂性胃炎、溃疡性结肠炎等疾病,疗效显著,不良反应少.结论:欣洛维作为一种新型粘膜保护剂,值得进一步推广应用.
作者：张正；彭福全 刊期： 2003年第05期
目的:探讨低分子量肝素与硫酸镁对重症肺心病并呼吸衰竭的治疗价值.方法:治疗组与对照组各24例,对照组按常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂等),治疗组在常规基础上给予低分子量肝素与硫酸镁治疗,两组治疗前后均作血气分析,观察其pH,PaO2,PaCO2变化.结果:治疗前后,治疗组与对照组比较,主要指标有明显好转(P均＜0.05),对照组治疗前后主要指标无明显好转(P＞0.05).结论:低分子量肝素与硫酸镁对治疗重症肺心病并呼吸衰竭有临床价值,值得在临床推广应用.
作者：蒋彩芬 刊期： 2003年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4:80.6),UV检测波长为203 nm.结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Rg1平均加样回收率为99.22%(n=6).结论:本方法分离良好,结果准确、可靠.
作者：张雯洁；张赟华；胡勇 刊期： 2003年第05期
目的:对我院抗感染药物的使用状况及其发展趋势进行分析.方法:采用金额排序法和频度分析法对我院1999年7月～2002年6月3年中抗感染药物的使用情况进行统计.结果:3年来,我院使用的抗感染药物品种数和消耗金额逐年增长,所占药品总费用的比例下降.头孢类抗生素的使用一直占据首位,但所占比例呈下降趋势.喹诺酮类与大环内酯类药物使用呈上升趋势,而氨基苷类则呈下降趋势.结论:对抗感染药物的统计明确,能全面反映临床用药现状.我院还需规范用药的品种和剂量,使之朝着高效、安全、经济的方向发展.
作者：朱敏 刊期： 2003年第05期
目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道感染的安全性、有效性和药物经济学意义.方法:选择60例下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组.序贯治疗组先给阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d),静脉滴注;待病情稳定、缓解后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂50 mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d)治疗4～5 d.对照组予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg/(kg@d),静脉滴注.比较两种治疗方法的疗效差异,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果:序贯治疗组和对照组的痊愈率和有效率无显著性差异(P＞0.05).无论是痊愈率还是有效率,序贯治疗组的成本-效果比均低于对照组.结论:阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道临床疗效可靠、经济.
作者：王俐；孙文芳；顾筱琪 刊期： 2003年第05期
介绍药品DTC广告促销的益处、世界各国发展现状和出现的问题,并提出了相关的解决措施,以期对我国的药品广告促销管理提供借鉴作用.
作者：张苏琳；冯国忠 刊期： 2003年第05期
患者女,65岁,汉族,因头痛、恶心、呕吐4 h入院,既往有高血压病史10年.入院查:血压180/100 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),背入病房,神志清楚,检查合作,颈项强直,心肺及神经系统检查均无异常.
作者：王蜀芸 刊期： 2003年第05期
炭类药在临床应用中经历代医家的临床实践与发展,已形成了一套炮制标准.但据平时对医疗机构、医药商店以及有些饮片加工厂的饮片炮制情况的了解,笔者认为其对炭类药物的炮制标准掌握得不是很好,不是不及,就是太过.炒炭存性是传统炮制方法对炒炭药物的质量要求,要求药物在炒炭时外部虽然炭化,但内部不应炭化,以保存其原有的药性.笔者只对炭类药物的炮制目的、方法、制炭存性等进行简单的介绍.
作者：金珍钱 刊期： 2003年第05期
通过对胶塞制造、使用过程中易出现微粒的分析,阐述相关注意点及解决办法,有利于卤化丁基胶塞的进一步推广.
作者：王启师；胡征；解加扬 刊期： 2003年第05期
目的:研究灌肠合剂抗炎、解热及促进大肠运动和直肠蠕动等作用.方法:灌肠合剂生药剂量为9.36g/kg(大剂量)和3.12 g/kg(小剂量),相当于临床用药的6.9倍和2.3倍.阳性对照药为导便栓,阴性对照品为蒸馏水,其中抗炎试验未设阳性对照.结果:直肠给药,灌肠合剂对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀有抑制作用,大剂量组与蒸馏水组比较有显著性差异(P＜0.01);能抑制大肠杆菌内毒素致家兔体温升高,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P＜0.05和P＜0.01);能增强大鼠和家兔的大肠运动,给药后粪便排泄量增加,墨汁推进距离延长,受试组与蒸馏水对照组比较有显著差异(P＜0.05和P＜0.01).结论:经直肠给药灌肠合剂有抗炎、解热、增强大肠运动和直肠蠕动作用.
作者：周国民；袁万顺；许琼；曾永兰；王红星；廖世平 刊期： 2003年第05期
目的:观察自制蛇床子素软膏治疗婴儿湿疹的疗效.方法:提取蛇床子素制成10%软膏,局部外用治疗婴儿湿疹,疗程3周,每周随访观察1次,记录起效时间、皮损变化及不良反应.结果:38例湿疹患儿经蛇床子素软膏治疗后总痊愈显效率为84.2%,平均起效时间(6.1±1.2)d.未见明显不良反应.结论:蛇床子素软膏为治疗婴儿湿疹安全、有效的外用制剂.
作者：柯昌毅；薛茂；夏雨 刊期： 2003年第05期
11、制剂配制使用旧输液瓶如何处罚案例某市立医院制剂室自2002年3月至7月,配制的大输液多数用回收的输液瓶包装,少量用新瓶包装,配制的大输液通过医院门诊、病房和社区服务诊所给患者使用.大输液按市物价局规定的价格收费.在查处过程中,该院能正确认识错误,立即整改.
作者：张宗利 刊期： 2003年第05期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
