目的：评估腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合治疗妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)的效果。方法：选择63例ICP患者，随机分成3组，治疗组(A组，n=21)采用腺苷蛋氨酸1000mg加入5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，每日1次，熊去氧胆酸100mg每日3次；对照1组(B组，n=21)单用腺苷蛋氨酸1000mg加入5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，每日1次；对照2组(C组，n=21)单用熊去氧胆酸100mg每日3次。均以10d为1个疗程。结果：1周后A组治疗后的瘙痒评分、血胆汁酸(TBA)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)明显下降，与B、C组比较，差异有显著性；妊娠结局A组早产率降低，羊水污染减少，新生儿体重增加，Apgar评分＞7分者增多，差异有显著性。结论：腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合是安全有效的治疗方法，可改善妊娠预后。
作者：马建婷 刊期： 2003年第06期
药品包装是一个多元载体，不仅直接影响药品质量，而且是宣传药品、推销药品的重要手段。一个好的包装能够提高患者对整个药品的认知接受程度，进而提高对整个治疗的顺应性。笔者结合我国目前药品包装的现状，提出改进药品包装的一些建议，供同行商榷。……
作者：黄德财 刊期： 2003年第06期
目的：建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法：以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm，5μm)为色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-02moL/L醋酸铵(12：88，用醋酸调PH值至2.2)为流动相，以外标法按峰面积计算。结果：回收率为100.13％，表明用HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论：方法简便、快捷、准确，可用于丹参口服液的原儿茶醛含量测定和质量控制。
作者：张丽萍；李雪松；武凤梅；刘奕 刊期： 2003年第06期
综述了消痔灵注射液近年来在除痔疮以外的疾病方面的治疗进展，供临床参考。
作者：张庆华；邵祥稳；潘洪河 刊期： 2003年第06期
通过收集我院临床药学工作的各种记录资料，参考国内外有关文献进行分析，总结医院临床药学的一般工作实践经验及存在的问题，提出改进建议。我国医院临床药学工作已取得了较大成绩，但尚须改进，今后应向药学监护和临床药师行使处方权方向发展。
作者：刘洪庆；汪锋；赵建军；纪宝平 刊期： 2003年第06期
目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0.9991(n=5)，平均回收率99.44％，RSD=1.98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。
作者：吴兹景 刊期： 2003年第06期
作者： 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华 刊期： 2003年第06期
分析我国中药品种保护制度中保护与创新的深层次矛盾，认为目前中药品种保护所存在的问题的症结是缺乏竞争机制，提出完善中药品种保护制度必须引入淘汰机制的新思路。
作者：黄佑；冯国忠 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华；张宗利 刊期： 2003年第06期
目的：了解我院2000年至2002年的用药情况，为药物的临床应用管理服务。方法：运用医院药房计算机网络管理系统收集我院2000年至2002年的药品购进和销售数据，并进行统计、分析。结果：抗感染药物占整个购药费用的比例较高，均占当年购药总费用的50％以上。结论：在药物的临床应用管理中，加强对各类药物合理使用的监督十分重要。
作者：许建杰；陈建秀 刊期： 2003年第06期
概述了药品不良反应报告分析与评价工作的重要性，介绍了个例评价和集中评价的基本方法，并对有关影响因素进行了讨论。
作者：王兰明 刊期： 2003年第06期
随着电子商务的发展以及医药电子商务试点工作的开展，医药电子商务必将成为未来医药企业开展商务活动的主要手段，电子商务模式也必然趋于成熟与完善。电子商务模式的选择是企业开展电子商务活动首先要考虑的问题。……
作者：陈玉文；金泉源；张伟；孟令全 刊期： 2003年第06期
目的：观察中西医结合治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的冶疗效果。方法：78例恶性肿瘤患者随机分为中西医结合治疗组(治疗组)40例，单纯西药治疗组(对照组)38例。治疗7d为1个疗程，两组患者均服药2个疗程。结果：治疗组总有效率为92.50％，对照组总有效率为76.28％；治疗组在白细胞恢复时间、临床症状改善程度等方面明显优于对照组。结论：中西医结合治疗能有效减轻化疗对骨髓造血功能的抑制，升高白细胞作用显著，可有效改善临床症状。
作者：刘新惠 刊期： 2003年第06期
商品广告在社会主义市场经济中有着积极的重要的作用，但是不规范的商品广告也会干扰社会主义市场经济秩序，药品广告尤其如此。为此，《药品管理法》中对药品的广告宣传就明确规定：“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”对药品广告的内容，《药品管理法》也有很具体的明确的限制性规定，以保证药品宣传的真实、合法。……
作者：李轩 刊期： 2003年第06期
目的：观察络泰治疗急性脑梗塞的疗效。方法：治疗组60例急性脑梗塞患者用络泰治疗，对照组50例用复方丹参注射液治疗。结果：两组疗效均满意，两组比较，治疗组血液流变学有显著性差异，神经缺陷积分均值低于对照组。结论：络泰治疗急性脑梗塞优于对照组，并且能改善患者的血液流变学。
作者：李斌 刊期： 2003年第06期
根据国家药监局有关依法查处运送到尼日利亚的假劣药的通知，山东省药监局要求青岛市药监局对青岛市某药业有限公司生产的某药品进行核查。 1 案情调查 青岛市药监局于2002年7月10日对青岛某药业有限公司进行了全面检查：(1)首先检查了该公司的原料库和成品库，没有发现生产所查药品原料药的出入库记录和成品的出入库记录；(2)检查了该……
作者：郭绪柏 刊期： 2003年第06期
目的：观察沙美特罗(SM)和丙酸氟替卡松(FP)复方制剂(舒利迭)治疗哮喘的临床效果和安全性。方法：将60例哮喘患者随机分为两组；A组每日吸舒利迭2次，共6周；B组每日分别吸SM和FP2次，共6周。治疗期间两组患者按需使用喘乐宁气雾剂。结果：两组患者的大呼气峰流速(PEF)、第1秒时间肺活量(FEV1)值均显著改善(P＜0.01)；自我评价有效率分别为96％和93％；未使用喘乐宁的天数均增加，但A组增加得更明显(P＜0.05)；不良反应发生率均为3.3％。结论：舒利迭治疗哮喘效果显著，安全性良好，与其两种成分分别吸入疗效一致，但在减少使用喘乐宁方面，舒利迭较联合用药效果更好。
作者：刁晓源 刊期： 2003年第06期
目的：观察益脑康胶囊的镇静、催眠和对东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍的改善作用。方法：以东莨菪碱造成动物记忆获得障碍，采用避暗法测定；另观察益脑康对正常小鼠的自主活动和对戊巴比妥钠催眠剂量的影响。结果：益脑康胶囊对东莨菪碱所致动物的学习记忆障碍有改善作用，并有明显的中枢神经抑制作用。结论：益脑康胶囊有明显的益智、镇静、催眠作用。
作者：韩文华；王凤茹；武少馨 刊期： 2003年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
