学术投稿

卡波姆凝胶剂及其应用

钱杰人

关键词:凝胶剂, 卡波姆, 临床应用
摘要:介绍水性卡波姆凝胶的特性、配制及应用。
中国药业杂志相关文献
  • 中西医结合治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症40例

    目的:观察中西医结合治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的冶疗效果。方法:78例恶性肿瘤患者随机分为中西医结合治疗组(治疗组)40例,单纯西药治疗组(对照组)38例。治疗7d为1个疗程,两组患者均服药2个疗程。结果:治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率为76.28%;治疗组在白细胞恢复时间、临床症状改善程度等方面明显优于对照组。结论:中西医结合治疗能有效减轻化疗对骨髓造血功能的抑制,升高白细胞作用显著,可有效改善临床症状。

    作者:刘新惠 刊期: 2003年第06期

  • 对医疗机构加快推行执业药师资格制度的建议

    分析医疗机构推行执业药师制度存在的问题,提出应尽快出台《药师法》、改进执业药师继续教育、开设医院药学专业高等教育等建议,以推动执业药师制度在医疗机构中的实施。

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  • 查处某生产假药案案例分析

    根据国家药监局有关依法查处运送到尼日利亚的假劣药的通知,山东省药监局要求青岛市药监局对青岛市某药业有限公司生产的某药品进行核查。 1 案情调查 青岛市药监局于2002年7月10日对青岛某药业有限公司进行了全面检查:(1)首先检查了该公司的原料库和成品库,没有发现生产所查药品原料药的出入库记录和成品的出入库记录;(2)检查了该……

    作者:郭绪柏 刊期: 2003年第06期

  • 紫外分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中昔洛韦的含量

    目的:建立复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦含量的测定方法。方法:用紫外分光光度法在251.4nm波长处测定样品吸收度,以标准对照法计算阿昔洛韦含量。结果:线性范围为4~12μg/mL,(r=0.999 9),样品平均回收率为100.43%,日内、日间RSD分别为0.42%,0.20%。结论:所建立的测定方法简便、灵敏、准确,适用于该制剂的质量控制。

    作者:田华;张恩娟;葛勤 刊期: 2003年第06期

  • 硫酸罗通定注射液的有效期探讨

    考察了不同厂家30个批号硫酸罗通定注射液,认为硫酸罗通定注射液在贮存过程中质量不稳定,建议将该品种所规定的3年有效期缩短为2年,并对质量标准进行修改。

    作者:李海英;蔡志波 刊期: 2003年第06期

  • 葡萄糖注射液重金属检查时产生黄色干扰物质的原因及对策

    目的:探讨葡萄糖注射液重金属检查时加入硫代乙酰胺试液后,供试品管产生黄色干扰物质的原因及对策。方法:用不同的显色剂作重金属检查,观察供试品管黄色物质生成情况。结果:该黄色干扰物质系由葡萄糖分解产物与硫代乙酰胺水解产生的S(2-)发生化学反应所生成.焦亚硫酸钠可使S(2-)氧化而使黄色消退。结论:焦亚硫酸钠可有效消除供试品管中生成的黄色物质对葡萄糖注射液重金属检查的干扰。该法简便易行。

    作者:易章培 刊期: 2003年第06期

  • 山东给违法违规药品经营使用单位念紧箍咒

    作者:隋晓燕;王立河 刊期: 2003年第06期

  • 卡波姆凝胶剂及其应用

    介绍水性卡波姆凝胶的特性、配制及应用。

    作者:钱杰人 刊期: 2003年第06期

  • 氯硫洗剂的制备及临床疗效观察

    目的:制备氯硫洗剂,并对治疗干性脂溢性皮炎的疗效进行观察。方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法,并用对照法验证疗效。结果:本品临床有效率(100%)、治愈率(98.3%)与复方硫磺冼剂(900%,75.0%)相比,具有明显的优越性(P<0.05)。结论:本品性质稳定,临床疗效确切,未发现不良反应,值得推广应用。

    作者:陈志刚;郭秀娟 刊期: 2003年第06期

  • 复方利巴韦林凝胶剂的研制及临床应用

    目的:研制复方利巴韦林凝胶剂,为临床提供一种治疗病毒性皮肤病的新制剂。方法:用卡波姆-940作凝胶基质,采用高效液相法测定含量。结果:利巴韦林平均回收率为99.60%(n=5),RSD=0.61%;氯霉素平均回收率为100.90%(n=5),RSD=1.43%。用于临床治疗Ⅰ型单纯疱疹和带状疱疹各30例,总有效率分别为100%和93.4%。结论:复方利巴韦林凝胶剂制备工艺简单,疗效显著;所用检测方法可靠。

    作者:祝红达;王振军;戴助 刊期: 2003年第06期

  • 达吉胶囊治疗胆囊切除术后消化不良73例

    目的:观察达吉胶囊治疗胆囊切除术后所致胆汁分泌障碍引起的消化功能减退的疗效及安全性。方法:73例胆囊切除术后消化不良患者,服用达吉胶囊2粒,每日3次,疗程3周,每周随访1次,观察其疗效。结果:治疗3周后,显效80.4%,有效12.5%,无效7.1%,总有效率92.9%。结论:达吉胶囊治疗胆囊切除术后消化不良安全有效。

    作者:汤晓怀 刊期: 2003年第06期

  • 继续加大药品广告管理的力度

    商品广告在社会主义市场经济中有着积极的重要的作用,但是不规范的商品广告也会干扰社会主义市场经济秩序,药品广告尤其如此。为此,《药品管理法》中对药品的广告宣传就明确规定:“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号,未取得药品广告批准文号的不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”对药品广告的内容,《药品管理法》也有很具体的明确的限制性规定,以保证药品宣传的真实、合法。……

    作者:李轩 刊期: 2003年第06期

  • 中药品种保护制度亟待引入淘汰机制

    分析我国中药品种保护制度中保护与创新的深层次矛盾,认为目前中药品种保护所存在的问题的症结是缺乏竞争机制,提出完善中药品种保护制度必须引入淘汰机制的新思路。

    作者:黄佑;冯国忠 刊期: 2003年第06期

  • 精制胸腺素在肺癌化疗中的免疫调节作用

    目的:观察精制胸腺素注射液在肺癌化疗中的免疫调节作用及疗效。方法:对化疗的肺癌60例患者,采取双盲随机对照研究。结果:胸腺素组生活质量(KPS)评分值、总有效率、白细胞(WBC)、血小板(Plt)及免疫功能指标明显高于安慰剂组(P<0.05或P<0.01):结论:精制胸腺素在化疗中可以有效改善肺癌患者的免疫功能,提高疗效。

    作者:黄万秀;易全会;唐广军 刊期: 2003年第06期

  • 山东省药监局局长李民深入基层检查抗“非典”药械市场

    作者:何蕴华 刊期: 2003年第06期

  • 惠可胶囊的人体相对生物利用度研究

    目的:进行单剂量口服惠可胶囊(试验品)对进口萘普生胶囊(对照品)的相对生物利用度研究。方法:按双周期交叉试验对10名健康男性受试者服药后,采用快速、准确的HPLC法测定其血药浓度。以3P97药动学程序计算。结果:惠可胶囊对进口荼普生胶囊的相对生物利用度为98.2%;方差分析与双单侧检验显示,两药血药农度-时间曲线下面积(AUC)间无显差异(P>0.05),惠可胶囊生物利用度AUC的90%可信度(88.2%~106.1%)在进口对照品(80%~120%)的置信范围内。结论:惠可胶囊与进口对照品具有生物等效性。

    作者:王如伟;李颂华;岩崎纯夫;李水福 刊期: 2003年第06期

  • 搞好质量管理是企业快速健康发展的基础

    在国家药品监督管理局及中国医药质量管理协会的关心、支持和帮助下,我们始终坚持以《药品管理法》为准绳,通过大力开展技术创新,在没要国家一分钱投资的情况下,从一个只有十几个人、两万多元资产的小厂,发展到今天拥有总资产20亿元,占地面积1000余亩,GMP厂房建筑面积达4万多平方米,以江苏扬子江药业集团有限公司为核心,旗下控股扬子江制药股份有限公司、江苏海益药业公司、上海海尼药业有限公司等20多家紧密层、半紧密层企业的国家大型医药企业集团。集团现有员工4000多名,其中专业技术人员……

    作者:徐镜人 刊期: 2003年第06期

  • 紫外分光光度法测定戊二醛含量

    目的:探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法:在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果:戊二醛浓度在100~1200μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9991(n=5),平均回收率99.44%,RSD=1.98%。结论:紫外分光光度法简便、快速、准确,适用于戊二醛含量测定。

    作者:吴兹景 刊期: 2003年第06期

  • 高效液相色谱法测定香藤胶囊中大黄素的含量

    目的:建立高效液相色谱法(HPUC法)测定香藤胶囊中大黄素含量的方法。方法:色谱条件为C_(18)柱,流动相为甲醉-0.1%磷酸溶液(85:15),UV检测波长为440nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.72%(n=6)。结论:本方法分离良好,结果准确、可靠。

    作者:张雯洁;张赟华;胡勇;向东 刊期: 2003年第06期

  • 影响中成药疗效的若干因素分析及对策

    就影响中成药疗效的药材来源、剂型、生产工艺等因素进行了讨论,并提出相应对策。

    作者:郭淑丽;卢鹏伟;牛艳阳 刊期: 2003年第06期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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