学术投稿

黄芪药理研究进展

王绪平;钟卫

关键词:黄芪, 药理研究, 进展
摘要:目的:总结黄芪药理研究的新进展。方法:参阅相关文献,综合、分析和归纳。结果:黄芪具有保护心脏、大脑、肺、肝脏、肾脏的药理作用,还具有免疫和抗关节炎等药理活性。结论:黄芪是一种药理活性广泛的传统中药。
中国药业杂志相关文献
  • 尼莫通联合苦碟子注射液治疗椎-基底动脉供血不足62例

    椎-基底动脉供血不足是一种神经科常见病,目前尚无特效疗法。试用尼莫通与苦碟子注射液联合治疗,收到了良好的效果

    作者:张群泽;任晓燕;吴晓玲 刊期: 2003年第06期

  • 米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎46例

    目的:观察米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎的效果。方法:对46例妊娠20~40周死胎的孕妇于第1~3日给予口服米非司酮(总量150mg),并于用药前后进行宫颈Bishop评分,第4日晨于阴道后穹窿置米索前列醇25μg,观察引产效果。结果:服用米非司酮后宫颈成熟率达100%,引产成功率达97.82%。结论:米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎是安全、有效的。

    作者:陆杏仁 刊期: 2003年第06期

  • 论药品不良反应报告的分析与评价

    概述了药品不良反应报告分析与评价工作的重要性,介绍了个例评价和集中评价的基本方法,并对有关影响因素进行了讨论。

    作者:王兰明 刊期: 2003年第06期

  • 络泰治疗急性脑梗塞60例

    目的:观察络泰治疗急性脑梗塞的疗效。方法:治疗组60例急性脑梗塞患者用络泰治疗,对照组50例用复方丹参注射液治疗。结果:两组疗效均满意,两组比较,治疗组血液流变学有显著性差异,神经缺陷积分均值低于对照组。结论:络泰治疗急性脑梗塞优于对照组,并且能改善患者的血液流变学。

    作者:李斌 刊期: 2003年第06期

  • 紫外分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中昔洛韦的含量

    目的:建立复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦含量的测定方法。方法:用紫外分光光度法在251.4nm波长处测定样品吸收度,以标准对照法计算阿昔洛韦含量。结果:线性范围为4~12μg/mL,(r=0.999 9),样品平均回收率为100.43%,日内、日间RSD分别为0.42%,0.20%。结论:所建立的测定方法简便、灵敏、准确,适用于该制剂的质量控制。

    作者:田华;张恩娟;葛勤 刊期: 2003年第06期

  • 反相高效液相色谱法测定养阴口香液中绿原酸的含量

    目的:建立反相高效液相色谱法分离测定养阴口香液中绿原酸的含量测定方法,以控制产品的质量。方法:采用C_(18)柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91)为流动相,检测波长327nm。结果:绿原酸峰与其他组分峰的分离度>1.5,理论塔板数以绿原酸计算为6900;线性范围0.1268~2.0288μg,r=0.9999;平均回收率为100.3%,RSD为1.59%。结论:本法简便、快速、重现性好,适用于该制剂的质量控制。

    作者:兰燕宇;王爱民;何迅;李勇军;陶玲;王永林 刊期: 2003年第06期

  • 高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

    目的:建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法:以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-02moL/L醋酸铵(12:88,用醋酸调PH值至2.2)为流动相,以外标法按峰面积计算。结果:回收率为100.13%,表明用HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论:方法简便、快捷、准确,可用于丹参口服液的原儿茶醛含量测定和质量控制。

    作者:张丽萍;李雪松;武凤梅;刘奕 刊期: 2003年第06期

  • 对我国执(从)业药师继续教育有关问题的思考

    随着执(从)业药师数量的快速增长,继续教育问题成为药品监督管理机构、培训机构和执(从)业药师日益重视和关注的热点。本文分析了我国执(从)业药师继续教育的组织和培训方式、内容、费用等问题,并就此提出有针对性的建议。

    作者:杨悦;郭海鸥;蒋志刚;李野;苏怀德 刊期: 2003年第06期

  • 高效液相色谱法测定盐酸氨基胍片中盐酸氨基胍的含量

    目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸氨基胍片含量。方法:采用C(18)柱,以乙腈-0.025mol/L KH2PO4(含0.5‰三乙胺,pH=3.5)(30:70)为流动相,检测波长为213nm。结果:盐酸氨基胍浓度在82~810μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为1000%,RSD=0.96%,n=9;日内差RSD=0.25%,日间差RSD=0.11%。结论:HPLC法可以用于盐酸氨基胍片的含量测定。

    作者:郝素娥;王新蕾;曹铁屏 刊期: 2003年第06期

  • 榔榆的性状与显微鉴别

    为了扩大野生药用资源,对榔榆的叶、枝、根进行性状、粉末、显微鉴定,结果显示叶、根均含草酸钙砂晶。榔榆在全国大部分地区均有分布,野生资源丰富,便于就地取材。其抽脓功效显著,确是治外痈特效药。

    作者:杨式友 刊期: 2003年第06期

  • 美丽原来很简单——王晨和爱贝芙的故事

    写下这个标题,记者思绪万千,一时不知从何下笔。沉思良久,忽然开了窍:干脆从近日发生的一个有趣的故事谈起吧。 说的是今年元宵节后,某国一位老歌星应邀到广州出席一个庆典活动,数天之后,当她兴高采烈地从深圳罗湖口岸出境时,竟被边检人员拦住了,理由是护照上的照片与她本人不符,怀疑她持假护照。起初,女歌星一头雾水,忿忿不平。后来冷静一想,忽然转怒为笑,坦诚地向边检人员说明了真相。原来,几天前她抽空到广州某医……

    作者:黄每裕 刊期: 2003年第06期

  • 精制胸腺素在肺癌化疗中的免疫调节作用

    目的:观察精制胸腺素注射液在肺癌化疗中的免疫调节作用及疗效。方法:对化疗的肺癌60例患者,采取双盲随机对照研究。结果:胸腺素组生活质量(KPS)评分值、总有效率、白细胞(WBC)、血小板(Plt)及免疫功能指标明显高于安慰剂组(P<0.05或P<0.01):结论:精制胸腺素在化疗中可以有效改善肺癌患者的免疫功能,提高疗效。

    作者:黄万秀;易全会;唐广军 刊期: 2003年第06期

  • 双波长比值光谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量

    目的:应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法:根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征,选择297nm和255nm作为测定波长。结果:水杨酸农度在10~20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为99.94%;苯甲酸浓度在20~40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为101.27%。结论:双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行,可用于复方水杨酸酊的质量控制。

    作者:梁学政;吴昭璇;李海琼 刊期: 2003年第06期

  • 我院2000—2002年用药分析

    目的:了解我院2000年至2002年的用药情况,为药物的临床应用管理服务。方法:运用医院药房计算机网络管理系统收集我院2000年至2002年的药品购进和销售数据,并进行统计、分析。结果:抗感染药物占整个购药费用的比例较高,均占当年购药总费用的50%以上。结论:在药物的临床应用管理中,加强对各类药物合理使用的监督十分重要。

    作者:许建杰;陈建秀 刊期: 2003年第06期

  • 复方利巴韦林凝胶剂的研制及临床应用

    目的:研制复方利巴韦林凝胶剂,为临床提供一种治疗病毒性皮肤病的新制剂。方法:用卡波姆-940作凝胶基质,采用高效液相法测定含量。结果:利巴韦林平均回收率为99.60%(n=5),RSD=0.61%;氯霉素平均回收率为100.90%(n=5),RSD=1.43%。用于临床治疗Ⅰ型单纯疱疹和带状疱疹各30例,总有效率分别为100%和93.4%。结论:复方利巴韦林凝胶剂制备工艺简单,疗效显著;所用检测方法可靠。

    作者:祝红达;王振军;戴助 刊期: 2003年第06期

  • 高效液相色谱法测定水氯酊中主要成分的含量

    目的:测定水氯酊中氯霉素和水杨酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%磷酸溶液-甲醉(50:50),紫外检测波长为304nm,流速为1.0mL/mm。结果:氯霉素的线性范围为9.0~45.0μg/mL,回收率为95.85%,RSD为1.82%;水杨酸的线性范围为18.5~940μg/mL,回收率为101.17%,RSD为1.49%。结论:方法简便、准确,可作为水氯酊的质控方法。

    作者:郑子华;周斌 刊期: 2003年第06期

  • 中药品种保护制度亟待引入淘汰机制

    分析我国中药品种保护制度中保护与创新的深层次矛盾,认为目前中药品种保护所存在的问题的症结是缺乏竞争机制,提出完善中药品种保护制度必须引入淘汰机制的新思路。

    作者:黄佑;冯国忠 刊期: 2003年第06期

  • 鲁豫皖三省联手打假

    作者:何蕴华 刊期: 2003年第06期

  • 传统伤膏使用方法的改进与探讨

    目的:对传统伤膏的使用方法进行改进和探讨,以提高其临床疗效。方法:应用家用电吹风(即干发器)代替传统的酒精灯等明火来烘烤伤膏,并不时以电吹风吹烤贴于患处的伤膏背面,每天2~3次,每次持续约30min,以促进患处皮肤的血液循环和药物吸收。结果:经56例的临床观察,传统法(Ⅰ法)的显效时间为(21.2±6.5)h,改进法(Ⅱ法)的显效时间为(7.6±3.2)h。结论:两者的显效时间具有显著性差异(P<0.01),改进去的疗效明显优于传统法,且简便可行。

    作者:陈德海;蓝志英;黄益兴;陈鲁峰 刊期: 2003年第06期

  • 中国将成为世界新药大国等7侧

    作者: 刊期: 2003年第06期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局