郝素娥；王新蕾；曹铁屏
概述了药品不良反应报告分析与评价工作的重要性，介绍了个例评价和集中评价的基本方法，并对有关影响因素进行了讨论。
作者：王兰明 刊期： 2003年第06期
根据WTO规则，我国将放开医药分销服务市场，国外医药企业的进入将对我国医药零售市场产生巨大冲击。现结合对青岛市零售药店的调研，提出支持零售药店向连锁经营发展的设想如下。……
作者：杨志武 刊期： 2003年第06期
考察了不同厂家30个批号硫酸罗通定注射液，认为硫酸罗通定注射液在贮存过程中质量不稳定，建议将该品种所规定的3年有效期缩短为2年，并对质量标准进行修改。
作者：李海英；蔡志波 刊期： 2003年第06期
为认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》，规范乡村医疗机构用药行为，保护人民群众用药安全有效，改变目前乡村医疗机构用药不规范、管理不到位之现状，笔者认为可在贫困地区乡村医疗机构推行“药品使用许可”制度，对乡村医疗机构超范围使用药品明确规定办证条件、办证程序及管理办法，切实加强管理。……
作者：王敏；邝勇 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华；张宗利 刊期： 2003年第06期
目的：建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法：以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm，5μm)为色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-02moL/L醋酸铵(12：88，用醋酸调PH值至2.2)为流动相，以外标法按峰面积计算。结果：回收率为100.13％，表明用HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论：方法简便、快捷、准确，可用于丹参口服液的原儿茶醛含量测定和质量控制。
作者：张丽萍；李雪松；武凤梅；刘奕 刊期： 2003年第06期
目的：探讨葡萄糖注射液重金属检查时加入硫代乙酰胺试液后，供试品管产生黄色干扰物质的原因及对策。方法：用不同的显色剂作重金属检查，观察供试品管黄色物质生成情况。结果：该黄色干扰物质系由葡萄糖分解产物与硫代乙酰胺水解产生的S(2-)发生化学反应所生成.焦亚硫酸钠可使S(2-)氧化而使黄色消退。结论：焦亚硫酸钠可有效消除供试品管中生成的黄色物质对葡萄糖注射液重金属检查的干扰。该法简便易行。
作者：易章培 刊期： 2003年第06期
目的：总结黄芪药理研究的新进展。方法：参阅相关文献，综合、分析和归纳。结果：黄芪具有保护心脏、大脑、肺、肝脏、肾脏的药理作用，还具有免疫和抗关节炎等药理活性。结论：黄芪是一种药理活性广泛的传统中药。
作者：王绪平；钟卫 刊期： 2003年第06期
目的：建立盐酸三氟拉嗪片的溶出度测定方法。方法：按2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定项下第三法，以盐酸溶液(1：20)为介质，转速75r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为256nm。结果：在1 90～11.38μg/mL范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为99.2％，RSD=0.99％(n=6)。规定45min的溶出量不得少于标示量的80％。结论：方法简单、准确，能有效控制盐酸三氟拉嗪片的质量，并可作为质量控制标准之一。
作者：薛卫萍；王旭；申兰萍 刊期： 2003年第06期
目的：建立高效液相色谱法(HPUC法)测定香藤胶囊中大黄素含量的方法。方法：色谱条件为C_(18)柱，流动相为甲醉-0.1％磷酸溶液(85：15)，UV检测波长为440nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为97.72％(n=6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。
作者：张雯洁；张赟华；胡勇；向东 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华 刊期： 2003年第06期
目的：应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法：根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征，选择297nm和255nm作为测定波长。结果：水杨酸农度在10～20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，回收率为99.94％；苯甲酸浓度在20～40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，回收率为101.27％。结论：双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行，可用于复方水杨酸酊的质量控制。
作者：梁学政；吴昭璇；李海琼 刊期： 2003年第06期
近，我课题组曾赴广州调研中医治疗非典型肺炎(SARS)的效果。依据确凿的事实，我们认为，中医治疗非典型肺炎效果显著，应该尽快总结经验，在全国乃至全世界推广。 据我们调查，此次“非典”流行中，广州中医药大学两个附属医院以中医为主治疗“非典”，疗效显著。至4月14日，广州中医药大学第一附属医院共收治“非典”患者36例，无一例死亡，医护人员也无……
作者：中国科技信息研究所中医药战略地位研究课题组 刊期： 2003年第06期
目的：考察与输液配伍后6种中药注射剂中不溶性微粒的数目。方法：用ZWF-4C型注射液微粒分析仪测定配伍前后的中药注射剂中的不溶性微粒的数目。结果：配伍后液体中不溶性微粒显著增加，但大多数均符合《中国药典》规定。结论：检测方法可能会对试验结果产生影响；将中药有效成分直接制成输液将成为注射剂的发展方向。
作者：郭忠 刊期： 2003年第06期
目的：对传统伤膏的使用方法进行改进和探讨，以提高其临床疗效。方法：应用家用电吹风(即干发器)代替传统的酒精灯等明火来烘烤伤膏，并不时以电吹风吹烤贴于患处的伤膏背面，每天2～3次，每次持续约30min，以促进患处皮肤的血液循环和药物吸收。结果：经56例的临床观察，传统法(Ⅰ法)的显效时间为(21.2±6.5)h，改进法(Ⅱ法)的显效时间为(7.6±3.2)h。结论：两者的显效时间具有显著性差异(P＜0.01)，改进去的疗效明显优于传统法，且简便可行。
作者：陈德海；蓝志英；黄益兴；陈鲁峰 刊期： 2003年第06期
目的：研制复方利巴韦林凝胶剂，为临床提供一种治疗病毒性皮肤病的新制剂。方法：用卡波姆-940作凝胶基质，采用高效液相法测定含量。结果：利巴韦林平均回收率为99.60％(n=5)，RSD=0.61％；氯霉素平均回收率为100.90％(n=5)，RSD=1.43％。用于临床治疗Ⅰ型单纯疱疹和带状疱疹各30例，总有效率分别为100％和93.4％。结论：复方利巴韦林凝胶剂制备工艺简单，疗效显著；所用检测方法可靠。
作者：祝红达；王振军；戴助 刊期： 2003年第06期
药品是防病治病的特殊商品，对质量的要求特别严格。每一种上市药品都是由药物、包装物和密封体三位一体组成的一个整体．谁也离不开谁，而且必须配合完美。近年来，世界各国在大力开发新药的同时，也在积极推进药物型剂改造、与药物质量密切相关的药用辅料及包装物的更新。作为灌装类药品包装物的瓶子与瓶塞而言，由于它是直接接触药品的部件，有着与药品生产质量同等标准的要求：灌装、加塞、压塞过程要求在百级区完成，否则不可流人下个工序，但在到达下个工序进行压铝塑盖这一段过程中，又不能出现跳塞，否则药品就会被污染。……
作者：华国平 刊期： 2003年第06期
中共中央政治局委员、国务院副总理兼卫生部部长、全国防治非典型肺炎指挥部总指挥吴仪近在与知名中医药专家进行座谈时强调，中医是抗击非典型肺炎的一支重要力量，要充分认识中医药的科学价值，积极利用中医药资源，发挥广大中医药医务人员的作用，中西医结合，共同完成防治非典型肺炎的使命。……
作者： 刊期： 2003年第06期
目的：观察益脑康胶囊的镇静、催眠和对东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍的改善作用。方法：以东莨菪碱造成动物记忆获得障碍，采用避暗法测定；另观察益脑康对正常小鼠的自主活动和对戊巴比妥钠催眠剂量的影响。结果：益脑康胶囊对东莨菪碱所致动物的学习记忆障碍有改善作用，并有明显的中枢神经抑制作用。结论：益脑康胶囊有明显的益智、镇静、催眠作用。
作者：韩文华；王凤茹；武少馨 刊期： 2003年第06期
目的：观察中西医结合治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的冶疗效果。方法：78例恶性肿瘤患者随机分为中西医结合治疗组(治疗组)40例，单纯西药治疗组(对照组)38例。治疗7d为1个疗程，两组患者均服药2个疗程。结果：治疗组总有效率为92.50％，对照组总有效率为76.28％；治疗组在白细胞恢复时间、临床症状改善程度等方面明显优于对照组。结论：中西医结合治疗能有效减轻化疗对骨髓造血功能的抑制，升高白细胞作用显著，可有效改善临床症状。
作者：刘新惠 刊期： 2003年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
