郝素娥；王新蕾；曹铁屏
目的：研制复方利巴韦林凝胶剂，为临床提供一种治疗病毒性皮肤病的新制剂。方法：用卡波姆-940作凝胶基质，采用高效液相法测定含量。结果：利巴韦林平均回收率为99.60％(n=5)，RSD=0.61％；氯霉素平均回收率为100.90％(n=5)，RSD=1.43％。用于临床治疗Ⅰ型单纯疱疹和带状疱疹各30例，总有效率分别为100％和93.4％。结论：复方利巴韦林凝胶剂制备工艺简单，疗效显著；所用检测方法可靠。
作者：祝红达；王振军；戴助 刊期： 2003年第06期
目的：观察沙美特罗(SM)和丙酸氟替卡松(FP)复方制剂(舒利迭)治疗哮喘的临床效果和安全性。方法：将60例哮喘患者随机分为两组；A组每日吸舒利迭2次，共6周；B组每日分别吸SM和FP2次，共6周。治疗期间两组患者按需使用喘乐宁气雾剂。结果：两组患者的大呼气峰流速(PEF)、第1秒时间肺活量(FEV1)值均显著改善(P＜0.01)；自我评价有效率分别为96％和93％；未使用喘乐宁的天数均增加，但A组增加得更明显(P＜0.05)；不良反应发生率均为3.3％。结论：舒利迭治疗哮喘效果显著，安全性良好，与其两种成分分别吸入疗效一致，但在减少使用喘乐宁方面，舒利迭较联合用药效果更好。
作者：刁晓源 刊期： 2003年第06期
根据国家药监局有关依法查处运送到尼日利亚的假劣药的通知，山东省药监局要求青岛市药监局对青岛市某药业有限公司生产的某药品进行核查。 1 案情调查 青岛市药监局于2002年7月10日对青岛某药业有限公司进行了全面检查：(1)首先检查了该公司的原料库和成品库，没有发现生产所查药品原料药的出入库记录和成品的出入库记录；(2)检查了该……
作者：郭绪柏 刊期： 2003年第06期
目的：总结黄芪药理研究的新进展。方法：参阅相关文献，综合、分析和归纳。结果：黄芪具有保护心脏、大脑、肺、肝脏、肾脏的药理作用，还具有免疫和抗关节炎等药理活性。结论：黄芪是一种药理活性广泛的传统中药。
作者：王绪平；钟卫 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华 刊期： 2003年第06期
作者：卢锡奂；范晓庆 刊期： 2003年第06期
目的：建立盐酸三氟拉嗪片的溶出度测定方法。方法：按2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定项下第三法，以盐酸溶液(1：20)为介质，转速75r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为256nm。结果：在1 90～11.38μg/mL范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为99.2％，RSD=0.99％(n=6)。规定45min的溶出量不得少于标示量的80％。结论：方法简单、准确，能有效控制盐酸三氟拉嗪片的质量，并可作为质量控制标准之一。
作者：薛卫萍；王旭；申兰萍 刊期： 2003年第06期
介绍水性卡波姆凝胶的特性、配制及应用。
作者：钱杰人 刊期： 2003年第06期
作者：杨聪敏 刊期： 2003年第06期
目的：对传统伤膏的使用方法进行改进和探讨，以提高其临床疗效。方法：应用家用电吹风(即干发器)代替传统的酒精灯等明火来烘烤伤膏，并不时以电吹风吹烤贴于患处的伤膏背面，每天2～3次，每次持续约30min，以促进患处皮肤的血液循环和药物吸收。结果：经56例的临床观察，传统法(Ⅰ法)的显效时间为(21.2±6.5)h，改进法(Ⅱ法)的显效时间为(7.6±3.2)h。结论：两者的显效时间具有显著性差异(P＜0.01)，改进去的疗效明显优于传统法，且简便可行。
作者：陈德海；蓝志英；黄益兴；陈鲁峰 刊期： 2003年第06期
目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸氨基胍片含量。方法：采用C(18)柱，以乙腈-0.025mol/L KH2PO4(含0.5‰三乙胺，pH=3.5)(30：70)为流动相，检测波长为213nm。结果：盐酸氨基胍浓度在82～810μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0.999 8；平均回收率为1000％，RSD=0.96％，n=9；日内差RSD=0.25％，日间差RSD=0.11％。结论：HPLC法可以用于盐酸氨基胍片的含量测定。
作者：郝素娥；王新蕾；曹铁屏 刊期： 2003年第06期
目的：测定水氯酊中氯霉素和水杨酸的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C(18)柱(150mm×4.6mm，5μm)，流动相为0.4％磷酸溶液-甲醉(50：50)，紫外检测波长为304nm，流速为1.0mL/mm。结果：氯霉素的线性范围为9.0～45.0μg/mL，回收率为95.85％，RSD为1.82％；水杨酸的线性范围为18.5～940μg/mL，回收率为101.17％，RSD为1.49％。结论：方法简便、准确，可作为水氯酊的质控方法。
作者：郑子华；周斌 刊期： 2003年第06期
目的：考察与输液配伍后6种中药注射剂中不溶性微粒的数目。方法：用ZWF-4C型注射液微粒分析仪测定配伍前后的中药注射剂中的不溶性微粒的数目。结果：配伍后液体中不溶性微粒显著增加，但大多数均符合《中国药典》规定。结论：检测方法可能会对试验结果产生影响；将中药有效成分直接制成输液将成为注射剂的发展方向。
作者：郭忠 刊期： 2003年第06期
就影响中成药疗效的药材来源、剂型、生产工艺等因素进行了讨论，并提出相应对策。
作者：郭淑丽；卢鹏伟；牛艳阳 刊期： 2003年第06期
在医院药学管理中应用计算机，须从用于调剂管理、制剂管理、药库管理的普遍现状向信息管理以及临床合理用药的系列管理拓展，以提高医院计算机应用的水平和效率。
作者：陈文玉；刘毅 刊期： 2003年第06期
为了扩大野生药用资源，对榔榆的叶、枝、根进行性状、粉末、显微鉴定，结果显示叶、根均含草酸钙砂晶。榔榆在全国大部分地区均有分布，野生资源丰富，便于就地取材。其抽脓功效显著，确是治外痈特效药。
作者：杨式友 刊期： 2003年第06期
椎-基底动脉供血不足是一种神经科常见病，目前尚无特效疗法。试用尼莫通与苦碟子注射液联合治疗，收到了良好的效果
作者：张群泽；任晓燕；吴晓玲 刊期： 2003年第06期
目的：进行单剂量口服惠可胶囊(试验品)对进口萘普生胶囊(对照品)的相对生物利用度研究。方法：按双周期交叉试验对10名健康男性受试者服药后，采用快速、准确的HPLC法测定其血药浓度。以3P97药动学程序计算。结果：惠可胶囊对进口荼普生胶囊的相对生物利用度为98.2％；方差分析与双单侧检验显示，两药血药农度-时间曲线下面积(AUC)间无显差异(P＞0.05)，惠可胶囊生物利用度AUC的90％可信度(88.2％～106.1％)在进口对照品(80％～120％)的置信范围内。结论：惠可胶囊与进口对照品具有生物等效性。
作者：王如伟；李颂华；岩崎纯夫；李水福 刊期： 2003年第06期
作者：王强；李文 刊期： 2003年第06期
目的：建立复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦含量的测定方法。方法：用紫外分光光度法在251.4nm波长处测定样品吸收度，以标准对照法计算阿昔洛韦含量。结果：线性范围为4～12μg/mL，(r=0.999 9)，样品平均回收率为100.43％，日内、日间RSD分别为0.42％，0.20％。结论：所建立的测定方法简便、灵敏、准确，适用于该制剂的质量控制。
作者：田华；张恩娟；葛勤 刊期： 2003年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
