学术投稿

头孢唑啉钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验研究

商国美;杜慧珍;王珏

关键词:莪术油葡萄糖注射液, 头孢唑啉钠, 配伍, 稳定性
摘要:目的:考察莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性。方法:通过观察色泽变化,测定微粒数、pH值、含量等,确定0,2,4,8h配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的稳定性。结果:在(20±5)℃条件下,8h内配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的含量变化均在±4%以内,配伍液外观、微粒数及pH值均无明显改变。结论:莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠可配伍使用。
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    作者:王强;李文 刊期: 2003年第06期

  • 中医药可以解决非典型肺炎的防治问题——赴广州调研抗击非典型肺炎的报告

    近,我课题组曾赴广州调研中医治疗非典型肺炎(SARS)的效果。依据确凿的事实,我们认为,中医治疗非典型肺炎效果显著,应该尽快总结经验,在全国乃至全世界推广。 据我们调查,此次“非典”流行中,广州中医药大学两个附属医院以中医为主治疗“非典”,疗效显著。至4月14日,广州中医药大学第一附属医院共收治“非典”患者36例,无一例死亡,医护人员也无……

    作者:中国科技信息研究所中医药战略地位研究课题组 刊期: 2003年第06期

  • 传统伤膏使用方法的改进与探讨

    目的:对传统伤膏的使用方法进行改进和探讨,以提高其临床疗效。方法:应用家用电吹风(即干发器)代替传统的酒精灯等明火来烘烤伤膏,并不时以电吹风吹烤贴于患处的伤膏背面,每天2~3次,每次持续约30min,以促进患处皮肤的血液循环和药物吸收。结果:经56例的临床观察,传统法(Ⅰ法)的显效时间为(21.2±6.5)h,改进法(Ⅱ法)的显效时间为(7.6±3.2)h。结论:两者的显效时间具有显著性差异(P<0.01),改进去的疗效明显优于传统法,且简便可行。

    作者:陈德海;蓝志英;黄益兴;陈鲁峰 刊期: 2003年第06期

  • 我国早的民间药店——山西广盛号史话

    据《当代中国的医药事业》专著中关于“我国中成药历史”一节所述:“明代以后,随着商品经济的发展,中药商品生产随之兴起。民间商人开设药铺制售‘熟药’,一些信誉好的中药店一直沿袭至今。山西广盛号药店创建于明嘉靖二十年(公元1541年),其名牌产品之一龟龄集.具有补肾壮阳、强身健脑、调整肌体,促进新陈代谢等作用,明、清宫廷誉之为‘御用圣药’。1669年,著名的北京同仁堂开业;1734年,苏州雷允上诵芬堂药店开业;1874年,杭州胡庆余堂药店开业;1908年,重庆桐君阁药店建立……”山西广盛号药店是我国有文字记载的早的一家民间药店。……

    作者:孙泰雁 刊期: 2003年第06期

  • 氯硫洗剂的制备及临床疗效观察

    目的:制备氯硫洗剂,并对治疗干性脂溢性皮炎的疗效进行观察。方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法,并用对照法验证疗效。结果:本品临床有效率(100%)、治愈率(98.3%)与复方硫磺冼剂(900%,75.0%)相比,具有明显的优越性(P<0.05)。结论:本品性质稳定,临床疗效确切,未发现不良反应,值得推广应用。

    作者:陈志刚;郭秀娟 刊期: 2003年第06期

  • 正交设计法优化黄连提取液大孔树脂洗脱条件

    目的:选择大孔树脂纯化黄连提取液的佳洗脱条件。方法:以洗脱液中季铵碱的含量作指标,选择洗脱液乙醇浓度、用量、盐酸浓度3个因素,用L9(34)正交表安排实验,优化了洗脱条件。结果:对黄连季铵碱从大孔树脂上洗脱效率,洗脱液用量(B)具有非常显著的影响,洗脱液乙醇浓度(A)的影响显著,盐酸衷度(C)的影响无显著性意义;A2B3C1为优选出的佳洗脱条件。结论:本实验条件下选定的洗脱条件能够完全洗脱吸附在大孔树脂上的黄连季铵碱。

    作者:魏英勤;房海燕;袁久荣 刊期: 2003年第06期

  • 继续加大药品广告管理的力度

    商品广告在社会主义市场经济中有着积极的重要的作用,但是不规范的商品广告也会干扰社会主义市场经济秩序,药品广告尤其如此。为此,《药品管理法》中对药品的广告宣传就明确规定:“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号,未取得药品广告批准文号的不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”对药品广告的内容,《药品管理法》也有很具体的明确的限制性规定,以保证药品宣传的真实、合法。……

    作者:李轩 刊期: 2003年第06期

  • 硫酸罗通定注射液的有效期探讨

    考察了不同厂家30个批号硫酸罗通定注射液,认为硫酸罗通定注射液在贮存过程中质量不稳定,建议将该品种所规定的3年有效期缩短为2年,并对质量标准进行修改。

    作者:李海英;蔡志波 刊期: 2003年第06期

  • 复方利巴韦林凝胶剂的研制及临床应用

    目的:研制复方利巴韦林凝胶剂,为临床提供一种治疗病毒性皮肤病的新制剂。方法:用卡波姆-940作凝胶基质,采用高效液相法测定含量。结果:利巴韦林平均回收率为99.60%(n=5),RSD=0.61%;氯霉素平均回收率为100.90%(n=5),RSD=1.43%。用于临床治疗Ⅰ型单纯疱疹和带状疱疹各30例,总有效率分别为100%和93.4%。结论:复方利巴韦林凝胶剂制备工艺简单,疗效显著;所用检测方法可靠。

    作者:祝红达;王振军;戴助 刊期: 2003年第06期

  • 达吉胶囊治疗胆囊切除术后消化不良73例

    目的:观察达吉胶囊治疗胆囊切除术后所致胆汁分泌障碍引起的消化功能减退的疗效及安全性。方法:73例胆囊切除术后消化不良患者,服用达吉胶囊2粒,每日3次,疗程3周,每周随访1次,观察其疗效。结果:治疗3周后,显效80.4%,有效12.5%,无效7.1%,总有效率92.9%。结论:达吉胶囊治疗胆囊切除术后消化不良安全有效。

    作者:汤晓怀 刊期: 2003年第06期

  • 价值经营——提升制药企业技术创新效益的新方法

    现代企业的竞争越来越依赖于科学技术的创新与进步。制药行业作为高技术产业,技术创新已成为其生存和发展的关键因素。但技术创新并不一定会给企业带来经济效益的增长,经济效益终取决于我们能否通过技术创新占据市场并实现其市场价值。换句话说,企业的技术创新并不完全在于该创新有多先进,而在于该创新能为企业增加多少生存和发展的机会和能力,能为企业带来多少商业和社会利益。为了实现技术创新的经济效益,我们需要在企业技术创新过程中引入价值经营机制。……

    作者:王明珠 刊期: 2003年第06期

  • 对6种中药注射剂中不溶性微粒的考察

    目的:考察与输液配伍后6种中药注射剂中不溶性微粒的数目。方法:用ZWF-4C型注射液微粒分析仪测定配伍前后的中药注射剂中的不溶性微粒的数目。结果:配伍后液体中不溶性微粒显著增加,但大多数均符合《中国药典》规定。结论:检测方法可能会对试验结果产生影响;将中药有效成分直接制成输液将成为注射剂的发展方向。

    作者:郭忠 刊期: 2003年第06期

  • 腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症21例

    目的:评估腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合治疗妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)的效果。方法:选择63例ICP患者,随机分成3组,治疗组(A组,n=21)采用腺苷蛋氨酸1000mg加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次,熊去氧胆酸100mg每日3次;对照1组(B组,n=21)单用腺苷蛋氨酸1000mg加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次;对照2组(C组,n=21)单用熊去氧胆酸100mg每日3次。均以10d为1个疗程。结果:1周后A组治疗后的瘙痒评分、血胆汁酸(TBA)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)明显下降,与B、C组比较,差异有显著性;妊娠结局A组早产率降低,羊水污染减少,新生儿体重增加,Apgar评分>7分者增多,差异有显著性。结论:腺苷蛋氨酸和熊去氧胆酸联合是安全有效的治疗方法,可改善妊娠预后。

    作者:马建婷 刊期: 2003年第06期

  • 黄芪药理研究进展

    目的:总结黄芪药理研究的新进展。方法:参阅相关文献,综合、分析和归纳。结果:黄芪具有保护心脏、大脑、肺、肝脏、肾脏的药理作用,还具有免疫和抗关节炎等药理活性。结论:黄芪是一种药理活性广泛的传统中药。

    作者:王绪平;钟卫 刊期: 2003年第06期

  • 低分子量肝素治疗小儿原发性肾病综合征伴高凝状态27例

    目的:观察低分子量肝素对小儿原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效并探讨其作用机制。方法:对27例肾病综合征伴高凝状态的患儿在激素治疗的同时,加用低分子量肝素,剂量为60~100AXaIU(抗因子Xa活性国际单位)/(kg·d),皮下注射,每天1~2次,疗程10~14d,观察尿蛋白定量、血清白蛋白和胆固醇变化;另设25例患儿作对照组。结果:治疗4周后,治疗组尿蛋白减少,血清白蛋白回升快于对照组,两组相比差异有显著意义(P<0.05)。结论:加用低分子量肝素治疗肾病综合征伴发高凝状态,可使尿蛋白降低,血清白蛋白升高,同时使胆固醇降低。

    作者:郑钦平;毛立英;张育苗;骆方军 刊期: 2003年第06期

  • 双波长比值光谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量

    目的:应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法:根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征,选择297nm和255nm作为测定波长。结果:水杨酸农度在10~20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为99.94%;苯甲酸浓度在20~40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为101.27%。结论:双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行,可用于复方水杨酸酊的质量控制。

    作者:梁学政;吴昭璇;李海琼 刊期: 2003年第06期

  • 高效液相色谱法测定水氯酊中主要成分的含量

    目的:测定水氯酊中氯霉素和水杨酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%磷酸溶液-甲醉(50:50),紫外检测波长为304nm,流速为1.0mL/mm。结果:氯霉素的线性范围为9.0~45.0μg/mL,回收率为95.85%,RSD为1.82%;水杨酸的线性范围为18.5~940μg/mL,回收率为101.17%,RSD为1.49%。结论:方法简便、准确,可作为水氯酊的质控方法。

    作者:郑子华;周斌 刊期: 2003年第06期

  • 高效液相色谱法测定盐酸氨基胍片中盐酸氨基胍的含量

    目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸氨基胍片含量。方法:采用C(18)柱,以乙腈-0.025mol/L KH2PO4(含0.5‰三乙胺,pH=3.5)(30:70)为流动相,检测波长为213nm。结果:盐酸氨基胍浓度在82~810μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为1000%,RSD=0.96%,n=9;日内差RSD=0.25%,日间差RSD=0.11%。结论:HPLC法可以用于盐酸氨基胍片的含量测定。

    作者:郝素娥;王新蕾;曹铁屏 刊期: 2003年第06期

  • 山东省药监局局长李民深入基层检查抗“非典”药械市场

    作者:何蕴华 刊期: 2003年第06期

  • 葡萄糖注射液重金属检查时产生黄色干扰物质的原因及对策

    目的:探讨葡萄糖注射液重金属检查时加入硫代乙酰胺试液后,供试品管产生黄色干扰物质的原因及对策。方法:用不同的显色剂作重金属检查,观察供试品管黄色物质生成情况。结果:该黄色干扰物质系由葡萄糖分解产物与硫代乙酰胺水解产生的S(2-)发生化学反应所生成.焦亚硫酸钠可使S(2-)氧化而使黄色消退。结论:焦亚硫酸钠可有效消除供试品管中生成的黄色物质对葡萄糖注射液重金属检查的干扰。该法简便易行。

    作者:易章培 刊期: 2003年第06期

中国药业杂志

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