隋晓燕；王立河
根据WTO规则，我国将放开医药分销服务市场，国外医药企业的进入将对我国医药零售市场产生巨大冲击。现结合对青岛市零售药店的调研，提出支持零售药店向连锁经营发展的设想如下。……
作者：杨志武 刊期： 2003年第06期
目的：建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法：以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm，5μm)为色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-02moL/L醋酸铵(12：88，用醋酸调PH值至2.2)为流动相，以外标法按峰面积计算。结果：回收率为100.13％，表明用HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论：方法简便、快捷、准确，可用于丹参口服液的原儿茶醛含量测定和质量控制。
作者：张丽萍；李雪松；武凤梅；刘奕 刊期： 2003年第06期
目的：观察低分子量肝素对小儿原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效并探讨其作用机制。方法：对27例肾病综合征伴高凝状态的患儿在激素治疗的同时，加用低分子量肝素，剂量为60～100AXaIU(抗因子Xa活性国际单位)／(kg·d)，皮下注射，每天1～2次，疗程10～14d，观察尿蛋白定量、血清白蛋白和胆固醇变化；另设25例患儿作对照组。结果：治疗4周后，治疗组尿蛋白减少，血清白蛋白回升快于对照组，两组相比差异有显著意义(P＜0.05)。结论：加用低分子量肝素治疗肾病综合征伴发高凝状态，可使尿蛋白降低，血清白蛋白升高，同时使胆固醇降低。
作者：郑钦平；毛立英；张育苗；骆方军 刊期： 2003年第06期
分析我国中药品种保护制度中保护与创新的深层次矛盾，认为目前中药品种保护所存在的问题的症结是缺乏竞争机制，提出完善中药品种保护制度必须引入淘汰机制的新思路。
作者：黄佑；冯国忠 刊期： 2003年第06期
就影响中成药疗效的药材来源、剂型、生产工艺等因素进行了讨论，并提出相应对策。
作者：郭淑丽；卢鹏伟；牛艳阳 刊期： 2003年第06期
目的：比较碱性利多卡因和盐酸利多卡因的优、缺点。方法：从溶液稳定性、动物毒性试验、在动物试验中麻醉作用、药代动力学、临床应用5个方面比较碱性利多卡因的差异。结果：与盐酸利多卡因相比，碱性利多卡因稳定性差，安全性相似，麻醉效能提高。结论：碳酸利多卡因可能成为替代盐酸利多卡因的品种，值得推广。
作者：王劲；杨天燕 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华；张宗利 刊期： 2003年第06期
目的：观察沙美特罗(SM)和丙酸氟替卡松(FP)复方制剂(舒利迭)治疗哮喘的临床效果和安全性。方法：将60例哮喘患者随机分为两组；A组每日吸舒利迭2次，共6周；B组每日分别吸SM和FP2次，共6周。治疗期间两组患者按需使用喘乐宁气雾剂。结果：两组患者的大呼气峰流速(PEF)、第1秒时间肺活量(FEV1)值均显著改善(P＜0.01)；自我评价有效率分别为96％和93％；未使用喘乐宁的天数均增加，但A组增加得更明显(P＜0.05)；不良反应发生率均为3.3％。结论：舒利迭治疗哮喘效果显著，安全性良好，与其两种成分分别吸入疗效一致，但在减少使用喘乐宁方面，舒利迭较联合用药效果更好。
作者：刁晓源 刊期： 2003年第06期
在国家药品监督管理局及中国医药质量管理协会的关心、支持和帮助下，我们始终坚持以《药品管理法》为准绳，通过大力开展技术创新，在没要国家一分钱投资的情况下，从一个只有十几个人、两万多元资产的小厂，发展到今天拥有总资产20亿元，占地面积1000余亩，GMP厂房建筑面积达4万多平方米，以江苏扬子江药业集团有限公司为核心，旗下控股扬子江制药股份有限公司、江苏海益药业公司、上海海尼药业有限公司等20多家紧密层、半紧密层企业的国家大型医药企业集团。集团现有员工4000多名，其中专业技术人员……
作者：徐镜人 刊期： 2003年第06期
商品广告在社会主义市场经济中有着积极的重要的作用，但是不规范的商品广告也会干扰社会主义市场经济秩序，药品广告尤其如此。为此，《药品管理法》中对药品的广告宣传就明确规定：“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”对药品广告的内容，《药品管理法》也有很具体的明确的限制性规定，以保证药品宣传的真实、合法。……
作者：李轩 刊期： 2003年第06期
为认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》，规范乡村医疗机构用药行为，保护人民群众用药安全有效，改变目前乡村医疗机构用药不规范、管理不到位之现状，笔者认为可在贫困地区乡村医疗机构推行“药品使用许可”制度，对乡村医疗机构超范围使用药品明确规定办证条件、办证程序及管理办法，切实加强管理。……
作者：王敏；邝勇 刊期： 2003年第06期
随着电子商务的发展以及医药电子商务试点工作的开展，医药电子商务必将成为未来医药企业开展商务活动的主要手段，电子商务模式也必然趋于成熟与完善。电子商务模式的选择是企业开展电子商务活动首先要考虑的问题。……
作者：陈玉文；金泉源；张伟；孟令全 刊期： 2003年第06期
作者： 刊期： 2003年第06期
肆虐中国大地的“非典”威胁着人民的生命和健康，给人们的正常工作和生活带来诸多不便，对医疗、交通运输、商贸等行业及各种大型文体活动都造成了较大的冲击和影响，对我国的国民经济造成了一定的负面影响。那么，“非典”对我国的医药经济会带来怎样的影响呢?本文仅从经济角度进行粗浅的分析。……
作者：孙利华；郭昕宇；于力 刊期： 2003年第06期
概述了药品不良反应报告分析与评价工作的重要性，介绍了个例评价和集中评价的基本方法，并对有关影响因素进行了讨论。
作者：王兰明 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华 刊期： 2003年第06期
目的：建立盐酸三氟拉嗪片的溶出度测定方法。方法：按2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定项下第三法，以盐酸溶液(1：20)为介质，转速75r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为256nm。结果：在1 90～11.38μg/mL范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为99.2％，RSD=0.99％(n=6)。规定45min的溶出量不得少于标示量的80％。结论：方法简单、准确，能有效控制盐酸三氟拉嗪片的质量，并可作为质量控制标准之一。
作者：薛卫萍；王旭；申兰萍 刊期： 2003年第06期
考察了不同厂家30个批号硫酸罗通定注射液，认为硫酸罗通定注射液在贮存过程中质量不稳定，建议将该品种所规定的3年有效期缩短为2年，并对质量标准进行修改。
作者：李海英；蔡志波 刊期： 2003年第06期
目的：研制复方利巴韦林凝胶剂，为临床提供一种治疗病毒性皮肤病的新制剂。方法：用卡波姆-940作凝胶基质，采用高效液相法测定含量。结果：利巴韦林平均回收率为99.60％(n=5)，RSD=0.61％；氯霉素平均回收率为100.90％(n=5)，RSD=1.43％。用于临床治疗Ⅰ型单纯疱疹和带状疱疹各30例，总有效率分别为100％和93.4％。结论：复方利巴韦林凝胶剂制备工艺简单，疗效显著；所用检测方法可靠。
作者：祝红达；王振军；戴助 刊期： 2003年第06期
作者：王强；李文 刊期： 2003年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
