刘洪庆；汪锋；赵建军；纪宝平
目的：分析川芎中挥发油的化学成分并比较川芎挥发油不同提取方法的提取效果。方法：用超临界二氧化碳萃取和水蒸气蒸馏提取川芎挥发油，并用气相色谱-质谱联用仪对各样品的化学成分进行分离鉴定。结果：共鉴定出45种成分，主要的组分为正丁烯苯酞、正丁基苯酞、东川芎内酯／／新蛇床子内酯、藁本内酯、瑟丹酸内酯。结论：在两种提取方法中，超临界二氧化碳萃取的挥发油的化学成分较完全。
作者：洪鹰；季芳 刊期： 2003年第06期
目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0.9991(n=5)，平均回收率99.44％，RSD=1.98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。
作者：吴兹景 刊期： 2003年第06期
目的：考察与输液配伍后6种中药注射剂中不溶性微粒的数目。方法：用ZWF-4C型注射液微粒分析仪测定配伍前后的中药注射剂中的不溶性微粒的数目。结果：配伍后液体中不溶性微粒显著增加，但大多数均符合《中国药典》规定。结论：检测方法可能会对试验结果产生影响；将中药有效成分直接制成输液将成为注射剂的发展方向。
作者：郭忠 刊期： 2003年第06期
根据国家药监局有关依法查处运送到尼日利亚的假劣药的通知，山东省药监局要求青岛市药监局对青岛市某药业有限公司生产的某药品进行核查。 1 案情调查 青岛市药监局于2002年7月10日对青岛某药业有限公司进行了全面检查：(1)首先检查了该公司的原料库和成品库，没有发现生产所查药品原料药的出入库记录和成品的出入库记录；(2)检查了该……
作者：郭绪柏 刊期： 2003年第06期
目的：探讨葡萄糖注射液重金属检查时加入硫代乙酰胺试液后，供试品管产生黄色干扰物质的原因及对策。方法：用不同的显色剂作重金属检查，观察供试品管黄色物质生成情况。结果：该黄色干扰物质系由葡萄糖分解产物与硫代乙酰胺水解产生的S(2-)发生化学反应所生成.焦亚硫酸钠可使S(2-)氧化而使黄色消退。结论：焦亚硫酸钠可有效消除供试品管中生成的黄色物质对葡萄糖注射液重金属检查的干扰。该法简便易行。
作者：易章培 刊期： 2003年第06期
作者：何蕴华 刊期： 2003年第06期
目的：研制复方利巴韦林凝胶剂，为临床提供一种治疗病毒性皮肤病的新制剂。方法：用卡波姆-940作凝胶基质，采用高效液相法测定含量。结果：利巴韦林平均回收率为99.60％(n=5)，RSD=0.61％；氯霉素平均回收率为100.90％(n=5)，RSD=1.43％。用于临床治疗Ⅰ型单纯疱疹和带状疱疹各30例，总有效率分别为100％和93.4％。结论：复方利巴韦林凝胶剂制备工艺简单，疗效显著；所用检测方法可靠。
作者：祝红达；王振军；戴助 刊期： 2003年第06期
商品广告在社会主义市场经济中有着积极的重要的作用，但是不规范的商品广告也会干扰社会主义市场经济秩序，药品广告尤其如此。为此，《药品管理法》中对药品的广告宣传就明确规定：“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”对药品广告的内容，《药品管理法》也有很具体的明确的限制性规定，以保证药品宣传的真实、合法。……
作者：李轩 刊期： 2003年第06期
随着执(从)业药师数量的快速增长，继续教育问题成为药品监督管理机构、培训机构和执(从)业药师日益重视和关注的热点。本文分析了我国执(从)业药师继续教育的组织和培训方式、内容、费用等问题，并就此提出有针对性的建议。
作者：杨悦；郭海鸥；蒋志刚；李野；苏怀德 刊期： 2003年第06期
非典型肺炎在广东爆发后，现已在多个省份发生，且全球已有数十个国家和地区向WHO报告非典型肺炎病例。该病作为进入新世纪以来对人类具有严重威胁的疾病，从医学角度看，迄今尚未被全面控制。作为中医药工作者，我们郑重提出如下紧急呼吁：……
作者：赖小平；陈建南 刊期： 2003年第06期
目的：建立反相高效液相色谱法分离测定养阴口香液中绿原酸的含量测定方法，以控制产品的质量。方法：采用C_(18)柱，以乙腈-0.1％磷酸溶液(9：91)为流动相，检测波长327nm。结果：绿原酸峰与其他组分峰的分离度＞1.5，理论塔板数以绿原酸计算为6900；线性范围0.1268～2.0288μg，r=0.9999；平均回收率为100.3％，RSD为1.59％。结论：本法简便、快速、重现性好，适用于该制剂的质量控制。
作者：兰燕宇；王爱民；何迅；李勇军；陶玲；王永林 刊期： 2003年第06期
目的：观察沙美特罗(SM)和丙酸氟替卡松(FP)复方制剂(舒利迭)治疗哮喘的临床效果和安全性。方法：将60例哮喘患者随机分为两组；A组每日吸舒利迭2次，共6周；B组每日分别吸SM和FP2次，共6周。治疗期间两组患者按需使用喘乐宁气雾剂。结果：两组患者的大呼气峰流速(PEF)、第1秒时间肺活量(FEV1)值均显著改善(P＜0.01)；自我评价有效率分别为96％和93％；未使用喘乐宁的天数均增加，但A组增加得更明显(P＜0.05)；不良反应发生率均为3.3％。结论：舒利迭治疗哮喘效果显著，安全性良好，与其两种成分分别吸入疗效一致，但在减少使用喘乐宁方面，舒利迭较联合用药效果更好。
作者：刁晓源 刊期： 2003年第06期
概述了药品不良反应报告分析与评价工作的重要性，介绍了个例评价和集中评价的基本方法，并对有关影响因素进行了讨论。
作者：王兰明 刊期： 2003年第06期
现代企业的竞争越来越依赖于科学技术的创新与进步。制药行业作为高技术产业，技术创新已成为其生存和发展的关键因素。但技术创新并不一定会给企业带来经济效益的增长，经济效益终取决于我们能否通过技术创新占据市场并实现其市场价值。换句话说，企业的技术创新并不完全在于该创新有多先进，而在于该创新能为企业增加多少生存和发展的机会和能力，能为企业带来多少商业和社会利益。为了实现技术创新的经济效益，我们需要在企业技术创新过程中引入价值经营机制。……
作者：王明珠 刊期： 2003年第06期
目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸氨基胍片含量。方法：采用C(18)柱，以乙腈-0.025mol/L KH2PO4(含0.5‰三乙胺，pH=3.5)(30：70)为流动相，检测波长为213nm。结果：盐酸氨基胍浓度在82～810μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0.999 8；平均回收率为1000％，RSD=0.96％，n=9；日内差RSD=0.25％，日间差RSD=0.11％。结论：HPLC法可以用于盐酸氨基胍片的含量测定。
作者：郝素娥；王新蕾；曹铁屏 刊期： 2003年第06期
目的：观察达吉胶囊治疗胆囊切除术后所致胆汁分泌障碍引起的消化功能减退的疗效及安全性。方法：73例胆囊切除术后消化不良患者，服用达吉胶囊2粒，每日3次，疗程3周，每周随访1次，观察其疗效。结果：治疗3周后，显效80.4％，有效12.5％，无效7.1％，总有效率92.9％。结论：达吉胶囊治疗胆囊切除术后消化不良安全有效。
作者：汤晓怀 刊期： 2003年第06期
目的：考察莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性。方法：通过观察色泽变化，测定微粒数、pH值、含量等，确定0，2，4，8h配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的稳定性。结果：在(20±5)℃条件下，8h内配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的含量变化均在±4％以内，配伍液外观、微粒数及pH值均无明显改变。结论：莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠可配伍使用。
作者：商国美；杜慧珍；王珏 刊期： 2003年第06期
目的：建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法：以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm，5μm)为色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-02moL/L醋酸铵(12：88，用醋酸调PH值至2.2)为流动相，以外标法按峰面积计算。结果：回收率为100.13％，表明用HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论：方法简便、快捷、准确，可用于丹参口服液的原儿茶醛含量测定和质量控制。
作者：张丽萍；李雪松；武凤梅；刘奕 刊期： 2003年第06期
目的：了解我院2000年至2002年的用药情况，为药物的临床应用管理服务。方法：运用医院药房计算机网络管理系统收集我院2000年至2002年的药品购进和销售数据，并进行统计、分析。结果：抗感染药物占整个购药费用的比例较高，均占当年购药总费用的50％以上。结论：在药物的临床应用管理中，加强对各类药物合理使用的监督十分重要。
作者：许建杰；陈建秀 刊期： 2003年第06期
在国家药品监督管理局及中国医药质量管理协会的关心、支持和帮助下，我们始终坚持以《药品管理法》为准绳，通过大力开展技术创新，在没要国家一分钱投资的情况下，从一个只有十几个人、两万多元资产的小厂，发展到今天拥有总资产20亿元，占地面积1000余亩，GMP厂房建筑面积达4万多平方米，以江苏扬子江药业集团有限公司为核心，旗下控股扬子江制药股份有限公司、江苏海益药业公司、上海海尼药业有限公司等20多家紧密层、半紧密层企业的国家大型医药企业集团。集团现有员工4000多名，其中专业技术人员……
作者：徐镜人 刊期： 2003年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
