滋阴清热药对环核苷酸的影响

缬沙坦对充血性心力衰竭患者血浆内皮素的影响

目的:了解缬沙坦对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆内皮素(ET)的影响.方法:缬沙坦80 mg/d,连服2周.治疗前后检测血浆ET含量.结果:40例CHF患者经缬沙坦治疗,治疗前平均血浆ET浓度为(90.7±10.6)pg/mL,治疗后为(78.2±13.1)pg/mL(P＜0.001).结论:内皮素在心血管疾病的发病和病理生理过程中起着重要作用.

作者：何涛；徐传蔚；郭新贵 刊期： 2003年第07期

银杏叶口服液优工艺条件选择

目的:优选银杏口服液生产工艺条件.方法:用紫外分光光度法测定含量及比较澄明度.结果:原料不粉碎,浸渍过夜,用85%乙醇提取2次,每次1 h为宜.结论:此工艺条件可提高得率.

作者：王鑫波 刊期： 2003年第07期

灵芝胶囊对药物性肾病模型大鼠的药效学研究

目的:探讨灵芝胶囊治疗肾病的效果.方法:采用皮下注射硫酸庆大霉素法造模对雄性大白鼠予以两种不同浓度的灵芝胶囊提取液灌胃治疗,观察该药对大鼠体重、血清总蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、肾指数的影响.结果:与正常组相比,模型组动物体重明显下降,肾指数升高,血清总蛋白、白蛋白减少,尿素氮、肌酐含量增加;与模型组相比,灵芝低剂量组、灵芝高剂量组动物体重明显增加,肾指数降低,血清总蛋白、白蛋白增加,尿素氮、肌酐含量减少,且均有显著性差异.结论:灵芝胶囊对肾病模型大鼠的肾功能恢复具有一定效果.

作者：郭功玲；李启艳；宋小莉 刊期： 2003年第07期

阴沟肠杆菌的药物敏感性分析

目的:了解阴沟肠杆菌的药物敏感性情况.方法:对96株临床分离出的阴沟肠杆菌进行药物敏感性分析.结果:阴沟肠杆菌对亚胺培南敏感率100%,对环丙沙星、阿米卡星、奈替米星耐药率相对较低,对氨曲南、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松、哌拉西林耐药率相对较高.结论:治疗阴沟肠杆菌感染,应建立在体外药物敏感试验的基础上,有针对性地选择抗菌药物.

作者：梁勇 刊期： 2003年第07期

扬子江药业集团入驻中关村

作者：李江 刊期： 2003年第07期

分散片的处方设计和工艺特点

目的:介绍一种新型片剂--分散片.方法:综合国内外相关文献,叙述分散片的性能特点、质量要求、处方设计、制备工艺、已开发的品种和发展前景等.结果:分散片是一种很有发展前景的新型片剂,但目前研究工作还存在一些不足.结论:应加强对分散片尤其是中药分散片的研究,以期更多更好的分散片品种问世.

作者：卢智玲；刘华栋；汪国华 刊期： 2003年第07期

阿托品在B超检查胆囊中的应用

目的:探讨阿托品在胆囊检查中的价值.方法:回顾总结86例胆囊疾病患者,经皮下注射0.5 mg阿托品,40min后的胆囊径线变化、胆囊壁厚度变化以及胆囊内占位病变显示率.结果:当胆囊壁厚度≤4 mm时,用药后胆囊腔径明显增大(P＜0.01);而胆囊壁厚度≥5 mm时,胆囊腔径无明显变化.结论:对B超显示欠佳的胆囊患者皮下注射0.5mg阿托品,40min后其胆囊腔径明显增大,可提高B超对胆囊疾病的确诊率.

作者：潘俊腾 刊期： 2003年第07期

双柏散制剂的研究及临床应用进展

目的:促进双柏散制剂的研究及临床应用进展.方法:查阅有关文献,对双柏散的药理作用、新剂型开发、质量标准以及临床应用进行综述.结果:随着双柏散药理学及药学研究的深入,双柏散在临床治疗急性软组织损伤、骨折、静脉炎、急腹症、疮疡、褥疮、慢性盆腔炎、类风湿性关节炎、输液后渗出等疾病方面取得了满意疗效.结论:双柏散具有广阔的临床应用前景,应进一步开发研究新剂型.

作者：梁学政；吴昭璇 刊期： 2003年第07期

反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定利培酮片含量.方法:以美国Dikma公司DiamonsilTM C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90∶10),流速为0.8 mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL.结果:利培酮与片剂辅料及杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.1μg/mL,线性范围为1.0～100.0μg/mL,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%.结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于利培酮片的含量测定.

作者：杨梦心；温预关；刘学军；邱萍英；朱秀梅 刊期： 2003年第07期

中药配方颗粒制备工艺研究思路

目的:探讨中药配方颗粒的制备工艺.方法:对中药配方颗粒的生产现状及存在的问题进行分析,对其制备工艺的基本原则进行了探讨.结果:以水为溶媒、煮提方法制备配方颗粒不完全符合中医药特点.汤剂中中药成分间的相互作用是达到增效降毒目的的重要途径之一.结论:为中药配方颗粒的制备提供参考.

作者：陈天朝 刊期： 2003年第07期

复方氟康唑滴耳剂的制备及质量控制

目的:制备复方氟康唑滴耳剂,并对其进行质量控制.方法:运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量).结果:氟康唑的线性范围为60～300μg/mL,回归方程C=-0.598 9±714.365△A(r=0.999 9,n=6),回收率为98.18%～102.39%;替硝唑的线性范围为5～25μg/mL,回归方程C=0.049±28.128A(r=0.999 9,n=6),回收率为97.50%～102.73%.结论:复方氟康唑滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性.

作者：宋沧桑；刘小丰；刘家俊 刊期： 2003年第07期

加强消毒剂管理以预防SARS在医院的发生

目的:探讨加强医院消毒剂管理对于预防严重急性呼吸综合征(SARS)的作用.方法:高度重视消毒工作的重要性,在消毒剂的进货、储存、配制、使用等方面层层把关,加强使用指导和监督以及宣传教育等工作.结果:通过加强医院消毒剂管理,提高医院防范SARS及其它传染性疾病发生的能力.结论:SARS是一种发病急、传播快、病死率高的急性呼吸道传染病,其预防的重要措施之一就是要对患者可能污染的场所和物品进行严格的消毒处理.通过加强医院消毒剂管理,可以大限度地防止SARS及其他传染性疾病在医院的发生.

作者：覃世文；贾渝跃；姬军生；程晓斌 刊期： 2003年第07期

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸左氧氟沙星片的含量.方法:色谱柱为C18柱,流动相为0.02 mol/L醋酸铵缓冲液(用2 mol/L的柠檬酸溶液调pH至2.5)-乙腈(73∶17),检测波长为293 nm.结果:平均回收率为99.83%,重复进样RSD=0.31%(n=5);线性范围:19.94～99.71μg/mL,r=0.999 9.结论:HPLC法准确、可靠,能满足质量控制要求.

作者：蔡先菊；徐小军；蔡先念 刊期： 2003年第07期

我院近5年抗抑郁药应用分析

目的:了解我院抗抑郁药的使用情况,为临床用药提供参考.方法:采用金额及DDDs频度分析方法.结果:抗抑郁药用药金额及用药频度(DDDs)逐年增高.氟西汀及帕罗西汀片疗效高,不良反应少,使用频度及用药金额高,阿米替林因其价廉近5年DDDs一直位列前5位.结论:应根据患者条件及病情选用三环类或新型抗抑郁药.

作者：熊丽；陈庆宪 刊期： 2003年第07期

GMP与药品生产企业质量管理的内部审计工作

药品生产企业内部审计工作是对企业自身各项管理工作的全面系统的量化检查,是企业管理自我检查、总结、改进的过程,对于企业自身管理水平的提升至关重要,特别是对于以贯彻GMP为中心的质量管理尤为必要,这也是企业全面质量管理工作的基本要求.质量管理工作的内部审计是企业对全面GMP管理体系自检具体化要求的形式.

作者：邹积宏；李少民；刘瑜君；修超；周云久 刊期： 2003年第07期

齐鲁制药厂引进TOC检测仪填补国内空白

作者：王启光 刊期： 2003年第07期

贞芪扶正口服液的稳定性考察

目的:考察贞芪扶正口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法:采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量;采用初匀速法预测其有效期.结果:贞芪扶正口服液室温贮存期为339 d.结论:初匀速法预测药品有效期简便、省时,适用于医院制剂稳定性研究.

作者：官东秀；冯祚臻；黄卡夫；高海刚 刊期： 2003年第07期

省以下基层药品抽验工作存在的问题及对策探讨

药品抽验是省以下药品监督管理部门的主要工作内容.药品抽验是一项专业性很强的工作,如何切实提高效能,还需要药监系统上下进一步探讨.笔者作为一名基层药检工作人员,现就实际工作中的有关问题谈些看法,以供商榷.

作者：周晖 刊期： 2003年第07期

国内双氯芬酸外用剂型的研究进展

近几年双氯芬酸的各种局部用药新剂型被不断研制开发,在临床广泛应用,发挥了良好的药物作用,避免全身用药所起的不良反应.

作者：傅建军 刊期： 2003年第07期

头孢菌素类抗生素含量分析方法概述

综述了头孢菌素类抗生素的含量分析方法,主要有高效液相色谱法、分光光度法、旋光法、光化学荧光分析法、光化学优安法等.

作者：陆国斌 刊期： 2003年第07期