学术投稿

扬子江药业集团入驻中关村

李江

关键词:药业集团
摘要:
中国药业杂志相关文献
  • 头孢菌素类抗生素含量分析方法概述

    综述了头孢菌素类抗生素的含量分析方法,主要有高效液相色谱法、分光光度法、旋光法、光化学荧光分析法、光化学优安法等.

    作者:陆国斌 刊期: 2003年第07期

  • 化学合成麻黄碱原料药获准生产

    作者:葛孝忠 刊期: 2003年第07期

  • 反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量

    目的:用反相高效液相色谱法测定利培酮片含量.方法:以美国Dikma公司DiamonsilTM C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90∶10),流速为0.8 mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL.结果:利培酮与片剂辅料及杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.1μg/mL,线性范围为1.0~100.0μg/mL,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%.结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于利培酮片的含量测定.

    作者:杨梦心;温预关;刘学军;邱萍英;朱秀梅 刊期: 2003年第07期

  • 复方氟康唑滴耳剂的制备及质量控制

    目的:制备复方氟康唑滴耳剂,并对其进行质量控制.方法:运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量).结果:氟康唑的线性范围为60~300μg/mL,回归方程C=-0.598 9±714.365△A(r=0.999 9,n=6),回收率为98.18%~102.39%;替硝唑的线性范围为5~25μg/mL,回归方程C=0.049±28.128A(r=0.999 9,n=6),回收率为97.50%~102.73%.结论:复方氟康唑滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性.

    作者:宋沧桑;刘小丰;刘家俊 刊期: 2003年第07期

  • 3种国产降压药治疗高血压的成本-效果分析

    目的:探讨3种国产降压药(比索洛尔、依那普利、缓释硝苯地平)治疗高血压的经济效果.方法:运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:缓释硝基苯地平为治疗轻、中度高血压的优先选择方案.结论:运用药物经济学分析方法可使有限资源得到合理配置.

    作者:方子正 刊期: 2003年第07期

  • 银杏叶注射液治疗2型糖尿病微血管病变42例

    目的:评价银杏叶注射液治疗2型糖尿病微血管病变的疗效.方法:对42例糖尿病患者给予银杏叶注射液治疗,测定治疗前后血液流变学及粘附分子(sAM)指标,并进行对比.结果:2型糖尿病患者经过治疗后,全血低切、高切粘度,血浆粘度和红细胞聚集指数等血液流变学指标,以及细胞间可溶性粘附分子(SICAM-1)指标与治疗前相比,均有显著性差异或非常显著性差异.结论:银杏叶注射液能改善2型糖尿病患者的血液流变性,减少可溶性粘附分子.

    作者:杨向平;吴丽影 刊期: 2003年第07期

  • 穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性考察

    目的:考察室温下穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0~8 h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化.结果:室温下8 h内,穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观及紫外吸收光谱均无显著变化.结论:穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用.

    作者:陈琍;孙国兵;冯军 刊期: 2003年第07期

  • 国内双氯芬酸外用剂型的研究进展

    近几年双氯芬酸的各种局部用药新剂型被不断研制开发,在临床广泛应用,发挥了良好的药物作用,避免全身用药所起的不良反应.

    作者:傅建军 刊期: 2003年第07期

  • 山东出台《加快中药现代化发展的意见》

    作者:田洪顺 刊期: 2003年第07期

  • 高效液相色谱法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量

    目的:探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量.方法:采用Zorbax SB-C18柱(0.46 mm×250 mm,5 μm);检测波长为207 nm;流动相为水;按外标法计算峰面积.结果:回收率为99.5%(RSD=0.5%,n=5).结论:方法操作简便,结果准确、可靠.

    作者:张玲雅 刊期: 2003年第07期

  • 网上集中招标采购药品存在的问题及其对策

    药品集中招标采购已进入法制轨道,目前全国各省、市级医院药品的采购基本上在其相应的采购中心进行网上交易.由于这种交易方法起步不久,因而采购网中还存在许多亟待解决的问题.笔者就此进行了归纳与整理,以便与同行及有关职能部门进行商榷.

    作者:张志国;陈维旗;谈发金;何健 刊期: 2003年第07期

  • 贞芪扶正口服液的稳定性考察

    目的:考察贞芪扶正口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法:采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量;采用初匀速法预测其有效期.结果:贞芪扶正口服液室温贮存期为339 d.结论:初匀速法预测药品有效期简便、省时,适用于医院制剂稳定性研究.

    作者:官东秀;冯祚臻;黄卡夫;高海刚 刊期: 2003年第07期

  • 西安东盛集团控股山西广誉远中药公司

    作者:孙泰雁;岳玉宝 刊期: 2003年第07期

  • 高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

    目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸左氧氟沙星片的含量.方法:色谱柱为C18柱,流动相为0.02 mol/L醋酸铵缓冲液(用2 mol/L的柠檬酸溶液调pH至2.5)-乙腈(73∶17),检测波长为293 nm.结果:平均回收率为99.83%,重复进样RSD=0.31%(n=5);线性范围:19.94~99.71μg/mL,r=0.999 9.结论:HPLC法准确、可靠,能满足质量控制要求.

    作者:蔡先菊;徐小军;蔡先念 刊期: 2003年第07期

  • 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的含量测定

    目的:建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质含量的测定方法.方法:以葡聚糖凝胶Sephadex G-10(粒度40~120μm)为凝胶柱;洗脱剂为pH=7.0的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液;洗脱速度1.0 mL/min;上样量为200μL;用BP300-B型高分子杂质分析仪检测.结果:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的分离令人满意.结论:方法可行.

    作者:吴丽梅 刊期: 2003年第07期

  • 艾迪注射液联合微创介入治疗晚期非小细胞肺癌52例

    目的:观察艾迪注射液减轻化疗毒副反应及增加机体免疫功能的情况.方法:在微创介入治疗的基础上加用生理水250mL+艾迪注射液50 mL静脉滴注,1次/d,共20次.结果:在部分缓解+无变化率及临床症状改善方面,治疗组明显优于对照组;不良反应发生率治疗明显低于对照组.结论:艾迪注射液可调节免疫力,改善治疗依从性,降低毒副反应,提高患者生活质量.

    作者:孙连达 刊期: 2003年第07期

  • 反应停临床应用新进展

    综述反应停在治疗恶性肿瘤、皮肤病、口腔疾病和消化系统疾病中的应用.

    作者:邓芳;陈开文;陈小勇 刊期: 2003年第07期

  • 运用规模经济理论促进我国新药研究和开发

    目的:为积极开发、利用、整合我国现有新药研究和开发(R&D)资源,促进新药R&D工作的进步提供参考.方法:以蒿甲醚的成功研制为实例,结合规模经济的概念及国内外现状进行论证分析.结果及结论:通过适当的组织形式可以促进我国新药R&D的规模经济,提高有限资源的利用率,进而推动新药R&D工作的进步.

    作者:孟光兴;邱家学 刊期: 2003年第07期

  • 国产和进口法莫替丁在3种配伍注射液中的稳定性比较

    目的:研究国产和进口法莫替丁在3种注射液中的稳定性,为临床提供相应资料.方法:在15℃和25℃温度下,于0,0.5,1,2,4 h考察配伍液的外观、pH值以及法莫替丁的含量变化.结果:两种法莫替丁在不同注射液中稳定性差异不大,外观无变化;pH值无明显变化.结论:0.5 h内含量变化极小.临床使用可根据病情予以选择.

    作者:李明芬;袁浩宇;俞瑜 刊期: 2003年第07期

  • 噻唑烷二酮类药物治疗老年2型糖尿病21例

    目的:观察噻唑烷二酮类药物治疗老年2型糖尿病的效果.方法:对21例老年2型糖尿病(T2DM)患者在原降糖治疗基础上加用噻唑烷二酮类药物(罗格列酮或吡格列酮),治疗5月~1.5年,监测空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖基化血红蛋白(HbAlc)、肝肾功能、血脂、尿微量白蛋白和体重指数(BMI).结果:FPG、2 h PG和HbA1c较治疗前明显下降(P<0.01),原用降糖药减量或停用可维持疗效,BMI增加(P<0.05),与胰岛素联用者可出现水肿和严重低血糖症.结论:噻唑烷二酮类药物单用或与其他降糖药联用,均可稳定持久降低血糖,老年T2DM患者有较好的耐受性,对与胰岛素联用者应密切监测血糖和心功能.

    作者:邓晓初 刊期: 2003年第07期

中国药业杂志

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