国内双氯芬酸外用剂型的研究进展

高效液相色谱法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量

目的:探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量.方法:采用Zorbax SB-C18柱(0.46 mm×250 mm,5 μm);检测波长为207 nm;流动相为水;按外标法计算峰面积.结果:回收率为99.5%(RSD=0.5%,n=5).结论:方法操作简便,结果准确、可靠.

作者：张玲雅 刊期： 2003年第07期

半夏的不同炮制方法及其疗效

半夏是中药早记载的炮制品种之一,根据炮制的方法不同,有生半夏、汤泡、姜制半夏、姜浸半夏、法半夏、半夏曲、蜜制半夏、红半夏,其主治也有一定的差异.

作者：毛红兵 刊期： 2003年第07期

31例清开灵注射液不良反应分析

目的:分析清开灵注射液不良反应发生情况.方法:以1996年12月～2002年3月公开发表的有关清开灵注射液不良反应报道为线索,检索原刊文献,进行统计分析.结果:31例清开灵注射液发生不良反应35例次,其中以变态反应发生率高,为77.1%.结论:对清开灵注射液所致不良反应需加以重视,以保证临床用药安全.

作者：金梅 刊期： 2003年第07期

刺五加与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的成本-效果分析

目的:比较刺五加注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的经济效果.方法:选择78例不稳定型心绞痛患者,随机分为刺五加组和丹参组分别给予治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果:Ridit分析,两组临床症状总有效率的成本-效果差别无显著性意义(P＜0.05),两组心电图总有效率的成本-效果差别也无显著性意义(P＞0.05).结论:刺五加注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛,从成本-效果上来分析,两者类似.

作者：叶君飞 刊期： 2003年第07期

注射用加替沙星与60种注射剂的理化配伍考察

目的:考察注射用加替沙星与60种注射剂的配伍变化.方法:供试品按1∶1等量置多孔点滴板混合后,观察配伍变化.结果:与20种抗微生物药物配伍后有5种发生变化,占25.0%,与40种常用注射剂配伍后有4种发生变化,占10.0%.配伍变化总发生率为15.0%.结论:注射用加替沙星不宜与氯唑西林等9种药物配伍.

作者：柯昌毅；赵春景 刊期： 2003年第07期

齐鲁制药动保分厂获动物保健品企业50强殊荣

作者：王启光 刊期： 2003年第07期

贞芪扶正口服液的稳定性考察

目的:考察贞芪扶正口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法:采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量;采用初匀速法预测其有效期.结果:贞芪扶正口服液室温贮存期为339 d.结论:初匀速法预测药品有效期简便、省时,适用于医院制剂稳定性研究.

作者：官东秀；冯祚臻；黄卡夫；高海刚 刊期： 2003年第07期

国内双氯芬酸外用剂型的研究进展

近几年双氯芬酸的各种局部用药新剂型被不断研制开发,在临床广泛应用,发挥了良好的药物作用,避免全身用药所起的不良反应.

作者：傅建军 刊期： 2003年第07期

国产和进口法莫替丁在3种配伍注射液中的稳定性比较

目的:研究国产和进口法莫替丁在3种注射液中的稳定性,为临床提供相应资料.方法:在15℃和25℃温度下,于0,0.5,1,2,4 h考察配伍液的外观、pH值以及法莫替丁的含量变化.结果:两种法莫替丁在不同注射液中稳定性差异不大,外观无变化;pH值无明显变化.结论:0.5 h内含量变化极小.临床使用可根据病情予以选择.

作者：李明芬；袁浩宇；俞瑜 刊期： 2003年第07期

头孢菌素类抗生素含量分析方法概述

综述了头孢菌素类抗生素的含量分析方法,主要有高效液相色谱法、分光光度法、旋光法、光化学荧光分析法、光化学优安法等.

作者：陆国斌 刊期： 2003年第07期

滋阴清热药对环核苷酸的影响

中医滋阴清热方药能有效缓解阴虚发热证候群.西医现代研究表明,阴虚患者常有β-肾上腺素受体-环磷酸腺苷(cAMP)系统功能偏亢,M-胆碱受体-环磷酸鸟苷(cGMP)系统功能偏衰的现象.经滋阴清热治疗,可使cAMP水平降低,cAMP/cGMP比值恢复正常.此项研究从微观上深化了中医理论.

作者：王淑美；徐晓玉 刊期： 2003年第07期

扬子江药业集团入驻中关村

作者：李江 刊期： 2003年第07期

阿托品在B超检查胆囊中的应用

目的:探讨阿托品在胆囊检查中的价值.方法:回顾总结86例胆囊疾病患者,经皮下注射0.5 mg阿托品,40min后的胆囊径线变化、胆囊壁厚度变化以及胆囊内占位病变显示率.结果:当胆囊壁厚度≤4 mm时,用药后胆囊腔径明显增大(P＜0.01);而胆囊壁厚度≥5 mm时,胆囊腔径无明显变化.结论:对B超显示欠佳的胆囊患者皮下注射0.5mg阿托品,40min后其胆囊腔径明显增大,可提高B超对胆囊疾病的确诊率.

作者：潘俊腾 刊期： 2003年第07期

银杏叶口服液优工艺条件选择

目的:优选银杏口服液生产工艺条件.方法:用紫外分光光度法测定含量及比较澄明度.结果:原料不粉碎,浸渍过夜,用85%乙醇提取2次,每次1 h为宜.结论:此工艺条件可提高得率.

作者：王鑫波 刊期： 2003年第07期

噻唑烷二酮类药物治疗老年2型糖尿病21例

目的:观察噻唑烷二酮类药物治疗老年2型糖尿病的效果.方法:对21例老年2型糖尿病(T2DM)患者在原降糖治疗基础上加用噻唑烷二酮类药物(罗格列酮或吡格列酮),治疗5月～1.5年,监测空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖基化血红蛋白(HbAlc)、肝肾功能、血脂、尿微量白蛋白和体重指数(BMI).结果:FPG、2 h PG和HbA1c较治疗前明显下降(P＜0.01),原用降糖药减量或停用可维持疗效,BMI增加(P＜0.05),与胰岛素联用者可出现水肿和严重低血糖症.结论:噻唑烷二酮类药物单用或与其他降糖药联用,均可稳定持久降低血糖,老年T2DM患者有较好的耐受性,对与胰岛素联用者应密切监测血糖和心功能.

作者：邓晓初 刊期： 2003年第07期

网上集中招标采购药品存在的问题及其对策

药品集中招标采购已进入法制轨道,目前全国各省、市级医院药品的采购基本上在其相应的采购中心进行网上交易.由于这种交易方法起步不久,因而采购网中还存在许多亟待解决的问题.笔者就此进行了归纳与整理,以便与同行及有关职能部门进行商榷.

作者：张志国；陈维旗；谈发金；何健 刊期： 2003年第07期

甲癣涂剂的制备及疗效观察

目的:研究甲癣涂剂的制备工艺、质量控制方法,观察甲癣涂剂的疗效.方法:以二甲基亚砜为溶剂制备高浓度的水杨酸溶液,采用酸碱滴定法测定水杨酸含量.结果:含量测定的平均回收率为100.02%,RSD为0.17%,临床用于治疗甲癣患者8例(共17只病甲),治愈病甲16只.结论:该制剂质量稳定,使用方便,疗效较好.

作者：王劲；杨天燕 刊期： 2003年第07期

中药配方颗粒制备工艺研究思路

目的:探讨中药配方颗粒的制备工艺.方法:对中药配方颗粒的生产现状及存在的问题进行分析,对其制备工艺的基本原则进行了探讨.结果:以水为溶媒、煮提方法制备配方颗粒不完全符合中医药特点.汤剂中中药成分间的相互作用是达到增效降毒目的的重要途径之一.结论:为中药配方颗粒的制备提供参考.

作者：陈天朝 刊期： 2003年第07期

西安东盛集团控股山西广誉远中药公司

作者：孙泰雁；岳玉宝 刊期： 2003年第07期

反相高效液相色谱法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:测定制斑素注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Spherisorb C18分析柱(150 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶60),紫外检测波长为295 nm,柱温为35℃,流速为1.1 mL/min.结果:补骨脂素浓度在10～90μg/mL(r=0.9999)范围内,异补骨脂素浓度在10～90μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈线性关系;补骨脂素和异补骨脂素平均回收率(n=5)分别为98.52%(RSD=1.6%)和99.30%(RSD=1.6%).结论:反相高效液相色谱法操作简便、快速、准确、可行,可用于测定制斑素注射剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量和该制剂的质量控制.

作者：韩小陶；陈炎伟；廖建伟 刊期： 2003年第07期