学术投稿

31例清开灵注射液不良反应分析

金梅

关键词:清开灵注射液, 药物不良反应, 分析
摘要:目的:分析清开灵注射液不良反应发生情况.方法:以1996年12月~2002年3月公开发表的有关清开灵注射液不良反应报道为线索,检索原刊文献,进行统计分析.结果:31例清开灵注射液发生不良反应35例次,其中以变态反应发生率高,为77.1%.结论:对清开灵注射液所致不良反应需加以重视,以保证临床用药安全.
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    目的:观察艾迪注射液减轻化疗毒副反应及增加机体免疫功能的情况.方法:在微创介入治疗的基础上加用生理水250mL+艾迪注射液50 mL静脉滴注,1次/d,共20次.结果:在部分缓解+无变化率及临床症状改善方面,治疗组明显优于对照组;不良反应发生率治疗明显低于对照组.结论:艾迪注射液可调节免疫力,改善治疗依从性,降低毒副反应,提高患者生活质量.

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  • 贞芪扶正口服液的稳定性考察

    目的:考察贞芪扶正口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法:采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量;采用初匀速法预测其有效期.结果:贞芪扶正口服液室温贮存期为339 d.结论:初匀速法预测药品有效期简便、省时,适用于医院制剂稳定性研究.

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  • 热缓释袋填充剂加入量对比试验

    目的:通过对热缓释袋中填充剂加入量的比较研究,寻求合理、经济、有效的填充剂用量.方法:模拟人体实际应用,通过测定填充剂发热温度和发热时间,比较热效应值及总热效应值,得出佳加入量.结果:填充剂的加入量在1%~2.5%之间所得出的总热效应值,统计学无显著差异,均能达到实验目的.结论:填充剂的佳加入量为1.5%.

    作者:胥林;贺德辉;饶友义;余江平 刊期: 2003年第07期

  • 3种国产降压药治疗高血压的成本-效果分析

    目的:探讨3种国产降压药(比索洛尔、依那普利、缓释硝苯地平)治疗高血压的经济效果.方法:运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:缓释硝基苯地平为治疗轻、中度高血压的优先选择方案.结论:运用药物经济学分析方法可使有限资源得到合理配置.

    作者:方子正 刊期: 2003年第07期

  • 天麻与掺伪品白及饮片的鉴别

    目的:探讨天麻与掺伪品白及饮片的鉴别特征.方法:采用性状、显微、薄层色谱.紫外光谱的鉴别方法.结果:发现比较明显的鉴别特征.结论:为饮片鉴别提供了参考依据.

    作者:徐木根;朱山寅 刊期: 2003年第07期

  • 缬沙坦对充血性心力衰竭患者血浆内皮素的影响

    目的:了解缬沙坦对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆内皮素(ET)的影响.方法:缬沙坦80 mg/d,连服2周.治疗前后检测血浆ET含量.结果:40例CHF患者经缬沙坦治疗,治疗前平均血浆ET浓度为(90.7±10.6)pg/mL,治疗后为(78.2±13.1)pg/mL(P<0.001).结论:内皮素在心血管疾病的发病和病理生理过程中起着重要作用.

    作者:何涛;徐传蔚;郭新贵 刊期: 2003年第07期

  • 分散片的处方设计和工艺特点

    目的:介绍一种新型片剂--分散片.方法:综合国内外相关文献,叙述分散片的性能特点、质量要求、处方设计、制备工艺、已开发的品种和发展前景等.结果:分散片是一种很有发展前景的新型片剂,但目前研究工作还存在一些不足.结论:应加强对分散片尤其是中药分散片的研究,以期更多更好的分散片品种问世.

    作者:卢智玲;刘华栋;汪国华 刊期: 2003年第07期

  • 西安东盛集团控股山西广誉远中药公司

    作者:孙泰雁;岳玉宝 刊期: 2003年第07期

  • 反相高效液相色谱法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量

    目的:测定制斑素注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Spherisorb C18分析柱(150 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶60),紫外检测波长为295 nm,柱温为35℃,流速为1.1 mL/min.结果:补骨脂素浓度在10~90μg/mL(r=0.9999)范围内,异补骨脂素浓度在10~90μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈线性关系;补骨脂素和异补骨脂素平均回收率(n=5)分别为98.52%(RSD=1.6%)和99.30%(RSD=1.6%).结论:反相高效液相色谱法操作简便、快速、准确、可行,可用于测定制斑素注射剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量和该制剂的质量控制.

    作者:韩小陶;陈炎伟;廖建伟 刊期: 2003年第07期

  • 化学合成麻黄碱原料药获准生产

    作者:葛孝忠 刊期: 2003年第07期

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  • 盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

    目的:考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍,观察配伍液在0~24 h内的物理变化(外观、pH);采用双波长分光光度法[1]不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑葡萄糖注射液配伍前后的含量变化.结果:在室温条件下,0~24 h内其外观、pH无明显变化;替硝唑含量几乎无变化,盐酸雷尼替丁的含量在24 h内有下降趋势,但不超过10%.结论:盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用.

    作者:王晓东;王丽梅;张月梅 刊期: 2003年第07期

  • 运用规模经济理论促进我国新药研究和开发

    目的:为积极开发、利用、整合我国现有新药研究和开发(R&D)资源,促进新药R&D工作的进步提供参考.方法:以蒿甲醚的成功研制为实例,结合规模经济的概念及国内外现状进行论证分析.结果及结论:通过适当的组织形式可以促进我国新药R&D的规模经济,提高有限资源的利用率,进而推动新药R&D工作的进步.

    作者:孟光兴;邱家学 刊期: 2003年第07期

  • 半夏的不同炮制方法及其疗效

    半夏是中药早记载的炮制品种之一,根据炮制的方法不同,有生半夏、汤泡、姜制半夏、姜浸半夏、法半夏、半夏曲、蜜制半夏、红半夏,其主治也有一定的差异.

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  • 注射用酮洛芬的制备及质量控制

    目的:探讨注射用酮洛芬的制备及质量控制标准.方法:利用缓冲溶液控制酮洛芬水溶液的pH值后再对其进行冷冻干燥,采用紫外分光光度法测定酮洛芬含量.结果:质量稳定,平均回收率99.0%,RSD=0.91%.结论:制备工艺简便易行,质控方法准确可靠.

    作者:安国红;王莉;范星彦 刊期: 2003年第07期

  • 灵芝胶囊对药物性肾病模型大鼠的药效学研究

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  • 山东出台《加快中药现代化发展的意见》

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中国药业杂志

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