程皖鲁;王福常;罗玲
加拿大现行的医疗保险制度使国家财政负担过重,影响医疗服务质量提高,引进美国的商业医疗保险体系是当前加拿大国内讨论的热点,也受到世界的关注.
作者:孙乙 刊期: 2003年第07期
目的:了解阴沟肠杆菌的药物敏感性情况.方法:对96株临床分离出的阴沟肠杆菌进行药物敏感性分析.结果:阴沟肠杆菌对亚胺培南敏感率100%,对环丙沙星、阿米卡星、奈替米星耐药率相对较低,对氨曲南、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松、哌拉西林耐药率相对较高.结论:治疗阴沟肠杆菌感染,应建立在体外药物敏感试验的基础上,有针对性地选择抗菌药物.
作者:梁勇 刊期: 2003年第07期
目的:考察贞芪扶正口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法:采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量;采用初匀速法预测其有效期.结果:贞芪扶正口服液室温贮存期为339 d.结论:初匀速法预测药品有效期简便、省时,适用于医院制剂稳定性研究.
作者:官东秀;冯祚臻;黄卡夫;高海刚 刊期: 2003年第07期
目的:测定制斑素注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Spherisorb C18分析柱(150 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶60),紫外检测波长为295 nm,柱温为35℃,流速为1.1 mL/min.结果:补骨脂素浓度在10~90μg/mL(r=0.9999)范围内,异补骨脂素浓度在10~90μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈线性关系;补骨脂素和异补骨脂素平均回收率(n=5)分别为98.52%(RSD=1.6%)和99.30%(RSD=1.6%).结论:反相高效液相色谱法操作简便、快速、准确、可行,可用于测定制斑素注射剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量和该制剂的质量控制.
作者:韩小陶;陈炎伟;廖建伟 刊期: 2003年第07期
综述了头孢菌素类抗生素的含量分析方法,主要有高效液相色谱法、分光光度法、旋光法、光化学荧光分析法、光化学优安法等.
作者:陆国斌 刊期: 2003年第07期
目的:优选银杏口服液生产工艺条件.方法:用紫外分光光度法测定含量及比较澄明度.结果:原料不粉碎,浸渍过夜,用85%乙醇提取2次,每次1 h为宜.结论:此工艺条件可提高得率.
作者:王鑫波 刊期: 2003年第07期
目的:建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质含量的测定方法.方法:以葡聚糖凝胶Sephadex G-10(粒度40~120μm)为凝胶柱;洗脱剂为pH=7.0的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液;洗脱速度1.0 mL/min;上样量为200μL;用BP300-B型高分子杂质分析仪检测.结果:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的分离令人满意.结论:方法可行.
作者:吴丽梅 刊期: 2003年第07期
半夏是中药早记载的炮制品种之一,根据炮制的方法不同,有生半夏、汤泡、姜制半夏、姜浸半夏、法半夏、半夏曲、蜜制半夏、红半夏,其主治也有一定的差异.
作者:毛红兵 刊期: 2003年第07期
目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸左氧氟沙星片的含量.方法:色谱柱为C18柱,流动相为0.02 mol/L醋酸铵缓冲液(用2 mol/L的柠檬酸溶液调pH至2.5)-乙腈(73∶17),检测波长为293 nm.结果:平均回收率为99.83%,重复进样RSD=0.31%(n=5);线性范围:19.94~99.71μg/mL,r=0.999 9.结论:HPLC法准确、可靠,能满足质量控制要求.
作者:蔡先菊;徐小军;蔡先念 刊期: 2003年第07期
药品生产企业内部审计工作是对企业自身各项管理工作的全面系统的量化检查,是企业管理自我检查、总结、改进的过程,对于企业自身管理水平的提升至关重要,特别是对于以贯彻GMP为中心的质量管理尤为必要,这也是企业全面质量管理工作的基本要求.质量管理工作的内部审计是企业对全面GMP管理体系自检具体化要求的形式.
作者:邹积宏;李少民;刘瑜君;修超;周云久 刊期: 2003年第07期
目的:促进双柏散制剂的研究及临床应用进展.方法:查阅有关文献,对双柏散的药理作用、新剂型开发、质量标准以及临床应用进行综述.结果:随着双柏散药理学及药学研究的深入,双柏散在临床治疗急性软组织损伤、骨折、静脉炎、急腹症、疮疡、褥疮、慢性盆腔炎、类风湿性关节炎、输液后渗出等疾病方面取得了满意疗效.结论:双柏散具有广阔的临床应用前景,应进一步开发研究新剂型.
作者:梁学政;吴昭璇 刊期: 2003年第07期
目的:探讨3种国产降压药(比索洛尔、依那普利、缓释硝苯地平)治疗高血压的经济效果.方法:运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:缓释硝基苯地平为治疗轻、中度高血压的优先选择方案.结论:运用药物经济学分析方法可使有限资源得到合理配置.
作者:方子正 刊期: 2003年第07期
目的:研究甲癣涂剂的制备工艺、质量控制方法,观察甲癣涂剂的疗效.方法:以二甲基亚砜为溶剂制备高浓度的水杨酸溶液,采用酸碱滴定法测定水杨酸含量.结果:含量测定的平均回收率为100.02%,RSD为0.17%,临床用于治疗甲癣患者8例(共17只病甲),治愈病甲16只.结论:该制剂质量稳定,使用方便,疗效较好.
作者:王劲;杨天燕 刊期: 2003年第07期
作者:葛孝忠 刊期: 2003年第07期
药品抽验是省以下药品监督管理部门的主要工作内容.药品抽验是一项专业性很强的工作,如何切实提高效能,还需要药监系统上下进一步探讨.笔者作为一名基层药检工作人员,现就实际工作中的有关问题谈些看法,以供商榷.
作者:周晖 刊期: 2003年第07期
参考国内外有关文献,综合分析不同类型的钙制剂中钙的物理性质、处方组成及在人体内的吸收和利用情况、不良反应等,客观评价钙制剂的质量及影响因素,以指导临床合理用药.目前国内市场上种类繁多的钙剂中,碳酸钙制剂的市场占有率大且具有良好的发展前景.
作者:田华;葛勤;张恩娟;刘同华 刊期: 2003年第07期
目的:比较刺五加注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的经济效果.方法:选择78例不稳定型心绞痛患者,随机分为刺五加组和丹参组分别给予治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果:Ridit分析,两组临床症状总有效率的成本-效果差别无显著性意义(P<0.05),两组心电图总有效率的成本-效果差别也无显著性意义(P>0.05).结论:刺五加注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛,从成本-效果上来分析,两者类似.
作者:叶君飞 刊期: 2003年第07期
目的:用反相高效液相色谱法测定利培酮片含量.方法:以美国Dikma公司DiamonsilTM C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90∶10),流速为0.8 mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL.结果:利培酮与片剂辅料及杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.1μg/mL,线性范围为1.0~100.0μg/mL,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%.结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于利培酮片的含量测定.
作者:杨梦心;温预关;刘学军;邱萍英;朱秀梅 刊期: 2003年第07期
作者:田洪顺 刊期: 2003年第07期
目的:观察艾迪注射液减轻化疗毒副反应及增加机体免疫功能的情况.方法:在微创介入治疗的基础上加用生理水250mL+艾迪注射液50 mL静脉滴注,1次/d,共20次.结果:在部分缓解+无变化率及临床症状改善方面,治疗组明显优于对照组;不良反应发生率治疗明显低于对照组.结论:艾迪注射液可调节免疫力,改善治疗依从性,降低毒副反应,提高患者生活质量.
作者:孙连达 刊期: 2003年第07期