学术投稿

药源性耳聋及其预防

段明珍;徐章荫;徐喆

关键词:药源性耳聋, 耳毒性药物, 预防
摘要:目的:重视耳毒性药物的致聋作用.方法:综述药源性耳聋的发生机制、常见致聋药物、遗传因素及预防措施.结果:常见的致聋药物有氨基糖苷类抗生素、利尿剂(利尿酸)、抗肿瘤药物(氮芥、顺铂、卡铂等)等,药源性耳聋不仅与药物的直接毒性作用有关,还与遗传因素有关.结论:应重视药源性耳聋的预防,防止耳毒性药物的滥用.
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  • 医药上市公司如何打造核心竞争力

    一、当前医药上市公司基本状况分析笔者以2001年医药上市公司中期报告为依据,对医药上市公司基本状况进行分析.

    作者:汤少梁;王高玲 刊期: 2002年第03期

  • 大剂量雷米普利应用于心血管疾病高危病人的临床研究

    目的:评价雷米普利每日10mg应用于符合HOPE研究标准的心血管疾病高危病人的安全性.方法:无心力衰竭的病人开始口服雷米普利剂量为2.5mg/d,心衰病人初始剂量为1.25mg/d,以后逐渐增加剂量至10mg/d,持续1月.26例均在试验前后测量血压、心率、血生化及肾功能.结果:26例病人全部能耐受雷米普利每日10mg的剂量,15例轻中度高血压病人的收缩压从(157±10)mmHg降到(128±9)mmHg(t=8.35,P<0.001),6例心衰者心功能从Ⅲ级降至Ⅱ级,4例出现轻微咳嗽.结论:26例心血管疾病高危病人应用大剂量雷米普利是安全、有益的.

    作者:胡蓉;罗开良 刊期: 2002年第03期

  • 高效无腐蚀防锈消毒精的研究

    目的:解决金属医疗器械、织物、橡胶制品等的快速、广谱、彻底、持久杀菌消毒及不被腐蚀、锈蚀的难题.方法:将优氯净与缓释防锈杀菌增效剂等配伍,制成高效无腐蚀防锈消毒精,并观察其防锈防腐蚀、杀菌灭活病毒效果.结果:该产品杀菌灭活病毒、防锈防腐蚀效果可靠,作用迅速持久.浓度增加,其防锈防腐蚀、杀菌灭活病毒作用增强.结论:产品组方合理,使用方便,用途广泛,防锈防腐蚀、杀菌灭活病毒效果可靠.

    作者:刘顺良;张新春;王剑;罗本周 刊期: 2002年第03期

  • 压力表校验改油检为气检符合GMP要求

    作为计量器具的弹簧管式压力表、压力真空表在制药工业设备中广泛应用,它的使用首先应满足GMP对计量器具的要求:用于生产的计量器具其适用范围应符合生产和检验要求,有明显的合格标志并定期校验.

    作者:邹琨宁 刊期: 2002年第03期

  • 复方磺胺嘧啶银胶浆的制备及临床观察

    目的:探讨复方磺胺嘧啶银胶浆的制备及应用.方法:将磺胺嘧啶银、醋酸洗必泰、羧甲基纤维素钠等原料,配成复方磺胺嘧啶银胶浆,制定制备工艺及质控检查标准,观察对烧伤创面控制、预防感染的效果.结果:治疗组总有效率为98.04%,对照组总有效率为93.00%,经X2统计,有非常显著意义(P<0.01).结论:该制剂原料易得,制备工艺、质控检查较简单,对烧伤创面控制,预防感染效果好.

    作者:汤萍;李为儒;吴朝霞 刊期: 2002年第03期

  • 止咳口服液主要成分的定性定量检测

    目的:建立止咳口服液的质量控制方法.方法:采用化学反应鉴别法和薄层色谱法分别对止咳口服液中的黄酮类成分和马兜铃进行定性鉴别,并用分光光度法对总黄酮(以芦丁计)进行含量测定.结果:定性方法灵敏、可靠,定量方法简便、准确.结论:此拟定标准可以有效地控制其质量.

    作者:钱广鸿;王震 刊期: 2002年第03期

  • 浅析配药环境对大输液中不溶性微粒的影响

    用注射液微粒分析仪测定药物配伍后大输液中不溶性微粒的数量的实验表明,配药环境对配伍后的大输液中的不溶性微粒的影响较大,揭示要提高输液的质量,除坚持规定的质量标准以外,对静脉用药中的不溶性微粒也应加以控制,同时还应有工作条件良好的配药环境以及高素质的配药人员.

    作者:唐兰;宋娟 刊期: 2002年第03期

  • 复方生化口服液的薄层色谱鉴别

    用薄层色谱法鉴别复方生化口服液中当归、益母草,具有简便、灵敏、可靠等优点,该法不但适用于医院实验室鉴别,也可用于本品质量控制.

    作者:杨丽姣 刊期: 2002年第03期

  • 吲满酰胺治疗原发性高血压病66例

    目的:观察吲满酰胺(压宁)的临床降压效果.方法:将132例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组口服压宁2.5mg/d,对照组口服硝苯地平10mg,均每天3次,4周为一疗程.结果:压宁降压的显效率为87.88%,对照组为72.72%,有明显差异(P<0.01),且未见明显副作用.结论:压宁用于降压,服用方便、高效、长效,副作用轻.

    作者:孙东臣;徐勇;赵静 刊期: 2002年第03期

  • 复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性评价

    目的:研究两种复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性.方法:采用柱前衍生化高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服50mg两种复方卡托普利片后血中卡托普利血药浓度的变化情况,数据经3p87药代动力学程序处理.结果:两种片剂药时曲线下面积分别是(864.30±169.99)(ng/mL)×h与(853.38±165.77)(ng/mL)×h,达峰时间分别为(0.91±0.27)h与(0.91±0.26)h,峰浓度分别是(285.00±37.36)ng/mL与(279.80±32.77)ng/mL.结论:配对t检验与双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),为生物等效制剂.

    作者:吴正中;童荣生;孙世明;曾明辉;谢玉琼 刊期: 2002年第03期

  • 中药与理疗结合治疗痹证40例

    目的:探索物理疗法与药物疗法相结合治疗痹证的疗效.方法:对1998年10月以来的40例痹证患者进行中药内服外敷和特定电磁波理疗相结合治疗,观察疗效.结果:经过两个疗程的治疗,治愈21例、显效16例、有效2例、无效1例,总有效率为97.5%.结论:理疗与中药合用治疗痹证疗效显著,值得进一步探索.

    作者:高海琪;刘麦娥 刊期: 2002年第03期

  • 利培酮致白细胞减少1例

    利培酮(商品名:维思通,西安杨森制药有限公司生产)属于新一代抗精神病药物,因其疗效肯定、副作用轻、依从性好等优点,已被广泛应用于治疗精神分裂症.其引起白细胞减少的不良反应报道,目前国内少见,笔者近见1例,现报道如下.

    作者:汪涛;曹国兴 刊期: 2002年第03期

  • 药品监督管理具体行政行为合法性问题的研究

    药品监督管理具体行政行为,是指药品监管行政执法主体实施行政管理活动,行使行政权力,履行职责,针对特定相对人或事项采取具体措施,作出具有药品监管法律意义的行为.

    作者:巴学伟 刊期: 2002年第03期

  • 努力推进药品不良反应报告的制度化

    国家药监局和卫生部已明确了在我国要逐步建立和完善药品不良反应监测报告制度.我们基层医疗单位应积极参与.为确保这项工作制度化的顺利实施,我们认为应当做好以下几个方面的工作:

    作者:林文婷;王如伟;丁汀 刊期: 2002年第03期

  • 泽兰幽香报春晖

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  • 中药材传统鉴别经验和体会

    总结了采用中药材传统鉴别法的经验和体会,主要介绍了眼看、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等能确保质量,且简单易行、迅速有效的好方法.

    作者:虞湘军;毛碧珠 刊期: 2002年第03期

  • 西部医药发展对策的研究

    中国人口近四分之一居住在西部地区,全国55个少数民族人口的85%都居住在中国西部.总体上来说,西部地区教育水平较低,加上历史原因和地域的限制,西部地区的医药业较东部及沿海发达地区相对落后.中央决定实施并加快西部大开发步伐,这对西部地区乃至全国都是一次绝佳的发展机遇.

    作者:侯鸿军;王莉 刊期: 2002年第03期

  • 印优灭菌效果及毒性检测

    目的:了解印优灭菌效果及其毒性.方法:载体定量法.结果:印优1:49稀释液对金黄色葡萄球菌的杀灭率达99.97%(作用5min);而1:9稀释液对大肠杆菌的杀灭率达99.94%(作用5min),对白色念珠菌的杀灭率达99.92%(作用10min).对小鼠印优原液属实际无毒级,只表现出弱蓄积毒性,对家兔皮肤无刺激,对眼睛有轻度刺激,对阴道粘膜无刺激,用于手的皮肤消毒时,自然菌平均杀灭率达96.78%.结论:印优可用于皮肤消毒,且比较安全.

    作者:刘南;李秀安;孙立萍;万晓平;林龙毅 刊期: 2002年第03期

  • 铁笛丸包衣工艺改进的研究

    目的:解决铁笛丸糖衣变色等外观质量难题.方法:4种改进方法与原法所得产品留样对比观察.结果:4种改进方法的产品均符合外观质量要求.结论:包隔离层冷热吹风法好.

    作者:杨广民;张志国;倪春生;李康;张迪光 刊期: 2002年第03期

  • 连销药店:不怕起步慢,但求走得好--我国与美国药品零售连锁企业的比较与思考

    随着我国加入世界贸易组织,医药商业将面临着巨大的挑战.我国与美国签订的一项协议涉及到医药商业的有:2003年1月1日起,中国将开放药品分销服务.

    作者:宿凌;杨世民 刊期: 2002年第03期

中国药业杂志

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