学术投稿

乙肝疫苗制备技术及使用方法的研究进展

李永新;高振同

关键词:乙肝疫苗, 制备技术, 使用方法, 免疫覆盖率, 疫苗接种, 世界卫生组织, 乙型肝炎, 医务人员, 全程免疫, 免疫原性, 免疫效果, 联合应用, 开发计划, 接种疫苗, 保护作用, 总费用, 突变株, 老年人, 健康者, 发病率
摘要:二十多年前开始的乙型肝炎(HB)疫苗接种无疑取得了巨大成功.在广泛使用HB疫苗的所有人群(如医务人员)中,HBA发病率显著下降.然而,乙肝疫苗需多次接种才达完全免疫,辍种率达7%,严重影响了免疫效果[1],同时也导致疫苗总费用的80%~90%要用于疫苗储运和医护开支[2].因此,首次接种疫苗即获完全免疫是世界卫生组织联合应用开发计划署(WHO/UNDP)疫苗发展规划的主要目标之一[3].全程免疫需接种3剂疫苗,这可降低免疫覆盖率:1%~10%的健康者对疫苗应答不佳,该百分率在老年人中保持恒定[1].另外,对有可能逃避现有疫苗保护作用的HBsAg突变株存有争论.鉴于这些原因,目前正在研制新的更好的HB疫苗,以增强疫苗的免疫原性,简化HB疫苗接种.
中国药业杂志相关文献
  • 板蓝根提取液抗流感病毒的药效学试验

    目的:观察并比较板蓝根不同提取成分抗流感病毒作用.方法:采用鸡胚体外培养法对不同浓度的药物进行抗流感病毒的效能测定.结果:0.025g/L浓度的提取液A对流感病毒有抑制作用,而提取液B对流感病毒无抑制作用.结论:板蓝根提取液A可有效抑制流感病毒.

    作者:张大志;易井海 刊期: 2001年第05期

  • 辅料在中药制剂中的应用开发前景

    讨论了辅料在发展中药制剂新剂型中的重要地位及其应用开发的前景,也介绍了环糊精与甲壳胺两类辅料的基本性质以及在药剂中的作用与用途.

    作者:李斐;施顺清 刊期: 2001年第05期

  • 论中药企业GMP的实施

    一、中药GMP改造面临的挑战与机遇随着人们生活水平的提高,保健意识的日益增强,人们对西药的毒副作用的认识也更进一步,一个回归大自然和重新重视天然药物的历史机遇使中药进入新的发展时期.由于传统医药有广阔的市场前景,全球已形成巨大的科研、生产和销售网络.首先是日本、韩国等传统医药工业大国加强了传统医药的现代化研究,提高生产管理水平,实施GMP认证,其中日本已将不少汉方药列入医疗保险.我国台湾地区也加强了现代中药研究,把传统中药的适应范围大大推进了一步.台湾地区70多家中药生产厂中有半数以上通过了GMP认证.与此同时,西方的天然药物生产和销售也异军突起,发展迅速,90年代以来每年以近两位数的比例增长.

    作者:陈敬;邵蓉 刊期: 2001年第05期

  • 药品经营再亮红灯国家六部门重拳治药市

    [本刊讯]为深化药品生产流通体制改革,加大整顿药品市场的力度,规范药品市场秩序,促进医药行业健康发展,国务院办公厅批转了由国务院体改办、国家计委、国家经贸委、卫生部、国家药品监督管理局和国家工商局联合制定的<关于整顿和规范药品市场的意见>,内容如下: 一、严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动.各地区、各有关部门要在认真贯彻<国务院关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品违法犯罪活动联合行动的通知>精神的基础上,继续严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动.对已发现的制售假劣药品的大案、要案,药品监管、公安、工商行政管理、监察等部门要追根溯源,把制售窝点、流通渠道、仓储地点、销售场所和涉案人员彻底查清,消除制售假劣药品的根源,坚决惩治不法分子和违纪人员,特别是要依法从快、从重惩治制售假劣药品、构成犯罪的首恶分子和惯犯.药品监管等部门要坚持集中整治与加强日常监督相结合,加强市场监管与深化改革相结合,打假治劣与支持优秀企业相结合,健全药品质量监督体系和检查制度,净化药品市场环境.

    作者: 刊期: 2001年第05期

  • 浅谈企业GM P管理中防治混药和污染的措施

    一、发生混药和污染的常见因素(一)混药1.厂房条件因素(1)生产区域过小生产区域过小,易使操作人员心理压力加大,工作无秩序.

    作者:王丽云;候仁秀 刊期: 2001年第05期

  • 试析《药品管理法》的修订内容

    新修订的<中华人民共和国药品管理法>已于2001年2月28日经九届全国人大常委会第二十次会议审议通过,由江泽民主席第四十五号主席令发布,将于2001年12月1日起施行.

    作者:陈琴鸣;李水福 刊期: 2001年第05期

  • 药学服务是社会药店面临的新课题

    药学服务是指药师通过直接地和负责地对病人提供可信赖的药物治疗,以达到提高和改善病人生命质量的目的,它要求药师从以药物为中心转变到以病人为中心上来,药学服务对于我国社会药店和驻店药师来说,都是一个全新的课题.

    作者:赵汝民 刊期: 2001年第05期

  • 实事求是地推进药品分类管理制度的实施

    <处方药与非处方药分类管理办法>(试行)于2000年1月1日起正式实施,这是我国药品监管工作的又一重大举措.但是,根据我国药品管理的现状和实际,实施分类管理尚有许多困难和问题,主要表现在:

    作者:周志萍;孙启龙 刊期: 2001年第05期

  • 几种有毒药材的真伪鉴别

    对常见药材有毒伪品或混杂品的特性进行描述,以便作真伪鉴别.如雷公藤误作昆明山海棠,牛扁误作秦艽,博落回误作虎杖,天仙子误作菟丝子,曼陀罗子误作冬葵子或补骨脂,桃儿七误作龙胆或威灵仙,洋金花误作凌霄花,砒石误作石膏等.

    作者:朱小平;李水福;范火发 刊期: 2001年第05期

  • 牛磺酸片含量测定方法的研究

    牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用.该品种的含量测定方法有中和法[1,2]、氮测定法[3,4]、HPLC法[5]、GC法[5,6].采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大.氮测定法,操作费时,繁琐.HPLC法与GC法仪器较贵重.本文拟定的方法均能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制.

    作者:黄果;侯玲 刊期: 2001年第05期

  • 分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆剂的含量

    目的:测定盐酸异丙嗪糖浆剂的含量.方法:分光光度法.结果:线性范围为8~56μg/ml,平均回收率为99.1%(RSD=0.78%,n=6).结论:方法简便、快速、准确.

    作者:霍玉;马克勤;王凤玲;山广志 刊期: 2001年第05期

  • 中药用砂炮制的控温经验

    中药用砂炮制不易掌握好温度.本文简介笔者经验:利用白纸,在砂炒过程中掌握其颜色变化,以显示火候大小的特点,达到控制温度的目的.

    作者:周书友 刊期: 2001年第05期

  • 左旋多巴片的体外溶出度考察

    为考察左旋多巴片的溶出度,按《中国药典》2000年版溶出度测定法第一法测定了国内四厂家生产的左旋多巴片的溶度。结果表明,各厂的左旋多巴片的溶出参数有极显著性差异(P<0.01)。

    作者:黄雪梅;刘淑华 刊期: 2001年第05期

  • 不剥糖衣测定氯霉素片的含量

    目的:研究糖衣对氯霉素片含量测定的影响.方法:采用紫外分光光度法,并做配对设计的t检验.结果:糖衣溶液在200~400nm范围内无吸收,平均回收率为99.56%(n=5),RSD为0.57%,P>0.05(n=4),无显著性差异.结论:糖衣对氯霉素片的含量测定无干扰,不剥糖衣即可测定含量.

    作者:王志萍 刊期: 2001年第05期

  • 我国医药产业发展速度与经济效益的比较研究

    1 我国医药产业发展速度与经济效益现状1.1 我国医药产业的发展速度我国自1978年实行改革开放,到1995年,医药经济以年均18%的左右的速度取得了长达18年之久的持续高速发展,其增长速度明显高于全国工业平均12.6%的增长速度。

    作者:陈晶;钟素艳;林永丹 刊期: 2001年第05期

  • 应重视医院制剂标签的规范化设计与管理

    医院制剂是医院用药的补充,制剂标签对于指导准确用药、防止差错具有重要的意义.本文针对目前医院制剂标签普遍存在的问题,结合<核发军队医疗机构〈制剂许可证〉验收标准>(即中国人民解放军总后勤部卫生部[2000]卫药字第25号文,以下简称<标准>),对医院制剂的标签提出几点改进意见.

    作者:李永新;高振同;刘松青 刊期: 2001年第05期

  • 银杏叶开发应用研究现状

    概述了银杏叶化学成分的影响因素、采收加工方法、制剂质量、开发前景和存在问题,提出了银杏叶研究开发利用的发展方向.

    作者:刘顺良;张喜旺;郭翠英 刊期: 2001年第05期

  • 肠溶包衣材料在药物制剂中的应用

    肠溶包衣材料在国内外发展很快,应用广泛,常见的有:虫胶、苯二甲酸醋酸纤维素、海藻胶、聚乙烯醇醋酸苯二甲酸酯、丙酸树脂、羟丙基甲基纤维素酞酸酯等.其中,甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸丁酯(BA)的三元共聚物及一种新型包衣材料欧巴代在药物剂中展示了广阔的前景.

    作者:杜德才 刊期: 2001年第05期

  • 盐制全蝎的历史初探

    药用全蝎从古至今多用盐制,笔者对全蝎盐制的历史渊源作了探讨,得出盐制全蝎的目的在于利用盐的理化性质,对全蝎起到防腐和便于贮存的作用,其次便是掺伪炮制,使全蝎增重而获利;提出新的加工制作方法.

    作者:高广生 刊期: 2001年第05期

  • 中药挥发油的含量控制方法简述

    阐述了中药由于产地、品种、采集期、加工方法、贮存期、提取方法的不同,会影响中药的挥发油含量,并提出控制中成药挥发油含量的具体措施,对提高临床中药疗效和稳定性有现实意义.

    作者:张尚鹏 刊期: 2001年第05期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局