药品的批号是药厂同批生产投料药品的标志,根据批号可查明该批药品的生产日期和生产记录,且药品的有效期计算是从药品生产日期(以生产批号为准)算起.国家医药管理局、卫生部1981年11月13日国药联产字(81)第509号文规定,药品批号一律按生产日期编排,以数字表示,一般采用6位数字,前两位是年份,中间两位数字为月份,后两位数字为批数.有的厂家一天多班包装,则在六位数字之后加一横线,加上班号的数字,名为亚号.
作者： 刊期： 2000年第06期
番泻叶属豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻干燥小叶.临床常取其泻热导滞治疗热结便秘,疗效好、副作用少.近年来,随着其临床应用范围的扩大,一些副作用也逐渐暴露出来.本文就此综述如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
制备丁咯地尔亲水凝胶缓释片,并对其释放度进行了测定.结果表明,该制剂的体外释放行为符合Higuchi方程,释药50%的时间和释药63.2%的时间是普通片的5～6倍.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:探讨阿法骨化醇对老年糖尿病骨质疏松症的疗效.方法:对71例老年糖尿病骨质疏松症进行治疗,随机分为单纯钙剂治疗组(对照组)与钙剂加阿法骨化醇治疗组(治疗组),共三个月.结果:治疗组对改善骨质疏松症引起的疼痛有效率达100%,血碱性磷酸酶及甲状旁腺素治疗前后均明显降低,而骨密度则治疗前后改善不明显,无论是对照组还是治疗组血钙、血磷均无明显改变.结论:阿法骨化醇是一种安全、有效改善老年糖尿病骨质疏松症骨代谢失常的药物.
作者： 刊期： 2000年第06期
应用兰勃素治疗学龄期小儿咳喘病50例,观察症状、体征消失时间,并以常规治疗组为对照.结果:治疗组症状、体征消失时间明显短于对照组(P＜0.05),疗效确切,作用少.
作者： 刊期： 2000年第06期
小儿佝偻病是婴幼儿期常见的营养性疾病之一,对小儿生长发育危害较大.十几年来我省小儿佝偻病的严重度有了明显减轻,流行病学调查结果表明患病率也有了明显下降(全省平均19.39%),但仍高于南方几个兄弟省[1].为使小儿健康成长,必须采取有效防治措施.采用佝偻病简易诊断法加骨碱性磷酸梅(BALP)检测诊断活动期佝偻病,以及应用单剂量的维生素D3(VitD3)一次肌肉注射加中药钙剂龙牡壮骨冲剂治疗婴幼儿活动期佝偻病76例,现报道如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
采用同一硅胶G薄层板,以醋酸乙酯-冰醋酸-甲酸-水(15:1:1:2)为展开剂,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂,同时鉴别桂枝合剂中的芍药甙和甘草,方法简单、重现性好,可作为桂枝合剂质量控制方法之一.
作者： 刊期： 2000年第06期
乌鳖口服液8.1g/kg和16.2g/kg每日1次灌胃,连续20天,经TTC还原实验结果表明,大鼠阴道角化上皮细胞数目明显增多,与模型组比较呈显著差异(P＜0.05).经放射免疫r计数器检测结果显示,16.2g/kg剂量组血清E2水平与模型组比较具显著性差异,各剂量组与正常组比较也具有增加趋势.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:追踪五倍子现代临床用药概况方法:通过系统整理临床用药,综合评比用药方法.结果:发现五倍子临床应用较为广泛,疗效可靠.结论:应加大五倍子临床用药及剂型的研究、开发,更好地满足临床需要.
作者： 刊期： 2000年第06期
王润玲等[1]报道了HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量,但布洛芬片含量的HPLC法测定未见报道.笔者参照有关资料[2],用HPLC法测定布洛芬片的含量,结果较满意.
作者： 刊期： 2000年第06期
介绍微量升华法在中药材鉴别中的应用,试图为充分运用这一方法鉴别中药材提供思路.
作者： 刊期： 2000年第06期
中药注射济是一种新发展的中药剂型,它不同于传统的中药剂型,具有奏效快的特点,其中某些品种已被列为中医医院急诊的必备药.随着中药注射剂临床应用的日益广泛,加之临床应用中加强了对药物不良反应的监察,故有关不良反应报道也随之增多.本文综述了近年来我国主要医药杂志的中药注射剂不良反应112例报道,并对其进行了分析.
作者： 刊期： 2000年第06期
1概述浙江是医药大省,浙江市场的药品销售已经成为全国医药市场的晴雨表,杭州市作为浙江省的省会城市,其用药具有一定的代表性.我们对杭州市区10家医院(包括浙医一院,浙医二院,省人民医院,省中医院,邵逸夫医院,市一医院,市二医院,市三医院,市中医院,市红会医院)1997年和1998年两年内销售前100位的药品进行了初步的分析,以供大家参考.
作者： 刊期： 2000年第06期
牙周组织病是一种多发病和常见病,在我国成年人群中患病者约占50%.自1997年6月至1998年2月,用甲硝唑(Metronidazole,MTZ)棉剂治疗该类疾病36例,取得满意疗效,现报道如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
随着OTC制度的推行,广大消费者的自我保健意识及自我治疗要求必将得到满足,从而达到用药安全、有效、经济、方便的目的.同时,这也是我国药品管理上一个台阶,与国际药品惯例接轨,确保我国医疗制度改革顺利进行的必然趋势.中国是一个人口大国,其OTC市场前景相当广阔,大有开发潜力.
作者： 刊期： 2000年第06期
药物不良反应(ADR)危害人民健康.据WHO(世界卫生组织)公布的资料表明[1],全球约1/3死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药.用药不当不仅可以导致疾病甚至死亡,更严重的是可能会导致全球性的药物灾难,药物的安全性问题已受到前所未有的重视.
作者： 刊期： 2000年第06期
中医急症必备中成药自被国家中医药管理局公布以来,在临床中得到广泛的应用.根据病情需要,合理选用其它药物与急症必备中成药配伍使用,常能在临床用药中取得更好的疗效,但不合理的配伍可使药效降低或消失,毒副反应加强,甚致药源性疾病,故应引起重视.现将部分常用中医急症必备中成药与西药的配伍禁忌综合报道如下,以供参考.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:研究SAG-M红细胞保存液的制备工艺及内在质量方法:依据文献[1]筛选设计处方,通过实验确定配制方法、灭菌温度时间.稳定性实验表明,产品质量稳定.结论:处方和工艺设计合理,操作简便.
作者： 刊期： 2000年第06期
清开灵注射液是由牛黄、水牛角、黄芩、银花、栀子等中药成分组成,具有清热解毒、凉血、泻火、止痉等作用.随着临床的应用,不良反应有不少报道,现综述如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
用双波长薄层扫描法测定了七厘散中血竭素的含量,λs=475nm,λR=650nm.方法简单,结果准确,加样回收率为99.1%,RSD为 1.14%.
作者： 刊期： 2000年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
