学术投稿

HPLC法测定盐酸川芎嗪的含量

关键词:HPLC, 盐酸川芎嗪, 含量测定
摘要:目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量进行测定.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱150mm×3.9mm,甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为296nm,流速为1.0ml/min.结果:该法能较好地分离被测组分和有关杂质,被测组分线性关系良好,回收率高.结论:该法专属性好,简捷、快速、准确,适用于该产品质量分析检测.
中国药业杂志相关文献
  • 乌鳖口服液对卵巢摘除大鼠雌激素活性的影响

    乌鳖口服液8.1g/kg和16.2g/kg每日1次灌胃,连续20天,经TTC还原实验结果表明,大鼠阴道角化上皮细胞数目明显增多,与模型组比较呈显著差异(P<0.05).经放射免疫r计数器检测结果显示,16.2g/kg剂量组血清E2水平与模型组比较具显著性差异,各剂量组与正常组比较也具有增加趋势.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 维生素D加中药钙剂治疗小儿活动期佝偻病76例

    小儿佝偻病是婴幼儿期常见的营养性疾病之一,对小儿生长发育危害较大.十几年来我省小儿佝偻病的严重度有了明显减轻,流行病学调查结果表明患病率也有了明显下降(全省平均19.39%),但仍高于南方几个兄弟省[1].为使小儿健康成长,必须采取有效防治措施.采用佝偻病简易诊断法加骨碱性磷酸梅(BALP)检测诊断活动期佝偻病,以及应用单剂量的维生素D3(VitD3)一次肌肉注射加中药钙剂龙牡壮骨冲剂治疗婴幼儿活动期佝偻病76例,现报道如下.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 不稳定型心绞痛的药物治疗

    不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗塞(AMI)之间的一组综合征,是一种具有潜在危险的急重症状态,易导致AMI或猝死,对其必须采取及时有效的治疗.UAP的药物治疗,除经典的硝酸酯类、β-受体拮抗剂、钙离子通道阻滞剂及抗血小板聚集药物外,现主张使用抗凝或溶栓治疗[1].现将在治疗UAP过程中,抗凝或溶栓疗效较好的部分药物综述如下.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 醒脑静注射液治疗脑卒中意识障碍30例

    醒脑静注射液具有醒神开窍,祛瘀通络等作用,应用于治疗脑卒中引起的意识障碍30例,疗效满意,报道如下

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 钙剂加阿法骨化醇治疗老年糖尿病骨质疏松症38例

    目的:探讨阿法骨化醇对老年糖尿病骨质疏松症的疗效.方法:对71例老年糖尿病骨质疏松症进行治疗,随机分为单纯钙剂治疗组(对照组)与钙剂加阿法骨化醇治疗组(治疗组),共三个月.结果:治疗组对改善骨质疏松症引起的疼痛有效率达100%,血碱性磷酸酶及甲状旁腺素治疗前后均明显降低,而骨密度则治疗前后改善不明显,无论是对照组还是治疗组血钙、血磷均无明显改变.结论:阿法骨化醇是一种安全、有效改善老年糖尿病骨质疏松症骨代谢失常的药物.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 抗衣原体药物概述

    近年来,全世界性传播疾病(STD)的发病率不断升高,STD已成为严重危害人类健康的公共卫生问题,而衣原体病是常见的STD之一[1].衣原体(Chlanglia)是细胞内寄生原核生物,依赖寄宿细胞的营养及能量发育,按二分裂方式繁殖,分为沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体和肺炎衣原体三型,其生物学特性及与其他微生物区别见附表[2].

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 药物不良反应与用药安全

    药物不良反应(ADR)危害人民健康.据WHO(世界卫生组织)公布的资料表明[1],全球约1/3死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药.用药不当不仅可以导致疾病甚至死亡,更严重的是可能会导致全球性的药物灾难,药物的安全性问题已受到前所未有的重视.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 紫外分光光度法测定盐酸苯乙双胍片含量

    用紫外分光光度法测盐酸苯乙双胍片含量,234±1nm波长处有大吸收,6~12μg/ml范围内盐酸苯乙双胍浓度与吸收度呈良好线性关系(r=0.9998).

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 微量升华法在中药材鉴别中的应用

    介绍微量升华法在中药材鉴别中的应用,试图为充分运用这一方法鉴别中药材提供思路.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 防伪与 OTC

    随着OTC制度的推行,广大消费者的自我保健意识及自我治疗要求必将得到满足,从而达到用药安全、有效、经济、方便的目的.同时,这也是我国药品管理上一个台阶,与国际药品惯例接轨,确保我国医疗制度改革顺利进行的必然趋势.中国是一个人口大国,其OTC市场前景相当广阔,大有开发潜力.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 阿托品和安定在分娩活跃期应用比较

    目的:在分娩活跃期分别应用安定和阿托品,比较二者在宫口扩张速度,羊水污染、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息情况及产后出血等方面的不同效果和安全性.方法:选取经阴道分娩的产妇120例,随机分为两组,每组60例,均在活跃期用药.阿托品组:0.5mg皮下注射1次;安定组:10mg静脉推注1次.结果:两组在缩短产程上作用是相似的,而在其它几个方面则有一定的差异.结论:在产程中灵活选用两种药物,会取得更好的治疗效果.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 归脾汤合用丹参注射液治疗功能性失眠49例

    目的:观察归脾汤合用丹参注射液治疗功能性失眠的临床疗效方法:选取功能性失眠患者83例,分为治疗组和对照组,前者以归脾汤口服合用丹参注射液静脉滴注治疗,后者口服谷维素、维生素B6等治疗结果:治疗组疗效明显高于对照组,对失眠主要症状积分值的改善也明显优于后者结论:归脾汤合用丹参注射液对功能性失眠有较好的临床疗效.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 国产氟康唑注射液治疗恶性血液病深部真菌感染30例

    氟康唑fluconazole)为三唑类新型广谱抗真菌药,因其疗效好、副作用小而广泛应用于临床.由于进口氟康唑价格昂贵,所以选择国产氟康唑注射液治疗恶性血液病深部真菌感染30例,观察疗效及毒副反应,现将结果报道如下.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量

    目的:应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法:根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱,选择257和375nm作为两组分的测定波长.结果:呋喃西林在2~7μg/ml,盐酸麻黄碱在150~400μg/ml范围内浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.3%.样品测定结果与规范法一致(P>0.05).结论:该分析方法简便、灵敏、准确.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 番泻叶的不良反应

    番泻叶属豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻干燥小叶.临床常取其泻热导滞治疗热结便秘,疗效好、副作用少.近年来,随着其临床应用范围的扩大,一些副作用也逐渐暴露出来.本文就此综述如下.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 药品批号的规范化编制与标示亟待加强

    药品的批号是药厂同批生产投料药品的标志,根据批号可查明该批药品的生产日期和生产记录,且药品的有效期计算是从药品生产日期(以生产批号为准)算起.国家医药管理局、卫生部1981年11月13日国药联产字(81)第509号文规定,药品批号一律按生产日期编排,以数字表示,一般采用6位数字,前两位是年份,中间两位数字为月份,后两位数字为批数.有的厂家一天多班包装,则在六位数字之后加一横线,加上班号的数字,名为亚号.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • HPLC法测定布洛芬片的含量

    王润玲等[1]报道了HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量,但布洛芬片含量的HPLC法测定未见报道.笔者参照有关资料[2],用HPLC法测定布洛芬片的含量,结果较满意.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 中药注射剂不良反应112例分析

    中药注射济是一种新发展的中药剂型,它不同于传统的中药剂型,具有奏效快的特点,其中某些品种已被列为中医医院急诊的必备药.随着中药注射剂临床应用的日益广泛,加之临床应用中加强了对药物不良反应的监察,故有关不良反应报道也随之增多.本文综述了近年来我国主要医药杂志的中药注射剂不良反应112例报道,并对其进行了分析.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 就自身免疫性疾病治疗中的免疫学问题谈合理用药

    讨论三例自身免疫性疾病患者治疗过程中的免疫学问题:自身免疫性疾病的起因有时与病原体感染有关,在机休抗感染免疫过程中,可能伴有感染因子与自身成分间的分子模拟,致使宿主抗某种病原体的特异决定簇的免疫应答可与受模拟的宿主序列发生交叉反应而产生自身免疫损伤,同时伴随炎症介质参与组织的免疫病理损伤,在此基础上,使用某些抗菌药可因抗菌药对机体的免疫病理作用而加重原有的免疫损伤.

    作者: 刊期: 2000年第06期

  • 妊马雌酮外用治疗围绝经期前阴道炎21例

    21例顽固性阴道炎均采用倍美力软膏1g(含妊马雌酮0.625mg),每晚一次,周期性治疗.治疗前后均在月经周期某一时期检测血清雌激素水平和阴道脱落细胞.治疗一个月后,雌激素水平均有升高,阴道粘膜成熟度明显改善,阴道干涩、性交痛等症状完全解除,无明显副作用,随访8 个月,阴道炎未复发.

    作者: 刊期: 2000年第06期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局