学术投稿

不同浓度的普伐他汀对小鼠巨噬细胞极性的影响研究

谷祥任;张雁

关键词:普伐他汀, 炎症, 巨噬细胞极性, 动脉粥样硬化
摘要:目的:探讨不同浓度的普伐他汀对小鼠巨噬细胞极性的影响。方法对小鼠骨髓来源的巨噬细胞进行体外培养,以0μmol/L 普伐他汀钠组作为对照组,分别给予10、25、50μmol/L 的普伐他汀钠进行药物干预24 h ,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-10、IL-12的分泌,流式细胞仪检测细胞膜CD16/32、CD206的表达,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、干扰素调控因子5(IRF5) mRNA的表达。结果普伐他汀钠干预后的巨噬细胞,随着普伐他汀钠的浓度升高,IL-12、CD16/32的表达下降,而IL-10、CD206的表达升高,并伴有TLR4、MyD88、IRF5 mR-NA的表达下调,且呈剂量依赖性。结论普伐他汀钠促进巨噬细胞向抗炎性M2型极化,该效应可能与普伐他汀钠的抗炎作用有关。
重庆医学杂志相关文献
  • 肾上腺血管内大B细胞淋巴瘤1例及文献复习

    血管内大 B细胞淋巴瘤(intravascular large B cell lym-phoma ,IVLBCL)累及肾上腺的病例极其罕见,本文报道了1例原发于肾上腺的血管内大B细胞淋巴瘤,经过彩超、临床资料、组织病理切片及免疫组化染色等方法得以确诊,现报道如下。

    作者:卫惠杰;任俊伟;刘定荣;罗敏;傅春玲;李伟 刊期: 2016年第09期

  • 瘦体质测定评估血液透析患者营养状态的临床研究

    目的:采用瘦体质(LBM)对血液透析患者的营养状态进行评估。方法对190例维持性血液透析患者进行直接人体测量、生化参数的测定,计算LBM 、标准化蛋白分解代谢率(nPCR)、体质量指数。结果根据LBM 测定,在营养良好、营养不良两组间进行营养指标的比较:肌酐法LBM 两组血清清蛋白、前清蛋白比较,差异有统计学意义。握力法LBM 两组血清蛋白、前清蛋白组、总铁结合力(tibc)、血红蛋白比较,差异有统计学意义。中臂肌围LBM 两组血清蛋白、前清蛋白比较,差异有统计学意义。肌酐法LBM、握力法LBM、中臂肌围法LBM有显著相关性。LBM与血清清蛋白、前清蛋白、tibc、nPCR无相关。血清清蛋白与tibc、前清蛋白、血红蛋白有显著相关(P<0.01),与nPCR无相关。结论肌酐指数法、握力指数法与中臂肌围法计算的LBM是反映肌肉蛋白质贮存的有效方法,其中握指数法与中臂臂肌围法比肌酐指数法更优。LBM 是评价血液透析患者营养状况的简便方法,但还需其他反映营养状况指标的补充,如nPCR、前清蛋白、tibc、血红蛋白。

    作者:周东池;潘丽华;朱栋良;金惠敏 刊期: 2016年第09期

  • 原发性高血压患者脉压与血浆同型半胱氨酸、胱抑素C的相关性研究

    目的:探讨高血压患者血浆同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(CysC)与脉压(PP)的关系。方法选取2012年6月至2014年5月在该院就诊的原发性高血压患者138例为研究对象。根据血压情况分为全期高血压组(SDH )68例和单纯收缩期高血压组(ISH)70例,将ISH组分为PP≤90 mm Hg组(n=46)和PP>90 mm Hg组(n=24)。选取健康人群68例作为对照组。测定血浆HCY、CysC、低密度脂蛋白(LDL)等指标,比较各组间的差别,采用线性相关和多元线性回归分析脉压与血浆HCY、Cy-sC的相关性。结果与对照组相比,所有高血压组的血HCY、CysC水平均升高,差异有统计学意义(P<0.01)。相关性分析发现,在SDH组与PP≤90 mm Hg组,血浆 HCY与PP呈正相关(P<0.01),多元线性回归分析发现这种相关性是独立存在的。在高血压人群中,血浆CysC水平与PP无明显相关性。结论 PP≤90 mm Hg的原发性高血压患者PP升高与血浆HCY升高独立相关。

    作者:王琦;周艳辉;林珍 刊期: 2016年第09期

  • 人参皂苷Rg1对非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸β-氧化的改善作用研究

    目的:研究人参皂苷Rg1对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠β-氧化的作用。方法将120只SD大鼠分为对照组(CON组)、模型组(HFD组)及人参皂苷Rg1低、中、高剂量组(GLD、GMD、GHD组)和熊去氧胆酸钠治疗组(PDT组),每组20只,分别于治疗4、8周后处死大鼠各半,肝脏切片 HE染色,检测肝功能、血脂、肝脏脂酰CoA合成酶1(CoASH1)、脂酰肉毒碱转移酶I(CATI)及酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1) mRNA和蛋白表达。结果治疗4周后,肝脏 HE染色GHD组有改善,PDT、GLD、GHD组未见改善;8周后,PDT组与GLD组仍有少量脂肪颗粒聚集,GMD组和GHD组看不到任何脂滴浸润;治疗4周后,PDT、GLD、GMD、GHD组与HFD组相比,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(P<0.05),8周后进一步降低;治疗4周后,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)4个组均升高,8周后几乎恢复到对照组的水平;治疗4周后肝脏组织CoASH1、CACTI及ACOX1表达4个组均显著升高(P<0.05),治疗8周后改善更为明显。结论人参皂苷Rg1可通过调节大鼠β-氧化来改善脂代谢及肝功能。

    作者:廖文云;徐丹 刊期: 2016年第09期

  • 凝血功能检测在妊娠期糖尿病孕妇中的意义

    目的:比较妊娠期糖尿病(GDM)患者与健康孕妇实验室凝血指标和血栓弹力图(TEG)参数的差异。方法回顾分析2013年6月至2014年7月在重庆医科大学附属第二医院产科住院的GDM患者46例,健康孕妇49例,比较其血栓弹力图、血图及凝血检测结果。结果 GDM组和对照组的传统凝血项目比较,国际标准化比值、凝血酶原时间差异具有统计学意义( P<0.05),而活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板计数差异无统计学意义(P>0.05),GDM 组和对照组的 TEG常用指标比较,发现R、K、Angle角、MA、CI值差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TEG较传统凝血功能检查监测GDM 患者的血栓前状态的进展更敏感,对指导临床早期干预、缓解或延迟并发症,改善母婴结局具有一定意义。

    作者:罗将来;胡丽娜 刊期: 2016年第09期

  • 肿瘤错配修复基因PMS2及活化Akt1在不同卵巢癌细胞株中的表达及相关性

    目的:检测Akt1、P-AktS473和PMS2蛋白在人类不同卵巢癌细胞株(A2780、Caov3、C13*和ES2)中的表达水平及相关性。方法应用Western blot检测Akt1、P-Akt S473和PMS2蛋白分别于A2780、Caov3、C13*和ES2细胞中表达水平;应用Akt1激动剂胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及Akt1特异性抑制剂API-2调节Akt1活化水平,观察PMS2蛋白表达水平变化。结果 Akt1,P-Akt S473及PMS23种蛋白在A2780,Caov3,C13*和ES2卵巢癌细胞内均表达,但表达水平高低不一,即Akt1的活化形式P-Akt S473与PMS2蛋白表达呈负相关;应用IGF-1上调Akt1的活性后,ES2和Caov3中PMS2表达水平明显下降,且与IGF-1的作用存在时间依赖性;应用特异性抑制剂 API-2抑制Akt1的活性后,A2780中 PMS2表达水平明显升高,且与API-2的作用存在时间依赖性。结论人类卵巢癌细胞中PMS2蛋白的表达水平可能受活化Akt1的直接调控。

    作者:贾静辉;李春东;陈冰;李景轩;童英 刊期: 2016年第09期

  • 瘦素受体基因Gln223Arg变异对代谢综合征患者动态血压的影响

    目的:探讨瘦素受体基因Gln223Arg变异与代谢综合征的相关性及其对动态血压的影响。方法选取来该院就诊的代谢综合征患者167例,健康体检者216例,均进行血压、动态血压、生化指标、胰岛素检查。以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)行DNA多态性分析,电泳并测序判断瘦素受体基因Gln223Arg基因型。结果检测到AA、GG、AG 3种基因型。代谢综合征组携带A等位基因的频率显著高于对照组,携带A等位基因发生代谢综合征和发生血压节律呈非杓型的风险分别是携带G等位基因的3.302倍( P=0.000;95% C I:2.432~4.483)和2.506倍( P=0.000;95% C I:1.566~4.008)。A A基因型患者具有较高的体质量指数、血糖、血压、空腹胰岛素水平,血脂紊乱更严重,腰围更大,胰岛素抵抗指数更高。携带 A等位基因的代谢综合征患者各项动态血压指标较高。结论瘦素受体基因Gln223Arg多态性A等位基因携带者发生代谢综合征的风险大,动态血压指标较高,并且更倾向于非杓型的血压节律。

    作者:陈海翎;王倩;李菊芬;邓丽丽 刊期: 2016年第09期

  • OPN干预子宫内膜异位症腺上皮细胞中NF-κBp65表达及其对细胞侵袭性的影响

    目的:探讨子宫内膜异位症(EMS)患者在位内膜腺上皮细胞中骨桥蛋白(OPN)对核因子κB(NF-κB)p65表达的影响及其与细胞侵袭的关系。方法原代分离培养12例EMS患者在位内膜原代腺上皮细胞。采用OPN siRNA干扰细胞24 h后收集,Western blot、RT-PCR方法分别检测干预前、后细胞中OPN、NF-κBp65蛋白及其mRNA表达情况;Transwell试验检测干预前、后细胞侵袭性的变化。采用相同剂量的无RNA酶水干预EMS患者在位内膜腺上皮细胞作为未干预组。结果与干预前比较,OPN siRNA干扰后细胞中OPN蛋白、mRNA的表达明显下降(t1=7.92,t2=9.87,P<0.05);与未干预组比较差异无统计学意义(P>0.05);OPN siRNA干扰后细胞中NF-κBp65蛋白及mRNA的表达明显减弱(t1=—2.13,t2=— 8 .61,P<0.05),与未干预组比较差异无统计学意义(P>0.05)。OPN siRNA干扰后原代腺上皮细胞的侵袭性明显降低(t=2.38,P<0.05),与未干预组比较差异无统计学意义( P>0.05)。O PN、N F-κBp65在 EM S患者在位内膜腺上皮细胞中的表达呈明显的正相关( r=0.87)。结论 OPN siRNA沉默EMS患者腺上皮细胞中的OPN后OPN、NF-κBp65的表达及细胞的侵袭性均明显降低,且二者呈明显正相关,揭示二者极有可能在异位细胞的侵袭中发挥同步协调作用。

    作者:白治苗;卢玉凤;杨眉;李望舒;哈春芳 刊期: 2016年第09期

  • 不同浓度的普伐他汀对小鼠巨噬细胞极性的影响研究

    目的:探讨不同浓度的普伐他汀对小鼠巨噬细胞极性的影响。方法对小鼠骨髓来源的巨噬细胞进行体外培养,以0μmol/L 普伐他汀钠组作为对照组,分别给予10、25、50μmol/L 的普伐他汀钠进行药物干预24 h ,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-10、IL-12的分泌,流式细胞仪检测细胞膜CD16/32、CD206的表达,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、干扰素调控因子5(IRF5) mRNA的表达。结果普伐他汀钠干预后的巨噬细胞,随着普伐他汀钠的浓度升高,IL-12、CD16/32的表达下降,而IL-10、CD206的表达升高,并伴有TLR4、MyD88、IRF5 mR-NA的表达下调,且呈剂量依赖性。结论普伐他汀钠促进巨噬细胞向抗炎性M2型极化,该效应可能与普伐他汀钠的抗炎作用有关。

    作者:谷祥任;张雁 刊期: 2016年第09期

  • 右美托咪定对老年高血压患者全麻诱导气管插管应激反应的影响

    目的:比较不同剂量右美托咪定对老年高血压患者全麻诱导期间气管插管引起的血流动力学反应的影响。方法将60~75岁、ASAⅠ~Ⅱ级行全麻手术的原发性高血压患者60例,分为3组,D1、D2组和对照组(C组),每组20例。D1、D2组于麻醉诱导前15 min ,采用微量泵将4μg/mL的右美托咪定分别以0.2、0.6μg/kg剂量静脉泵入,在10 min内完成;C组以同样方法泵入0.9%氯化钠溶液。分别记录3组患者在试验用药前(T0)、诱导前(T1)、气管插管前(T2)、插管后1 min(T3)、5 min(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)值。同时检测血浆去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)值。结果与用药前相比,D2组MAP在诱导前明显降低(P<0.05),C组和D1组则无明显变化(P>0.05);D2组 HR在插管后1 min明显减慢(P<0.05),而C和D1组HR在插管后1 min显著增快(P<0.05)。与C组相比,D2组在诱导前、插管前、插管后1 min、插管后5 min MAP和HR均明显降低(P<0.05),SpO2仅在诱导前有所下降(P<0.05);D1组各个时点的MAP、HR、SpO2与C组相比均无明显差异(P>0.05)。与T0相比,T1时D2组血浆NE和E值降低(P<0.01);T3时C、D1组血浆NE和E值升高,D2组则降低(P<0.01)。与C组相比,T1和T3时D2组血浆NE和E值均降低(P<0.01)。结论静脉注射右美托咪定可安全抑制老年高血压患者全麻诱导时气管插管引起的血流动力学变化,维持老年高血压患者全麻诱导及气管插管期间循环功能稳定。并且0.6μg/kg的右美托咪定比0.2μg/kg能更加有效抑制气管插管引起的应激反应。

    作者:郑永超;黄燕;姜虹 刊期: 2016年第09期

  • 薄型股前外侧皮瓣修复术后舌体缺损的效果分析

    目的:探讨薄型股前外侧皮瓣修复术后舌体缺损的效果,分析影响患者预后的危险因素。方法选取48例舌癌患者作为研究对象,行舌癌根除术后同期行薄型股前外侧皮瓣修复术;观察薄型股前外侧皮瓣存活情况、皮瓣供区愈合情况及受区功能恢复情况,分析影响患者预后的危险因素。结果术后薄型股前外侧皮瓣成活率为93.75%,坏死率为6.35%,均为全瓣坏死,手术去除;皮瓣供区均为一度愈合;皮瓣供区术后瘢痕对患者心理创伤小、无明显并发症及愈合畸形;术后随访6个月,受区功能恢复良好,瘢痕隐蔽,皮瓣外形正常,黏膜化良好,舌体形态正常,舌体功能恢复良好。影响患者预后的术前危险因素:年龄、高血糖、血栓前状态、吸烟史;术中危险因素:血管蒂过长、吻合血管组数;术后危险因素:术后引流及甾体类激素抗炎治疗。结论薄型股前外侧皮瓣修复术的疗效确切,舌体功能恢复良好,皮瓣供区感觉功能障碍发生少,手术安全性高;但需严格把握手术适应证、术前评估、严密随访及及时处理。

    作者:鲍光辉;裴赛敏;刘静;张俊卿 刊期: 2016年第09期

  • 骨形态发生蛋白9促成骨的分子机制

    骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins ,BMPs)属于转化生长因子β(trans-forming grow th factor-β, TGF-β)超家族的成员,因其具有诱导骨形成的能力而得名。在人类中,BM Ps家族至少包括15个以上的成员,其中具有促成骨作用的(成骨性 BM Ps )包括BM P2、BM P4、BM P6和BM P7,而 BM P2和 BM P7已经在临床用于促进脊柱融合。近年发现,BM Ps中的成员BMP9又称生长分化因子2(growth differentiation fac-tor 2,GDF2)也具有诱导成骨分化和骨形成的能力,而BM P9促成骨的相关分子机制也得到了一定的解析。

    作者:罗进勇 刊期: 2016年第09期

  • 承德市医患关系现况及影响因素调查

    医患关系的好坏对患者疾病的转归及预后起着至关重要的作用。因此,对医患关系现况及影响因素的研究一直是国内外社会关注的热点。目前,我国的社会发展正处于全面转型时期,随着市场经济的发展,医患关系及影响因素有其时代的特点,许多学者已对国内某些省会、直辖市等经济、文化较发达的城市,进行了医患关系现况及影响因素的调查[1-3]。本研究将对承德市进行调查,试图弄清承德市医患关系的现况及影响因素,为整体医患关系的改进提供基础资料。

    作者:王永峰;张荣;武莉莉;郑秀芹;雷慧 刊期: 2016年第09期

  • CTLA-4基因多态性与肝细胞癌易感性的相关分析

    目的:分析细胞毒T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)基因多态性-318T/C、CT60G/A与肝细胞癌(HCC)易感性之间的相关性。方法选取于2012年9月至2014年8月就诊于四川省人民医院的277例 HCC患者及306例健康体检者作为研究对象,所有研究对象均为汉族人。抽取各研究对象外周血5 mL ,离心分离血清,采用化学发光法检测血清中甲胎蛋白(AFP)的水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中白细胞介素(IL)-2、IL-4、转化生长因子-β(TGF-β)的水平。抽提全血基因组DNA ,PCR扩增后直接测序法检测CTLA-4-318 T/C、CT60 G/A基因多态性的分布。结果 CTLA-4-318 T/C ,CT60 G/A的3种基因型均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。CTLA-4-318 CC和CT60 AA与降低HCC的风险有关,CTLA-4 CT60 G/A不同基因型与血清AFP水平有明显相关性(χ2=12.779,P=0.012)。携带CTLA-4-318 T、CT60 G等位基因的 HCC患者血清中IL-2、IL-4水平明显降低,TGF-β水平显著升高,且CTLA-4-318 T与HCC的分级有明显的相关性。结论 CTLA-4-318 TT能够促进HCC的发生、发展,这可能与下调T h1/T h2型细胞因子,上调T h3型细胞因子有关。

    作者:王甲甲;张娟;王智斌;黄文芳 刊期: 2016年第09期

  • 乳铁蛋白基因rs1126478多态性与龋病易感性的Meta分析

    目的:系统评价乳铁蛋白(LTF)基因rs1126478多态性与龋病易感性的关系。方法计算机检索Pubmed,Webof science ,Embase ,EBSCO ,Springerlink ,中国知网(CNKI),维普(VIP),万方及中国生物医学文献数据库(CBM ),收集发表的有关LTF基因rs1126478多态性与龋病发病风险的文献,以 OR及其95% CI为效应指标,运用RevMan 5.2及Stata 12.0软件进行统计学分析,并进行偏倚评估及敏感性分析。结果共纳入5个病例对照研究,累积病例720例,对照412例,M eta分析结果显示,4种模型中LTF基因rs1126478多态性与龋病发病风险相关性无统计学意义(GG+ AG vs .AA :P=0.75,OR=0.93,95% CI=0.59~1.46;G vs .A :P=0.88,OR=0.97,95% CI=0.68~1.38;GG vs .AA :P=0.84,OR=1.07,95% CI =0.57~1.99;GG vs .AG+ AA :P=0.52,OR=1.12,95% CI =0.79~1.58),按人种进行亚组分析结果显示,在Caucasian及Asian人群中LTF基因rs1126478多态性与龋病发病风险相关性亦无统计学意义(P>0.05)。结论乳铁蛋白基因rs1126478多态性可能与龋病易感性无关。

    作者:周政;刘高成;杨泽辉;李琦;徐江 刊期: 2016年第09期

  • 氨甲环酸与纤维蛋白胶在关节置换术后疗效比较的 Meta分析

    目的:比较氨甲环酸与纤维蛋白胶在关节置换术中应用的有效性和安全性。方法通过检索PubMed,Embase, Cochrane Library ,CNKI ,CBM ,万方等数据库有关关节置换术应用氨甲环酸和纤维蛋白胶的文献,由2位研究者按照纳入和排除标准独立筛选文献,采用Rev M an 5.2软件对提取的数据进行统计学分析。结果共纳入4个随机对照试验,2个回顾性试验,共449例患者。Meta分析结果显示:氨甲环酸与纤维蛋白胶在总失血量上差异无统计学意义[MD=—192.24,95% CI(—496.16,111.69),P=0.22],血红蛋白丢失量差异无统计学意义[MD=—0.49,95% CI (—1.19,0.20),P=0.16],输血率差异具有统计学意义[OR=0.30,95% CI (0.18,0.52),P<0.01],术后并发症差异无统计学意义[OR=1.20,95% CI (0.36,3.99),P=0.76]。结论氨甲环酸在控制关节置换术术后输血率方面比纤维蛋白胶更加有效。

    作者:饶烽;丁浩;王琰;陈福宇;史晨辉;王维山 刊期: 2016年第09期

  • 1例右冠状窦瘤破裂患者的急救风险管理

    主动脉冠状窦瘤破裂(rupture of aortic sinusaneurysm , RASA )又称Valsalva′s窦瘤破裂,是一种少见的心脏急症。它以呼吸困难,心悸,骤然胸痛和胸骨左缘粗糙、响亮、双期连续性心脏杂音为主要表现,可致急性心力衰竭,甚至死亡[1]。大多数窦瘤发生于右冠状窦且多数破入右心室,其次是右心房。未破裂的窦瘤临床上大多无自觉症状,诊断较难,多在体检中被发现。一旦破裂,心功能迅速恶化,若诊治不及时常危及患者生命,预后极差[2]。本科室于2015年2月接诊了1例右冠状窦瘤破裂的患者,患者经急诊抢救处理后送入心胸外科行手术治疗痊愈出院。通过对此患者的接诊-分诊-处理,从预检分诊、病情评估、急诊抢救、多科协调、安全转运及急诊沟通等各环节风险防范进行回顾性急救护理安全分析,现介绍如下。

    作者:郑艳;付沫;傅保国;黄俊;王莉;高静 刊期: 2016年第09期

  • 血浆置换术治疗1例肝移植术后严重高胆红素血症的疗效评估

    肝移植患者术后并发症多、生存质量较差,随着医学的发展,对术后并发症的控制有望得到提高。移植后患者长期存活主要受抗排斥药物不良反应、术后高胆红素血症、消化道大出血、胆汁淤积性黄疸、凝血功能障碍、原发病复发以及远期胆道并发症等的影响。高胆红素血症是指各种肝病引起的胆红素代谢障碍,血液中胆红素水平明显升高,造成一系列病理生理改变[1]。随着血浆置换技术越来越广泛地应用于临床各领域,尤其在中毒、危重患者及重症肝炎的治疗越来越受到关注。本文报道1例肝移植术后患者应用血浆置换术治疗严重高胆红素血症的临床效果观察。

    作者:吴建君;赵树铭 刊期: 2016年第09期

  • 信息化技术在某三甲综合医院抗菌药物管理中的应用与成效

    近年来,人们对抗菌药物的过分依赖和滥用使得耐药菌株迅速增长,已成为对人类健康构成威胁的三大病原菌之一,“超级细菌”肆虐全球,严重威胁人类健康[1]。也曾有学者指出药品收入加成是促使医生滥用抗菌药物的根源所在[2]。抗菌药物不合理应用不仅加重了患者的经济负担,也促使越来越多的细菌产生耐药性,导致难治性感染和二重感染,药物不良反应增加[3-4]。“抵御耐药性:今天不采取行动,明天就无药可医”是2011年世界卫生日的主题,也是从2011年5月卫生部在全国医疗机构范围内开展为期3年的“抗菌药物临床应用专项整治活动”,并相继出台了抗菌药物合理应用方面一系列的政策法规和指导原则。

    作者:俞岚;程欣;于海超;何飞 刊期: 2016年第09期

  • 广西地区1786例亲子鉴定STR基因位点突变的观察与分析

    目的:观察和分析17个STR基因位点在广西地区亲子鉴定案件中的突变特点。方法1786例“不排除”亲子关系的亲子鉴定案例中,三联体1430例,二联体356例,父母民族为汉族的有1001例,壮族2102例,其他民族113例。通过Chel-ex-100法提取DNA ,采用Power Plex?18D System试剂盒进行17个STR基因位点检测,筛查出含STR基因位点突变的案例,统计各STR基因位点突变的特异性、父源和母源特异性及突变率,分析突变的特点。结果17个被检测的STR基因位点中有16个位点观察到突变,共观察到75次突变,其中一步突变73次(97.34%),二步突变1次(1.33%),三步突变1次(1.33%),T POX点位未观察到突变。突变率为0.0311%~0.4042%,平均突变率约0.1458%。父系来源突变与母系来源突变的比例约5.4:1.0,差异有统计学意义(P<0.01)。汉族和壮族的突变率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 STR基因位点突变是亲子鉴定中较为常见的现象,应不断积累STR基因位点突变数据,选择其符合广西人群的遗传特点,及具有高鉴别能力的STR基因位点的遗传标记,以保证鉴定结果的准确可靠。

    作者:何保仁;申卫东;刘学军;周燕;莫秋红;吴国光 刊期: 2016年第09期

重庆医学杂志

重庆医学杂志

主管:重庆市卫生和计划生育委员会

主办:重庆市卫生信息中心,重庆市医学会