多药耐药(MDR)功能实验有多种,各采用了不同的荧光染料,多用流式细胞仪测定,有的可特异性反映某一MDR转运蛋白的功能活性,有的可反映多种MDR蛋白的共同作用,可配合其他荧光标记的单抗对细胞进行多参数分析,在白血病化疗预后分析、MDR机制和耐药逆转机制的探讨中起重要作用.但方法学须标准化.
作者:叶絮;谭获 刊期: 2002年第06期
作者: 刊期: 2002年第06期
内皮祖细胞自发现以来深得关注.本文就内皮祖细胞存在的证据、生物学特征、动员及研究存在的问题和可能的应用前景进行综述.
作者:袁红丰;裴雪涛 刊期: 2002年第06期
作者: 刊期: 2002年第06期
共刺激因子B7是目前肿瘤免疫学方面研究的热点,本文概述了B7分子与恶性淋巴瘤之间的关系,从而寻找出一些恶性淋巴瘤的免疫治疗途径.
作者:汪海岩;潘秀英;徐开林 刊期: 2002年第06期
三氧化二砷(ATO)是20世纪90年代中期我国学者先证明的治疗急性早幼粒细胞白血病的有效药物,其机制与诱导细胞凋亡有关.近年来,随着对ATO研究的深入,其临床治疗谱也不断扩大.本文就其在恶性血液病临床治疗方面的研究进展进行综述.
作者:张旭辉;张日 刊期: 2002年第06期
作者: 刊期: 2002年第06期
在瑞典健康技术评估委员会的领导下,一些著名的血液和肿瘤学家对血液系统中的某些恶性肿瘤的化疗效果进行了系统综述,如急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤等.我们选择其中的霍奇金病(HD)介绍给临床医师.
作者:王小钦;林果为 刊期: 2002年第06期
作者: 刊期: 2002年第06期
作者: 刊期: 2002年第06期
获得性血管性血友病(AvWD)常伴发于血液肿瘤、免疫性疾病、实体肿瘤.发病机制主要与抗VWF抗体产生、VWF合成减少,分解增加、肿瘤吸附有关.实验室诊断有出血时间延长、VWF:Ag、FⅧ:C、VWF:RCof降低、VWF多聚体分析异常.治疗包括原发疾病的治疗以及静脉输注大剂量免疫球蛋白、DDAVP、替代疗法等.
作者:周静;张宏丽;邓承祺 刊期: 2002年第06期
作者: 刊期: 2002年第06期
同源盒基因编码的蛋白质是转录因子,对生物个体发育、形态发生、器官塑形等起时序和空间上的调控作用.研究表明同源盒基因在造血调控过程中亦起有重要作用,其表达异常可干扰正常造血而引起一些疾病表型.本文综述了近年来关于同源盒基因家族在造血调控研究的进展.
作者:王晴;陈赛娟 刊期: 2002年第06期
作者: 刊期: 2002年第06期
造血干细胞移植后血小板恢复延迟一直是困扰临床的一大难题,而将部分移植物进行巨核系前体细胞体外扩增后再输入受者体内是有望解决这一难题的重要途径.目前普遍认为巨核系体外扩增主要与以下几个因素有关:①巨核细胞扩增的来源;②细胞因子的选择及组合;③培养的条件(包括起始细胞的选择、培养基中血清的有无、氧浓度的高低、基质细胞的选用与否等).本文就这方面的研究进展作一综述.
作者:莫文健;毛平 刊期: 2002年第06期
MLL基因是血液系统恶性疾病中常受累及的基因之一,可与多种基因发生融合.MLL相关急性白血病具有独特的临床及分子遗传学特征,多提示预后不良.本文就MLL基因及其产物的结构和生理特征以及MLL相关急性白血病的临床特征、发病机制和治疗的研究现状做一综述.
作者:周春林;王建祥 刊期: 2002年第06期
(续前一期389页)5初始化疗现在已有的选择包括:·单用马法兰或环磷酰胺(加/不加强的松龙),也用两药联合化疗方案(包含烷化剂),治疗的目的是达到稳定的疗效或平台期.
作者:陈森;方力维;肖志坚;郝玉书 刊期: 2002年第06期
多篇流行病学调查报道血浆纤维蛋白原(Fg)水平与心脑血管疾病、静脉血栓形成以及外周动脉性疾病强相关,而β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性可导致血浆纤维蛋白原水平增高,从而引起高凝状态,致使血栓发病率升高.本文综述了近年来关于β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性的研究进展.
作者:王素云;魏影非 刊期: 2002年第06期
雌激素替代治疗的副作用之一为诱发静脉血栓.其机制为雌激素导致血液呈高凝状态.雌激素可提高多种凝血因子的活性,抑制多种抗凝因子的活性.凝血因子的遗传性缺陷、年龄及用药剂量等可能是雌激素替代治疗后发生静脉血栓的影响因素.
作者:王雯;朱广瑾 刊期: 2002年第06期
正常人或患者外周血、骨髓单个核细胞/淋巴细胞中定期加入y-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、抗CD3抗体(CD3mAb)经2~4周的诱导可获得大量的新型肿瘤杀伤细胞--细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK),增殖旺盛及肿瘤杀伤活性高,包含大量CD3+CD56+细胞.有关基础及临床研究证明,CIK细胞较细胞毒性T淋巴细胞(CTL)、淋巴细胞因子活化的杀伤细胞(lymphokine-activated killer,LAK)、肿瘤细胞浸润的淋巴细胞(tumner infiltratmg-lym-phocyte,TIL)更适用于肿瘤的生物治疗.本文就CIK细胞的来源与生物学特征、对肿瘤细胞的杀伤及临床应用进行综述.
作者:王亚非;周余;邱录贵 刊期: 2002年第06期