杨红芸；吴文美；凌俊英；汤英
目的 测定槲皮素自微乳制剂的含量.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相;流速1 ml·min-1;检测波长373 nm.结果 线性范围为7～70 μg·ml-1(r=0.9998 ),回收率为98.4%,RSD=1.24%.结论 本法简便、灵敏、准确.
作者：李剑惠；胡英 刊期： 2006年第05期
目的 合成具有脂水两性的肝靶向脂质体配体胆甾半乳糖苷衍生物.方法 将胆固醇3位羟基与己二醇的双甲磺酸酯成醚后再碘代,随后与2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖成硫醚得到糖苷,经甲醇钠处理脱掉乙酰基得目标物.结果 合成了1个胆甾半乳糖苷衍生物.结论 合成衍生物及中间体的结构经1HNMR、IR、MS确证.
作者：范江；海俐；唐磊；吴勇 刊期： 2006年第05期
目的 从冬凌草中提取冬凌草甲素并测定其含量.方法 采用微波萃取技术提取,HPLC法测定.结果 测得冬凌草叶中冬凌草甲素含量为0.6152%,平均回收率为97.86%, RSD=2.14%.结论 采用微波萃取技术提取冬凌草甲素,具有提取快速、操作简便、节省溶剂和有效成分提取率高等优点.
作者：袁珂；杨中汉 刊期： 2006年第05期
目的 制备α细辛脑巴布剂并研究其体外经皮透过的情况.方法 采用改进的Franz玻璃水平扩散池,以离体大鼠皮肤为屏障,20%生理盐水为接受液,用紫外分光光度计测定α细辛脑的浓度.结果 α细辛脑巴布剂的体外透过呈零级过程.10 h累积透过量达21.6%.结论 α细辛脑巴布剂是一种较安全、有效的局部给药制剂.
作者：周晖；王东凯 刊期： 2006年第05期
目的 测定痛经软膏中延胡索乙素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为ODS柱,流动相为pH7.4磷酸盐缓冲液-甲醇(40:60),流速1.0 ml·min-1 ,柱温35℃,检测波长280 nm.结果 精密度和稳定性均良好;线性范围0.0448～0.2240 mg·ml-1(r=0.9999),平均回收率99.2%;分离度符合要求.结论 所建方法 简便、专属、重复性好.
作者：黄家宇；李莉；饶光玲 刊期： 2006年第05期
目的 观察和分析阿仑膦酸钠(ALN)对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠的防治作用.方法 观察ALN(1.8、3.6 mg·kg-1·d-1)对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠股骨头和股骨干部位的骨矿密度、股骨头的钙磷含量以及强迫游泳时间的影响.结果 与模型对照组相比,ALN可明显增加维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠股骨头和股骨干部位的骨矿密度 (P＜0.05, P＜0.01),钙、磷含量 (P＜0.05) 及强迫游泳时间(P＜0.01).结论 ALN可使维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠骨钙、磷含量的提高,骨矿密度的增加,运动能力的提高,有明显的防治骨质疏松作用.
作者：何士彦；张凤华；张建平；孟岩；李乾；关胜江；武梅芳；楚立 刊期： 2006年第05期
目的 建立贯叶连翘药材的HPLC指纹图谱.方法 样品经甲醇超声提取,采用HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);柱温40℃;流动相为甲醇和6 mmol·L-1 Na2HPO4(磷酸调pH6.5 ),梯度洗脱;分段用260、324、408、588 nm检测;流速为0.6 ml·min-1.结果 建立了贯叶连翘药材指纹图谱,通过对15批次药材的研究,共标定了25个共有指纹峰.结论 所用方法 稳定、可靠、重复性好,可为贯叶连翘药材的质量控制提供参考.
作者：张俊松；王晓利；罗谦；杨汝德 刊期： 2006年第05期
目的 考察三七睡舒胶囊对小鼠睡眠的改善作用.方法 将小鼠按体重随机分成3个剂量组和一个溶剂对照组,ip不同剂量的戊巴比妥钠和巴比妥钠.结果 中、高剂量具有延长戊巴比妥钠致睡眠小鼠的睡眠时间;各剂量均具有促进小鼠入睡的作用.结论 三七睡舒胶囊具有明显的改善睡眠作用.
作者：周家明；崔秀明；王朝梁；朱琳；范嘉洪 刊期： 2006年第05期
观察低分子肝素抗凝治疗颅内静脉窦血栓形成的效果.治疗组在传统治疗的基础上加用低分子肝素治疗.两组有效率有显著性差异(P＜0.01),早期使用低分子肝素抗凝治疗可改善颅内静脉窦血栓形成,具有较高的临床应用价值.
作者：李其富；何俐；郑洪波；杨蓉 刊期： 2006年第05期
目的 比较乙醇沉淀和D101大孔吸附树脂工艺制备的四物汤对血虚小鼠的补血作用.方法 用乙醇沉淀法、D101大孔吸附树脂法分别对四物汤进行分离、纯化,并用HPLC测定不同工艺的有效成分芍药苷和阿魏酸,同时用一定量的乙酰苯肼和环磷酰胺联合,制备小鼠血虚模型来评价不同工艺的补血作用.结果 55%乙醇沉淀工艺中芍药苷和阿魏酸的含量分别为1.39%和0.109%,固形物收率为31.35%;D101大孔吸附树脂法中芍药苷和阿魏酸的含量分别为19.65%和1.66%,固形物收率为2.36%.55%乙醇沉淀药液和四物汤原液可使血虚症小鼠红细胞、血红蛋白、红细胞压积、白细胞显著升高,而D101大孔吸附树脂法所制四物汤则仅能提高白细胞.结论 经乙醇沉淀工艺处理的四物汤药液对血虚症小鼠有补血作用,而经过D101大孔树脂处理的药液对血虚症小鼠疗效下降.
作者：谭有能；张浩；刘振谧 刊期： 2006年第05期
目的 观察脑苷肌肽联合早期针刺治疗对急性脑梗死患者神经功能的影响.方法 将104例急性脑梗死患者随机均分为脑苷肌肽组、针刺组、联合治疗组和对照组,并在治疗前、后进行神经功能缺损评分.结果 治疗组尤其是联合治疗组的神经功能缺损评分与对照组比较有显著性差异(P＜0.05),且未发现明显不良反应.结论 脑苷肌肽能促进急性脑梗死患者脑功能恢复,并改善预后.加用针刺治疗具有协同作用.
作者：唐兴江；陈华容；谭华；李小刚 刊期： 2006年第05期
目的 改进胰脂肪酶测定用橄榄油乳液的制备方法 .方法 采用高剪切分散乳化机制备乳液.结果 改进后的制备方法 操作简单,制出的乳液3 d内稳定.结论 改进后的方法 切实可行.
作者：舒富林；秦雪；于天翔；杨文 刊期： 2006年第05期
目的 研究氯霉素滴眼液的稳定性,改进其处方工艺.方法 采用加速试验,利用HPLC法测定氯霉素二醇物的含量.色谱柱为Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速1.0 ml·min-1;检测波长272 nm;进样量20 μl.结果 氯霉素滴眼液加速试验90 d后二醇物含量分别为11.77%(市售处方)和7.36%(改进处方)(≤8.0%,符合药典规定).结论 改进后的处方工艺可显著增强氯霉素滴眼液的稳定性,并提高制剂质量.
作者：陈国广；陈振华；李学明；任丽莉；韦萍 刊期： 2006年第05期
观察生脉注射液对下壁右室心肌梗死血压的影响.
作者：冯玉玺；蔡春沉 刊期： 2006年第05期
目的 考察一叶萩碱滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效.方法 将58例(67眼) 患者随机分为一叶萩碱治疗组(42眼)和阿昔洛韦治疗组(25眼),采取双盲法给药治疗.结果 两组治愈率分别为90.48%、92.00%,有效率为97.62%及96.00%(P＞0.05).结论 一叶萩碱滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎确有显著的疗效.
作者：邢俊家；周晖；郑晓东 刊期： 2006年第05期
目的 分析灰枝紫菀挥发油中的化学成分.方法 采用GC-MS法.结果 共鉴定出48个化合物,占总挥发油的85 52%.结论 灰枝紫菀挥发油的主要成分为1a,2,3,4,4a,5,6,7b-八氢-1,1,4,7-四甲基-1H-环丙薁(14.89%)、吉玛烯 D(10.60%)、匙叶桉油烯醇(8.21%)、1-甲基-5-亚甲基-8-[1-甲基乙基]-1,6-环癸二烯(7.40%)、[1S]-2,6,6-三甲基-双环[3.1.1]-2-庚烯(5.08%)、2,2-二亚甲基-二环[2.2.1]庚烷(4.45%)、[+]-α-萜品醇(3.17%)和1,2,3,4,4a,7,8,8a-八氢-1,6-二甲基-4-[1-甲基乙基]-1-萘酚(2.82%).
作者：涂永勤；宗晓萍；董小萍 刊期： 2006年第05期
观察22 例糖尿病并伴皮肤溃疡的患者,使用康复新液换药与常规换药在溃疡愈合时间上的差异.治疗组和对照组通过54个溃疡创面的愈合时间比较其疗效.治疗组溃疡创面的愈合时间为8.3±4.2 d,对照组为14.2±2.8 d,两组差异显著(P＜0.01). 康复新液对糖尿病皮肤溃疡创面有显著的促愈作用.
作者：董健；何平红；兰莉；吴海霞 刊期： 2006年第05期
目的 对化学合成的催产素类似物九肽进行分离纯化.方法 采用RP-HPLC法. Develosil ODS C18柱, 柱温为室温;流动相为15%乙腈+水+0.1%三氟乙酸;流速1 ml·min-1;检测波长280 nm.结果 进样量100 mg时分离效果好,纯度可达96.5%.结论 在优化条件下,通过多次样品收集和冷冻干燥,可得到高纯度的催产素类似物.
作者：吴凯群；杨炯；翁玲玲；郑虎 刊期： 2006年第05期
目的 测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters Nova-Pak C18柱(300 mm×3.9 mm,4 μm);流动相为水-甲醇-醋酸(185:14:1);流速1.0 ml·min-1,检测波长260 nm.结果 腺苷的线性范围为2.5～50.0 μg ·ml-1 (r=0.9999),回收率为104.5%,RSD=1.32%;虫草素的线性范围为6.5～130.0 μg ·ml-1 (r=0.9999),回收率为106.1%,RSD=1.46%.结论 该方法 灵敏、快速、准确,适用于虫草培养基中腺苷和虫草素的检测.
作者：夏敏；温鲁；徐继明 刊期： 2006年第05期
目的 建立测定血浆中那格列奈浓度的方法 .方法 采用RP-HPLC法,Luna C8(2)分析柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)和大连装Kromasil C18预处理柱(25 mm×4.6 mm, 5 μm),分析柱和预处理柱用流动相分别为0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(58:42,氨水调pH6.6)和0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(70:30,氨水调pH7.4),流速均为1.0 ml·min-1,样品血浆再加入pH2 1磷酸盐缓冲液.用二氯甲烷萃取浓集后进样,于210 nm检测, 以双氯酚酸作内标, 按内标法定量.结果 标准曲线在0.025～16.000 mg·L-1范围内有良好的线性关系,低定量限为0.025 mg·L-1,那格列奈和内标的保留时间分别为4.7、3.6 min,分析方法 的日内RSD＜6%,日间RSD＜10%,方法 回收率90%～100%.结论 该法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于那格列奈血药浓度的测定.
作者：秦永平；余勤；梁茂植；邹远高 刊期： 2006年第05期
华西药学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学,四川省药学会
