蔡乐;王曙;程世琼;次永;尼玛卓玛;夏宇江
目的建立当归养血膏中当归、党参、芍药、甘草、地黄、阿胶6味药材的鉴别方法.方法以薄层层析法鉴别当归、党参、芍药、甘草、地黄5味药材;以试管反应鉴别阿胶;对不同批号及加速试验样品于40℃,RH 75%条件下分别存放2、4、6个月进行考察.结果与结论方法简便、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者:张榕;彭梦如;潘平;万树伦;谈红 刊期: 2002年第05期
目的采用双波长分光光度法测定欧可欣乳剂中氧氟沙星及盐酸达克罗宁的含量.方法以0.1 mol.L-1盐酸溶液为溶媒,分别在294、268、283、302.5 nm处测定.结果氧氟沙星在5~25 μg.ml-1,盐酸达克罗宁在2.5~12.5 μg.ml-1范围内浓度与吸光度差呈良好线性关系,其相关系数分别为0.9998、0.9999.氧氟沙星平均回收率为99.32%,RSD=1.30%(n=3);盐酸达克罗宁平均回收率为100.61%,RSD=0.69%(n=3).结论该方法简便、快速、准确可靠.
作者:罗东;李虹;罗霞 刊期: 2002年第05期
雌激素(estrogen)类药物是以18个碳原子雌烃为基本结构的类固醇激素,其作用除了性激素方面外,还能促进骨中钙的沉积.目前已有很多以雌激素为主要成分的制剂用于治疗妇女绝经期后由于雌激素缺乏而发生的骨质疏松症及其引起的其它疾病.
作者:李燕;韩海 刊期: 2002年第05期
目的建立舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的HPLC测定法.方法用Turer Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长254 nm.结果五味子甲素在13~137 μg.ml-1范围内呈良好线形关系,平均加样回收率为100.55%,RSD=0.61%(n=3).结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于舒肝糖乐胶囊的质量控制.
作者:袁军;傅萍;兰琬玲;王英 刊期: 2002年第05期
目的研究丹参片提取工艺,并建立质量标准.方法定性比较,定量分析,正交试验筛选.结果与结论确定生产工艺为95%乙醇、6倍量温浸3 h,75%乙醇、6倍量温浸3 h,60%乙醇、6倍量温浸3 h,药渣加12倍量水煎煮2次,每次1.5 h.
作者:江华;李兆明 刊期: 2002年第05期
目的研究在不同温度条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉20氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄注射液2种输液中的配伍稳定性.方法将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入2种输液中配成浓度均为 1 mg.ml-1的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化.结果二者混合液放置4 h内溶液均澄明,pH值、含量无明显变化,羟乙基淀粉20氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求,右旋糖酐40葡萄糖注射液中微粒数超标.结论胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在2种输液中配伍4 h内稳定.
作者:李军;王静;雒琪 刊期: 2002年第05期
采用阿昔洛韦注射液治疗患者103例,阿昔洛韦冻干粉剂对照治疗52例,剂量均为每次5 mg.kg-1,q8h静脉滴注.治疗组临床控制率及显效率达77.67%和97.09%,与对照组相比无显著性差异(P>0.05),且无严重不良反应.
作者:熊琳;王勤;向丹黎;周光平 刊期: 2002年第05期
目的用RP-HPLC法测定盐酸二甲双胍的血清浓度.方法采用Waters 2690高效液相色谱仪,μBondapak C18柱(10 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈(60∶40),检测波长233 nm,流速1.0 ml.min-1.结果盐酸二甲双胍的浓度在0.079~3.97 μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999).结论本法操作简便,灵敏,快速,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及药物动力学研究.
作者:余继英;何林;孙世明;吴正中;谢玉琼;李章万 刊期: 2002年第05期
目的评价安易醒疗效及经济学效果.方法 86例苯二氮类药物中毒患者随机分为试验组和对照组,分别采用安易醒及传统治疗,评价不同时间点患者精神状态,以清醒改善程度判断临床疗效,并以成本-效果分析判断经济学效果.结果 320 min 时完全清醒患者试验组为95.5%,对照组为66.7%两组有显著差别(P<0.05);总成本两组有显著差别(P<0.05),试验组总成本低于对照组.结论安易醒是疗效确切、成本上佳的苯二氮类药物解毒剂.
作者:许树耘;周亚雄;代小松 刊期: 2002年第05期
目的测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量.方法:采用RP-HPLC,选用C8柱,乙腈-0.05%三氟乙酸溶液(25∶75)为流动相,检测波长275 nm.结果甲硝唑、诺氟沙星线性范围分别为0.0858~1.0725 μg和0.049~0.6125 μg,r均为0.9999,平均回收率分别为99.73%和100.56%.结论建立的方法、灵敏、可靠并具有实用性.
作者:张伶俐;易秋艳;刘仲义;许群芬 刊期: 2002年第05期
目的用气相色谱法测定红花籽油中亚油酸的含量.方法色谱柱为涂布10%的丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)固定液的石英玻璃柱(3 mm×3 m),柱温180℃,检测器温度230℃.结果亚油酸在15.06~90.44 mg*ml-1浓度范围内,线性关系良好(A =126863.8 +145700.4 C,r=0.9995),回收率为98.75%,RSD=1.21%.结论该方法可用于红花籽油的质量控制.
作者:吴纯洁;蒲旭峰;赵朝伟 刊期: 2002年第05期
目的分析热处理对冻干静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)的理化性质和生物学功能的影响,探索冻干IVIG热处理灭活病毒的可行性和佳条件.方法分别采用80℃72 h水浴、100℃30 min水浴、100℃30 min干热3种条件对冻干IVIG进行热处理处理,并测定处理后样品的各种理化性质和Fc段功能.结果 3种方式处理制品均符合规程的要求,其中以100℃30 min水浴适合规模化生产要求,且处理后制品检测结果好.
作者:牟蕾;初毅波;王焰;吴强 刊期: 2002年第05期
目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量.方法用YWG-C18柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,检测波长278 nm.结果氯霉素线性范围为12.5~100.0 μg*ml,r=0.9999,3种浓度的氯霉素的平均回收率为97.4%、97.8%和98.2%,RSD=1.0%(n=6).结论该法准确、快速、简便,可用作氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定.
作者:王君耀;刘放;范辉 刊期: 2002年第05期
目的建立更为规范的藏药二十八味槟榔丸的质量标准.方法采用TLC和HPLC.结果 TLC鉴别了二十八味槟榔丸中的槟榔、荜茇、诃子、姜黄、圆柏、小檗皮等6味药材,并通过HPLC测定了3批制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量,分别为0.211%、0.209%、0.216%,在9.3~32.5 μg.ml-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9997).平均回收率为98.4%,RSD=1.27%.结论鉴别的专属性明显提高,含量测定方法简便、准确.
作者:蔡乐;王曙;程世琼;次永;尼玛卓玛;夏宇江 刊期: 2002年第05期
目的探讨香丹注射液在急性脑缺血后的抗细胞间粘附作用.方法成年♂Wistar大鼠24只,随机分为正常对照组、伪手术组、脑缺血-再灌注损伤组(脑缺血组)、脑缺血-再灌注损伤加香丹注射液组(脑缺血加香丹注射液组)4组,每组6只大鼠.分离培养大鼠脑毛细血管内皮细胞(CCEC)和多形核白细胞(PMN),利用微管吸吮技术,观察各组CCEC和PMN间粘附力特性的变化.结果脑缺血-再灌注后各时间点CCEC和PMN的粘附力和粘附应力均明显高于正常对照组和伪手术组(P<0.01);加香丹注射液后,CCEC和PMN的粘附力和粘附应力均明显下降(P<0.05或P<0.01).结论脑缺血-再灌注损伤后, 香丹注射液可抑制CCEC和PMN的粘附,减轻脑损伤.
作者:黄文;陈曼娥;周华东;高长越 刊期: 2002年第05期
目的优选一种盐酸对氯苯肼合成工艺.方法采用正交设计,以对氯苯肼合成工艺中滴加盐酸时的温度(A),滴加盐酸所用时间(B)还原反应温度(C)和还原反应的时间(D)为4个因素,每因素选取3个水平进行试验,测定样品中杂质苯肼的含量.结果因素A和C对杂质苯肼的含量均有显著影响,因素B和D影响不显著.优化合成工艺为A2B1C3D1.结论用正交试验法优选盐酸对氯苯肼合成工艺可行.
作者:金戈;郑威;马珂 刊期: 2002年第05期
考察了两种方法配制的的甲硝唑葡萄糖注射液的稳定性.
作者:朱玉兰;周晓;刘惠萍 刊期: 2002年第05期
糖尿病性胃轻瘫,是糖尿病患者的常见并发症之一,主要表现为胃排空延缓,临床上可见厌食、餐后上腹饱胀、恶心、呕吐等症状,导致不可预测的血糖波动,加速病情恶化.约占糖尿病患者的30%~50%[1],其发病机制多为周围自主神经病变、高血糖、胃肠激素的异常等.
作者:韦秀英;邹劲涛 刊期: 2002年第05期
目的从北柴胡中分离出柴胡总皂苷.方法用60%的乙醇在低于55℃下提取柴胡粉末,滤液去溶剂后所得的浆状液加入正丁醇,在低于55℃去除溶剂得皂苷粉末.结果柴胡总皂苷的收率为1.1%,富含柴胡皂苷d、a、c成分.结论本法可以从柴胡中分离出柴胡总皂苷,并可以保持柴胡皂苷d、a、c 不发生明显降解.
作者:张相年;赵树进;刘演波;王顺年 刊期: 2002年第05期
目的改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法.方法用四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法.结果容量法与重量法所测定样品结果基本一致.平均回收率为99.72%,RSD=0.58%(n=5).结论方法简便、快速、准确,适合于医院制剂快速测定的要求.
作者:夏曙辉;任海祥;李黎 刊期: 2002年第05期