李志强；王英梅；陈敏；廖隆理；向涛；杨果；赵纯培；田云飞
目的观察比较咪唑安定或氟哌啶醇加杜冷丁在辅助硬膜外麻醉的效果.方法 61例全身状况ASA评分Ⅰ～Ⅱ级妇科手术病人硬膜外麻醉后随机分为M组和H组,M组31例,咪啶安定0.05～0.07 mg/kg加杜冷丁1 mg/kg静脉滴注;H组30例氟哌啶醇0.1 mg/kg加杜冷丁1 mg/kg静脉滴注.观察其用药前后焦虑视觉类比(AVAT)评分、Ramsay镇静评分、顺行性遗忘、血浆凝血酶原时间(PT)、生长激素(GH)、泌乳素(PRL)浓度的变化,以及对呼吸循环的影响.结果 AVAT评分二组无差异;Ramsay镇静评分、顺行性遗忘及术后病人满意度M组优于H组(P<0.01).用药后潮气量、每分通气量和血氧饱和度二组均下降(P<0.01),降低程度M组>H组(P<0.01).注射部位疼痛M组＜H组(P＜0.01),躁动及反复加药次数M组＞H组(P＜0.01).抑制应激H组优于M组. 结论咪唑安定可减少杜冷丁引起的局部疼痛,其良好的镇静、抗焦虑、明显的顺行性遗忘,降低病人对手术和麻醉的不良记忆,作为硬膜外辅助用药有较好前景,但应注意其对呼吸的影响,用药后躁动及药物作用时间短有待进一步解决.
作者：黄蔚；黄琰；李华凤；林远贵；马玉姗 刊期： 2003年第02期
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(Losartan)减少糖尿病大鼠尿蛋白及保护肾功能的机制.方法实验分为对照、模型和Losartan治疗组3组,干预处理4周.分别在1、2和4周检测24 h尿蛋白,内生肌酐清除率( Ccr)、平均动脉压(MAP)、肾重/体重、血、尿ET-1及肾组织Ⅳ型胶原、纤连蛋白(FN)的表达.结果模型组24 h尿蛋白及MAP明显增高,第2周达高峰,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),而Ccr下降、肾重/体重增加.免疫组化显示,肾组织FN、Ⅳ型胶原表达水平增强,尤其在基底膜.血、尿ET-1水平升高,与对照组比较亦有显著性差异(P<0.05).Losartan组MAP、24 h尿蛋白、肾重/体重、Ccr均有下降,与模型组比较,P<0.05;血、尿ET-1水平亦降低,尤其尿ET-1下降明显(P<0.01),肾组织FN、Ⅳ型胶原表达水平减弱,与对照组强度相似.结论 Losartan可减少糖尿病大鼠蛋白尿,并有肾脏保护作用.
作者：杨立川；樊均明；米绪华；刘先蓉；许国章 刊期： 2003年第02期
目的研究在纳米球制剂工艺条件下胸腺五肽是否能保持稳定.方法采用高效液相色谱法(HPLC),研究胸腺五肽在不同温度、超声时间及pH值条件下的稳定性. 结果胸腺五肽在-20℃冷冻保存30 d时仍很稳定,冷藏(6～8℃)时4 d内可保持稳定,60℃水浴中24 h内不降解;200 W超声15 min内不受影响;37℃时置于pH 2.5、5.0、7.0的磷酸盐中24 h内均稳定. 结论胸腺五肽在本制备工艺条件下不会受到破坏.
作者：何伟玲；张志荣；蒋学华；聂宇；吴芳 刊期： 2003年第02期
患者刘××,女,48岁,因发现下腹部包块4个月于2002年8月21日入院.患者自行触及下腹部包块,无腹痛,感腹胀,食欲减退,低热.4年前于外院行子宫大部切除术及右卵巢切除术,术后病理示子宫肌壁结核及子宫内膜结核.查体:贫血貌,腹部包块如孕5个月大小,界限不清,无压痛.妇科检查阴道宫颈未见异常.辅助检查:血沉70 mm/h,HB 78 g/L,CA125为179.09 U/ml,B超见盆腔16 cm×11.9 cm×17 cm不均质弱回声团,边界清晰,不规则.
作者：姚红霞；罗国林；王红静 刊期： 2003年第02期
目的检测人β-防御素(HBDs)基因在女性生殖道各段组织及妊娠相关组织中的表达.方法采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测正常女性生殖道各段组织及怀孕妇女妊娠相关组织中HBD-1、HBD-2的表达情况,用内参照β-actin的特异引物作RT-PCR.结果细胞株ME-180表达HBD-1 mRNA,而不表达HBD-2 mRNA;正常女性阴道、子宫颈、子宫内膜、输卵管和卵巢5种组织中均发现有HBD-1 mRNA 的表达,除阴道、卵巢外的其余组织中也有HBD-2 mRNA 的表达;绒毛膜、绒毛、羊膜、胎盘和脐带5种妊娠相关组织中,HBD-1 mRNA在除羊膜外的各组织中均有表达,而HBD-2 mRNA则在绒毛膜、绒毛及胎盘组织中表达.结论 HBDs在正常妇女生殖道及妊娠相关组织中广泛表达,提示其在维系正常妇女及孕妇生殖道内环境稳定、宿主天然抗感染机制中起着重要的作用.
作者：冯艳；潘小玲；黄宁；冯云；吴琦；王伯瑶 刊期： 2003年第02期
目的研究雷公藤多甙对肌肉本身收缩力的作用.方法用电子刺激器刺激30只大鼠膈神经-膈肌标本的膈神经和直接刺激45只蟾蜍腓肠肌标本的方法,研究雷公藤多甙对肌肉本身收缩力的影响.结果在三分之一适刺激强度时,雷公藤多甙在20 mg/L组,前60 min使大鼠膈肌收缩幅度增大,此后至90 min为止,收缩幅度无增大;在40 mg/L、60 mg/L组中前60 min未引起大鼠膈肌收缩幅度减小.在三分之一适刺激强度直接刺激蟾蜍腓肠肌标本时,雷公藤多甙在60 mg/L组前30 min未引起蟾蜍腓肠肌收缩张力减小.而溶剂二甲亚砜在三分之一适刺激强度时使大鼠膈肌收缩幅度和蟾蜍腓肠肌收缩张力均明显减小.结论雷公藤多甙对肌肉本身收缩力有一定增强作用;溶剂二甲亚砜对肌肉本身收缩有抑制作用.
作者：张云；喻璟瑞；吕广能；李克勇；徐建国 刊期： 2003年第02期
目的观察雄激素和雌激素对去势后大鼠前列腺腹侧叶中血红素氧化酶-1(HO-1)基因表达的影响.方法采用睾丸切除术创建大鼠去势模型,用RT-PCR方法观察HO-1的转录水平,应用免疫组织化学结合图像分析技术,观察去势、外源性雄激素和雌激素对大鼠前列腺腹侧叶中HO-1蛋白水平及分布的影响.结果去势组HO-1 mRNA转录水平和HO-1蛋白表达水平显著低于正常对照组(P＜0.01);外源性给予雄激素组和雌激素组的HO-1 mRNA转录水平和HO-1蛋白表达水平明显增高(P＜0.01),且雌激素引起前列腺间质HO-1表达增加.结论一氧化碳-血红素氧化酶系统可能参与了雌、雄激素引起前列腺异常增殖的病理过程.
作者：田坚；郑煜；张杰；杨春；王健；张峙 刊期： 2003年第02期
目的研究犬声带切除术后的重建.方法将一侧声带膜部、喉室及小部分室带前下份连同内软骨膜一起切除.将其上下残留的喉内软组织松解、拉拢、相对缝合,使修复后的喉腔仍为粘膜所覆盖.结果在电子显微镜下观察,重建的声带由大量的胶原纤维、少量的弹性纤维及萎缩的肌肉构成.结论当病损仅限于声带和喉室时,切除肿瘤后可用残留的室带修复喉内创面,以获得较好的发音功能.
作者：唐玥玓；刘世喜；郑虹 刊期： 2003年第02期
目的探讨3种白细胞介素(IL-4、IL-6、IL-8)对慢性支气管炎急性期(慢支炎急性期)的诊断意义.方法对慢支炎急性期患者48例,非慢支炎患者29例,进行IL-4、IL-6、IL-8的诱导痰、痰、血清检测.结果三种标本的三种白介素的诊断比值比(DOR)均大于3,95%可信区间的下限均大于1.结论诱导痰、痰和血清标本中,以诱导痰及痰中的IL-4和IL-8诊断价值较好,可用于慢支炎急性期的诊断.
作者：杨恂；杨建南；钱少平；蒋永威；刘燕；官和立；杨滢 刊期： 2003年第02期
目的结合溶胶凝胶制膜法和光纤传导技术制备性能良好的氧传感器.方法采用四乙氧基硅烷(TEOS)和甲基-三乙氧基硅烷(MTEOS)共水解制膜,并对制膜方法进行优化,结合Stern-Volmer曲线的绘制及样品的测定,对方法进行整体的验证. 结果制备的光纤氧传感器在较大的浓度范围内(气态氧0%～100%、溶解氧0.55～33.1 mg/L,29℃),测定结果有良好的线性相关(r>0.9990),且响应迅速(T95<20 s),抗干扰能力强,稳定性较好.通过与碘量法对比,发现两种方法的测定结果无显著性差异.结论为在复杂、恶劣的测定环境中在线连续监测气态氧或溶解氧提供了一种较好的手段.
作者：冉良骥；吕太平；向仕学 刊期： 2003年第02期
目的构建C3d的真核表达质粒,以期将其作为分子佐剂,提高核酸疫苗的免疫效能.方法采用PCR技术扩增小鼠补体C3d基因(897 bp),并将其克隆至pGEM-T载体上; 经鉴定其DNA序列正确;再将其亚克隆至真核表达载体pVAX1上.结果经DNA测序证实了该克隆片段为小鼠补体C3d基因,可进一步用于基因表达和基因治疗的研究.结论构建了C3d真核表达质粒,为高效核酸疫苗的研究打下了良好的基础.
作者：孙梅芹；赵连三；陈守春；王松；周陶友；唐红；陈毅荣；闫娟 刊期： 2003年第02期
目的分析阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者骨髓正常细胞(CD59+)及异常克隆细胞(CD59-)的细胞构成.方法骨髓有核细胞免疫荧光标记后用流式细胞术分析.结果①PNH患者骨髓正常细胞及异常克隆的细胞组成在有核细胞水平是显著不均衡的,正常的CD59+细胞以淋巴细胞窗内细胞为主,异常的CD59-细胞则以粒细胞窗及原始细胞窗内细胞为主.②PNH患者骨髓CD59+正常细胞群所含CD34+ 细胞总数较异常者显著减少,淋巴细胞窗及粒细胞窗内CD34+细胞均较异常者显著减少,前者减少更为显著.结论 PNH患者骨髓正常细胞及异常克隆的细胞构成在有核细胞水平及CD34+ 细胞水平都有显著差异,正常造血呈衰竭状态.因此,在考虑用患者自体骨髓体外净化去除异常克隆后回输给患者重建造血时,应对正常造血细胞作进一步处理,否则正常造血细胞可能不具备重建造血的能力.
作者：李强；张之南 刊期： 2003年第02期
目的探讨影响小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)分离和培养的一些因素,以建立稳定的MEF培养体系.方法取BALB/c小鼠胚胎分离成纤维细胞,利用体外培养体系,对MEF的生长形态、生长曲线及细胞周期进行观察,并对不同胚胎日龄以及不同胰酶作用时间对MEF分离及培养的影响进行研究.结果 13.5 d胎龄鼠胚的MEF分离效果优于10.5 d、18.5 d 胎龄鼠胚;MEF在体外为贴壁生长型细胞,第三代细胞增殖旺盛;在室温条件下,0.25%胰酶消化MEF时间以3～5 min为宜.结论 MEF在第3代增殖旺盛,适宜作胚胎干细胞的饲养层.
作者：张怡；赵连三；汪成孝；雷秉钧 刊期： 2003年第02期
目的探讨抗菌肽APS的体外抗病原真菌的活性及可能的抗菌机理.方法微量稀释法测定APS对不同真菌的低抑菌浓度(MIC)及低杀菌浓度(MBC),并检测APS对脂质平面膜电学性质的影响.结果除过烟曲霉菌外,APS对其它受试病原真菌有较低的MIC及MBC.同时,经APS作用后,脂质平面膜上形成跨膜电流.结论 APS对多种常见病原真菌均有较强的抑制和杀灭作用.APS抗真菌的可能机制是在膜上持续形成孔道(pores),破坏了膜的完整性,引起细胞内容物的外流,终导致真菌的死亡.
作者：陈刚；丘小庆；卢晓风；裴炎；魏启欧；程惊秋 刊期： 2003年第02期
目的比较诊断剂量与治疗剂量131I在甲状腺的摄取率,为临床131I治疗甲亢提供依据.方法采用SPECT的感兴趣区法测定108例弥漫性甲状腺肿伴甲亢患者服用131I后4、6、24 h甲状腺131I摄取率,比较两种剂量甲状腺131I摄取率之间的关系.结果诊断剂量和治疗剂量的24 h甲状腺131I摄取率之间无统计学差异(P>0.05).结论诊断剂量与治疗剂量的24 h的甲状腺131I摄取率是一致的.
作者：方玲；谭天秩；潘明志；武海明 刊期： 2003年第02期
目的探讨平滑肌肌动蛋白(SMA)-α mRNA的表达,以了解其在哮喘发病机制中的作用.方法以卵蛋白雾化复制哮喘模型,在激发后3 d、1周及2周用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺部α-SMA mRNA表达,同时用图象分析法测量大鼠气道形态学参数.结果大鼠哮喘激发后2周开始出现气道平滑肌肌层增厚,而α-SMA mRNA在哮喘激发1周表达升高,2周后更加明显,α-SMA mRNA表达与气道平滑肌肌层增厚具有一定相关性.结论哮喘气道重构中既有气道平滑肌的增生肥大,又可能有平滑肌表型改变.
作者：吴昭萍；罗凤鸣；王曾礼；刘小菁；刘春涛；王文志；章小红 刊期： 2003年第02期
目的探讨微量检测ATP在卵巢癌药敏试验中应用的可行性.方法对35例新鲜卵巢癌组织标本进行药敏试验,应用Victor 2多功能检测仪微量检测ATP值.结果①Victor 2多功能检测仪微量检测ATP标准品与发光值的关系,在ATP浓度为10-9～10-5 mol/ml时,显示极好的线性关系,直线方程为Y=0.892X+10.257,相关系数r=0.998(P<0.01).②微量检测ATP的变异系数平均为7.3%.③微量检测ATP进行药敏试验,敏感性92.0%,特异性70.0%,预测准确率为87.1%.结论应用Victor 2多功能检测仪微量检测ATP进行药敏试验,方法稳定,实验成本降低,更为简便、快速,误差小,值得推广和普及.
作者：刘珊玲；钱晓蕾；彭芝兰；王和 刊期： 2003年第02期
目的探讨骨微环境骨髓中CD44表达水平以及与绝经后骨质疏松发生的相关性.方法成年去势大鼠50只,随机分为去势组和假手术组,术后3、5、6、8、 11周各处死一组大鼠.通过免疫组化SABC法检测CD44的表达水平.利用计算机图象分析系统进行骨组织形态计量学测定.结果相关关系分析提示:骨髓细胞CD44表达水平与骨小梁退变参数呈正相关.去势大鼠于6周后CD44的表达明显降低,仅限于骨髓中融合的多核巨噬细胞/破骨样细胞表面表达,并且这类细胞的数目呈增加趋势.结论去势后大鼠骨小梁退变可能与骨髓微环境中CD44表达量减少,以致骨髓中融合的多核巨噬细胞/破骨样细胞数目增多有关.
作者：王松；张晓；王凡；王中亮；邓世山；张本斯；李瑞祥 刊期： 2003年第02期
目的调查D4S1647、D6S2414基因座在中国汉族、蒙古族、藏族群体中的遗传分布规律.方法采集308份血及唾液标本应用PCR技术,扩增产物用非变性聚丙酰胺凝胶电泳分离,银染显色分析.结果两位点各群体基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,每一位点等位基因频率分布在各群体间均无显著差异;通过对10个汉族家系的遗传模式分析,证实了两位点等位基因传递遵循孟德尔遗传规律. 结论 D4S1647、D6S2414基因座在中国汉族、蒙古族、藏族群体均具有高度遗传多态性.
作者：汤智育；廖淼；胡羽；梁伟波；张林；陈国弟 刊期： 2003年第02期
目的研究L1210及其克隆细胞mRNA表达的差异,从基因水平探讨质控瘤株的方法.方法用SDS-PAGE电泳观察瘤细胞株的蛋白质电泳图谱;6株生物素标记的探针与瘤细胞进行玻片原位杂交测定瘤细胞mRNA的表达.结果北京肿瘤所L1210蛋白质条带数为32条带,克隆细胞L3F9和L3E11均为31条带;细胞原位杂交证明,北京肿瘤所L1210与6株探针均杂交阳性,但杂交阳性染色强度不同;克隆细胞L3E11与p16、c-jun及p53探针杂交阳性;克隆细胞L3F9与p16,c-fos,c-myc及c-jun探针杂交阳性.结论从北京肿瘤所保存的L1210细胞中获得的2株克隆细胞L3E11和L3F9的蛋白质电泳图谱的条带数一致,但其mRNA 的表达不同; c-fos,c-myc以及p53基因的表达与否可以把这2株克隆细胞区别开来,cDNA探针检测可作为对细胞株进行质量控制的有效方法.
作者：刘秋燕；吕占军；王秀芳；刘福英 刊期： 2003年第02期
四川大学学报（医学版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学
