小腿肿胀是临床各科较为常见的疾病,其原因很多,一般只能通过病史、临床症状及体征来进行诊断,但往往对一些临床表现极其相似的疾病难以鉴别,临床上容易引起误诊.
作者：陈恩琪；刘美含；石卫东；刘敏；刘卓 刊期： 2010年第01期
目的 探讨过敏性紫癜肾炎患儿免疫球蛋白E(IgE)低亲合受体与发病机制的关系.方法 用流式细胞仪检测过敏性紫癜肾炎患儿20例和健康同龄儿20例IgE低亲合力受体.结果 过敏性紫癜肾炎患儿CD23阳性细胞(25.09%±5.92%)明显高于正常对照组(14.96%±4.54%),有显著性差异(P<0.01).结论 IgE低亲合力受体的变化可能在过敏性紫癜肾炎的发病机制中起重要作用.
作者：楚海峰；窦逾常；郭君；宋晓波；张永法 刊期： 2010年第01期
本研究应用定量组织速度成像(QTVI)技术评估儿童充血性心力衰竭(CHF)患者左室壁各节段心肌纵轴方向上运动力学特征的价值,评价儿童CHF左室局部心肌舒张功能.
作者：姚大陆 刊期： 2010年第01期
目的 研究肾间质纤维化过程中CTGF与肾小管上皮细胞表型转化的关系方法 采用免疫组化方法,检测各组肾活检标本CTGF和α-SMA的表达.结果 CTGF主要表达于肾小管上皮细胞和一些肾间质细胞胞浆,并且随间质病变的加重,表达量增加,范围增大;α-SMA在病变肾间质区域表达增强,一些管腔破坏和萎缩的肾小管上皮细胞也可见表达,阳性分布区域与CTGF相似.肾小管间质中CTGF、α-SMA表达量之间呈正相关,CTGF和α-SMA表达量与肾间质纤维化病变程度呈正相关关系.结论 CTGF可能通过促进间质中肌成纤维细胞的形成而参与肾间质纤维化的形成,CTGF的表达上调对肾脏疾病有预后价值.
作者：陈继贵；邰智慧；刘坤；蒋金香；曹进丽 刊期： 2010年第01期
目的 观察不同剂量阿托伐他汀对AMI患者血脂、C反应蛋白( CRP)、白介素-6(IL-6)降低幅度的差别,以及hs-CRP和IL-6的关联.方法 选取急性心梗患者60例,随机分为2组,一组服用阿托伐他汀10 mg/d,另一组服用阿托伐他汀20 mg/d,分别在入院12 h内、服药后1个月测定患者血脂、hs-CRP,IL-6,比较两组患者血脂、hs-CRP、IL-6的变化.结果 两组急性心梗患者治疗1月后血清总胆固醇(TC) 、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP、IL-6显著下降(均P＜0.01),阿托伐他汀10 mg/d组和20 mg/d组相比,1月后血脂、hs-CRP、IL-6变化值无统计学差异,hs-CRP和IL-6呈正相关.结论 急性心梗患者无论是使用阿托伐他汀10 mg/d还是20 mg/d治疗1月,都能使血脂水平,包括TC、LDL-C、和炎症指标hs-CRP、IL-6显著下降,但短期内两剂量间并没有显著差异.hs-CRP与IL-6之间存在相关性.
作者：孟繁宇；赵学忠 刊期： 2010年第01期
目的 探讨乙型肝炎病毒基因型分布及其对抗病毒疗效的影响.方法 对183例患者进行基因分型,对应用恩替卡韦及聚乙二醇干扰素ɑ-2a抗病毒治疗不同基因型患者疗效进行比较.率的比较采用χ2检验.结果 183例慢性乙肝患者以C基因型为主,占53.6%,其次为B基因型(35.5%),C基因型患者HBeAg阳性率(69.4%)明显高于B基因型患者(47.7%),两者比较P＜0.05.肝硬化患者C基因型所占比例较高(67.4%).恩替卡韦抗病毒治疗B、C基因型患者HBV DNA不可测率、ALT复常率以及HBeAg血清转换率相似.聚乙二醇干扰素ɑ-2a组抗病毒治疗48周B基因型患者持久应答率(75%)明显高于C基因型患者(45.5%),两者比较P＜0.05.结论 C基因型患者疾病进展比例高,对聚乙二醇干扰素ɑ-2a抗病毒治疗疗效较差.而基因型对恩替卡韦抗病毒疗效并无显著影响.
作者：徐严；张永贵；季尚玮；王江滨 刊期： 2010年第01期
目的 探讨甲状腺功能异常患者糖化白蛋白(GA)水平变化、与空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的相关性及其影响因素.方法 对甲状腺机能亢进组(甲亢组,89例)、甲状腺机能减退组(甲减组,63例)、健康对照组(对照组,77例)的年龄、性别、体重指数进行调查,同时测定GA、FPG、HbA1c、血红蛋白(Hb)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离四碘甲状腺原氨酸(FT4).入选病例均为未经治疗的初诊患者,同时除外糖尿病,以及肾脏、肝脏、贫血疾病.结果 各组间FPG、Hb、HbA1c无显著性差异(P>0.05);甲亢组的GA和GA/HbA1c显著低于对照组(11.27±1.73%,14.16±1.29%,P<0.001;2.22±0.34,2.83±0.16,P<0.001),甲减组的GA和GA/HbA1c显著高于对照组(17.30±2.72%,14.16±1.29%,P<0.001;3.38±0.66,2.83±0.16,P<0.001).甲亢组的GA与FPG(r=0.189,P=0.077)无相关性,GA与HbA1c(r=0.352,P=0.001)呈显著正相关;甲减组的GA与FPG(r=0.004,P=0.975)、GA与HbA1c(r=-0.050,P=0.699)无显著相关性.多元线性回归分析显示年龄、FPG、lnTSH、lnFT3是血清GA的独立影响因素(R=0.796,R2=0.633).结论 甲状腺机能亢进患者GA降低,甲状腺机能减退患者GA增高,甲状腺激素对GA水平呈负性调节作用.在使用GA对糖尿病伴甲状腺功能异常的患者进行血糖监控时应重视甲状腺激素异常所引起的GA值变化.
作者：梁国威；贾玫；徐旭；李岩；王芳 刊期： 2010年第01期
目的 探讨脑卒中患者血清白细胞介素18(Interleukin-18.IL-18)及C-反应蛋白(C-reactive protein ,CRP)含量变化的临床意义.方法 将98例脑卒中患者分为脑梗死组(52例),脑出血组(46例),同期选择健康体检者38例为对照组,分别检测其治疗前和治疗后5天的血清IL-18和CRP的浓度.根据神经功能损伤程度评分标准将患者分为轻度损伤组(32例)、中度损伤组(46例)和重度损伤组(20例).结果 脑卒中患者治疗前血清 IL-18及 CRP明显高于对照组(P＜0.05),且治疗后比治疗前明显下降(P＜0.05),并随着脑神经功能损害的加重而升高(P＜0.05).结论 IL-18及CRP在脑卒中发病过程中起促进作用,与脑神经受损程度相关.
作者：潘云；唐任光；黄建敏；韦叶生 刊期： 2010年第01期
目的 探讨血液中的乳酸水平能否成为线粒体基因突变患者的筛查指标.方法 选择2型糖尿病(2-DM)530例,横纹肌病33例,耳聋162例,健康对照120例,检测受试者血液中的乳酸水平,并行线粒体基因组DNA分析,采用PCR-RELP技术进行常见的线粒体突变位点筛查(mtDNAtRNAleu(uur)A1555G和mtDNAtRNAleu(uur)A7444G)和测序.结果 线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变组(2-DM、耳聋和横纹肌病)的乳酸水平与mtDNA正常组及对照组比较均存在显著差异(P＜0.05).在162例耳聋患者中筛查出3个线粒体性耳聋家系(51人);530例糖尿病患者中筛查出一个G7444A突变的糖尿病家系(27人);33例肌病患者中筛查出1例线粒体肌病患者,而在对照组中未见mtDNA异常.结论 乳酸检测虽是线粒体病的非特异性指标,但能用于线粒体基因突变的早期筛查.
作者：郑宗富；刘奇才；刘永平；徐国焱；陈少华 刊期： 2010年第01期
目的 探讨MRI对膝关节软骨损伤的诊断价值.方法 42个膝关节210个软骨面部位,MRI检查至少包括FS-FSE-T2W、3D-FS-SPGR序列,前瞻性分级诊断,所有图像在工作站上采用HD MIP三维重建,结果与关节镜对照.结果 3D-FS-SPGR序列对软骨损伤显示的敏感度为89.7%,特异度为97.6%,而FS-FSE-T2W序列的敏感度为77.7%,特异度为94.7%.结论 3D-FS-SPGR能准确评价关节软骨的损伤程度,但对软骨下骨及骨髓损伤不敏感;FS-FSE-T2W能准确反应软骨下骨及骨髓损伤的程度及范围,二者结合是目前诊断软骨损伤的佳扫描序列.关节软骨的三维重建图像能够较真实准确的显示软骨损伤的部位,范围.
作者：雷杰；杨海山；高海英 刊期： 2010年第01期
本文采用快速血浆反应素试验(RPR)、甲苯胺红快速反应素试验(TRUST)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)三种方法同时对185例各期梅毒患者及180例非梅毒患者血清进行检测,比较三种方法的敏感性和特异性,为临床梅毒检测方法的选择提供参考.
作者：马连学；李艳菊 刊期： 2010年第01期
目的 探讨Stat3、Survivin和Bcl-2在胃癌组织中的表达情况.方法 对42例胃癌组织和19例正常胃组织采用免疫组织化学方法分析,采用Mann-Whitney U法分析组间差异.结果 胃癌组中Stat3、Survivin和Bcl-2表达阳性的分别有31例、29例和25 例,正常组Stat3、Survivin和Bcl-2表达阳性的分别有2例、0例和3例,三者在两组间均存在统计学差异(P＜0.01) .结论 胃癌组织中Stat3、Survivin和Bcl-2表达上调,可能与肿瘤的发生和发展相关.
作者：孙莹；吴荒；王波；张灵；赵雪俭 刊期： 2010年第01期
生殖器疱疹(GH)是由单纯疱疹病毒(HSV)引起性传播疾病(STD),GH典型表现临床上诊断并不困难,但对于不典型表现容易漏诊或误诊.HSV主要通过生殖器或肛门、呼吸道、口腔粘膜的分泌物传播.
作者：王秀梅；陈世义；于海滨；刘玉洁 刊期： 2010年第01期
骨纤维结构不良又称骨纤维异常增殖症,是先天性非遗传性疾病,主要病理改变是正常骨组织和骨髓被大量增生的纤维组织所替代,在纤维组织内有结构不良的骨小梁.
作者：李玉祥；冯传宝；刘相文；刘永；刘飙 刊期： 2010年第01期
目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)对胃癌淋巴管形成及预后的关系.方法 2004年2月-2004年10月临床资料完整的手术切除的并经病理证实的胃癌患者63例,采用免疫组化方法检测63例胃癌组织中COX-2、VEGF-C、受体VEGFR-3的表达及微淋巴管密度(MLD).逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测人胃癌细胞SGC-7901分别加入不同浓度的COX-2抑制剂尼美舒利与加入外源性前列腺素E2(PGE2)后VEGF-C mRNA及蛋白的变化.结果 63例胃癌石蜡标本中COX-2、VEGF-C阳性表达率为77.6%、72.9%. COX-2与VEGF-C、淋巴管密度、淋巴结转移呈正相关 (P＜0.01).COX-2与胃癌生存率呈负相关,COX-2表达阴性组5年生存率显著高于其表达阳性组(P＜0.05).尼美舒利以剂量依赖性方式下调VEGF-C mRNA表达,而PGE2以剂量依赖性方式上调VEGF-C mRNA表达.结论 COX-2可能通过上调VEGF-C的表达,促进胃癌的淋巴管形成和淋巴结转移,并影响胃癌患者的预后.
作者：黄国民；刘林林；乔士兴；房学东 刊期： 2010年第01期
本文对妇科门诊就诊的宫颈脱落细胞学检查结果为宫颈不典型鳞状细胞的未明确诊断意义(ASCUS)的86例患者的临床病理资料进行了分析.1 资料与方法
作者：李丽萍；王清；邢雷 刊期： 2010年第01期
目的 研究白细胞参数与妊娠期高血压紊乱(HDP)发生的关系及其对HDP的早期预测价值.方法 对99例HDP、129例正常妊娠妇女和200例妊娠期糖尿病妇女妊娠20周前的全血白细胞参数进行研究分析.结果 妊娠20周前三组间白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对数(NC)、淋巴细胞绝对数(LC)和单核细胞绝对数(MC)差异具有显著性统计学意义;HDP组WBC、NC和LC在妊娠20周前明显增高,与正常妊娠组间差异具有显著性统计学意义,当与GMD组比较时,差异均无统计学意义.ROC曲线下的面积:WBC为0.616(95% CI,0.541-0.691;P=0.003)、NC为0.612(95% CI,0.536-0.687;P=0.004)和LC为0.615(95% CI,0.540-0.690;P=0.003).当WBC、NC和LC分别高于9.375×109/L,6.625×109/L和1.975×109/L时,对HDP的阳性预测值在53.48%-59.09%之间,阴性预测值在65.66%-69.69%之间.LC和WBC或NC串联用于预测HDP的阳性预测值达(70.77%)和特异性达(85.27%).结论 该研究表明白细胞的升高和异常激活可能在HDP的发病中起一定的作用,白细胞参数特别是其联合应用对HDP的早期预测有一定的临床应用价值.
作者：杨红玲；梁怡华；鲍俊杰；孙玲；郭彩娇；邱先桃 刊期： 2010年第01期
肝硬化是一种常见的慢性、进行性、弥漫性肝病,由一种或多种病因长期反复作用引起,在我国主要以肝炎为主要致病因素,其发病与免疫及炎症反应密切相关.
作者：宋玉庭；刘颖；张萌萌；吴乃宝 刊期： 2010年第01期
目的 探讨广东籍汉族人CD14基因-159C/T位点多态性和哮喘易感性及对血浆IgE水平的影响.方法 正常组和哮喘组各100例.取外周血离心后,用ELISA法测定血浆IgE水平,抽提DNA,用RFLP-PCR方法检测CD14基因-159C/T位点多态性分布.结果 对照组和哮喘组等位基因C、T分布差异有显著性(χ2=7.61, P<0.01),C等位基因和哮喘相关(OR (C/T)=1.77, 95% CI=1.178-2.643, P<0.01)两组基因型(TT、CT、CC)频率的分布差异亦有显著意义(χ2=7.651,P<0.01),同组内,C等位基因携带者血浆IgE水平高于非携带者;同一基因型,哮喘组IgE水平高于对照组.结论 CD14基因启动子-159位点多态性和哮喘易感性有关,C等位基因和血浆IgE水平升高相关联.
作者：宋泽庆；陈敏；陈莉延 刊期： 2010年第01期
目的 研究颗粒酶B(granzyme B,GrB)、颗粒溶素(granulysin,GNLY)及穿孔素(perforin,又称pore-forming protein,PFP)三种免疫效应分子在隐球菌性脑膜炎(cryptococcal meningitis)外周血单个核细胞中的表达及其临床意义.方法 首先用密度梯度离心法分离得到25例隐球菌性脑膜炎患者和30例健康人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),其次用免疫印迹(western blot)的方法检测其中的GrB、GNLY、及PFP的蛋白含量,用实时荧光定量(RFQ)-PCR方法测定其中GrB、GNLY、及PFP的mRNA含量.并分析隐球菌性脑膜炎患者蛋白含量与一些免疫指标的相关性.结果 与健康对照组比较,隐球菌性脑膜炎患者PBMC中GNLY、PFP蛋白含量和mRNA均明显降低,而GrB无明显变化.隐球菌性脑膜炎患者中GNLY蛋白表达水平与血清IgG、IFN-γ水平成正相关(r=0.477,P<0.05;r=0.534,P<0.05),与IL-10水平成负相关(r=-0.505,P<0.05).结论 GNLY、PFP可能参与隐球菌性脑膜炎的疾病进程,这为探讨隐球菌性脑膜炎的病情监控和有效治疗提供了新的线索.
作者：周晔；邓安梅；谷明莉；陈燕；陈波；陈孙孝；仲人前 刊期： 2010年第01期
目的 探讨相关癌基因等在前列腺癌中表达的意义,从病理学角度了解前列腺癌的生物学特性.方法 根据新WHO分类标准(2002)及Gleason分级法进行组织学分级和对比性分析;应用免疫组织化学技术,观察增殖细胞核抗原Ki-67、原癌基因c-erbB-2、抑癌基因nm23在前列腺癌中的表达情况.结果 近81.69%的患者在Gleason分级8分以上;Ki-67与组织学分级之间有显著性差异,(P<0.05);肿瘤的恶性程度越高,肿瘤细胞的Ki-67表达越强;c-erbB-2随着肿瘤恶性程度增高,其阳性表达率也在上升(P<0.05),且c-erbB-2的阳性表达率与Gleason分级之间有显著性差异;nm23的阳性表达率与Gleason分级之间存在显著的差异性(P<0.05),Gleason分值越高,nm23阳性表达率也在增加.结论 Ki-67、c-erbB-2、nm23可作为判断前列腺癌生物学行为即肿瘤预后的可靠指标.
作者：毕丽荣；杨华；刘仲祥；王连有 刊期： 2010年第01期
目的 建立ELISA方法测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C.方法 以双抗体夹心ELISA方法测定血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C. 结果 该方法的线性范围可达100 mg/L.参考值范围为:男,1.81±0.73 mg/L.女,1.72±0.69 mg/L.回收率为:99.1±3.1%.批内和批间分别为:5.8±0.5%、7.3±0.7%.结论 该方法操作简便,快速,准确,适于临床常规应用.
作者：单桂芬；林伟；荣墨克；张静春 刊期： 2010年第01期
血尿的鉴别在临床上具有十分重要的意义,血尿来源不同,治疗原则亦不同[1,2].肾小球性与非肾小球性血尿鉴别除常规的病史、免疫学、影像学及肾穿刺活检外,尿红细胞的检测是简单易行的有效方法.
作者：余良芳 刊期： 2010年第01期
乳腺是成对器官,共同暴露于相同的致癌环境里,可以同时或先后发生癌变,称双侧原发性乳腺癌(bilateral primary breast cancer,BPBC),包括同时性(间隔≤6个月)和异时性(间隔>6个月)两种类型.
作者：佟凌霞；陈丽萍；王辉 刊期： 2010年第01期
目的 探讨计算机辅助检测(computer-aided detection)在多层CT结肠成像(CT colonography)中对结肠息肉诊断的应用价值.方法 采用GE 64层螺旋CT对23例高度怀疑结肠息肉患者进行仰卧位和俯卧位快速容积薄层扫描后行CT结肠成像.经纤维结肠镜活检证实共60个息肉,不分病理类型,对息肉大小进行分组,直径≤5 mm 10个,直径6-9 mm 21个,直径≥10 mm 29个.3位对纤维结肠镜结果不知情的读片者在无/有计算机辅助检测帮助下对23例患者CT结肠成像结果进行诊断(至少两个诊断者诊断相同的结果视为终结果),对不同组息肉检出的敏感度进行比较分析.结果 在计算机辅助检测帮助下对 10个直径≤5 mm的结肠息肉检出敏感度由40%提高到60%,P＜0.05;21个直径在6-9 mm的结肠息肉检出敏感度由67%提高到86%,P＜0.05;29个直径≥10 mm的结肠息肉患者的检出敏感度在无/有计算机辅助检测帮助下分别为90%和93%,P＞0.05.结论 在多层CT结肠成像中应用计算机辅助检测(computer-aided detection)可明显提高对直径小于10 mm的结肠息肉检出的敏感度,对6-9 mm范围内的息肉敏感度提高了19%,直径≤5 mm结肠息肉检出敏感度由40%提高到60%,提高了20%.
作者：李野；程凯亮；张春雨；张惠茅 刊期： 2010年第01期
目的 研究不同类型乙型肝炎病毒(HBV)感染者中HBV基因型分布情况及其临床意义.方法 应用基因型特异性引物聚合酶链反应法(PCR),对180份HBV感染者血清进行基因型分型.结果 180份标本中,162份(90%)可检出基因型,18份(10%)未检出基因型.162份HBV基因型分布为:B基因型1例(0.6%),C基因型159 例(98.1 %),B+C混合基因型2例(1.2%),未检出A、D、E、F基因型.结论 邯郸地区HBV感染者中,基因型分布较单一,C基因型占绝对优势,同时存在少量B基因型及B+C混合基因型,C基因型可能与较严重的肝脏病变有关.
作者：邓健；马艳霞；郭娜娜；李瑞芳；李杰；史宇辉；郭瑞玲 刊期： 2010年第01期
本文分析89例早期脑梗死患者的脑电地形图(BEAM)变化,现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料 2006年1月-2008年12月来我院神经内科就诊的急性脑梗死患者中,选择48 h内进行BEAM及CT检查者共89例,男62例,女27例,年龄36-82岁,平均58.3岁.均为首次发病,突然起病,出现神经系统症状包括偏瘫、失语、偏身感觉障碍、偏盲等.
作者：刘立梅；张晓红；曹春丽 刊期： 2010年第01期
树突状细胞(Dendritic cell,DC)连接先天和适应性免疫.其特点是捕获抗原和加工,迁移到淋巴器官和表达抗原特异性淋巴细胞活化的各种共刺激分子的能力强[1].
作者：于鸿；张健；刘玉侠；石虹 刊期： 2010年第01期
本文分析过敏性紫癜(HSP)患儿血清中的抗内皮细胞抗体(AECA)与D-二聚体(D-D)水平的变化及其临床意义.1 材料与方法
作者：雷静月 刊期： 2010年第01期
目的 研究胚胎及胎儿发育不同时期心脏、大血管及肺的变化并找出其潜在规律.为临床评估胎儿心血管及呼吸系统的发育状况及预测其发育异常提供理论依据.方法 收集不同孕周的胚胎及胎儿共167例,测定135例孕12-36周的胎儿心脏、大动脉及肺的正常发育值,推测其发育规律.并通过组织胚胎学方法对胚胎及胎儿心脏组织发生进行研究.结果 心脏、大动脉的生长发育遵循一般型模式.心脏重量增加为明显.胎龄3个月时肺动脉粗于主动脉,到9个月胎龄时主动脉的外径超过肺动脉.组织胚胎学研究表明,在胚胎30天时心脏已据基本雏形.妊娠7个月后的心脏组织学特征同成人相似.胎肺各轴线和重量从3-9个月胎龄基本呈匀速发育.结论 心脏的较快发育期在妊娠7个月之前.胎肺在整个孕期呈匀速发育.
作者：李艺扬；付艳；田丽娜；单楠；孙健；邓琳红；邓伟国 刊期： 2010年第01期
血清尿素作为临床检测肾小球滤过功能的一项指标被广泛应用,目前主要测定方法有尿素酶速率法、尿素酶电极法[1]、二乙酰一肟法[2]和流动注射分析法[3]等,其中二乙酰一肟法应用为广泛,但具有线性范围窄、反应时间长、易褪色和影响因素多等的缺点.
作者：曹昭；万敏；孙陆果；胡小平；于永利；王丽颖；张培因 刊期： 2010年第01期
维生素C (Vitamin C,Vc)是人体内重要的水溶性氧化剂,其作用是清除体内自由基,防止及降低致病基因的突变,减少生物协同因子和基质的作用[1-3].
作者：张静春；石晓群；林伟；荣墨克 刊期： 2010年第01期
目的 探讨冠心病患者肱-踝脉搏波传导速度(baPWV)与冠状动脉粥样硬化及其病变程度的关系.方法 将102例行冠脉造影的患者分为冠心病组和对照组,冠心病组按冠状动脉病变程度分为单支、双支和严重病变组.所有患者在冠脉造影前应用脉搏波速度测量系统测量baPWV.结果 冠心病组baPWV值(1 603.75±223.99)cm/s明显高于对照组(1 328.37±178.52) cm/s,(P<0.05).应用Logistic 回归分析显示在校正动脉粥样硬化多种危险因素后,baPWV 的OR值为1.009,(95%CI:1.005-1.013,P<0.010).进一步分析baPWV以1 400 cm/s作为组界进行Logistic逐步回归分析,结果显示baPWV≥1 400 cm/s的患者发生冠心病的危险度是baPWV<1 400 cm/s 者的12.723倍(95%CI:4.625-34.997,P<0.001).冠状动脉病变程度分析中,baPWV在冠状动脉单支病变组(1 437.78±221.89)cm/s即已明显高于对照组(1 328.37±178.52)cm/s (P<0.05);严重病变组(1 674.98±211.28)cm/s和双支病变组(1 667.65±161.78)cm/s明显高于单支病变组和对照组(P<0.05).严重病变组baPWV和双支病变组组间比较没有明显差异性(P>0.05).结论 baPWV与冠状动脉粥样硬化密切相关,baPWV升高可能是冠状动脉粥样硬化新的预测因子之一,检测baPWV在一定程度上能反映冠脉的病变程度.
作者：杜丽根；邱健；阮云军；董凤英；徐琳；洪长江；马骏 刊期： 2010年第01期
目的 通过检测溃疡性结肠炎(UC)患者的血清C反应蛋白(CRP)及CA125,探讨二者在UC患者病情严重程度判断中的应用价值.方法 采用ELISA方法检测38例活动期UC患者、31例缓解期UC患者及69例健康对照者血清CRP及CA125水平.结果 1.活动期UC组患者血清CRP及CA125水平都高于缓解期UC组及对照组,差异具有统计学意义(P<0.01); 缓解期UC组CRP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而CA125水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).2.重型UC患者血清CRP及CA125水平高于轻、中型患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合CRP及CA125水平可作为评价UC患者病情活动性及严重程度的良好指标.
作者：李金奎 刊期： 2010年第01期
全世界每年出生的500万先天性缺陷婴儿中,发展中国家占330万[1].这说明出生缺陷和残疾已经成为发展中国家越来越重要的公共卫生和社会问题.
作者：周阳子；刘彩霞；张志涛 刊期： 2010年第01期
目的 研究嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中色氨酸羟化酶(tryptophan hydroxylase,TPH)、GTP环水化酶1(GTP cyclohydrolase 1,GTPCH)基因表达的影响.方法 剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,50只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛因组(H)、海洛因补偿AMP+GMP组(HAG)、海洛因补偿AMP组(HA)、海洛因补偿GMP组(HG),每组10只.Real-time PCR法测定各组大鼠脑组织中TPH和GTPCH1基因的表达.结果 与C组比较,H组大鼠脑组织中TPH基因表达下降71%(P＜0.05);与H组比较,HAG,HA和HG组大鼠脑组织中TPH基因表达分别升高60%,100%和150%(P＜0.05).与C组比较,H组大鼠脑组织中,GTPCH基因表达下降43%(P＜0.05);与H组比较,HAG,HA和HG组大鼠脑组织中GTPCH基因表达均有所升高,但差异不显著(P＞0.05).结论 海洛因给药使大鼠脑组织中TPH,GTPCH基因表达下调;嘌呤核苷酸补偿可以减弱海洛因对TPH和GTPCH基因表达的影响.
作者：李鸿梅；李坤；何海涛；刘剑凯；洪敏 刊期： 2010年第01期
目的 研究雷米普利对心肌梗死后心衰大鼠左心室重构及非梗死区胶原的影响.方法 将结扎大鼠左冠状动脉前降支并饲养6周的24只存活大鼠随机分为假手术组(Sham group,n＝8)、模型组(Model group,n＝8)及雷米普利组(Ramipril group,n＝8),连续灌胃给药4周后测定大鼠血流动力学参数,全心及左室肥厚指她(HW/BW,LVHW/BW),ELISA方法检测血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量,RT-PCR 法测定非梗死区心肌组织胶原蛋白Ⅰ(col-Ⅰ)及胶原蛋白Ⅲ(col-Ⅲ)mRNA 表达水平.结果 雷米普利能明显升高左心室内压大上升和大下降速率(±dp/dtmax),降低左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、心肌肥厚指数、血清血管紧张素Ⅱ的含量及下调col-Ⅰ、col-Ⅲ mRNA 表达水平(P＜0.05-0.01),但对心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)无明显影响(P＞0.05).结论 雷米普利对心肌梗死后心衰大鼠心肌间质胶原重构有显著的抑制作用, 抗心室重构的作用机制与下调胶原蛋白mRNA表达有关.
作者：魏群；赵东明；宋显晶；杨杰；马丕勇；杨萍 刊期： 2010年第01期
毛母质瘤又称钙化上皮瘤,是一种发生于皮内或皮下,向毛母质细胞分化的良性肿瘤,临床少见.由于其表现多样性,误诊率较高.我院收治1例腋部毛母质瘤患者,现报告如下.
作者：刘燕；刘浩宇；魏壮；刘飙 刊期： 2010年第01期
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称wilson病(Wilson‘s disease,WD),是由铜代谢障碍引起的常染色体隐性遗传性疾病.肝豆状核变性的致病基因为ATP7B基因,该基因的缺陷将会影响所编码的ATP7B活性,使过量的铜沉积在肝、脑、肾和角膜等组织器官,导致急慢性肝病、神经系统疾病、肾病和角膜色素环等.
作者：金银实；胡毅；王佳；南光贤 刊期： 2010年第01期
患者,女,68岁,因发现颈部肿物4个月入院.入院查体:颈部对称,气管居中,颈前左侧可触及大小3 cm×2 cm肿物,表面光滑,无压痛,活动度好,可随吞咽上下移动.颈部彩超:甲状腺右叶未见异常,甲状腺左叶增大,其内可见2.5 cm×1.8 cm混合回声区,其内未见血流信号.
作者：肖慧杰；申震；于威；李春生；李红；刘铜军 刊期： 2010年第01期
神经布鲁杆菌病是布鲁杆菌病(brucellosis)的神经系统并发症,近年布鲁杆菌病的发病率有所上升,临床表现多不典型,约有4%-13%的患者出现神经系统损害.现将我们诊治的1例神经布鲁杆菌病病例报道如下:
作者：赵杰；崔俐；吕晓民；初凤娜；林会香 刊期： 2010年第01期
咳嗽变异性哮喘(CVA)又名隐匿性哮喘或过敏性哮喘,是哮喘的一种潜在形式,是常见的引起小儿慢性咳嗽的疾病之一.由于临床表现以持续性或反复发作性咳嗽为主要症状,无明显肺部体征,故极易被误诊、漏诊.
作者：王冬玲 刊期： 2010年第01期
1 临床资料患者,男,58岁,因上腹不适2月,间断黑便1月,加重伴噎食感数天入院.既往体健.无吸烟、饮酒史.查体:一般状态良好,全身皮肤未见黑色素瘤.腹部彩超检查:肝、胆囊、脾、胰腺、双肾未见异常.
作者：计春萍；李静；王伟；连德德；李洪军 刊期： 2010年第01期
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是严重危害人类健康的病毒之一,是肝脏疾病的重要致病因素.我国是HBV的高流行区,HBV慢性携带者已高达1.2亿,其中约25%终将转化成慢性肝病.
作者：李娜；张吉林 刊期： 2010年第01期
随着基因组学和蛋白组学以及高通量技术的发展,医学生物研究进入了一个崭新的时代-以分子生物医学为主导的时代,基础和临床研究得到了极大的发展.
作者：丛宪玲；孙然；王涵；孔祥波；张学文 刊期： 2010年第01期
正常细胞周期按顺序依次进展为G1期(DNA合成准备期)、S期(DNA合成期)、G2期(有丝分裂准备期)和M期(有丝分裂期),终实现细胞的增殖.
作者：高楠；姜睿；罗树立；李金东；孙梅；王荣有；张兴义 刊期： 2010年第01期
