1-甲基-4-苯基-吡啶盐致多巴胺能细胞系MES23.5死亡机制的研究

傅求真；徐胜利；左晓虹；徐燕玲；陈彪

关键词：甲基, 苯基, 吡啶盐, 黑质多巴胺能神经元, 细胞系, 选择性, 神经系统, 神经毒性, 帕金森病, 临床特点, 代谢产物, 病理特征, 病理改变, 变性病, 损害, 老年

摘要：帕金森病(Parkinson's disease,PD)是常见的老年神经系统变性病,其主要病理特征是黑质多巴胺能神经元的选择性丢失.Longston等发现1-甲基-4-苯基-吡啶(MPTP)能对多巴胺能神经元造成选择性损害,产生与PD类似的临床特点及病理改变,而MPTP的神经毒性是通过其代谢产物1-甲基-4-苯基-吡啶盐(MPP+)起作用的.

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作者：高素琴；焉传祝；刘淑萍；吴金玲；李大年刊期： 2003年第06期
帕金森病患者运动障碍和症状波动的影响因素

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作者：刘春风；尹伟华；罗蔚峰刊期： 2003年第06期
骨髓干细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良鼠的实验研究

目的研究骨髓干细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良鼠(mdx鼠)的效果.方法取4～5周龄昆明鼠骨髓干细胞,体外培养3 d,静脉移植到7 Gy γ射线预处理7～8周龄mdx鼠体内.临床监测受体鼠移植物抗宿主病(GVHD)表现,并对移植12周mdx鼠的运动功能、肌电生理、dystrophin蛋白表达情况进行检测.结果 5只7 Gy剂量放疗mdx鼠,静脉移植4.8×106骨髓干细胞,3个月后,肌电图指标有了部分改善;10%肌纤维表达了dystrophin蛋白.结论静脉移植同种非同系鼠骨髓干细胞治疗mdx鼠有效,显示骨髓干细胞移植治疗DMD有着理想的前景.

作者：陈松林；张成；黄文；张为西；刘晓蓉；李群；卢锡林刊期： 2003年第06期
阿尔茨海默病的危险因素

痴呆是一种后天性、持续性的智能障碍.患者在意识清楚的情况下,出现记忆、思维、定向、理解、计算、学习能力、判断能力、语言和视空间能力的减退,情感人格的变化,并足以妨碍本人的社会生活和日常生活能力的综合征.可引起痴呆综合征的疾病多达百余种.可分为变性性、血管性、损伤、感染、中毒、肿瘤、代谢及其他等.

作者：王荫华刊期： 2003年第06期
强直性肌营养不良一家系报告

临床资料:先证者,男性,39岁.因四肢无力伴进行性消瘦10年入院.患者10年前渐起四肢无力,伴全身消瘦,缓慢加重.后出现双手僵硬不灵活、握拳后不能马上放松,用冷水洗手后加重.

作者：许波；唐北沙；张玉虎；严新翔；沈璐刊期： 2003年第06期
帕金森病相关性睡眠障碍研究进展

帕金森病(PD)相关性睡眠障碍有多种形式,其发生率可达到70%左右[1,2],严重影响患者生活质量、认知功能,导致日间疲乏或严重后果(如影响驾驶安全)[3],其发生涉及多种因素,但确切机制不明,将有关的研究进展综述如下.

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磁共振成像在多发性肌炎、皮肌炎诊断中的应用

目的研究多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)的磁共振成像(MRI)表现,评价MRI在PM及DM诊断中应用价值.方法对5例PM及4例DM患者行MRI检查,选择骨盆、双侧大腿及小腿肌肉,采用自旋回波序列(SE)、快速自旋回波序列(FSE)及短时反转恢复序列(STIR)进行扫描.结果 5例PM及4例DM患者的受累肌群均表现为斑片状等T1长T2异常信号,2例PM患者尚可见小斑片状短T1长T2异常信号影;6例患者肌筋膜增厚,呈长T2线样高信号改变;4例DM患者的表皮及皮下结缔组织尚可见条带状及网格状长T1长T2异常信号影.受累肌群主要表现为炎症水肿样改变,晚期受累肌肉可见少量脂肪替代改变;病变双侧不对称,以内收肌受累重,股中间肌受累轻.结论 PM与DM患者的MRI表现具有一定的特征性,MRI能为PM及DM的定位诊断、疗效判断及病情随访提供客观资料,并能为临床选取准确的活检部位提供帮助.

作者：郑贤应；慕容慎行；李银官；倪希和；曹代荣刊期： 2003年第06期
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作者：潘树义；王苏平；黄红云；钟世镇刊期： 2003年第06期
1-甲基-4-苯基-吡啶盐致多巴胺能细胞系MES23.5死亡机制的研究

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是常见的老年神经系统变性病,其主要病理特征是黑质多巴胺能神经元的选择性丢失.Longston等发现1-甲基-4-苯基-吡啶(MPTP)能对多巴胺能神经元造成选择性损害,产生与PD类似的临床特点及病理改变,而MPTP的神经毒性是通过其代谢产物1-甲基-4-苯基-吡啶盐(MPP+)起作用的.

作者：傅求真；徐胜利；左晓虹；徐燕玲；陈彪刊期： 2003年第06期
世界神经病学发展史

神经病学的发展走过了漫长的历程,19世纪之前的数百年是神经病学的相关基础学科如解剖学、生理学和病理学的准备期,直至19世纪中叶才步入真正意义的神经病学诞生和发展期,进入20世纪后临床神经病学得到飞速的发展,20世纪末分子生物学的发展更为它展示了美好的前景.

作者：王维治；付锦；邱浩彰刊期： 2003年第06期
脑梗死纤维蛋白原β-148 C/T基因多态性与血浆纤维蛋白原功能和水平的关系

目的探讨脑梗死(CI)患者纤维蛋白原(Fg)β-148C/T基因多态性频率分布及其与Fg功能和浓度的关系.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,对CI组(151例)和健康对照组(113名)进行研究,应用Fg功能自动化检测系统检测血浆Fg分子功能参数,用比浊法测Fg水平.结果 CI 组T等位基因的频率为0.321,对照组为0.248(P<0.05);CI 组和对照组Fg分子功能(FMPV/ Amax)分别是4.429±0.509和3.687±0.435(P<0.01),Fg浓度(g/L)分别为3.97±0.37和2.97±0.51(P<0.01).女性患者Fg分子功能则比对照组明显增高(P<0.01).结论 Fg分子功能增强和Fg浓度升高是CI的危险因素,Fg β-148 C/T基因多态性与血浆Fg分子功能和Fg浓度具有相关性;Fg在脑梗死发生的机制中男性与女性可能有所不同.

作者：赵斌；吕波；邢永前；许志恩；李君良；陈小江刊期： 2003年第06期
脑多巴胺转运体SPECT显像鉴别早期帕金森病与原发性震颤

目的探讨脑多巴胺转运体99mTc-TRODAT-1 SPECT显像在鉴别帕金森病与原发性震颤的应用.方法 19例帕金森病与17例原发性震颤患者均行脑多巴胺转运体99mTc-TRODAT-1 SPECT显像,勾画出两组患者脑内感兴趣区(双侧纹状体及小脑),计算机自动给出各区的放射性计数,计算左、右侧纹状体的特异性放射性摄取比值及不对称指数并加以比较.结果帕金森病患者的Hoehn-Yahr分期是1.7±0.6.原发性震颤患者脑多巴胺转运体对99mTc-TRODAT-1的特异性摄取比值左(0.5±0.1)、右(0.6±0.2)两侧差异无显著意义;而帕金森病患者症状对侧(0.3±0.2)与症状同侧(0.4±0.2)差异有显著意义, 症状对侧低, 症状同侧高,并且双侧均低于原发性震颤患者.不对称指数帕金森病患者(21.1±17.4)明显高于原发性震颤(9.2±11.2)患者.结论脑多巴胺转运体99mTc-TRODAT-1 SPECT显像可以鉴别帕金森病与原发性震颤.

作者：陈玲；胡平；黎锦如；刘焯霖；吴克宁；潘勇辉；李春亿；李纬明刊期： 2003年第06期
短暂性脑缺血发作短期预后的影响因素研究

资料和方法 1990年1月至1999年12月间我院收治且资料完整的短暂性脑缺血发作(TIA)的患者347例,其中男性257例(74.6%),女性90例(24.4%);年龄24～86(58±12)岁.以自入院之日开始20 d内是否进展至脑梗死(症状持续超过24 h,且CT检查除外出血)做为短期预后指标,采用Logistic回归模型分析性别、年龄、病史长短、发作次数、缺血部位、症状持续长时间、吸烟史、酗酒史、伴发高血压、糖尿病、心肌梗死、脑血管病家族史、影像检查有无病灶、抗凝治疗、抗血小板治疗、溶栓治疗、降纤维蛋白原治疗、入院时血糖、血压与TIA短期预后的相关性.本研究的所有统计分析均由SPSS10.0统计软件包完成.

作者：田成林；蒲传强；李雪梅；李正军刊期： 2003年第06期
地佐环平对左旋多巴引起帕金森病大鼠行为和基底节Fos表达的影响

左旋多巴诱导的异动症(levodopa-induced dyskinesia,LID)是长期左旋多巴治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的不良反应.皮质纹状体谷氨酸神经元活性增强可能参与其发生机制.鉴于近年来对长期左旋多巴治疗诱导的PD大鼠异常不自主运动(AIM)与人类LID相似性的认识,我们研究了谷氨酸受体拮抗剂地佐环平(MK-801)对左旋多巴诱导的AIM大鼠行为学和基底节区神经元活性的影响.

作者：徐岩；孙圣刚；曹学兵刊期： 2003年第06期
帕金森病与炎症反应关系研究进展

帕金森病(Parkinson disease,PD)的病因和引起多巴胺(DA)能神经元变性的准确机制至今仍未充分阐明,近几年来,随着人们对PD研究的不断深入,发现炎症反应(主要是指小胶质细胞的异常激活)可能参与了PD的DA能神经元进行性变性进程,我们就有关PD炎性反应特点及其参与PD病理过程的新研究进展介绍如下.

作者：孙圣刚；黎钢；曹学兵；童萼塘刊期： 2003年第06期
重症肌无力合并Horner征一例报告

患者女性,63岁,因右眼睁眼不能5 d入院.患者5 d前晨起发现右眼睁眼不能,但用手拨开后无视物模糊及复视,无缓解复发,无明显晨轻暮重.查体:右上眼睑下垂致睑裂消失,眼球内陷,瞳孔缩小至约2 mm(对侧3 mm),球结膜略充血,对光反射灵敏,余神经系统检查无阳性体征.

作者：宿长军；李柱一；唐丽君刊期： 2003年第06期
海绵窦综合征19例报告

海绵窦综合征(Foix综合征)是由多种病因所致,以痛性眼肌麻痹为特征的一组临床综合征.我们回顾了我科1985年至2001年期间收治的19份病历,报道如下.

作者：孙峰；周广喜刊期： 2003年第06期
骨髓间质干细胞移植治疗大鼠脑出血的实验研究

近2年来发现了骨髓间质干细胞(MSC)可以分化为外胚层起源的神经细胞,我们就MSCs移植对脑出血大鼠的治疗效果及机制进行探讨和研究.

作者：张化彪；许予明；张苏明；丁新生刊期： 2003年第06期
单胺氧化酶B基因微卫星多态与帕金森病的相关分析

目的研究上海地区汉族人群中单胺氧化酶B(MAOB)基因第二内含子中鸟嘌呤、胸腺嘧啶(GT)二碱基重复的微卫星多态位点与帕金森病(Parkinson's disease,PD)易患性之间的关系.方法采用扩增片段长度多态法(Amp-FLP),在上海汉族人群中选择67例散发PD患者为PD组和204名健康者为对照组,运用微卫星荧光标记-半自动基因分型技术精确计算出微卫星等位基因片段大小,进而分析该多态在PD易患性中的作用.结果该位点短片段(≤170 bp)等位基因的分布在PD组中明显高于与对照组(χ2=11.28,P=0.001),而172 bp等位基因在PD组中亦明显低于与对照组(χ2=5.16,P=0.023).结论 MAOB基因GT二碱基重复多态位点与本组PD患者的易患性有关.

作者：郝怡鑫；吴奇涵；谢惠君；徐玲；汤国梅；汪晓华；陈丽珊；任大明刊期： 2003年第06期