刘霏
骨科患者术后往往会感受到疼痛,其镇痛效果直接关系到手术效果和患者满意的程度.目前提倡在骨科围手术期按照术后镇痛原则,从疼痛产生的多个平面、立体化多方面进行镇痛.笔者就骨科围手术期镇痛中常用镇痛药的应用现状及研究进展作一综述.
作者：曹勤；古丽萍 刊期： 2015年第04期
目的 制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸,并对其进行体外肠吸收评价.方法 采用薄膜分散法制备混合胶束,进一步利用流化床包衣技术固化胶束溶液,并通过正交试验优化微丸处方,装入肠溶胶囊;采用大鼠肠外翻模型考察肠吸收.结果 优选处方为PVP-K30 4％、包衣增重25％、药物浓度15.2 mg ·ml-1,测得的收率为(94.19±2.33)％,复溶后的胶束粒径为(167.98±1.42)nm,人工胃液2h的释放量为(5.29±1.62)％,人工肠液45 min释放量为(84.76 ±3.14)％.肠外翻吸收实验显示固化载药胶束与载药胶束溶液相比,各时间点累积吸收量差异不大.结论 采用流化床底喷工艺制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束微丸,工艺简单可行,质量稳定可控.
作者：闵红燕；万露；沈成英；李晓荣；肖云芝；刘朝勇；韩晋；袁海龙 刊期： 2015年第04期
目的 建立HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷和汉黄芩素的含量,为中药复方中多成分检测寻求可行的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml ·min-1,检测波长:275 nm.绿原酸、黄芩苷和汉黄芩素与其相邻杂质峰能完全分离.结果 绿原酸、黄芩苷和汉黄芩素的线性范围分别为1.96 ～ 39.1μg ·ml-1(r =0.9999)、6.25～124.9 μg ·ml-1(r=0.9999)、0.26 ～ 5.24 μg ·ml-1(r=0.9998).方法回收率均＞98％.结论 本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制.
作者：李锐；黄依玲 刊期： 2015年第04期
目的 建立三黄颗粒的质量标准.方法 采用HPLC法对茵陈中有效成分绿原酸和黄芩中有效成分黄芩苷进行含量测定.微生物限度检查采用常规法和培养基稀释法测定验证菌株的回收率,并对控制菌检查法进行验证.结果 绿原酸及黄芩苷均在9.6 ～ 144 μg ·ml-1范围内线性关系良好.三黄颗粒以常规法检查大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的菌回收率大于70％,采用培养基稀释法检查金黄色葡萄球菌和枯草芽胞杆菌的菌回收率大于70％.结论 上述方法简便,准确可靠,专属性强,可有效控制三黄颗粒的质量.
作者：文怀宇；郑爽；郎轶咏；任常顺；王强 刊期： 2015年第04期
目的 建立HPLC法同时测定莲子心提取物中莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱的含量.方法 采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05％三乙胺溶液(72.5∶27.5);检测波长:283 nm;柱温:25 c℃;流速:1.0ml ·min-1.结果 3种生物碱分离良好,莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱分别在3.92 ～ 117.60、3.84～ 115.20、5.44～ 163.20μg ·ml-1范围内呈现良好的线性关系.利用该法测定莲子心提取物及其胶囊剂中生物碱的含量,平均总碱含量高于76％.结论 该测定方法准确性高、重复性好、专属性高,可用于同时测定莲子心提取物及其胶囊剂中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量.
作者：陈笑；富志军 刊期： 2015年第04期
目的 建立肺泰胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法对处方中黄芪、肿节风、土鳖虫、仙鹤草定性鉴别;采用HPLC法测定肺泰胶囊中异嗪皮啶的含量.色谱柱:依利特Hypersil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;检测波长:342 nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃.结果 TLC斑点清晰,阴性样品无干扰;异嗪皮啶含量在2.07 ～41.40μg·ml-1范围内具有良好的线性关系.回归方程为y =61.9617 X-4.8349,r=0.9999(n=6).平均加样回收率为98.77％,RSD为1.37％(n=9).结论 该方法简便、准确,专属性强,重复性好,阴性无干扰,可用于肺泰胶囊的质量控制.
作者：王玉鹏；刘志宏；宋洪涛 刊期： 2015年第04期
目的 通过对银锌乳膏处方基质的调整和工艺的改进,改善乳膏基质的性状和稳定性,以适应临床需要.方法 以油相基质组分比例、乳化剂的种类及用量、保湿剂的种类及用量、乳化温度作为可变因素进行考察,以基质的稳定性、外观性状作为评价指标,采用正交试验改进银锌乳膏的处方及制备工艺,并对其进行稳定性考察.结果 改进后的处方为油相基质含液状石蜡160 g,硬脂酸48 g,十八醇42 g;乳化剂为单硬脂酸甘油酯30 g,十二烷基硫酸钠6 g;保湿剂为甘油100 g,乳化温度80 ℃.结论 改进后处方合理,制备工艺简单,稳定性良好,值得推广.
作者：吴坤林；张荣；曾棋平；叶丽娟；陈观火 刊期： 2015年第04期
目的 对丹参微波灭菌工艺进行优选.方法 以药材粒度、灭菌时间、灭菌功率为考察因素,以灭菌率和丹参中活性成分丹参酮ⅡA的含量为评价指标,采用正交设计综合评分法优化微波灭菌的工艺参数.结果 佳微波灭菌工艺参数:灭菌功率6000 W,灭菌时间8 min,药材粒度100目.结论 正交设计综合评分法可用于丹参微波灭菌工艺参数优化,该方法简便可行,优选的工艺灭菌效率高,且能大程度保留丹参中的有效活性成分.
作者：武娜；张利红；万露；邱玲；张文骞；李仙义；韩晋；袁海龙 刊期： 2015年第04期
目的 建立HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量.方法 采用CAPCELL PAK CN色谱柱(SIZE4.6 mm I.D×250 mm,5μm),乙腈-水-三乙胺(37∶ 63∶ 0.5)(用冰醋酸调节pH至6.5)为流动相,检测波长为220 nm;流速:1.0ml ·min-1;柱温:30℃.结果 盐酸苯海拉明在5.04～50.4 μg·ml-1的范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为99.70％,RSD为0.37％(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确、重复性好,可用于复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量测定.
作者：赵尚清；刘春光；许顺贵；唐慧慧 刊期： 2015年第04期
目的 了解2009年《军队合理医疗药品目录》颁布以来,军队老干部患慢性病、合理用药、药品需求等状况.方法 采取问卷调查的方法,设计调查表对门诊老干部进行现场调研,利用Excel表格功能进行统计.结果 老干部随着年龄增长,慢性病发病率处于较高水平.老干部用药品种多,多药合用和中西药联用比较普遍.老干部认为药品需求得到基本满足以上的占80.61％,大多数人认为药品需求基本得到满足,不需要自费购买药品.结论 2009年《军队合理医疗药品目录》极大提升了药品保障水平,基本满足了军队老干部日益增长的药品需求.
作者：王杰松；常李荣；安京雅；刘昌叶；张怡文；李梅 刊期： 2015年第04期
目的 采用HPLC法对3个厂家生产的注射用还原型谷胱甘肽进行含量测定.方法 采用Acclaim C18(250mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以(26 mmol·L-1磷酸二氢钾,6 mmol·L-1辛烷磺酸钠,磷酸调pH =3.0)-甲醇(90∶ 10)为流动相,流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃.结果 还原型谷胱甘肽在37.5～200 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9998).平均回收率为100.03％,RSD为1.29％.不同厂家注射用还原型谷胱甘肽的含量不同,均达到药典规定.结论 本法简便、专属性良好、准确可靠,可作为注射用还原型谷胱甘肽含量测定的方法.
作者：方敬伟；林淑瑜；潘丹婷；杨舜娟；甘惠贞 刊期： 2015年第04期
目的 为提高吴茱萸次碱的水溶性和生物利用度,用β-环糊精对其进行包合,拓宽吴茱萸次碱的药用途径.方法 利用溶液搅拌法制备吴茱萸次碱-β-环糊精包合物,通过粉末X射线衍射分析、红外光谱分析和差示扫描量热分析等方法对制备的吴茱萸次碱β-环糊精包合物进行鉴定和表征;应用HPLC法对包合物的溶解度进行了测定.结果 吴茱萸次碱与β-环糊精形成了包合物,吴茱萸次碱不溶于水,包合后吴茱萸次碱的溶解度为10.67 μg ·ml-1.结论 β-环糊精对吴茱萸次碱具有良好的增溶作用,吴茱萸次碱环糊精包合物的制备方法简捷实用,达到了增加药物溶解度的目的,有助于吴茱萸次碱的进一步开发利用.
作者：唐慧慧；蔡清宇；谢学渊 刊期： 2015年第04期
目的 探索滇产黄藤中3种小檗碱型生物碱(黄连碱、黄藤素、药根碱)体外协同氟康唑抗白色念珠菌作用.方法 采用微量稀释法测定各单药的低抑菌浓度(MIC80);并以部分抑菌浓度指数(FICI)为评价指标,通过棋盘式微量稀释法测定各单药与氟康唑对白色念珠菌的联合抑制作用;进一步使用时间-杀菌曲线试验验证两药体外联用效果.结果 黄连碱、黄藤素、药根碱对所测试菌株的MIC80分别为128、256、512μg·ml-1,单用抗白色念珠菌作用微弱,但与氟康唑联用后可显著增加氟康唑对耐药白色念珠菌的敏感性(MIC80＞ 256 μg ·ml-1降至MIC80≤8μg ·ml-1),FICI值分别为0.078 ～0.375、0.039 ～0.156、0.039 ～0.266;时间-杀菌曲线结果显现联用24 h后与氟康唑单药相比,联合组分别降低2.09、2.02、2.11 lgCFU ·ml-1;联用48 h后与氟康唑单药相比,联合组分别降低2.12、2.06、2.12 lg CFU ·ml-1,联用效果显著.结论 滇产黄藤中3种小檗碱型生物碱体外与氟康唑有很好的协同抗耐药白色念珠菌活性.
作者：汪承英；马超瑜；尹笋君；黄涛；徐贵丽 刊期： 2015年第04期
目的 建立薜荔中儿茶素的含量测定方法.方法 采用HPLC法进行测定,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶ 90);流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为280 nm.结果 薜荔中儿茶素含量在10.05～90.45 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.17％,RSD为1.01％.结论 所建立的方法简便快速、准确、灵敏、重复性好,可用于薜荔中儿茶素的含量测定.
作者：夏爱军；韦少宣；廖厚知 刊期： 2015年第04期
目的 建立复方连翘软膏中连翘、黄芩的鉴别方法.方法 TLC法,连翘:采用甲醇为提取液,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂,10％硫酸乙醇溶液为显色剂;黄芩:采用乙酸乙酯-甲醇(3∶1)的混合溶液作为提取液,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶3∶1∶2)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检视.结果 供试品色谱中黄芩、连翘苷斑点的位置及颜色与相应的对照药材及对照品色谱一致.结论 本方法试验操作简便,斑点明显,分离度和重复性好,此法可用于复方连翘软膏的定性鉴别.
作者：范金钊；白林；黄晓舞 刊期： 2015年第04期
目的 探讨乳酸红霉素-克拉霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果和药物经济学评价,促进合理用药,降低医疗费用.方法 将158例观察对象随机分为2组,序贯组先给予乳酸红霉素静脉滴注4d,第5天开始改为克拉霉素连续口服10 d;对照组仅以红霉素连续静脉滴注14 d.结果 序贯组在有效率、细菌清除率和成本/效益比方面均优于对照组,而总医疗成本和不良反应发生率却低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 儿童肺炎支原体肺炎采用克拉霉素序贯疗法治疗疗效确切、安全、经济、方便,符合药物经济学原则.
作者：覃寿学 刊期： 2015年第04期
目的 研究低分子肝素舌下含片的质量控制方法.方法 本文采用发色底物法作为含量测定方法,检测制备的低分子肝素舌下含片的抗FXa活性;对3批低分子肝素舌下含片进行稳定性考察.结果 低分子肝素舌下含片溶解后,浓度在0.25 ～ 1.0 IU ·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9991);其稳定性好,性状、溶解度、含量测定均符合《中国药典》规定.结论 本文制定的低分子肝素舌下含片的控制标准,能全面反映该制剂的质量,可行性好.
作者：谢继青；于燕莉；徐建江 刊期： 2015年第04期
目的 采用HPLC法测定通窍耳聋丸中橙皮苷和黄芩苷的含量.方法 采用ZORBAX SB C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(20∶ 80)(用磷酸调pH至3.0),流速1.0 ml ·min-1,检测波长:276和283 nm,柱温:20℃.结果 橙皮苷和黄芩苷的进样量分别在1.50～7.50 μg、0.30 ～1.50 μg范围内有良好的线性关系,相关系数均为0.9999.平均回收率(n=6)为96.2％、104.1％;RSD为2.3％、0.17％.结论 本文建立的含量测定方法经方法学验证,操作简便,适用性强,可以全面提高该制剂的质控标准.
作者：陈叶青；陈凡凡；金佩芬；朱山寅 刊期： 2015年第04期
目的 结合现代战争战伤情况,探索战场药材保障方法.方法 分析现代战争致伤特点,获取有关战伤救治启示,在此基础上对战场保障用药进行思考.结果 通过对现代战争战伤情况的理论分析及北京军区总医院野战医疗所的实践总结,发现了目前战场药材保障方面的问题和不足,提出了药材保障的方向和建议.结论 建立科学的战场药材保障体系是未来战争所需,对野战医疗所完成作战任务具有极其重要的意义.
作者：王瑞；叶廖沙；史岩；李林担；杨锋；李秀敏 刊期： 2015年第04期
我国每年会产生一定量的过期药品,随意丢弃势必造成严重的环境污染,危及国民健康、生态安全.本文通过分析过期药品产生原因,对比和借鉴发达国家过期药品处置经验,建立我国过期药品处置体系,从而达到科学有效地处置过期药品,减少资源浪费,改善环境,保障国民健康的目的.
作者：张婷；孔健；周尚 刊期： 2015年第04期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
